• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    后路腰方肌阻滯與肋緣下腹橫肌平面阻滯在腹腔鏡膽囊切除術(shù)后鎮(zhèn)痛中的效果對(duì)比*

    2022-05-06 02:18:04馮艷坤陳治軍
    中國(guó)內(nèi)鏡雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:圍術(shù)期后路靜息

    馮艷坤,陳治軍

    (武漢市第一醫(yī)院麻醉科,湖北武漢430022)

    腹腔鏡膽囊切除術(shù)(laparoscopic cholecystectomy,LC)是治療膽囊結(jié)石的金標(biāo)準(zhǔn),其具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等特點(diǎn),但容易引起患者疼痛,臨床觀察多數(shù)患者訴術(shù)后疼痛,尤其是呼吸時(shí)加重[1-2]。肋緣下腹橫肌平面阻滯(subcostal transverse abdominis plane block,STAPB)最初由HEBBARD 等[3]報(bào)道,穿刺針從肋下沿斜行線、半月線的內(nèi)側(cè)入路,阻滯T6-T10皮節(jié)之間感覺(jué)神經(jīng),用于臍以上腹壁手術(shù)的鎮(zhèn)痛。新型超聲引導(dǎo)下后路腰方肌阻滯(quadratus lumborum block,QLB)作用平面廣,維持時(shí)間長(zhǎng),對(duì)內(nèi)臟痛起到一定的削弱作用[4]。有研究[4-6]證明,超聲引導(dǎo)下QLB 與超聲引導(dǎo)下STAPB 均可用于減輕LC 術(shù)后疼痛,減少阿片類(lèi)藥物用量,加快術(shù)后康復(fù)。也有關(guān)于超聲引導(dǎo)下QLB與超聲引導(dǎo)下STAPB 在LC術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的報(bào)道,但結(jié)果不一致[7]。本研究旨在評(píng)估超聲引導(dǎo)下后路Q(chēng)LB與超聲引導(dǎo)下STAPB在控制LC術(shù)后疼痛中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2020年6月-2020年12月在本院行擇期LC的患者60 例,采用隨機(jī)數(shù)表法分為兩組:QLB 組(n=30)和STAPB 組(n=30)。美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)為Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí),年齡30~65 歲。兩組患者年齡和體重指數(shù)(body mass index,BMI)等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general data between the two groups

    排除標(biāo)準(zhǔn):因慢性疼痛長(zhǎng)期服用阿片類(lèi)藥物者;注射區(qū)域感染或炎癥者;凝血功能異常者;溝通障礙者;中轉(zhuǎn)開(kāi)腹者;BMI>35 kg/m2者。本研究獲武漢市第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者簽署知情同意書(shū)。

    1.2 麻醉方法

    患者入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測(cè)生命體征,鼻導(dǎo)管吸氧,開(kāi)放靜脈通道,神經(jīng)阻滯前給予咪達(dá)唑侖2 mg,舒芬太尼5 μg。待藥物起效后,使用便攜彩超(邁瑞M7) 行雙側(cè)超聲引導(dǎo)下后路Q(chēng)LB 或超聲引導(dǎo)下STAPB,所有操作由一名熟練掌握超聲技術(shù)的高年資麻醉醫(yī)師完成。

    1.2.1 QLB 組采用后路Q(chēng)LB,即在腰方肌和豎脊肌外側(cè)緣之間的腰筋膜三角(lumbar interfascial triangle,LIFT)進(jìn)行藥物注射[8]?;颊呷?cè)臥位,消毒鋪巾后,先將低頻凸陣探頭置于平臍腋中線,向后滑動(dòng),直至顯示圍繞L4橫突的腰大肌、腰方肌與豎脊肌組成“三葉草征”結(jié)構(gòu),將穿刺針刺入腰大肌后側(cè)的LIFT,注射2 mL 生理鹽水確定位置,再注射0.375%羅哌卡因20 mL,超聲圖像上觀察到腰方肌后方形成低回聲影。對(duì)側(cè)重復(fù)此操作。

    1.2.2 STAPB 組患者取仰臥位,將超聲探頭沿肋下緣斜置于上腹壁,并靠近劍突,觀察到腹直肌后,將探頭沿肋下緣向外側(cè)移動(dòng),保留腹直肌的邊緣,腹橫肌首先出現(xiàn)在腹直肌的下方,由內(nèi)向外側(cè)進(jìn)針,采用2 mL 水分離技術(shù)確定腹直肌/腹內(nèi)斜肌和腹橫肌筋膜后,注射0.375%羅哌卡因20 mL,并觀察藥物擴(kuò)散情況[5]。對(duì)側(cè)重復(fù)此操作。

    1.2.3 麻醉誘導(dǎo)超聲引導(dǎo)神經(jīng)阻滯成功后,靜脈給予枸櫞酸舒芬太尼0.2~0.5 μg/kg,丙泊酚2.0~2.5 mg/kg,羅庫(kù)溴銨0.6~0.8 mg/kg,當(dāng)腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)降至40~60時(shí),在可視喉鏡引導(dǎo)下行氣管插管。術(shù)中使用丙泊酚4~12 mg/(kg·h)和瑞芬太尼0.1~0.2 μg/(kg·min),將BIS 值維持在40~60。

    1.2.4 靜脈自控鎮(zhèn)痛所有患者術(shù)后均使用靜脈自控鎮(zhèn)痛泵,配方:枸櫞酸舒芬太尼150 μg+昂丹司瓊4 mg,用生理鹽水稀釋至100 mL,首次劑量2 mL,單次自控給藥量2 mL,鎖定時(shí)間15 min,背景劑量為0 mL。當(dāng)靜息或運(yùn)動(dòng)視覺(jué)模擬評(píng)分(visual analogue scale,VAS) >4 分時(shí),靜脈緩慢滴注氟比洛芬酯50 mg。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄兩組患者術(shù)后首次按壓鎮(zhèn)痛泵時(shí)間,首次行走時(shí)間,術(shù)后1、4、8、12、24 和48 h 靜息和運(yùn)動(dòng)VAS,圍術(shù)期各時(shí)段舒芬太尼用量,術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況。術(shù)后評(píng)估由同一經(jīng)驗(yàn)豐富且不知曉分組情況的麻醉醫(yī)生完成。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    選用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較行配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較行χ2檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)時(shí)間和瑞芬太尼總用量比較

    兩組患者手術(shù)時(shí)間和瑞芬太尼總用量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者手術(shù)時(shí)間和瑞芬太尼總用量比較 (±s)Table 2 Comparison of operation time and total dosage of remifentanil between the two groups (±s)

    表2 兩組患者手術(shù)時(shí)間和瑞芬太尼總用量比較 (±s)Table 2 Comparison of operation time and total dosage of remifentanil between the two groups (±s)

    組別QLB組(n=30)手術(shù)時(shí)間/min 72.40±4.20瑞芬太尼總用量/μg 735.43±29.28 STAPB組(n=30)t值P值78.30±4.50 0.76 0.852 756.25±30.12 0.82 0.612

    2.2 兩組患者術(shù)后首次按壓鎮(zhèn)痛泵時(shí)間、首次行走時(shí)間和氟比洛芬酯補(bǔ)救次數(shù)比較

    與STAPB 組比較,QLB 組首次按壓鎮(zhèn)痛泵時(shí)間明顯延長(zhǎng),術(shù)后首次行走所需時(shí)間明顯縮短,氟比洛芬酯補(bǔ)救次數(shù)明顯減少(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者術(shù)后首次按壓鎮(zhèn)痛泵時(shí)間、首次行走時(shí)間和氟比洛芬酯補(bǔ)救次數(shù)比較Table 3 Comparison of the time of first pressing analgesia pump,first walking time and rescue times of flurbiprofen axetil between the two groups

    2.3 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)靜息和運(yùn)動(dòng)VAS比較

    與STAPB 組比較,QLB 組術(shù)后12 h 靜息VAS 及術(shù)后4、8、12 和24 h 運(yùn)動(dòng)VAS 明顯降低(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)靜息和運(yùn)動(dòng)VAS比較 (分,±s)Table 4 Comparison of VAS at rest and during exercise between the two groups at each time point after operation (points,-x±s)

    表4 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)靜息和運(yùn)動(dòng)VAS比較 (分,±s)Table 4 Comparison of VAS at rest and during exercise between the two groups at each time point after operation (points,-x±s)

    組別靜息VAS QLB組(n=30)STAPB組(n=30)t值P值運(yùn)動(dòng)VAS QLB組(n=30)STAPB組(n=30)t值P值術(shù)后1 h 3.15±0.31 3.34±0.32 0.42 0.732 3.30±0.30 3.60±0.33 0.57 0.672術(shù)后4 h 2.95±0.30 3.12±0.31 2.25 0.451 3.26±0.34 4.34±0.40 3.25 0.023術(shù)后8 h 2.76±0.29 2.82±0.35 1.26 0.560 3.51±0.36 4.86±0.43 7.82 0.007術(shù)后12 h 1.98±0.23 2.57±0.30 4.02 0.016 2.86±0.30 4.31±0.35 8.23 0.000術(shù)后24 h 1.76±0.25 1.91±0.20 2.56 0.362 2.52±0.28 3.87±0.35 7.68 0.005術(shù)后48 h 1.56±0.26 1.63±0.28 3.35 0.142 2.35±0.28 2.46±0.27 0.75 0.485

    2.4 兩組患者各時(shí)段舒芬太尼用量和圍術(shù)期總用量比較

    與STAPB 組比較,QLB 組術(shù)中、術(shù)后0~12 h、12~24 h和24~36 h舒芬太尼用量和圍術(shù)期總用量明顯減少(P<0.05)。見(jiàn)表5。

    表5 兩組患者各時(shí)段舒芬太尼用量和圍術(shù)期總用量比較 (μg,±s)Table 5 Comparison of sufentanil dosage at each time periods and total perioperative dosage between the two groups (μg,±s)

    表5 兩組患者各時(shí)段舒芬太尼用量和圍術(shù)期總用量比較 (μg,±s)Table 5 Comparison of sufentanil dosage at each time periods and total perioperative dosage between the two groups (μg,±s)

    組別QLB組(n=30)術(shù)中30.50±4.50術(shù)后0~12 h 17.62±3.20術(shù)后12~24 h 18.12±3.20術(shù)后24~36 h 16.71±2.92術(shù)后36~48 h 15.80±2.60圍術(shù)期總用量101.41±8.20 STAPB組(n=30)t值P值39.42±5.10 6.89 0.003 25.40±3.82 7.25 0.000 27.80±3.22 3.63 0.023 23.52±3.50 4.75 0.005 17.42±3.01 0.76 0.350 133.54±9.42 8.27 0.000

    2.5 兩組患者不良反應(yīng)比較

    QLB組術(shù)后48 h不良反應(yīng)總發(fā)生率低于STAPB組(P<0.05),兩組均未出現(xiàn)腹腔內(nèi)臟器損傷。見(jiàn)表6。

    表6 兩組患者術(shù)后48 h不良反應(yīng)發(fā)生率比較 例(%)Table 6 Comparison of adverse reaction 48 h after operation between the two groups n(%)

    3 討論

    影響LC 術(shù)后疼痛的主要因素包括:膽囊切除引起的疼痛,腹膜二氧化碳暴露和拉伸引起的內(nèi)臟痛,皮膚切口引起的軀體痛。疼痛會(huì)限制患者自主呼吸及排痰,增加肺部并發(fā)癥,從而延長(zhǎng)住院時(shí)間[9-10]。因此,良好的鎮(zhèn)痛顯得至關(guān)重要,有助于改善患者預(yù)后。

    LC經(jīng)典的3個(gè)切口分別位于劍突下方、肚臍上方和右上腹肋緣下方,均在T6-T10皮節(jié)之間。STAPB可覆蓋T6-T10感覺(jué)平面,為上腹壁(包括LC)手術(shù)提供鎮(zhèn)痛[1],但僅限于腹壁的麻醉或鎮(zhèn)痛,阻滯平面也高度依賴(lài)藥液在筋膜間隙的擴(kuò)散,仍存在鎮(zhèn)痛強(qiáng)度不夠和作用時(shí)間有限等問(wèn)題。超聲引導(dǎo)下后路Q(chēng)LB 是一種新型的阻滯技術(shù),相比傳統(tǒng)的STAPB,QLB可同時(shí)阻斷體表痛和內(nèi)臟痛,鎮(zhèn)痛效果好,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),有利于患者早期恢復(fù)運(yùn)動(dòng)[11-13]。QLB可能的機(jī)制:局麻藥物作用于胸腰筋膜向椎旁間隙擴(kuò)散,同時(shí)阻滯了胸椎旁區(qū)域的交感神經(jīng),從而有一定抑制內(nèi)臟痛的作用[14]。?KMEN 等[4]發(fā)現(xiàn),超聲引導(dǎo)下雙側(cè)后路Q(chēng)LB用于LC,術(shù)后鎮(zhèn)痛效果良好,且未見(jiàn)明顯的術(shù)后并發(fā)癥。有文獻(xiàn)[7]報(bào)道,前路Q(chēng)LB與STAPB鎮(zhèn)痛效果相當(dāng),由于采用前路腰方肌入路,其注射點(diǎn)在腰方肌前外側(cè)與腹橫筋膜交界處,向胸腰筋膜擴(kuò)散有限。因此,前路Q(chēng)LB 主要用于髂腹下、髂腹股溝和肋下神經(jīng)(T12-L1)。本研究采用后路Q(chēng)LB,即將局麻藥注射在腰方肌與豎脊肌外側(cè)緣的LIFT,阻滯節(jié)段可達(dá)T7-L1,麻醉藥物更容易浸潤(rùn)到腹橫肌群以上至胸段椎旁間隙,且因穿刺位置表淺,降低了刺入腹腔和腸管的風(fēng)險(xiǎn),安全性更高[15]。

    本研究顯示:兩組患者術(shù)后1、4、8、24 和48 h靜息VAS及術(shù)后1和48 h運(yùn)動(dòng)VAS比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這可能與術(shù)中殘余藥物鎮(zhèn)痛,區(qū)域阻滯麻醉及靜脈鎮(zhèn)痛泵等多模式鎮(zhèn)痛的聯(lián)合作用有關(guān)。與STAPB 組相比,QLB 組明顯降低了患者術(shù)后運(yùn)動(dòng)VAS,術(shù)后0~12 h、12~24 h 和24~36 h 舒芬太尼用量以及圍術(shù)期總用量也明顯減少,且術(shù)后首次按壓鎮(zhèn)痛泵時(shí)間延長(zhǎng)??紤]原因?yàn)椋壕致樗幦菀讛U(kuò)散至椎旁間隙,阻滯部分交感神經(jīng),對(duì)緩解內(nèi)臟痛有一定的效果。這也是后路Q(chēng)LB 產(chǎn)生更滿意鎮(zhèn)痛效果的原因[16]。QLB 組術(shù)后鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),可能的機(jī)制為:QLB作用于胸腰筋膜,局麻藥物擴(kuò)散距離神經(jīng)軸突和交感干更近,同時(shí)吸收入血速度更慢,局部作用時(shí)間更長(zhǎng),使其不僅有STAPB 的效果,而且在鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間上有明顯優(yōu)勢(shì),進(jìn)而減少了圍術(shù)期阿片類(lèi)藥物的用量[17]。另外,QLB組氟比洛芬酯補(bǔ)救次數(shù)明顯減少,與鎮(zhèn)痛效果確切有關(guān),不僅降低了患者術(shù)后不良反應(yīng)總發(fā)生率,還有利于術(shù)后早期下床活動(dòng),加速了患者康復(fù)。雖然LC 術(shù)后疼痛程度較開(kāi)腹手術(shù)弱,但在腹部開(kāi)放性大手術(shù)中,QLB鎮(zhèn)痛效果仍需進(jìn)一步證實(shí)。QLB機(jī)制尚不明確,需要更多的基礎(chǔ)及臨床研究證明。

    綜上所述,QLB 較STAPB 鎮(zhèn)痛效果明顯,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),可減少?lài)g(shù)期阿片類(lèi)藥物用量,減輕術(shù)后不良反應(yīng),在LC術(shù)后鎮(zhèn)痛中更具優(yōu)勢(shì)。

    猜你喜歡
    圍術(shù)期后路靜息
    局部冷熱敷序貫治療在頸椎后路術(shù)后加速康復(fù)中的應(yīng)用
    探討快速康復(fù)護(hù)理在膝單髁置換術(shù)患者圍術(shù)期的臨床應(yīng)用
    CCTA聯(lián)合靜息心肌灌注對(duì)PCI術(shù)后的評(píng)估價(jià)值
    精神分裂癥和抑郁癥患者靜息態(tài)腦電功率譜熵的對(duì)照研究
    蠶寶寶流浪記
    氨甲環(huán)酸應(yīng)用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)圍術(shù)期的給藥方式比較
    后路固定術(shù)治療胸腰椎爆裂骨折的生物力學(xué)研究
    首發(fā)抑郁癥腦局部一致性靜息態(tài)MRI對(duì)比研究
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 08:52:16
    泌尿外科疾病合并糖尿病患者圍術(shù)期的護(hù)理干預(yù)
    “獵狐”斷掉貪官外逃后路
    国产高潮美女av| 热99re8久久精品国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品久久久久久久电影| 香蕉av资源在线| 两个人视频免费观看高清| 51国产日韩欧美| 国产 一区 欧美 日韩| 少妇高潮的动态图| 美女大奶头视频| 亚洲最大成人av| 精品一区二区三区视频在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品福利观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久欧美国产精品| 国产精品一区二区性色av| 国产成人91sexporn| av在线播放精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黑人高潮一二区| 成人无遮挡网站| 欧美极品一区二区三区四区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 看非洲黑人一级黄片| 我要搜黄色片| 免费黄网站久久成人精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩亚洲欧美综合| 成人欧美大片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 啦啦啦啦在线视频资源| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品女同一区二区软件| 成人二区视频| 成年版毛片免费区| 日日撸夜夜添| 最近在线观看免费完整版| 男女那种视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 国产黄a三级三级三级人| 99久国产av精品国产电影| 乱码一卡2卡4卡精品| 黄色日韩在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精华霜和精华液先用哪个| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成人鲁丝片一二三区免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产欧美人成| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av美国av| 综合色丁香网| 国产日本99.免费观看| 国产av麻豆久久久久久久| 我的老师免费观看完整版| 少妇丰满av| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产单亲对白刺激| 亚洲av五月六月丁香网| 97超视频在线观看视频| av女优亚洲男人天堂| 国产精品电影一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美一区二区亚洲| 极品教师在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 欧美bdsm另类| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲人成网站在线播| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美日韩乱码在线| 99久久成人亚洲精品观看| 网址你懂的国产日韩在线| 精品国产三级普通话版| 国产亚洲精品久久久com| 国产探花在线观看一区二区| av中文乱码字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 能在线免费观看的黄片| 国产探花极品一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线观看66精品国产| 免费电影在线观看免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产高清激情床上av| 亚洲精品国产av成人精品 | 国产精品精品国产色婷婷| 韩国av在线不卡| 91在线观看av| 99久久精品热视频| 午夜精品在线福利| 国产亚洲精品av在线| www日本黄色视频网| 欧美在线一区亚洲| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品成人久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 1000部很黄的大片| 国产一区二区激情短视频| 最近的中文字幕免费完整| 中文资源天堂在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产大屁股一区二区在线视频| av.在线天堂| 久久精品影院6| 在线免费观看不下载黄p国产| av在线亚洲专区| 欧美日韩精品成人综合77777| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久久久久中文| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级毛片我不卡| 精品久久久噜噜| 国产高清视频在线播放一区| av在线播放精品| 中文在线观看免费www的网站| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费看a级黄色片| 两个人视频免费观看高清| 国产av一区在线观看免费| 国产极品精品免费视频能看的| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩av在线大香蕉| 国产av麻豆久久久久久久| 久久国产乱子免费精品| 日韩亚洲欧美综合| 欧美+日韩+精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 免费搜索国产男女视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 99热网站在线观看| 韩国av在线不卡| 伦理电影大哥的女人| 国产精品一及| 最新在线观看一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 天堂动漫精品| 国产69精品久久久久777片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 天堂√8在线中文| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄色一级大片看看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产v大片淫在线免费观看| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线播放国产精品三级| 日本五十路高清| 丝袜美腿在线中文| 少妇的逼水好多| av国产免费在线观看| 俺也久久电影网| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 老司机影院成人| 内射极品少妇av片p| 99热网站在线观看| 美女高潮的动态| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成年女人永久免费观看视频| 中文在线观看免费www的网站| 男人舔奶头视频| 丝袜美腿在线中文| 91在线观看av| 哪里可以看免费的av片| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲第一区二区三区不卡| 99九九线精品视频在线观看视频| av在线老鸭窝| 婷婷色综合大香蕉| 最近的中文字幕免费完整| 网址你懂的国产日韩在线| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产色片| 国产精品99久久久久久久久| 十八禁网站免费在线| 欧美3d第一页| 99久久久亚洲精品蜜臀av| av在线播放精品| 联通29元200g的流量卡| 亚洲美女视频黄频| 夜夜夜夜夜久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产精品,欧美在线| 久久九九热精品免费| 亚洲av不卡在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人美女网站在线观看视频| 日日啪夜夜撸| 99在线视频只有这里精品首页| 国产免费男女视频| 有码 亚洲区| 九九爱精品视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 在线观看av片永久免费下载| 卡戴珊不雅视频在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 丰满的人妻完整版| 少妇熟女欧美另类| ponron亚洲| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲无线观看免费| 免费高清视频大片| 国产乱人偷精品视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 97热精品久久久久久| 亚洲性久久影院| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精品456在线播放app| 日韩欧美 国产精品| 91久久精品国产一区二区成人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99热网站在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 精品日产1卡2卡| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜免费激情av| 欧美人与善性xxx| 变态另类丝袜制服| 高清毛片免费看| av在线观看视频网站免费| 给我免费播放毛片高清在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美性感艳星| 国产在线男女| 亚洲av成人av| 真实男女啪啪啪动态图| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日韩人妻高清精品专区| 99久久精品国产国产毛片| 久久久久国产网址| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产在线精品亚洲第一网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费高清视频大片| 又爽又黄a免费视频| 村上凉子中文字幕在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品国产高清国产av| 色综合站精品国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久成人免费电影| 麻豆av噜噜一区二区三区| 22中文网久久字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品人妻视频免费看| 久99久视频精品免费| 欧美区成人在线视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 午夜视频国产福利| 国国产精品蜜臀av免费| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品色激情综合| 国产91av在线免费观看| 欧美bdsm另类| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产免费一级a男人的天堂| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 毛片女人毛片| av.在线天堂| 午夜福利在线观看吧| 日韩国内少妇激情av| 国产精品精品国产色婷婷| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av免费在线观看| 国产av一区在线观看免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲中文字幕日韩| 春色校园在线视频观看| 国产视频一区二区在线看| 毛片一级片免费看久久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美日本视频| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久久中文| 99在线人妻在线中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日本黄色片子视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品伦人一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品国产亚洲网站| 最好的美女福利视频网| 欧美3d第一页| 精华霜和精华液先用哪个| 国产69精品久久久久777片| 午夜福利在线在线| 秋霞在线观看毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 国产亚洲欧美98| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜福利高清视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产中年淑女户外野战色| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲成人av在线免费| 免费搜索国产男女视频| 亚洲成人av在线免费| videossex国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久国内视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费观看的影片在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产真实乱freesex| 12—13女人毛片做爰片一| 国产片特级美女逼逼视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美区成人在线视频| 国产成人影院久久av| .国产精品久久| 一区二区三区免费毛片| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产精品sss在线观看| 美女高潮的动态| 欧美日韩在线观看h| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜福利18| 国产精品伦人一区二区| 精品国产三级普通话版| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 久久精品国产清高在天天线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 少妇的逼好多水| 国产伦精品一区二区三区四那| 97在线视频观看| 18+在线观看网站| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美高清成人免费视频www| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜日韩欧美国产| 国产黄色小视频在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| av视频在线观看入口| 亚洲色图av天堂| 一区二区三区免费毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本欧美国产在线视频| 我的老师免费观看完整版| 精品人妻熟女av久视频| 国产三级中文精品| 一级av片app| 国产不卡一卡二| 久久午夜亚洲精品久久| 在线a可以看的网站| 性色avwww在线观看| 免费av不卡在线播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 淫秽高清视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| av在线播放精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产黄片美女视频| 午夜老司机福利剧场| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲性夜色夜夜综合| 国产免费男女视频| 国产精品久久视频播放| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品国产精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久大精品| 日本熟妇午夜| 高清毛片免费观看视频网站| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 精品国产三级普通话版| 淫妇啪啪啪对白视频| 少妇的逼好多水| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品1区2区在线观看.| 春色校园在线视频观看| 国产三级中文精品| 免费看日本二区| 久久99热这里只有精品18| 国产精品一区二区免费欧美| a级毛片a级免费在线| 免费看光身美女| 中国美女看黄片| 1000部很黄的大片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产大屁股一区二区在线视频| 九色成人免费人妻av| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产乱人视频| 女人被狂操c到高潮| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费黄网站久久成人精品| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲丝袜综合中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 无遮挡黄片免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美在线乱码| 色播亚洲综合网| av福利片在线观看| 乱系列少妇在线播放| 少妇人妻一区二区三区视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 成年女人永久免费观看视频| 天天一区二区日本电影三级| 日本一二三区视频观看| 日本五十路高清| 成年av动漫网址| 天堂动漫精品| 欧美人与善性xxx| 成人无遮挡网站| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av不卡在线观看| 黑人高潮一二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 色尼玛亚洲综合影院| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲无线观看免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩精品青青久久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 十八禁网站免费在线| 亚洲性久久影院| 一边摸一边抽搐一进一小说| 97碰自拍视频| 日本在线视频免费播放| 床上黄色一级片| 免费看光身美女| 毛片女人毛片| 欧美日韩在线观看h| 亚洲天堂国产精品一区在线| 97在线视频观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 成人漫画全彩无遮挡| 不卡视频在线观看欧美| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 真实男女啪啪啪动态图| 乱码一卡2卡4卡精品| 无遮挡黄片免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 村上凉子中文字幕在线| 桃色一区二区三区在线观看| 国产av在哪里看| 成人无遮挡网站| 在线观看66精品国产| 中国美女看黄片| 欧美区成人在线视频| 午夜老司机福利剧场| 小说图片视频综合网站| 久久久久九九精品影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 插阴视频在线观看视频| 九九在线视频观看精品| 99久久精品国产国产毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜福利视频1000在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 免费在线观看影片大全网站| 久久九九热精品免费| 免费在线观看影片大全网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本与韩国留学比较| 如何舔出高潮| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 午夜福利在线观看吧| 97碰自拍视频| 午夜久久久久精精品| or卡值多少钱| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 美女 人体艺术 gogo| 成人国产麻豆网| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品久久视频播放| av在线观看视频网站免费| 国产综合懂色| 欧美一区二区亚洲| 国内精品美女久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 波多野结衣高清作品| 亚洲,欧美,日韩| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 九色成人免费人妻av| 三级经典国产精品| 少妇熟女欧美另类| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 特级一级黄色大片| 亚洲国产色片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国内精品久久久久精免费| 一区二区三区四区激情视频 | 久久久精品欧美日韩精品| 99视频精品全部免费 在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国国产精品蜜臀av免费| 国产老妇女一区| 女人被狂操c到高潮| 国产av不卡久久| h日本视频在线播放| 热99re8久久精品国产| 免费电影在线观看免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| avwww免费| 国产精品不卡视频一区二区| 99久国产av精品国产电影| eeuss影院久久| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 91av网一区二区| 免费人成在线观看视频色| 免费搜索国产男女视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 免费看a级黄色片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品福利在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 中国美女看黄片| 成人三级黄色视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 最近手机中文字幕大全| 黄片wwwwww| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 草草在线视频免费看| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品一及| 又黄又爽又免费观看的视频| 99热全是精品| av免费在线看不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日韩成人伦理影院| 久久久国产成人免费| 99热网站在线观看|