• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于濾波器-光譜數(shù)據(jù)降維的指甲地區(qū)識別

    2022-05-21 06:54:48古錕山王繼芬曾嘯虎
    分析測試學報 2022年5期
    關鍵詞:希爾伯特降維指甲

    古錕山,王繼芬*,曾嘯虎

    (1.中國人民公安大學 偵查學院,北京 100038;2.酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心,甘肅 酒泉 735000)

    隨著法庭科學檢驗技術的不斷發(fā)展,所收集的生物檢材從傳統(tǒng)的尿液、唾液以及血液逐步發(fā)展到頭發(fā)、汗液、眼淚、指甲等[1]。與傳統(tǒng)的生物檢材相比,汗液和眼淚所需檢材的量更少,頭發(fā)和指甲則具有保存時間長、容易收集、抗污染能力強、對待測目標物穩(wěn)定等優(yōu)點[2-3]。與頭發(fā)樣本相比,指甲樣本的生長速度更加穩(wěn)定,不受黑色素等因素的影響,因此檢測更具可靠性和穩(wěn)定性[4]。

    在法醫(yī)和刑事案件中,指甲作為一種生物物證具有重要作用。與人體的其他組織相比,即使是少量的指甲樣本也能夠包含個體的相關生物信息。此外,指甲樣本的采集是非侵入性的,樣本可以在室溫下儲存,且指甲成分的穩(wěn)定性強,其中所蘊含的生物信息可以幫助識別嫌疑人。目前指甲檢驗在案件偵查中的作用主要有以下幾點:(1)通過對指甲中殘留的組織或血液進行DNA 檢驗,提供犯罪嫌疑人的相關信息,為案件偵查提供方向;(2)對指甲進行毒理化檢驗可以確認嫌疑人是否有吸毒等行為;(3)在服毒自殺的案件中,對指甲進行檢驗有助于確認案件性質;(4)對于拋尸案件來說,指甲檢驗可對無名尸源進行溯源調查[5]。

    目前對于指甲的檢驗主要采用以下方法,一是利用氣相色譜-質譜聯(lián)用(GC-MS)等技術對指甲中的違禁物品進行檢驗分析[6-7];另一方面是利用元素分析-穩(wěn)定同位素比質譜技術(EA-IRMS)對指甲中的氫、氧穩(wěn)定同位素比值進行檢驗從而進行地區(qū)的區(qū)分[8-12],但該方法檢測時間長、儀器昂貴,不能滿足公安機關快速無損檢驗的需求;還有一種是利用光譜技術對指甲進行檢驗。傅里葉變換紅外光譜具有分析速度快、操作簡單、能夠提供待測物的豐富結構信息等優(yōu)點,是一種很有前途的非破壞性技術,被廣泛應用于各微量物證的檢驗鑒定[13]。由于每個地區(qū)的環(huán)境氣候不同,同時不同人指甲中的蛋白質、含水量及微量元素含量均有所差異[14-15],使得利用光譜檢驗技術對指甲進行個體識別乃至溯源分析具備一定的可行性,Sharma 等[16]利用衰減全反射-傅里葉變換紅外光譜(ATR-FTIR)采集了100 份指甲樣本的光譜圖(男女性各50 份),利用主成分分析進行數(shù)據(jù)降維后以偏最小二乘判別分析模型對指甲樣本的性別進行識別。實驗結果表明,數(shù)據(jù)降維后模型的識別率得到提升,總體分類識別率為95%,其中男性樣本的識別率為90%,女性樣本的識別率為100%。這一研究充分證明紅外光譜技術結合化學計量學能夠實現(xiàn)對指甲中生物信息的區(qū)分。

    實際獲得的紅外光譜數(shù)據(jù)除了純光譜以外還存在大量的噪聲、基線漂移等干擾信號,這些干擾信號會降低原始譜圖的信噪比,影響紅外光譜的精度以及導致模型過擬合現(xiàn)象的發(fā)生[17]。與此同時,隨著樣本量的增大,光譜數(shù)據(jù)的維度也隨之增大,這導致光譜識別模型的運行時間增加,識別率降低。因此,建模前對光譜數(shù)據(jù)進行降噪和數(shù)據(jù)降維處理非常必要。

    濾波器是一種信號過濾元件,其本質是一個選頻裝置,通過設置濾波器使特定頻段的信號通過,可極大地濾除其他頻段的成分,實現(xiàn)濾除干擾噪聲的目的[18]。鞠薇等[19]利用改進閾值提升小波和自適應濾波器對大氣紅外光譜進行降噪處理后,譜圖的噪聲明顯降低,均方根誤差(RMSE)降低了30%,模型運行時間縮短了46%,充分證明利用濾波器對紅外譜圖進行除噪的可行性。光譜數(shù)據(jù)降維是對光譜數(shù)據(jù)進行建模分析的預處理步驟,其過程主要是根據(jù)一定的評估準則從原始高維光譜數(shù)據(jù)集合中選擇出解釋性最強的變量從而有效地消除冗余和無關的特征,提高模型的識別效率以及準確率[20]。

    目前尚未有報道將現(xiàn)代光譜分析技術、光譜降噪技術以及光譜數(shù)據(jù)降維技術相結合應用于法醫(yī)人類學領域。指甲所蘊含的有機分子中的化學鍵或官能團處于不斷振動的狀態(tài),當用紅外光照射有機分子時,分子中的官能團或化學鍵會發(fā)生振動吸收,不同的官能團或化學鍵吸收的頻率不同,同時不同地區(qū)的人們由于飲食習慣不同,會導致指甲中所含的生物信息有所區(qū)別[12]。本實驗從涉案現(xiàn)場收集了指甲樣本的紅外光譜數(shù)據(jù),利用希爾伯特變換濾波器對原始光譜數(shù)據(jù)進行降噪處理,然后利用主成分分析和偏最小二乘判別分析對樣本的紅外光譜進行數(shù)據(jù)降維,并建立樸素貝葉斯以及隨機森林模型對處理后的數(shù)據(jù)進行地區(qū)區(qū)分。根據(jù)模型的識別效果選擇最佳預處理方法以及最優(yōu)識別模型。

    1 實驗部分

    1.1 實驗樣本

    從實際案件中提取的指甲樣本共計204 份,其中東部地區(qū)32 份,西部地區(qū)36 份,南部地區(qū)48 份,北部地區(qū)40份,中部地區(qū)48份。將上述5個地區(qū)的樣本依次編號為D1、D2、D3、D4、D5。

    1.2 儀器及設備

    傅里葉變換紅外光譜儀(Nicolet6700,Thermo Fisher Scientific,USA),KBr(Thermo Fisher Scientific,USA)。光譜分辨率為8 cm-1,掃描次數(shù)為64 次,樣品波數(shù)采集范圍(建模波段)4 000 ~650 cm-1。每個樣本采集3次數(shù)據(jù),取平均值作為建模分析數(shù)據(jù)。

    1.3 實驗預處理

    由于指甲形狀不同且成分相對比較復雜,在測量采集的過程中存在光譜差異以及因測量時按壓力量不同導致的光譜散射影響。這些干擾會影響光譜識別模型的準確性,因此需要對原始譜圖進行S-G平滑[21](平滑點數(shù)為7,3階平滑多項式)、基線校準[22]、歸一化[23]以及多元散射校正[24]處理,得到初步預處理的光譜數(shù)據(jù)后再利用希爾伯特變換濾波器對光譜進行降噪處理。

    1.4 希爾伯特變換濾波器原理

    希爾伯特變換濾波器的工作原理主要是將實數(shù)信號變換成解析信號,即把一個一維的信號轉換成二維復平面上的信號。復平面上的信號比一維信號更加完整,實信號只是在復平面實軸上的一個投影,復數(shù)的幅角和模分別代表信號的相位和幅度[25]。光譜信號通過希爾伯特變換濾波器后會得到一個復平面信號,該復平面信號在實部的投影為降噪后的光譜信號,其信號值為復平面信號每一點的模值,即A(t)=sqrt{x2(t)+Hilbert[x(t)2]},瞬時相位就是虛部和實部在某一時間點比值的arctan。光譜信號通過希爾伯特變換濾波器后不僅能夠濾除噪聲等的干擾還能豐富譜圖的相關信息,提高模型的識別效果。

    2 實驗建模

    2.1 樸素貝葉斯

    樸素貝葉斯(Native Bayes,NB)是一種假設每個輸入變量都是相互獨立的強大預測模型建模算法[26]。其主要過程為給定訓練集(x,y),其中每個樣本x都包括n維特征,即x=(x1,x2,x3,…,xn),類別標記集合含有k種類別,即y=(y1,y2,y3,…,yk)。對于新樣本x,對其類別進行判斷就是看它屬于哪一類的概率最大,即轉化為求解P(y1|x),P(y2|x),…,P(yk|x)中的最大值,也即求出后驗概率最大的輸出argmaykP(yk|x)。由于,則NB分類器可以表示為:

    2.2 隨機森林

    隨機森林是統(tǒng)計學中常用的分類器,能夠從訓練集中學習特征與標簽之間的映射關系,是一種有監(jiān)督學習算法。隨機森林進行分類的主要過程為:(1)在樣本的訓練集中有放回地隨機選樣t次,得到t個樣本;(2)從樣本的所有特征中隨機選擇x個特征,利用隨機選擇的特征對所選樣本進行決策樹的建立;(3)將上述兩個步驟重復N次,得到N棵決策樹,形成該樣本的隨機森林;(4)對于新輸入的數(shù)據(jù),每棵決策樹進行決策后會進行投票,得票數(shù)最高的即為隨機森林判別得到的類型[27]。

    2.3 偏最小二乘判別分析

    在解決多元線性問題時,多元線性回歸會因為自變量之間的相關性導致過擬合現(xiàn)象,而偏最小二乘判別分析(Partial least squares-discrimination analysis,PLS-DA)通過先找到先行獨立的替換自變量,使其間相互獨立且能夠最大限度地反映變量之間的差異,同時剔除不相關的變量,并通過潛在變量進行聚類分析,是一種有監(jiān)督的模式識別分析方法[28]。

    3 結果與討論

    3.1 光譜分析

    5 個地區(qū)指甲的原始譜圖、原始光譜經(jīng)S-G 平滑處理以及原始光譜經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理后的譜圖如圖1所示。

    角膜屈光手術會造成角膜組織結構和淚液炎癥介質不同程度的破壞和改變,從而引起眼表功能改變,導致患者術后不同程度的干眼癥狀,這已成為術后最常見的并發(fā)癥[1]。全飛秒激光角膜屈光手術,根據(jù)是否制作角膜基質瓣,可分為飛秒激光角膜基質透鏡取出術(Femtosecond lenticule extraction,F(xiàn)LEx)[2]和飛秒激光小切口角膜基質透鏡取出術(SMILE)[3]。本研究通過比較FLEx與SMILE術后患者早期眼表參數(shù)和淚液炎癥介質變化,探討這2種術式對術后眼表情況的影響。

    觀察圖1A 可知5 個地區(qū)指甲的紅外譜圖出峰位置大致相同,只是在峰強上有所區(qū)別。其中波數(shù)1 500 cm-1左右存在一個強峰,為C—H 的彎曲振動吸收峰;波數(shù)1 700 cm-1左右存在一個尖強峰,為C===== O的伸縮振動吸收峰;波數(shù)3 000 cm-1處存在一個左高右低的雙峰;波數(shù)3 250 cm-1左右存在一個中峰,為N—H 伸縮振動吸收峰。峰的具體位置以及波段歸屬如表1 所示。圖1B 譜圖的噪聲有所降低,但仍然存在毛刺。對比圖1B 和圖1C 發(fā)現(xiàn),譜圖經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理后尖長毛刺的數(shù)量明顯減少,表明噪聲得到了明顯改善,但各樣本的紅外吸收峰仍相互交織,僅憑肉眼區(qū)分會產(chǎn)生很大的人為誤差,因此需要結合化學計量學對譜圖進行分析。

    圖1 5個地區(qū)指甲的原始譜圖(A)、原始譜圖經(jīng)S-G平滑處理(B)以及原始譜圖經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理的譜圖(C)Fig.1 Original spectra(A)of fingernails in 5 regions,and original spectra pretreated by S-G smoothing(B)and pretreated by Hilbert transform filter(C)

    表1 光譜峰及其波段歸屬Table 1 Spectral peaks and their band assignment

    3.2 光譜數(shù)據(jù)降維

    主成分分析(Principal component analysis,PCA)通過對協(xié)方差矩陣進行特征分解以實現(xiàn)減少數(shù)據(jù)集維度的同時保留數(shù)據(jù)中最重要的部分。本實驗利用PCA 對原始數(shù)據(jù)(Original,OG)和經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理后的數(shù)據(jù)(Hilbert transform filter,HTF)進行數(shù)據(jù)降維。一般來說所提取的變量的特征值大于1,累計方差貢獻率大于85%即可滿足建模要求。表2為PCA的總方差解釋。

    表2 PCA的總方差解釋Table 2 Total variance interpretation of PCA

    由表2可知,原始光譜和希爾伯特變換濾波器處理后的光譜經(jīng)PCA提取特征后分別有14和10個特征變量的特征值大于1,且累計方差貢獻率分別為98.844%和99.012%,滿足光譜建模要求,因此對所提取特征變量進行建模分析。

    3.3 樸素貝葉斯建模分析

    基于內核函數(shù)的不同樸素貝葉斯又可以分為3 種常用模型,分別為多項式樸素貝葉斯(Polynomial naive Bayes,PNB)、伯努利樸素貝葉斯(Bernoulli naive Bayes,BNB)和高斯樸素貝葉斯(Gaussian naive Bayes,GNB)。本實驗對3 種樸素貝葉斯模型的分類效果進行比較,通過不斷增加迭代數(shù),得到3 種樸素貝葉斯模型的最小分類誤差圖,實驗結果如圖2所示。

    由圖2 可知,3 種樸素貝葉斯模型的最小分類誤差隨著迭代數(shù)的變化呈現(xiàn)不同的波動,且隨著迭代數(shù)的增加波動逐漸緩和。在波動趨于緩和時,3種樸素貝葉斯模型的最小分類誤差值大小排列為:BNB>GNB>PNB,說明PNB 模型更適合于指甲樣本的分類,因此本實驗采用PNB模型對指甲光譜進行建模分析。

    圖2 3種樸素貝葉斯模型的最小分類誤差Fig.2 Minimum classification error of three naive Bayesian models

    分別將原始數(shù)據(jù)、經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理以及兩者又分別經(jīng)PCA處理的數(shù)據(jù)進行PNB建模,對5個地區(qū)共計204份指甲樣本進行分類識別,同時將204份樣本按照訓練集和測試集3∶1 進行劃分,即訓練集153 份樣本,測試集51份樣本。建模效果如圖3所示。

    由圖3可知,PNB模型對樣本原始譜圖的識別效果不佳,原因可能是原始譜圖中含有大量噪聲影響了模型的識別率和識別速度。經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理后的原始譜圖識別效果優(yōu)于未處理的譜圖,原因是希爾伯特變換濾波器能夠將一維的光譜信號轉變成二維平面上的光譜信號,降低了原始光譜信號噪聲并豐富了譜圖的識別信息,提高了模型的識別效果。由于光譜數(shù)據(jù)降維能夠大大降低數(shù)據(jù)的冗余,提高模型的識別效果,因此上述數(shù)據(jù)集經(jīng)PCA數(shù)據(jù)降維后識別率得到很大提升。根據(jù)訓練集和測試集的識別率可知,PNB模型對原始數(shù)據(jù)經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理+PCA數(shù)據(jù)降維的識別效果最好,其中訓練集識別率為87.46%,測試集識別率為84.19%。

    圖3 PNB對各數(shù)據(jù)集的識別率Fig.3 Recognition rate of PNB for each dataset

    3.4 隨機森林建模分析

    在使用隨機森林(Random forest,RF)進行樣本區(qū)分前需對模型的參數(shù)進行優(yōu)化使其達到最佳運行狀態(tài)。本實驗中RF 所需要優(yōu)化的參數(shù)有兩個,分別為最大樹深度(max_depth)和決策樹的個數(shù)(n_estimators)。利用OBB error rate 對上述兩個參數(shù)進行分析,OBB error rate 越小模型運行效果最好。將max_depth 參數(shù)值設為1 ~5,n_estimators 參數(shù)值設為0 ~260,不同max_depth 下n_estimators 與OBB error rate 的關系如圖4所示。

    圖4 不同最大樹深度下的決策樹個數(shù)與OBB error rate的關系Fig.4 Relationship between n_estimators and OBB error rate under different max_depth

    分別將指甲樣本的原始數(shù)據(jù)、經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理后的數(shù)據(jù)以及以上兩者又分別經(jīng)PCA 處理后的數(shù)據(jù)進行RF 建模分析,對指甲樣本的地區(qū)進行區(qū)分。RF 模型的訓練集和測試集識別率以及誤差棒如圖5所示。

    圖5 RF模型的訓練集和測試集識別率(A)以及誤差棒(B)Fig.5 Recognition rate(A)and error bar(B)of training set and test set of RF model

    由圖5 可得知RF 模型對原始譜圖的識別效果不好,充分證明譜圖噪聲會影響大部分模型的識別率。原始譜圖經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理或PCA 降維后識別率有了顯著提升,而原始譜圖同時經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理和PCA數(shù)據(jù)降維后的識別效果最佳,訓練集識別率高達94.88%,測試集識別率為93.47%。誤差棒表示訓練集和測試集之間的偏差情況,誤差棒越小說明數(shù)據(jù)之間的波動越小。由圖5可知HTF-PCA 的誤差棒最小,表明這兩種預處理方法結合后的訓練集和測試集之間的偏差很小,進一步證明該預處理組合的穩(wěn)定性優(yōu)于其他方法。

    3.5 偏最小二乘判別分析

    最佳因子數(shù)的確定是PLS-DA 建模分析的關鍵問題,影響模型的實際運行效果。本實驗通過不同因子數(shù)下所建立模型的R2和RMSE 值的大小來確定模型的最佳因子數(shù)。原始光譜和原始光譜經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理后的PLS-DA模型的R2和RMSE值隨因子數(shù)的變化圖如圖6所示。

    圖6 PLS-DA模型的R2(A)和RMSE(B)值隨因子數(shù)的變化圖Fig.6 Variation of R2(A)and RMSE(B)of PLS-DA model with factor number

    由圖可知,隨著PLS-DA 模型因子數(shù)的增加,兩數(shù)據(jù)集的R2均逐漸增加后穩(wěn)定,RMSE 均逐漸減小后穩(wěn)定,當因子數(shù)分別為5 和4 時,OG 和HTF 數(shù)據(jù)集的R2和RMSE 值趨于穩(wěn)定。由于因子數(shù)過大可能會導致模型的過擬合現(xiàn)象,因此本實驗選擇OG和HTF數(shù)據(jù)集的最佳因子數(shù)分別為5和4。

    分別將指甲樣本的原始數(shù)據(jù)和經(jīng)希爾伯特變換濾波器處理后的數(shù)據(jù)在最佳因子數(shù)下進行PLS-DA建模分析,對指甲樣本的地區(qū)進行區(qū)分,識別效果如圖7所示。

    由圖7 可以看出PLS-DA 模型對于原始數(shù)據(jù)的識別效果不理想。對于原始數(shù)據(jù),PNB、RF 和PLS-DA 3 個模型均存在同樣的問題,充分證明光譜的噪聲以及數(shù)據(jù)的維度會影響模型的運行效果。通過希爾伯特變換濾波器處理后,PLS-DA 模型的識別準確率有了顯著的提升,其中訓練集的識別率為86.24%,測試集的識別率為84.09%。

    圖7 PLS-DA對各數(shù)據(jù)集的識別率Fig.7 Recognition rate of PLS-DA for each dataset

    3.6 3種模型的比較

    分別用靈敏度、特異性和精度3 個指標評價3 個模型的性能,一般來說這3 個指標越高,模型性能越好。3 個模型的評價指標如表3 ~表5所示。

    表3 PNB模型的評價指標Table 3 Evaluation index of PNB model

    表5 PLS-DA模型的評價指標Table 5 Evaluation index of PLS-DA model

    對比表格中3 個模型的評價指標后發(fā)現(xiàn),三者均在經(jīng)HTF-PCA 處理后達到最優(yōu)識別效果。對于模型的性能和穩(wěn)定性,3 個模型的排序為:RF>PLS-DA>PNB,其中RF 模型的平均靈敏度比PLS-DA 模型高8.16%,比PNB模型高10.63%;平均特異性比PLS-DA 模型高8.03%,比PNB 模型高11.56%;平均精度比PLS-DA 模型高7.68%,比PNB模型高11.85%。分析原因可能是PNB模型需要樣本數(shù)據(jù)集之間相互獨立,而指甲樣本之間可能存在一定的關聯(lián)性,會使PLS-DA 模型產(chǎn)生過擬合現(xiàn)象,影響模型的準確率。RF 模型采樣的隨機性則保證了RF 模型不會出現(xiàn)數(shù)據(jù)過擬合現(xiàn)象,從而使得其識別效果在3個模型中最佳。

    表4 RF模型的評價指標Table 4 Evaluation index of RF model

    4 結 論

    本實驗采集了5 個地區(qū)人指甲的紅外光譜數(shù)據(jù),由于原始譜圖的噪聲及數(shù)據(jù)維度較大,因此采用希爾伯特變換濾波器進行降噪處理,同時采用PCA 進行數(shù)據(jù)降維,利用PNB、RF 及PLS-DA 模型對預處理后的數(shù)據(jù)進行識別,并根據(jù)模型的識別率和相關指標選擇最佳預處理方法及最優(yōu)識別模型。結果表明,預處理方法及模型的篩選降低了譜圖的噪聲和數(shù)據(jù)的冗余,同時提高了模型的識別效果,希爾伯特變換濾波器結合PCA 是最佳預處理方法,RF 模型比PNB 模型以及PLS-DA 模型更適合于指甲樣本的地區(qū)區(qū)分。本方法實現(xiàn)了指甲樣本地區(qū)的無損區(qū)分,符合法庭科學對指甲樣本的鑒定要求,為法庭科學對指甲樣本地區(qū)的區(qū)分提供了參考。

    猜你喜歡
    希爾伯特降維指甲
    Three-Body’s epic scale and fiercely guarded fanbase present challenges to adaptations
    一個真值函項偶然邏輯的希爾伯特演算系統(tǒng)
    邏輯學研究(2021年3期)2021-09-29 06:54:34
    降維打擊
    海峽姐妹(2019年12期)2020-01-14 03:24:40
    指甲鉗的收藏
    知識窗(2018年2期)2018-03-02 01:00:59
    下一個程序是睡覺——數(shù)學家希爾伯特的故事
    基于希爾伯特-黃變換和小波變換的500kV變電站諧振數(shù)據(jù)對比分析
    電測與儀表(2016年7期)2016-04-12 00:22:14
    基于希爾伯特- 黃變換的去噪法在外測數(shù)據(jù)處理中的應用
    給指甲貼一個機會
    Coco薇(2015年11期)2015-11-09 12:53:48
    拋物化Navier-Stokes方程的降維仿真模型
    計算物理(2014年1期)2014-03-11 17:00:18
    基于特征聯(lián)合和偏最小二乘降維的手勢識別
    国产精品 欧美亚洲| 欧美bdsm另类| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 中文在线观看免费www的网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美一区二区精品小视频在线| 高清日韩中文字幕在线| 免费看十八禁软件| 欧美大码av| 老司机在亚洲福利影院| 99久久精品热视频| 一本久久中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 女同久久另类99精品国产91| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线观看午夜福利视频| 欧美中文综合在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 男人舔奶头视频| 国产av不卡久久| 毛片女人毛片| 怎么达到女性高潮| 欧美一区二区精品小视频在线| 天堂动漫精品| 日韩有码中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 91久久精品电影网| 九九热线精品视视频播放| 久9热在线精品视频| xxx96com| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久香蕉国产精品| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产乱人视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜福利在线观看吧| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品一区二区三区av网在线观看| 国产老妇女一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 性色avwww在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 国产伦在线观看视频一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 51午夜福利影视在线观看| 美女高潮的动态| 99久久99久久久精品蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品影院6| 最近在线观看免费完整版| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 长腿黑丝高跟| x7x7x7水蜜桃| 色老头精品视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一夜夜www| 国产成人欧美在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 黄色女人牲交| 国产亚洲精品久久久com| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费高清视频大片| 他把我摸到了高潮在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 长腿黑丝高跟| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产极品精品免费视频能看的| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美成狂野欧美在线观看| 99热这里只有是精品50| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费无遮挡裸体视频| 一a级毛片在线观看| 夜夜爽天天搞| 久久久久性生活片| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩欧美在线乱码| 久久国产精品影院| 国产乱人视频| 亚洲激情在线av| 国产成人福利小说| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄片大片在线免费观看| 久久久国产成人精品二区| av专区在线播放| 激情在线观看视频在线高清| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产爱豆传媒在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 精品人妻1区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久精品影院6| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 成人av在线播放网站| 久久久国产成人精品二区| 级片在线观看| 免费观看精品视频网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 成人av在线播放网站| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲美女黄片视频| 午夜免费激情av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜日韩欧美国产| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 欧美+日韩+精品| 少妇丰满av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久人妻av系列| 一区二区三区高清视频在线| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲成人久久性| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产中年淑女户外野战色| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜免费观看网址| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| a级毛片a级免费在线| 免费看日本二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久性生活片| 在线天堂最新版资源| 有码 亚洲区| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 在线观看午夜福利视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线观看一区二区三区| 女警被强在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 美女cb高潮喷水在线观看| 麻豆一二三区av精品| 国产成人系列免费观看| 成人av在线播放网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产三级在线视频| 欧美乱妇无乱码| 在线播放无遮挡| 婷婷六月久久综合丁香| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费看光身美女| 国产精品一及| 亚洲人与动物交配视频| 白带黄色成豆腐渣| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色视频www国产| 精品福利观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| aaaaa片日本免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 97超视频在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美区成人在线视频| 成年女人永久免费观看视频| 欧美中文综合在线视频| 日韩欧美 国产精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品电影一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 美女高潮的动态| 日韩中文字幕欧美一区二区| 嫩草影院精品99| 国产久久久一区二区三区| 1000部很黄的大片| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美区成人在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲av熟女| 最新美女视频免费是黄的| 精品电影一区二区在线| 亚洲五月天丁香| 99久久精品一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 无人区码免费观看不卡| 99久久精品一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲精品久久国产高清桃花| 老司机午夜十八禁免费视频| 两个人看的免费小视频| 内射极品少妇av片p| 欧美+亚洲+日韩+国产| 嫩草影院精品99| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一个人看视频在线观看www免费 | 性欧美人与动物交配| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲中文日韩欧美视频| 大型黄色视频在线免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 男插女下体视频免费在线播放| 久久人妻av系列| 日本黄大片高清| 变态另类丝袜制服| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜福利在线在线| 好男人在线观看高清免费视频| 99国产精品一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费看十八禁软件| 内射极品少妇av片p| 久久精品影院6| 99热这里只有精品一区| 无遮挡黄片免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av五月六月丁香网| 日本免费a在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久久久久,| 日韩亚洲欧美综合| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 国产美女午夜福利| 两个人的视频大全免费| 久久亚洲真实| 又黄又爽又免费观看的视频| 香蕉丝袜av| 99热精品在线国产| 国产成年人精品一区二区| 99久久综合精品五月天人人| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲不卡免费看| 国产伦在线观看视频一区| 色吧在线观看| 国产97色在线日韩免费| 成年女人看的毛片在线观看| 舔av片在线| 色av中文字幕| 1000部很黄的大片| 超碰av人人做人人爽久久 | 国产激情偷乱视频一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 男女那种视频在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 一区二区三区免费毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 观看美女的网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 日本五十路高清| 欧美日韩乱码在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品久久久久久,| 超碰av人人做人人爽久久 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 中文亚洲av片在线观看爽| 露出奶头的视频| www国产在线视频色| 亚洲专区国产一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 不卡一级毛片| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美中文日本在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲激情在线av| 午夜激情福利司机影院| 91在线观看av| 一区福利在线观看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最新在线观看一区二区三区| 国产免费男女视频| 免费电影在线观看免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 免费在线观看日本一区| 老汉色∧v一级毛片| 少妇的逼好多水| 日韩亚洲欧美综合| 国产成人av激情在线播放| 国产99白浆流出| 哪里可以看免费的av片| 午夜激情福利司机影院| 免费看光身美女| 久久99热这里只有精品18| 欧美乱妇无乱码| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品 国内视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲电影在线观看av| 午夜亚洲福利在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| aaaaa片日本免费| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜激情欧美在线| 午夜免费成人在线视频| 色视频www国产| 久久精品人妻少妇| 国产麻豆成人av免费视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久国产精品麻豆| 在线免费观看不下载黄p国产 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品电影一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| xxxwww97欧美| 12—13女人毛片做爰片一| 在线观看午夜福利视频| 国产熟女xx| 久久精品国产清高在天天线| 国产麻豆成人av免费视频| 波野结衣二区三区在线 | 欧美3d第一页| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久久久人人人人人| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品永久免费网站| 亚洲 国产 在线| 国模一区二区三区四区视频| 欧美3d第一页| av在线蜜桃| 男女视频在线观看网站免费| 精品久久久久久,| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久九九精品二区国产| 最近在线观看免费完整版| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲人成电影免费在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩免费av在线播放| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩欧美 国产精品| 毛片女人毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 十八禁人妻一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 一本久久中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久色成人| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产视频内射| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品久久久久久,| 亚洲精品456在线播放app | 精品人妻偷拍中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 午夜免费成人在线视频| 91麻豆av在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一进一出好大好爽视频| 怎么达到女性高潮| 亚洲av电影在线进入| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 黄色日韩在线| 免费观看的影片在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久久色成人| 国产精品影院久久| 99久久综合精品五月天人人| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品一及| 可以在线观看毛片的网站| a级毛片a级免费在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲av一区综合| 岛国在线观看网站| 国模一区二区三区四区视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲人与动物交配视频| 日韩欧美精品v在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产主播在线观看一区二区| 99热这里只有是精品50| a级毛片a级免费在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产黄a三级三级三级人| 18+在线观看网站| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| www.www免费av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲自拍偷在线| 色av中文字幕| 亚洲av美国av| 中文字幕av在线有码专区| 夜夜爽天天搞| 日本成人三级电影网站| 一级作爱视频免费观看| 村上凉子中文字幕在线| 久久伊人香网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产三级中文精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产成人系列免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 级片在线观看| 国产精品三级大全| 欧美乱色亚洲激情| 最近最新免费中文字幕在线| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产高清videossex| 国产av不卡久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产成人av教育| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 哪里可以看免费的av片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品久久久久久久末码| 欧美一区二区精品小视频在线| 日本黄色片子视频| 国产精品av视频在线免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av电影在线进入| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产亚洲精品久久久com| 男人舔奶头视频| 特大巨黑吊av在线直播| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 国产午夜福利久久久久久| x7x7x7水蜜桃| 婷婷六月久久综合丁香| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费看美女性在线毛片视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 最好的美女福利视频网| 黄色片一级片一级黄色片| 精品国产亚洲在线| 中国美女看黄片| 亚洲专区国产一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产三级黄色录像| 99精品在免费线老司机午夜| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品熟女少妇八av免费久了| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 国产极品精品免费视频能看的| 桃红色精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一区二区三区免费毛片| 黄色成人免费大全| 一边摸一边抽搐一进一小说| 女同久久另类99精品国产91| 高清毛片免费观看视频网站| 精品国产亚洲在线| tocl精华| av在线蜜桃| 久99久视频精品免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人av在线播放网站| 精品电影一区二区在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 在线观看66精品国产| 久久久国产成人免费| 美女免费视频网站| 看免费av毛片| 日本a在线网址| 亚洲电影在线观看av| 国产97色在线日韩免费| 亚洲av免费在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久亚洲av毛片大全| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 九九热线精品视视频播放| 国产精品1区2区在线观看.| 国产成人aa在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 真人做人爱边吃奶动态| 中亚洲国语对白在线视频| 嫩草影视91久久| www.熟女人妻精品国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜两性在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| av黄色大香蕉| 国产精品女同一区二区软件 | av福利片在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 可以在线观看毛片的网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 高清在线国产一区| 亚洲av电影在线进入| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产亚洲欧美98| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本熟妇午夜| 成人av在线播放网站| 国产高清激情床上av| 少妇的逼水好多| 日韩高清综合在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久人妻av系列| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 韩国av一区二区三区四区| 此物有八面人人有两片| 一个人免费在线观看的高清视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 少妇的逼好多水| 午夜日韩欧美国产| 欧美性感艳星| 日韩精品中文字幕看吧| 99riav亚洲国产免费| 精品电影一区二区在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩免费av在线播放| 亚洲欧美激情综合另类| 国产成人系列免费观看| 内地一区二区视频在线| 欧美午夜高清在线| 99热精品在线国产| 嫩草影院精品99| 又黄又爽又免费观看的视频| 一本久久中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人鲁丝片一二三区免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品 国内视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一区福利在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99国产精品一区二区三区| www.www免费av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美中文日本在线观看视频| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美最黄视频在线播放免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 成年版毛片免费区| 一本一本综合久久| 亚洲真实伦在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美日本视频| 欧美黑人巨大hd| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美bdsm另类| 国产精品永久免费网站| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人a区在线观看|