肺鱗癌患者FGFR1表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系

陳 杰，吳科芳

(1.慈溪市第三人民醫(yī)院醫(yī)療健康集團(總院) 呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科，浙江 寧波 315324；2.慈溪市第三人民醫(yī)院醫(yī)療健康集團長河分院 內(nèi)科，浙江 寧波 315324)

肺癌的發(fā)病率和死亡率呈快速增長。鱗癌占非小細(xì)胞肺癌的25%～30%，細(xì)胞毒性藥物是晚期肺鱗癌的主要治療手段。近年來，隨著基因測序技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)水平的快速發(fā)展，抗腫瘤藥物研發(fā)的焦點逐漸從傳統(tǒng)細(xì)胞毒性藥物轉(zhuǎn)移到靶點特異性抗腫瘤藥物。成纖維細(xì)胞生長因子受體(fibroblast growth factor receptors，F(xiàn)GFRs)屬于酪氨酸蛋白激酶型受體的一種，能夠與成纖維細(xì)胞生長因子(fibroblast growth factors，F(xiàn)GFs)結(jié)合，參與細(xì)胞的增殖、分化、新生血管形成、創(chuàng)傷修復(fù)等生理過程。FGFRs異常表達(dá)可使細(xì)胞過度增殖，F(xiàn)GFRs還與腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移、腫瘤新生血管形成及化療藥物抗藥性有關(guān)，因此被認(rèn)為是抗腫瘤藥物的分子靶點。FGFR1是FGFRs的4種亞型之一，研究發(fā)現(xiàn)FGFR1高表達(dá)與肺癌的發(fā)生發(fā)展存在密切聯(lián)系。本研究對比觀察FGFR1在肺鱗癌組織與癌旁組織中的表達(dá)水平，探討其與肺鱗癌患者臨床病理特征之間的關(guān)系，為肺鱗癌臨床診斷、靶向治療及預(yù)后判斷提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 回顧性分析2014年6月—2016年5月于慈溪市第三人民醫(yī)院接受治療的45例肺鱗癌患者的臨床資料，其中男27例，女18例；年齡34～82歲，平均(58.29±6.73)歲；有吸煙史31例；分化程度：低分化21例，中分化16例，高分化8例；有淋巴轉(zhuǎn)移27例；第8版國際肺癌TNM分期：Ⅰ期18例，Ⅱ期12例，Ⅲ期9例，Ⅳ期6例。納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)；②符合2015年版WHO肺腫瘤組織學(xué)分型標(biāo)準(zhǔn)中鱗狀細(xì)胞癌的組織學(xué)分型標(biāo)準(zhǔn)；③未接受過放、化療；④信息資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn)：①合并其他部位的惡性腫瘤；②妊娠、哺乳期婦女；③精神疾病史。

1.2 材料和試劑 兔源FGFR1多克隆抗體由美國Abnova公司提供，SP免疫組化試劑盒、磷酸鹽緩沖液(PBS)及生物素標(biāo)記的二抗均購于北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司，二甲基聯(lián)苯胺(DAB)顯色試劑盒購于武漢博士德生物工程有限公司。

1.3 檢測

1.3.1 免疫組化 收集所有45例患者的肺鱗癌組織標(biāo)本和癌旁組織標(biāo)本，石蠟包埋切片。取5 μm石蠟組織連續(xù)切片，脫蠟，梯度酒精水化，PBS漂洗3×5 min。所有組織標(biāo)本均采用微波修復(fù)抗原，滴加兔源FGFR1多克隆抗體(1∶100稀釋)，4 ℃冰箱過夜。取出切片，PBS漂洗3×5 min。依次滴加生物素標(biāo)記的二抗和SP溶液，每片滴加新鮮配制的DAB顯色液，光學(xué)顯微鏡下控制反應(yīng)時間(1～5 min)，蒸餾水充分沖洗，復(fù)染，常規(guī)脫水，透明，中性樹膠封固。

1.3.2 結(jié)果判定 400倍光學(xué)顯微鏡下每張切片隨機選擇5個視野，要求細(xì)胞定位明確，間質(zhì)清晰，無背景著色，每個視野計數(shù)100個腫瘤細(xì)胞，結(jié)合陽性細(xì)胞數(shù)目所占比例與細(xì)胞染色強度進行評分。陽性細(xì)胞數(shù)﹤5%為陰性(-)，計0分；5%～25%為弱陽性(+)，計1分；26%～50%為中度陽性(++)，計2分；>50%為強陽性(+++)，其中51%～75%計3分，>75%計4分。按照染色的深淺分為不著色(0分)、淡黃色(1分)、黃色(2分)、棕黃色(3分)4級。最終表達(dá)結(jié)果為每張切片陽性細(xì)胞數(shù)評分與染色強度評分的乘積，陰性表達(dá)指分?jǐn)?shù)≤3分，陽性表達(dá)指分?jǐn)?shù)﹥3分。

1.4 隨訪 統(tǒng)計隨訪時間和生存情況。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件，計量資料比較采用檢驗，計數(shù)資料比較采用檢驗，繪制Kaplan-Meier生存曲線，肺鱗癌患者預(yù)后的影響因素采用多因素Logistic回歸模型分析。<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 FGFR1在肺鱗癌及癌旁組織中的表達(dá) FGFR1在肺鱗癌組織中的陽性表達(dá)率(62.22%，28/45)高于在癌旁組織中的陽性表達(dá)率(35.56%，16/45)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(=6.403，<0.05)。

2.2 FGFR1在不同臨床資料肺鱗癌患者中的表達(dá)情況 肺鱗癌患者FGFRl陽性表達(dá)組和陰性表達(dá)組的性別、吸煙史、分化程度、淋巴轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移、TNM分期比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。見表1。

表1 FGFR1在不同臨床資料肺鱗癌患者中的表達(dá)情況[n(%)]Table 1 FGFR1 expression in lung squamous cell carcinoma patients[n(%)]

2.3 FGFR1表達(dá)與肺鱗癌患者預(yù)后的關(guān)系 該組病例中40例獲得隨訪，失訪5例，隨訪時間3.9～41.0個月，平均隨訪時間為(24.40±6.10)個月，中位隨訪時間為25.80個月，其中FGFR1表達(dá)陽性組患者中位生存時間為24.94個月，F(xiàn)GFR1表達(dá)陰性組患者中位生存時間為35.09個月。兩組患者生存時間比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示，分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移、TNM分期、吸煙史、FGFR1陽性是影響肺鱗癌患者預(yù)后的獨立危險因素(<0.05)，見表2。

表2 肺鱗癌患者預(yù)后的多因素Logistic回歸分析Table 2 Multivariate Logistic regression analysis of prognosis of patients with lung squamous cell carcinoma

3 討論

流行病學(xué)研究顯示，肺鱗癌發(fā)生率僅次于肺腺癌，全球每年約有40萬患者死于肺鱗癌。肺癌不同個體或同一個體處于不同狀態(tài)下的基因和蛋白表達(dá)譜不同，存在明顯的個體特征。個體化治療模式逐漸成為腫瘤臨床治療研究的熱點。

本研究結(jié)果顯示，F(xiàn)GFR1在肺鱗癌組織中的陽性表達(dá)率明顯高于癌旁組織，提示FGFR1的高表達(dá)可能是引起肺鱗癌發(fā)生發(fā)展的重要原因。肺鱗癌患者中發(fā)生FGFR1基因擴增的概率為10.7%～20.7%，高于肺腺癌的3%。研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GFR1基因擴增和表達(dá)與吸煙狀況有關(guān)，男性、有吸煙史的肺鱗癌患者的FGFR1陽性表達(dá)率顯著高于女性和無吸煙史患者。本研究結(jié)果顯示，肺鱗癌患者FGFRl陽性表達(dá)組和陰性表達(dá)組的性別、吸煙史、分化程度、淋巴轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移、TNM分期均有顯著差異，F(xiàn)GFR1表達(dá)陽性組患者中位生存時間短于FGFR1表達(dá)陰性組患者，提示FGFR1表達(dá)與肺鱗癌的發(fā)生發(fā)展及預(yù)后存在密切關(guān)聯(lián)。有文獻報道，胃癌患者FGFR1表達(dá)與腫瘤分化程度、TNM分期呈正相關(guān)，可能與lncRNA-BBOX1-2正向調(diào)節(jié) FGFR1表達(dá)參與胃癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。賴蓉的研究結(jié)果顯示，肺鱗癌原發(fā)灶SUVmax與T分期存在顯著關(guān)聯(lián)，相關(guān)系數(shù)為0.324(=0.005)，與 N、M分期無關(guān)。王雨亮的研究結(jié)果顯示FGFRl的基因擴增與TNM分期無關(guān)。本研究結(jié)果顯示，TNM分期Ⅳ期患者FGFRl陽性表達(dá)率顯著高于其他TNM分期者，后續(xù)還需加大樣本量和延長隨訪時間，進一步明確FGFRl表達(dá)在肺鱗癌患者中的臨床意義。經(jīng)多因素Logistic回歸分析顯示，分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移、TNM分期、吸煙史、FGFR1陽性是影響肺鱗癌患者預(yù)后的獨立危險因素，提示FGFR1表達(dá)可作為預(yù)測肺鱗癌患者生存質(zhì)量的臨床指標(biāo)及治療靶點。

綜上所述，F(xiàn)GFR1在肺鱗癌組織中的陽性表達(dá)率明顯高于在癌旁組織中的陽性表達(dá)率，F(xiàn)GFRl表達(dá)在不同性別、吸煙史、分化程度、淋巴轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移、TNM分期的肺鱗癌組織中的表達(dá)存在顯著差異。FGFRl陽性是影響肺鱗癌患者預(yù)后的獨立危險因素，F(xiàn)GFRl表達(dá)結(jié)果可作為判斷肺鱗癌患者病情嚴(yán)重程度和預(yù)后的重要參考指標(biāo)。