周靜 范利斌 曹曉凱 杜衛(wèi)祺
摘要:目的:分析老年急性腦梗塞治療中長(zhǎng)春西汀與神經(jīng)妥樂平聯(lián)合用藥的臨床療效。方法:選取2020年4月~2022年3月老年急性腦梗死83例,根據(jù)用藥分組,A組(常規(guī)治療+長(zhǎng)春西汀+神經(jīng)妥樂平)41例,B組(常規(guī)治療+長(zhǎng)春西汀)42例,比較神經(jīng)功能、臨床療效、用藥安全性。結(jié)果:神經(jīng)功能比較,A組較好(P<0.05);療效比較,A組有效率較高(P<0.05);不良反應(yīng)比較,A組與B組發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:采用長(zhǎng)春西汀與神經(jīng)妥樂平聯(lián)合用藥方案可顯著改善老年急性腦梗塞患者神經(jīng)功能,應(yīng)用療效和安全性較好。
關(guān)鍵詞:急性腦梗塞;長(zhǎng)春西汀;神經(jīng)妥樂平;臨床療效
前言:急性腦梗死是現(xiàn)代高發(fā)性腦血管疾病,老年患者居多[1]。該病發(fā)病突然,進(jìn)展迅速,加之老年患者常見合并復(fù)雜基礎(chǔ)疾病,一旦發(fā)病后極易致殘致死。腦組織受損引起神經(jīng)功能障礙,不僅影響日常生活能力和生活質(zhì)量,而且存在致死風(fēng)險(xiǎn)。長(zhǎng)春西汀是常用藥,但是單一用藥時(shí)療效低于預(yù)期。神經(jīng)妥樂平為非蛋白物質(zhì),可對(duì)變態(tài)反應(yīng)中激肽釋放產(chǎn)生顯著抑制作用,緩解缺血性腦水腫,修復(fù)受損神經(jīng)細(xì)胞[2]。本文從2020年4月~2022年3月收治的老年急性腦梗塞患者中選取83例,回顧分析資料,說明長(zhǎng)春西汀與神經(jīng)妥樂平聯(lián)合用藥方法,觀察臨床療效。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2020年4月~2022年3月83例急性腦梗塞患者,按照用藥方法分為,A組41例(長(zhǎng)春西汀+神經(jīng)妥樂平),性別:男/女=25/16,年齡(44~82)歲,平均(63.87±9.12)歲。B組42例(長(zhǎng)春西?。詣e:男/女=24/18,年齡(45~81)歲,平均(63.89±9.10)歲。資料可予分析(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)MRI檢查等急性腦梗塞確診;(2)資料完整;(3)發(fā)病8h內(nèi)就醫(yī);(4)家屬知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)凝血功能異常;(2)免疫系統(tǒng)疾病;(3)合并顱內(nèi)出血;(4)合并傳染病;(5)藥物過敏;(6)合并惡性腫瘤。
1.2方法
全部實(shí)施基礎(chǔ)治療,包括常規(guī)血管擴(kuò)張、降顱壓、平衡水電解質(zhì)、抗感染治療和使用腦細(xì)胞活化劑等。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行如下用藥。
B組:長(zhǎng)春西汀(廠商:河南潤(rùn)弘制藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010467;規(guī)格:2 ml:20 mg)用藥,使用氯化鈉注射液500ml混合20mg該藥,初始劑量20mg/d,根據(jù)實(shí)際病情逐漸提升劑量,最高不超過30mg/d。
A組在B組基礎(chǔ)上用藥:神經(jīng)妥樂平(廠商:日本臟器制藥株式會(huì)社;批準(zhǔn)文號(hào):S20040071;規(guī)格:4 U×10片×3板)口服給藥,2片/次,2次/d,根據(jù)個(gè)案情況科學(xué)調(diào)整藥量。
持續(xù)治療2w。
1.3觀察指標(biāo)
神經(jīng)功能:采用《神經(jīng)功能缺損評(píng)價(jià)表》(即NIHSS量表)評(píng)估患者神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重性,評(píng)分越高神經(jīng)功能損傷越嚴(yán)重。
臨床療效:根據(jù)NIHSS評(píng)分評(píng)價(jià)療效。(1)顯效:NIHSS評(píng)分下降≥46%;(2)有效:NIHSS評(píng)分降低(18~45)%;(3)無效:未見上述改善。有效率=[(1)+(2)]÷(本組n)×100.00%。
用藥安全性:記錄用藥期間血壓下降、面色發(fā)紅、頭暈頭痛、惡心嘔吐、困難。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
以SPSS 24.0分析老年腦梗塞患者數(shù)據(jù),計(jì)量資料(神經(jīng)功能)以“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()”表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(療效、用藥安全性)以率(%)表示,X2檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1神經(jīng)功能
治療前,A組NIHSS評(píng)分(15.05±3.74)分,B組(15.03±3.80)分,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,A組NIHSS評(píng)分(4.22±1.45)分,B組(7.82±2.09)分,A組NIHSS評(píng)分
2.2臨床療效
A組有效率(92.68%)>B組(78.57%),A組顯效率(68.29%)>B組(52.38%)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.3用藥安全性
A組發(fā)生率(9.76%)與B組(9.52%)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
3討論
本次研究中,神經(jīng)功能比較,A組治療前與B組NIHSS評(píng)分相近,顯示兩組神經(jīng)功能受損情況相近。治療后,A組NIHSS評(píng)分顯著降低,B組降低幅度較小,顯示A組治療對(duì)患者神經(jīng)功能改善更具積極意義。
用藥療效顯示,A組用藥后療效顯著高于B組,B組療效相對(duì)較差。從該維度數(shù)據(jù)可知,A組療法有效促進(jìn)患者病情良性轉(zhuǎn)歸,疾病控制效果比較理想,顯著優(yōu)于B組。
用藥安全性顯示,A組不良反應(yīng)與B組無顯著差異,兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng)情況發(fā)生,患者未見顯著不耐受,用藥未受顯著影響,停藥后不良反應(yīng)自然消失,無需針對(duì)性干預(yù)。
綜上所述,在針對(duì)老年患者進(jìn)行急性腦梗塞治療時(shí),聯(lián)合使用長(zhǎng)春西汀和神經(jīng)妥樂平用藥可顯著改善神經(jīng)功能,提高療效,未見顯著增加不良反應(yīng),應(yīng)用效果顯著。
參考文獻(xiàn):
[1]吳綺思,李婷,張磊等. 急性腦梗死患者血清排斥性導(dǎo)向分子a與軟腦膜側(cè)支狀態(tài)不良的關(guān)系[J]. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),,2022:1-5.
[2]馮斌,劉志清,洪書源等. 長(zhǎng)春西汀注射液治療急性腦梗死患者的臨床研究[J]. 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2020,36(20):3198-3200+3211.