• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下利多卡因聯(lián)合硝酸甘油應(yīng)用于橈動(dòng)脈周圍浸潤(rùn)穿刺的效果觀察

    2022-05-14 16:22:10鄒昕
    現(xiàn)代養(yǎng)生·上半月 2022年6期
    關(guān)鍵詞:超聲引導(dǎo)硝酸甘油利多卡因

    鄒昕

    【摘要】? 目的? 分析橈動(dòng)脈周圍浸潤(rùn)穿刺中應(yīng)用超聲引導(dǎo)利多卡因和硝酸甘油聯(lián)合用藥的效果。方法? 選擇2020年7月- 2021年12月經(jīng)皮橈動(dòng)脈穿刺治療的72例患者為研究對(duì)象。根據(jù)穿刺用藥選擇36例采用利多卡因+硝酸甘油治療的患者作為觀察組,按照性別、年齡等基本資料匹配的原則選擇36例采用利多卡因治療的患者作為對(duì)照組,比較兩組穿刺情況、血壓變化、手術(shù)和痙攣情況。結(jié)果? 觀察組穿刺成功率、穿刺次數(shù)、用時(shí)、RA復(fù)跳用時(shí)、疼痛模擬評(píng)分(VAS)均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);用藥后,兩組收縮壓與舒張壓均明顯降低,但觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組手術(shù)成功率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組低血壓發(fā)生率、痙攣發(fā)生率低于對(duì)照組,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論? 橈動(dòng)脈穿刺中通過(guò)超聲引導(dǎo)實(shí)施利多卡因聯(lián)合硝酸甘油用藥,可顯著提高穿刺質(zhì)量和效率,減輕患者疼痛,提高手術(shù)穩(wěn)定性,降低痙攣風(fēng)險(xiǎn)。但是與利多卡因單獨(dú)用藥相比,聯(lián)合硝酸甘油使用較易導(dǎo)致血壓降低,應(yīng)注意預(yù)防低血壓。

    【關(guān)鍵詞】? 橈動(dòng)脈穿刺;周圍浸潤(rùn);超聲引導(dǎo);利多卡因;硝酸甘油

    中圖分類號(hào)? R614? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼? A? ? 文章編號(hào)? 1671-0223(2022)11--03

    經(jīng)皮橈動(dòng)脈穿刺對(duì)患者機(jī)體造成的創(chuàng)傷較輕,穿刺后可較快恢復(fù)。該療法通常應(yīng)用于冠心病介入治療,采用此種方法可動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)動(dòng)脈,術(shù)后不必制動(dòng)下肢,具有諸多優(yōu)勢(shì)。實(shí)施此種穿刺時(shí),常發(fā)生痙攣,痙攣導(dǎo)致手術(shù)難度提高,降低手術(shù)效率,部分患者出現(xiàn)嚴(yán)重痙攣導(dǎo)致手術(shù)無(wú)法繼續(xù)進(jìn)行,增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。超聲引導(dǎo)下橈動(dòng)脈穿刺的目的是舒張動(dòng)脈血管,抑制痙攣,促進(jìn)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。在此種穿刺中,不同用藥方法實(shí)際應(yīng)用效果存在差異[1]。本研究對(duì)橈動(dòng)脈穿刺患者應(yīng)用超聲引導(dǎo)利多卡因和硝酸甘油聯(lián)合用藥的方法,觀察其對(duì)橈動(dòng)脈周圍浸潤(rùn)的影響。

    1? 對(duì)象與方法

    1.1? 研究對(duì)象

    選擇2020年7月- 2021年12月經(jīng)皮橈動(dòng)脈穿刺治療的72例患者為研究對(duì)象,均采用超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺用藥方法。納入標(biāo)準(zhǔn):心肌梗死確診,符合橈動(dòng)脈穿刺指征;資料完整;自主意識(shí)清晰;患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)橈動(dòng)脈閉塞史;Allen試驗(yàn)陽(yáng)性;凝血功能異常;免疫系統(tǒng)異常。根據(jù)穿刺用藥選擇36例采用利多卡因+硝酸甘油治療的患者作為觀察組,按照性別、年齡等基本資料匹配的原則選擇36例采用利多卡因治療的患者作為對(duì)照組。

    1.2? 超聲引導(dǎo)下橈動(dòng)脈穿刺方法

    以超聲儀設(shè)備(型號(hào)為SonoSite B)設(shè)置探頭頻率參數(shù)10MHz。采用20G動(dòng)脈穿刺針,外徑1.1mm規(guī)格導(dǎo)管。手術(shù)實(shí)施前,全部患者經(jīng)超聲掃查橈動(dòng)脈情況,確保橈動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)良好,符合穿刺指征?;颊咦匀簧煺褂疑现?,墊臂托與腕部墊巾,促進(jìn)穿刺肢體充分伸展。右手掌心朝上,使穿刺部位充分暴露,規(guī)范消毒處理。評(píng)估患者狀態(tài),對(duì)于過(guò)度緊張患者肌注地西泮(通化茂祥制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H22022683;規(guī)格:10mg×10s)10mg鎮(zhèn)靜處理。根據(jù)實(shí)際情況橈動(dòng)脈穿刺,通常選擇右手橈骨莖近心端1.0cm位置作為穿刺點(diǎn)。

    1.3? 麻醉方法

    1.3.1? 對(duì)照組? 0.6ml利多卡因(濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20059049;2%濃度)皮下注射給藥。

    1.3.2? 觀察組? 0.3ml利多卡因(濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20059049;2%濃度)與500μg硝酸甘油(山東圣魯制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20058649),對(duì)患者實(shí)施皮下注射給藥。

    1.4? 觀察指標(biāo)

    (1)穿刺情況:統(tǒng)計(jì)穿刺時(shí)間、次數(shù)、RA復(fù)跳時(shí)間以及疼痛程度。疼痛程度采用視覺(jué)疼痛模擬評(píng)分(VAS),總分0~10分,評(píng)分越高,患者疼痛越嚴(yán)重。統(tǒng)計(jì)穿刺成功率。

    (2)血壓變化:用藥前、用藥后分別檢測(cè)收縮壓和舒張壓水平。

    (3)手術(shù)情況:包括術(shù)中低血壓發(fā)生率、手術(shù)成功率、痙攣發(fā)生率。

    1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料(穿刺情況、血壓變化)以“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(手術(shù)、痙攣情況)組間率比較采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 兩組穿刺情況比較

    觀察組穿刺成功率為97.22%,對(duì)照組為75.00%,觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組穿刺時(shí)間、RA復(fù)跳時(shí)間、穿刺次數(shù)及VAS評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2? 兩組血壓變化比較

    用藥前,收縮壓與舒張壓比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);用藥后,兩組收縮壓與舒張壓均明顯降低,但觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3? 兩組手術(shù)情況比較

    觀察組術(shù)中發(fā)生低血壓、痙攣的比例均低于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.005)。觀察組手術(shù)成功率為88.89%,對(duì)照組為69.44%,觀察組成功率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    3? 討論

    超聲引導(dǎo)下橈動(dòng)脈穿刺是比較先進(jìn)的穿刺治療方法,較之傳統(tǒng)穿刺方法此種穿刺耗時(shí)較短,安全性較好,促使穿刺并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)顯著降低。橈動(dòng)脈穿刺具有諸多應(yīng)用優(yōu)點(diǎn),在介入治療和冠狀動(dòng)脈造影中應(yīng)用效果較好。受老齡化和不良生活習(xí)慣影響,冠心病在現(xiàn)代人群中發(fā)病率較高,并且漸趨年輕化,嚴(yán)重影響患者生命安全,必須予以科學(xué)治療。在診斷冠心病時(shí),通常將冠狀動(dòng)脈造影作為金標(biāo)準(zhǔn),以及對(duì)患者實(shí)施PCI等,在治療過(guò)程中橈動(dòng)脈穿刺是重要的治療手段。醫(yī)學(xué)研究顯示,橈動(dòng)脈穿刺不易造成機(jī)體顯著損傷,穿刺后創(chuàng)口可較快恢復(fù),在實(shí)施該類手術(shù)后無(wú)需下肢制動(dòng),同時(shí)減少并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),臨床穿刺時(shí)股動(dòng)脈穿刺逐漸減少,橈動(dòng)脈穿刺逐漸得到廣泛應(yīng)用。

    然而橈動(dòng)脈穿刺也存在一定缺陷,即該類動(dòng)脈血管管徑狹窄,在穿刺刺激下較易發(fā)生痙攣,因此穿刺操作難度較高,常見(jiàn)穿刺失敗。痙攣可能延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間,導(dǎo)致手術(shù)難度提升,影響手術(shù)順利實(shí)施。相關(guān)調(diào)查顯示,橈動(dòng)脈穿刺時(shí),痙攣發(fā)生率為4.4%~10.0%?;谏鲜鲈颍跇飫?dòng)脈穿刺中解除痙攣具有必要性[2]。在抑制痙攣臨床用藥時(shí),通常使用利多卡因,該藥為局部麻醉劑,藥效持續(xù)時(shí)間良好,麻醉作用較強(qiáng)。硝酸甘油藥物成分可促進(jìn)血管平滑肌舒張,抑制血管痙攣。

    冠心病治療中,傳統(tǒng)治療方法多采用股動(dòng)脈作為穿刺入路,隨著橈動(dòng)脈入路技術(shù)逐漸成熟,橈動(dòng)脈穿刺成為更優(yōu)選擇。通過(guò)橈動(dòng)脈穿刺,可在低創(chuàng)傷情況下進(jìn)行冠狀動(dòng)脈介入治療等,壓迫止血難度顯著降低,同時(shí)有效減少出血并發(fā)癥。股動(dòng)脈穿刺后需要實(shí)施下肢制動(dòng),而橈動(dòng)脈穿刺無(wú)此要求。實(shí)施此類治療后,患者可較早下床活動(dòng),患者滿意度較高。

    血管痙攣是橈動(dòng)脈穿刺需要重點(diǎn)解決的問(wèn)題,橈動(dòng)脈管徑較小,受到刺激后常見(jiàn)痙攣,影響穿刺成功率和后續(xù)手術(shù)進(jìn)行。相關(guān)研究顯示,誘發(fā)橈動(dòng)脈痙攣的原因構(gòu)成復(fù)雜。橈動(dòng)脈屬于肌性動(dòng)脈,動(dòng)脈構(gòu)成中含有大量彈性纖維,因此對(duì)刺激靈敏度較高,較易發(fā)生痙攣。此外,橈動(dòng)脈管腔狹窄,對(duì)穿刺刺激耐受度較低,多次實(shí)施穿刺后較易引起痙攣。在橈動(dòng)脈血管壁中,α受體含量較高,β受體含量相對(duì)較少,受此影響,橈動(dòng)脈較易受到兒茶酚胺刺激,發(fā)生痙攣?;颊邆€(gè)體因素也是引起痙攣的主要原因,在實(shí)施手術(shù)前,患者常見(jiàn)緊張焦慮等情緒,此種消極情緒狀態(tài)較易導(dǎo)致交感神經(jīng)異常興奮,加速兒茶酚胺活性,進(jìn)而刺激血管,造成血管痙攣。除此之外,部分患者橈動(dòng)脈狹窄、合并動(dòng)脈粥樣硬化、合并糖尿病以及身體質(zhì)量指數(shù)較低等,是引發(fā)橈動(dòng)脈痙攣的危險(xiǎn)因素。另有研究顯示,與男性患者相比,女性患者在橈動(dòng)脈穿刺時(shí)較易發(fā)生橈動(dòng)脈痙攣,低齡患者橈動(dòng)脈痙攣發(fā)生率也顯著高于成年患者[3]。

    為降低橈動(dòng)脈痙攣風(fēng)險(xiǎn),科學(xué)用藥具有必要性。在抑制痙攣時(shí)可采用多種用藥方案。硝酸甘油是常用血管擴(kuò)張劑,可促進(jìn)靜脈、動(dòng)脈血管舒張,在抑制痙攣中具有針對(duì)性效果[4]。通過(guò)皮下注射用藥,促使藥物成分在橈動(dòng)脈血管中發(fā)生作用,通過(guò)釋放內(nèi)源性NO抑制細(xì)胞鈣離子,促使肌球蛋白輕鏈去磷酸化,舒張血管平滑肌,從而實(shí)現(xiàn)橈動(dòng)脈血管放松,抑制痙攣。該藥具有較短半衰期,采用皮下注射給藥方法,藥效發(fā)揮持久。通過(guò)該藥局部浸潤(rùn)可促進(jìn)橈動(dòng)脈痙攣緩解和消除[5]。相關(guān)文獻(xiàn)認(rèn)為,該藥用藥時(shí)科學(xué)控制劑量可減輕全身循環(huán)受到的藥物影響,不易引起嚴(yán)重不良反應(yīng)[6-7]。

    本研究結(jié)果顯示,采用不同經(jīng)超聲引導(dǎo)穿刺用藥后,觀察組穿刺和手術(shù)成功率較高,與對(duì)照組相比更符合預(yù)期。穿刺相關(guān)數(shù)據(jù)差異顯示,觀察組顯著縮短了穿刺耗時(shí),并且提高了穿刺成功率,減少了穿刺次數(shù)。觀察組RA復(fù)跳時(shí)間相對(duì)較短。VAS評(píng)分顯示,觀察組患者疼痛程度顯著減輕,與對(duì)照組相比,該組疼痛干預(yù)效果良好。

    血壓變化表明,觀察組在用藥后血壓顯著降低,收縮壓與舒張壓指標(biāo)明顯低于同期對(duì)照組。觀察對(duì)照組數(shù)據(jù)變化,可見(jiàn)對(duì)照組收縮壓和舒張壓變化幅度較小,血壓穩(wěn)定性較好。該結(jié)果表明,觀察組用藥對(duì)患者血壓影響相對(duì)較大,具有明顯減壓影響。結(jié)合術(shù)中低血壓發(fā)生率數(shù)據(jù)可知,觀察組用藥后低血壓風(fēng)險(xiǎn)較高,應(yīng)在此類用藥時(shí)加強(qiáng)血壓監(jiān)控,積極預(yù)防低血壓。在此方面,對(duì)照組安全性更好。

    綜上所述,在橈動(dòng)脈穿刺中采用超聲引導(dǎo)利多卡因和硝酸甘油聯(lián)合用藥方案,對(duì)于提高穿刺效率具有重要意義,可減少穿刺次數(shù),促進(jìn)穿刺成功,舒張血管緩解痙攣,降低機(jī)體疼痛感,改善手術(shù)結(jié)局等,應(yīng)用效果顯著。在此類用藥中,應(yīng)動(dòng)態(tài)監(jiān)控血壓變化,及時(shí)處理預(yù)防低血壓,降低治療風(fēng)險(xiǎn)。

    4? 參考文獻(xiàn)

    [1] 李干,黃園鷺,張學(xué)康.不同劑量硝酸甘油復(fù)合利多卡因?qū)ε詷飫?dòng)脈直徑及穿刺置管的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2021,37(11):1159-1163.

    [2] 趙曉寶,邵新峰,丁彥玲,等.超聲引導(dǎo)下不同橈動(dòng)脈穿刺點(diǎn)的研究[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2021,18(19):114-117.

    [3] 李干.皮下注射不同劑量硝酸甘油復(fù)合利多卡因?qū)ε曰颊邩飫?dòng)脈直徑及穿刺置管的影響[D].南昌:南昌大學(xué),2021.

    [4] 羅威庭.利多卡因聯(lián)合硝酸甘油用于功能性鼻內(nèi)鏡手術(shù)控制性降壓的臨床觀察[D].南昌:南昌大學(xué),2021.

    [5] 華通.橈動(dòng)脈穿刺置管失敗的患者危險(xiǎn)因素及預(yù)測(cè)模型構(gòu)建[D].上海:中國(guó)人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué),2018.

    [6] 白嵐,張文超,金紅永,等.超聲引導(dǎo)短軸平面外橈動(dòng)脈穿刺在老年骨折患者橈動(dòng)脈穿刺置管中的應(yīng)用效果[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2018,52(2):176-178.

    [7] 楊虎,王波,姜靜,等.利多卡因持續(xù)表面滴注麻醉患者橈動(dòng)脈穿刺點(diǎn)鎮(zhèn)痛效果及安全性分析[J].農(nóng)墾醫(yī)學(xué),2020,42(5):413-416.

    [2022-01-20收稿]

    猜你喜歡
    超聲引導(dǎo)硝酸甘油利多卡因
    硝酸甘油,用對(duì)是關(guān)鍵
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:48
    利多卡因分子結(jié)構(gòu)研究
    術(shù)中持續(xù)靜脈輸注利多卡因的應(yīng)用進(jìn)展
    多巴胺聯(lián)合硝酸甘油治療頑固性心力衰竭的效果
    硝酸甘油和丹參滴丸哪個(gè)好
    超聲引導(dǎo)下不同硬化劑注射治療肝囊腫的臨床效果評(píng)價(jià)
    多點(diǎn)肋緣下腹橫肌平面阻滯對(duì)肝臟手術(shù)患者鎮(zhèn)痛效果的影響
    超聲引導(dǎo)下深靜脈穿刺與一般方法深靜脈穿刺比較
    超聲引導(dǎo)下乳腺穿刺活檢的臨床應(yīng)用探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:40:48
    地塞米松加利多卡因局部封閉治療約診間疼痛和預(yù)防腫脹中的作用
    啦啦啦观看免费观看视频高清| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品国产三级普通话版| 男的添女的下面高潮视频| 国产伦在线观看视频一区| 精品久久久久久成人av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 色播亚洲综合网| 国产高清视频在线观看网站| av在线观看视频网站免费| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲性久久影院| 亚洲av成人精品一区久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 美女高潮的动态| 亚洲最大成人av| 日韩制服骚丝袜av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲国产精品合色在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美高清性xxxxhd video| 简卡轻食公司| 亚洲精品久久国产高清桃花| 97热精品久久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品一区二区三区四区久久| 我的女老师完整版在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 最近最新中文字幕大全电影3| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲人与动物交配视频| 国产淫片久久久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 国产乱人视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品影院6| 91麻豆精品激情在线观看国产| 色噜噜av男人的天堂激情| 深夜a级毛片| 精品人妻视频免费看| 久久人人精品亚洲av| 久久人人精品亚洲av| 国产精品福利在线免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 18+在线观看网站| 亚洲三级黄色毛片| eeuss影院久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 22中文网久久字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99视频精品全部免费 在线| 中文资源天堂在线| 日韩一区二区视频免费看| 日韩视频在线欧美| 天堂影院成人在线观看| 久久精品久久久久久久性| 男女视频在线观看网站免费| 中文字幕熟女人妻在线| 国产视频首页在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 哪里可以看免费的av片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 波多野结衣高清作品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产精品不卡视频一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 高清毛片免费看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男人狂女人下面高潮的视频| 女人被狂操c到高潮| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 99热这里只有精品一区| 日本一本二区三区精品| 久久这里有精品视频免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧美日韩东京热| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产爱豆传媒在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久热精品热| 亚洲欧美日韩无卡精品| 少妇丰满av| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品三级大全| 成年女人永久免费观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产黄片视频在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人av在线播放网站| 一本一本综合久久| 亚洲av免费高清在线观看| 一区二区三区免费毛片| 午夜精品在线福利| 精品无人区乱码1区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本爱情动作片www.在线观看| 69av精品久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 国产成人freesex在线| 亚洲色图av天堂| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 大香蕉久久网| 麻豆av噜噜一区二区三区| 免费看日本二区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 级片在线观看| 午夜久久久久精精品| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色5月婷婷丁香| 一个人看的www免费观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 中文资源天堂在线| 国产精品.久久久| 亚洲经典国产精华液单| 精品一区二区三区人妻视频| 久久热精品热| 精品久久久久久久久亚洲| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲自偷自拍三级| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩强制内射视频| 欧美性猛交黑人性爽| 一区二区三区四区激情视频 | 国产在线男女| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩乱码在线| 春色校园在线视频观看| 美女高潮的动态| 国产日韩欧美在线精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 黄色日韩在线| ponron亚洲| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一边亲一边摸免费视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 国产美女午夜福利| 中文字幕制服av| 日韩视频在线欧美| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品综合久久久久久久免费| av天堂在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线免费观看的www视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩 亚洲 欧美在线| av卡一久久| 亚洲三级黄色毛片| 国模一区二区三区四区视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国内精品久久久久精免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品久久久久久成人av| 看片在线看免费视频| 欧美最新免费一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 一区福利在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲av一区综合| 好男人视频免费观看在线| 欧美色视频一区免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品三级大全| 国产精品一及| 丰满乱子伦码专区| 成人午夜高清在线视频| 禁无遮挡网站| 干丝袜人妻中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩欧美在线乱码| 在线观看免费视频日本深夜| 久久99精品国语久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品久久国产高清桃花| 热99re8久久精品国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 中国美白少妇内射xxxbb| 不卡一级毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 热99在线观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| a级毛色黄片| 一本精品99久久精品77| 国产精品99久久久久久久久| 欧美三级亚洲精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久久大av| 国产视频首页在线观看| 一夜夜www| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品久久久久久久电影| av在线蜜桃| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久精品欧美日韩精品| 99视频精品全部免费 在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av第一区精品v没综合| av女优亚洲男人天堂| 直男gayav资源| 亚洲丝袜综合中文字幕| av福利片在线观看| 在线观看一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 成人性生交大片免费视频hd| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 国产黄片视频在线免费观看| 禁无遮挡网站| 极品教师在线视频| 免费av观看视频| 男的添女的下面高潮视频| 久久久成人免费电影| a级毛片免费高清观看在线播放| 色播亚洲综合网| 一级av片app| 看片在线看免费视频| av在线蜜桃| 亚洲精品色激情综合| 国产精品久久视频播放| 性欧美人与动物交配| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩一本色道免费dvd| 国产成人91sexporn| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 91久久精品国产一区二区三区| 性色avwww在线观看| 成人二区视频| 免费观看精品视频网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 午夜福利高清视频| 高清日韩中文字幕在线| 欧美一区二区亚洲| 高清毛片免费观看视频网站| 干丝袜人妻中文字幕| 天堂网av新在线| 国产极品精品免费视频能看的| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 青春草亚洲视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| www.色视频.com| 岛国在线免费视频观看| 免费看日本二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 最好的美女福利视频网| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品伦人一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲欧美精品专区久久| 综合色av麻豆| 国产成人aa在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产高潮美女av| 波多野结衣高清作品| 能在线免费看毛片的网站| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品.久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 两个人视频免费观看高清| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 91av网一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩一区二区三区影片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av在线观看视频网站免费| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产色片| 久久这里有精品视频免费| 久久久午夜欧美精品| 18禁在线播放成人免费| 中出人妻视频一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本av手机在线免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| www.av在线官网国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 丝袜喷水一区| 日本成人三级电影网站| 国产精品久久久久久精品电影| 99riav亚洲国产免费| 久久久久久久久久久丰满| 婷婷亚洲欧美| 日韩制服骚丝袜av| 最近手机中文字幕大全| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本熟妇午夜| 在线a可以看的网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久成人免费电影| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品久久久噜噜| 久久久久久九九精品二区国产| 国产视频首页在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久色成人| 久久久久久久久中文| 久久99精品国语久久久| 黄色视频,在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费人成在线观看视频色| 亚洲成人久久性| av在线天堂中文字幕| 国产精品蜜桃在线观看 | 成人国产麻豆网| 精品久久久久久久末码| 亚洲图色成人| 插逼视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 国产av一区在线观看免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精华一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩成人av中文字幕在线观看| 校园春色视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品色激情综合| 美女 人体艺术 gogo| 日韩国内少妇激情av| 欧美bdsm另类| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久a久久爽久久v久久| 国产爱豆传媒在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲图色成人| 免费观看在线日韩| 久久精品综合一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩综合久久久久久| 精品久久久久久久久av| 国产精品久久久久久久久免| 国产黄片美女视频| 免费电影在线观看免费观看| 成人av在线播放网站| 在线播放无遮挡| 国产不卡一卡二| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产亚洲5aaaaa淫片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品野战在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 91在线精品国自产拍蜜月| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 99热6这里只有精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产私拍福利视频在线观看| 两个人视频免费观看高清| av女优亚洲男人天堂| 久久久欧美国产精品| 男女下面进入的视频免费午夜| videossex国产| 如何舔出高潮| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 99热网站在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 在线国产一区二区在线| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美精品综合久久99| 成年女人看的毛片在线观看| 综合色av麻豆| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线观看av片永久免费下载| 免费观看人在逋| 99热这里只有是精品50| 国产乱人视频| 精品久久久久久久末码| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费观看的影片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线免费十八禁| 黄色配什么色好看| 国产成人精品婷婷| 成人亚洲精品av一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 天堂网av新在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久韩国三级中文字幕| 免费人成在线观看视频色| www日本黄色视频网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩欧美在线乱码| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 成人漫画全彩无遮挡| 一本精品99久久精品77| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 99热全是精品| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久久大精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 不卡一级毛片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久久久久久久黄片| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久草成人影院| 身体一侧抽搐| 亚洲七黄色美女视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产高清激情床上av| 99热全是精品| 九九在线视频观看精品| 18禁在线播放成人免费| 亚洲人成网站高清观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男女视频在线观看网站免费| a级一级毛片免费在线观看| 久久99热这里只有精品18| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一个人看的www免费观看视频| 精品久久国产蜜桃| 精品久久久久久成人av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 秋霞在线观看毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 69av精品久久久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美zozozo另类| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女国产视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产高潮美女av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久久久久大av| 久久草成人影院| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区二区三区免费毛片| 亚洲性久久影院| 欧美精品国产亚洲| 校园春色视频在线观看| 日日啪夜夜撸| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品久久久久久久久av| 美女高潮的动态| 在线观看66精品国产| 嫩草影院新地址| 国产伦在线观看视频一区| 一级毛片电影观看 | 精品一区二区三区视频在线| 日本成人三级电影网站| 免费观看人在逋| 成人午夜精彩视频在线观看| 深夜精品福利| av黄色大香蕉| 精品国产三级普通话版| 极品教师在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品一区www在线观看| av.在线天堂| 午夜福利视频1000在线观看| 看十八女毛片水多多多| 超碰av人人做人人爽久久| 波多野结衣巨乳人妻| 国产成人福利小说| 精品久久久久久久久久免费视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本黄色片子视频| 国产乱人视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av.在线天堂| 99久久精品国产国产毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 黄片wwwwww| 性欧美人与动物交配| 久久久午夜欧美精品| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一个人观看的视频www高清免费观看| 搞女人的毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人人妻人人看人人澡| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲七黄色美女视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲欧洲日产国产| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成人91sexporn| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 国产黄a三级三级三级人| 国产日韩欧美在线精品| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久久久久久久丰满| 草草在线视频免费看| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲人成网站在线播| 欧美日韩在线观看h| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲经典国产精华液单| 变态另类丝袜制服| 国产成人aa在线观看| 国产在线男女| 欧美精品一区二区大全| 床上黄色一级片| 国产亚洲欧美98| 欧美激情久久久久久爽电影| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久国产网址| 免费大片18禁| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产一区二区激情短视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 少妇的逼好多水| 成人一区二区视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| eeuss影院久久| 国产一级毛片在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 蜜臀久久99精品久久宅男| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩欧美精品v在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品久久久久久久久亚洲| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲欧美日韩无卡精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产 一区精品| 精品久久久久久成人av| 久久亚洲精品不卡| 99热这里只有精品一区| 高清日韩中文字幕在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 97热精品久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 国产成人影院久久av| 中文亚洲av片在线观看爽| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产成人精品久久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜爱爱视频在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 色视频www国产| 国产一区二区三区av在线 | 成人三级黄色视频| 99热这里只有精品一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人综合一区亚洲| 亚洲无线在线观看| 国产成人一区二区在线| 欧美在线一区亚洲| 日本成人三级电影网站| 国产亚洲精品久久久com| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| a级毛色黄片| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲图色成人| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩强制内射视频| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久韩国三级中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久毛片|