趙貴石,戴躍龍,黃自沖
(1.中國人民警察大學(xué)醫(yī)院藥劑科,河北 廊坊 065000; 2.中國人民警察大學(xué)醫(yī)院內(nèi)科,河北 廊坊 065000)
2型糖尿病的發(fā)病率逐年升高,并且難治性糖尿病患者越來越多,很多2型糖尿病患者單純口服降糖藥或單用胰島素治療,血糖水平控制并不理想[1]。對于難治性糖尿病患者,如何更好地聯(lián)合應(yīng)用抗糖尿病藥,達(dá)到安全有效降糖的目的,已成為臨床面臨的難題[2]。門冬胰島素屬于超短效胰島素類似物,可顯著降低餐后血糖[3]。但其不宜長期應(yīng)用,易引起胰島素抵抗,增加胰島素用量,從而影響降糖效果,對于單用胰島素控制不佳的2型糖尿病患者,常常需要聯(lián)合應(yīng)用口服降糖藥[4]。恩格列凈屬于鈉-葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體(SGLT)2抑制劑,在我國上市時(shí)間不長,臨產(chǎn)應(yīng)用范圍有限,其通過減少腎小管對葡萄糖的重吸收,使葡萄糖從泌尿道排出,從而發(fā)揮降糖作用,對機(jī)體糖代謝過程影響很小。有研究結(jié)果表明,恩格列凈在發(fā)揮降糖作用的同時(shí),還具有較好的臨床心血管獲益[5-6]。本研究就恩格列凈聯(lián)合門冬胰島素治療單用胰島素控制不佳的2型糖尿病患者的臨床療效進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2018年1月至2020年10月于我院接受治療的單用胰島素控制不佳的2型糖尿病患者180例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡>75歲者;1型糖尿病者;心、肺、肝及腎等重要器官功能不全者;合并腦卒中等急性腦血管病變者;妊娠期及哺乳期婦女;對本研究用藥過敏者;患有惡性腫瘤等影響免疫系統(tǒng)功能的疾病者。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組90例。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者及其家屬簽署知情同意書。兩組患者的一般資料相似,具有可比性,見表1。
表1 兩組患者一般資料比較Tab 1 Comparison of general information between two groups
所有患者入院后均予以飲食及運(yùn)動干預(yù),并密切監(jiān)測血糖水平。對照組患者采用門冬胰島素30注射液[規(guī)格:100 U/mL,3 mL/支(筆芯)]治療,起始劑量為早餐前6 U,晚餐前6 U,并進(jìn)行血糖監(jiān)測,適時(shí)調(diào)整胰島素用量,最大日劑量為30 U。觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合恩格列凈片(規(guī)格:10 mg)治療,口服,1次10 mg,1日1次,早晨空腹給藥。兩組患者均連續(xù)用藥12周。
(1)血糖:兩組患者治療前后,于空腹、餐后2 h采集指尖血,檢測空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)水平;抽取靜脈血3 mL,采用色譜法測定糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。(2)血脂:兩組患者治療前后,早晨空腹采集肘靜脈血,檢測三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。(3)血壓:治療前后,測量靜息狀態(tài)下的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)。(4)日均胰島素用量:統(tǒng)計(jì)每日胰島素用量,求平均值。(5)不良反應(yīng):統(tǒng)計(jì)用藥過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況,計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。
治療前,兩組患者FBG、2 hBG和HbA1c等血糖指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的血糖指標(biāo)水平較治療前明顯降低,且觀察組患者FBG、2 hBG和HbA1c水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后血糖指標(biāo)變化比較Tab 2 Comparison of blood glucose indicators between two groups before and after treatment mmol/L)
治療前,兩組患者LDL-C、TC、TG和HDL-C等血脂指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與對照組相比,觀察組患者治療后TG水平明顯更低,HDL-C水平明顯更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者治療后的TC、LDL-C水平略高于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組患者治療前后脂代謝指標(biāo)變化比較Tab 3 Comparison of changes of lipid metabolism indicators between two groups before and after treatment mmol/L)
治療前,兩組患者SBP、DBP等血壓指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的SBP、DBP水平低于同期對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者治療前后血壓變化比較Tab 4 Comparison of changes of blood pressure between two groups before and after treatment mm Hg)
觀察組患者的日均胰島素用量為(17±3) U,對照組為(21±4) U,觀察組患者日均胰島素用量明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.925,P<0.001)。
患者的不良反應(yīng)主要有低血糖、水腫等。對照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為13.3%(12/90),觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為8.9%(8/90),觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.400,P<0.05),見表5。
表5 兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況比較Tab 5 Comparison of incidences of adverse drug reactions between two groups during treatment
門冬胰島素分子可與人體肌肉、脂肪細(xì)胞上的胰島素受體結(jié)合,加速人體細(xì)胞對葡萄糖的吸收、利用,并可抑制肝臟轉(zhuǎn)化葡萄糖,減少肝臟對葡萄糖的輸出[8]。門冬胰島素30注射液經(jīng)皮下注射后,起效迅速,1~4 h內(nèi)出現(xiàn)最強(qiáng)作用效果,作用持續(xù)時(shí)間可達(dá)24 h,可顯著降低餐后血糖水平[9]。但長時(shí)間應(yīng)用胰島素會引起并加重胰島素抵抗,使胰島素用量增加,降糖效果降低,并且長時(shí)間應(yīng)用胰島素有增加體重的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)一步影響患者的治療效果[10]。
恩格列凈是在我國上市不久的新型口服降糖藥[11]。SGLT使腎小管內(nèi)的葡萄糖重吸收回到血液循環(huán)[12]。恩格列凈可以抑制SGLT2的作用,從而使腎小管內(nèi)的葡萄糖重吸收減少,腎糖閾降低,尿中葡萄糖的排泄增加,從而達(dá)到降低血糖的作用[13]。研究結(jié)果表明,恩格列凈降糖療效顯著,幾乎無低血糖風(fēng)險(xiǎn)[14-15];還具有減輕體重、降低血壓的療效[16];并具有明確的心血管獲益[17-18]。在胰島素強(qiáng)化治療的基礎(chǔ)上,通過聯(lián)合應(yīng)用恩格列凈,能夠更好地控制患者的血糖水平,并可降低日均胰島素用量,從而有效預(yù)防因胰島素應(yīng)用劑量過大引起的低血糖等不良反應(yīng)發(fā)生,提高患者治療的有效性和安全性[19-20]。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者的血糖指標(biāo)(FBG、2 hBG和HbA1c)水平均較治療前顯著降低,且觀察組患者的血糖指標(biāo)水平均低于對照組;治療后,觀察組患者的TG水平低于對照組,HDL-C水平高于對照組,TC、LDL-C水平高于對照組;治療后,觀察組患者的血壓(SBP、DBP)低于同期對照組;觀察組患者日均胰島素用量低于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組;觀察組患者總體不良反應(yīng)發(fā)生率降低,但是泌尿生殖道感染概率增加。說明恩格列凈聯(lián)合門冬胰島素具有更好的血糖控制效果,并且在減少日均胰島素用量、降低血壓和減少不良反應(yīng)方面具有明顯優(yōu)勢,治療安全性較高,具有較好的心血管臨床獲益;但是,恩格列凈聯(lián)合門冬胰島素治療的患者血脂水平有升高的風(fēng)險(xiǎn),提示糖尿病合并高脂血癥患者慎用恩格列凈,且恩格列凈會增加泌尿生殖道感染概率。
綜上所述,恩格列凈聯(lián)合門冬胰島素治療單用胰島素控制不佳的2型糖尿病效果明顯,可顯著降低患者胰島素用量,有效控制血糖及血壓水平,提高治療安全性,但糖尿病合并高脂血癥及患有泌尿生殖道感染的患者慎用。