• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血府逐瘀湯對自身免疫性肺泡蛋白沉積癥療效及機(jī)制

    2022-05-06 11:24潘登肖寶紅成煒李金鳳閆偉華王芳芳
    關(guān)鍵詞:血府逐瘀湯

    潘登 肖寶紅 成煒 李金鳳 閆偉華 王芳芳

    [摘要]目的探討血府逐瘀湯治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)的效果及其機(jī)制。方法納入2012年1月—2017年11月青島大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科收治的9例aPAP病人,根據(jù)治療方法分為全肺灌洗組(WLL組,5例)及血府逐瘀湯組(XFZYD組,4例)。比較兩組病人治療前后胸部CT表現(xiàn)、動脈血?dú)夥治龊头喂δ苤笜?biāo)、血清標(biāo)志物及血脂指標(biāo)的變化。結(jié)果與治療前比較,治療后兩組肺受累面積百分比、肺泡動脈血氧分壓差(P(A-a)O2)、癌胚抗原(CEA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=8.25~98.17,P<0.05);但XFZYD組比WLL組降低的更明顯(F=11.53~43.54,P<0.05)。與治療前比較,治療后兩組的動脈血氧分壓(PaO)、用力肺活量占預(yù)計值百分比(FVC% Pred)、一氧化碳彌散量占預(yù)計值百分比(DLCO% Pred)均顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=18.40~133.01,P<0.05);但XFZYD組比WLL組增高的更明顯(F=2.93~86.26,P<0.05)。與治療前比較,治療后兩組血清總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平顯著降低(F=15.77~21.22,P<0.05),而血清三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平無明顯變化(P>0.05);治療后XFZYD組血清TC、TG水平顯著低于WLL組,HDL-C水平顯著高于WLL組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=11.62~21.33,P<0.05)。結(jié)論血府逐瘀湯治療aPAP是有效的,其機(jī)制可能與減輕病人的高脂血癥有關(guān)。

    [關(guān)鍵詞]肺泡蛋白沉積癥;自身免疫疾病;血府逐瘀湯;支氣管肺泡灌洗;治療結(jié)果

    [中圖分類號]R563.9;R289.793[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A[文章編號]2096-5532(2022)02-0263-06

    doi:10.11712/jms.2096-5532.2022.58.054[開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識碼(OSID)]

    [網(wǎng)絡(luò)出版]https://kns.cnki.net/kcms/detail/37.1517.R.20220320.1553.009.html;2022-03-2209:10:44

    EFFECT OF XUEFU ZHUYU DECOCTION ON AUTOIMMUNE PULMONARY ALVEOLAR PROTEINOSIS AND RELATED MECHANISM? PAN Deng, XIAO Baohong, CHENG Wei, LI Jinfeng, YAN Weihua, WANG Fangfang? (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao 266003, China)

    [ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the effect of Xuefu Zhuyu Decoction in the treatment of autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) and its mechanism. MethodsA total of 9 patients with aPAP who were admitted to Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The Affiliated Hospital of Qingdao University, from January 2012 to November 2017 were enrolled, and according to the treatment method, they were divided into whole lung lavage group (WLL group with 5 patients) and Xuefu Zhuyu Decoction group (XFZYD group with 4 patients). The two groups were compared in terms of the changes in chest CT findings, arterial blood gas parameters, pulmonary function parameters, serum markers, and blood lipid parameters after treatment. ResultsAfter treatment, both groups had significant reductions in the percentage of lung involvement, alveolar-arterial oxygen partial pressure difference, carcinoembryonic antigen, and neuron-specific enolase (F=8.25-98.17,P<0.05), and the XFZYD group had significantly greater reductions than the WLL group (F=11.53-43.54,P<0.05). After treatment, both groups had significant increases in the arterial partial pressure of oxygen, the percentage of forced vital capacity in predicted value, and the percentage of diffusing capacity for carbon monoxide in predicted value (F=18.40-133.01,P<0.05), and the XFZYD group had significantly greater increases than the WLL group (F=2.93-86.26,P<0.05). After treatment, both groups had significant reductions in the serum levels of total cholesterol (TC) and low-density lipoprotein cholesterol (F=15.77-21.22,P<0.05), while there were no significant changes in the serum levels of triglyceride (TG) and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) (P>0.05). Compared with the WLL group after treatment, the XFZYD group had significantly lower serum levels of TC and TG and a significantly higher serum level of HDL-C (F=11.62-21.33,P<0.05). ConclusionXuefu Zhuyu Decoction is effective in the treatment of aPAP, possibly by alleviating hyperlipidemia.

    [KEY WORDS]pulmonary alveolar proteinosis; autoimmune diseases; Xue Fu Zhu Yu Tang; bronchoalveolar lavage; treatment outcome

    肺泡蛋白沉積癥(PAP)是以富含脂類的肺泡表面活性物質(zhì)在肺泡腔內(nèi)異常積聚為特征的罕見疾病。PAP可以分為原發(fā)性(自身免疫性或遺傳性)、繼發(fā)性和先天性3種類型,其中自身免疫性PAP(aPAP)占90%以上[1]。美國和日本的PAP總患病率為7/100萬[2],我國目前還沒有PAP的流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果。我們偶然觀察到1例服用血府逐瘀湯的aPAP病人,經(jīng)過1月的治療后其呼吸困難癥狀、影像學(xué)表現(xiàn)及血?dú)夥治鼋Y(jié)果均明顯好轉(zhuǎn),并在接下來的1年治療中這些指標(biāo)進(jìn)一步改善。血府逐瘀湯出自清代王清任的《醫(yī)林改錯》,由11味中藥組成,主要用于治療氣滯血瘀[3]?,F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),血府逐瘀湯能降低血脂(尤其是膽固醇)水平,改善微循環(huán)[4-6],故被廣泛應(yīng)用于心腦血管疾病的治療。膽固醇是PAP病人巨噬細(xì)胞中積累的主要脂類,國外研究證實(shí)他汀類降脂藥對PAP的治療有效。因此,我們推測血府逐瘀湯對aPAP病人也可能是有效的。隨后我們陸續(xù)收集了另外3例病人并聯(lián)系中醫(yī)??漆t(yī)生為病人辨證施治,進(jìn)行血府逐瘀湯加減方的治療。本研究通過與5例行全肺灌洗的aPAP病人的部分臨床指標(biāo)進(jìn)行比較,旨在評價血府逐瘀湯治療aPAP的效果,并探討其機(jī)制。

    1資料與方法

    1.1對象與分組

    本研究納入2012年1月—2017年11月青島大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科收治的aPAP病人9例。所有病人均以呼吸困難為主要癥狀,均經(jīng)支氣管肺活檢確診,且GM-CSF自身抗體陽性(>5 mg/L)。aPAP疾病嚴(yán)重程度評分(DSS)分級采用INOUE等[7]制定的標(biāo)準(zhǔn)。9例病人按治療方法不同分為全肺灌洗組(WLL組,5例)和血府逐瘀湯組(XFZYD組,4例),兩組性別、年齡、病程、DSS分級、吸煙史和粉塵接觸史比較差異無顯著性(P>0.05)。見表1。

    1.2治療方法

    1.2.1全肺灌洗術(shù)前進(jìn)行單肺通氣耐受性試驗(yàn),純氧通氣20 min以上。在全麻下通過雙腔氣管插管進(jìn)行全肺灌洗,首先選擇病變更嚴(yán)重的一側(cè)肺開始灌洗。病人取側(cè)臥位,灌洗側(cè)肺位于近地位。在灌洗側(cè)肺中注入37 ℃生理鹽水500 mL并通過重力引流,首次引流出乳白色渾濁液體200~250 mL,此后反復(fù)灌洗并記錄引流液量,直到引流液變清亮為止。5例病人單側(cè)肺總灌洗量均在9~15 L之間,平均(12.80±0.36)L,灌洗持續(xù)時間在90~150 min之間。術(shù)中常規(guī)監(jiān)測血壓、脈搏、心電圖(ECG)、動脈血氧飽和度(SaO)、氣道峰壓和動脈血?dú)夥治鲋笜?biāo)。灌洗時若出現(xiàn)SaO低于90%,則給予正壓通氣至SaO恢復(fù)至92%以上后繼續(xù)灌洗。灌洗后,根據(jù)肺內(nèi)濕啰音的范圍、灌洗液回收率、血氧飽和度、氧分壓,給予呋塞米20~40 mg和地塞米松5~10 mg靜脈推注,恢復(fù)雙側(cè)肺通氣,并給予呼氣末正壓(0.6 kPa)通氣20 min~1 h,隨后拔除氣管插管。1周后以同樣的方法進(jìn)行對側(cè)肺的灌洗。WLL組5例病人中2例分別在灌洗后8和12個月進(jìn)行第2次全肺灌洗。

    1.2.2血府逐瘀湯治療血府逐瘀湯由桃仁、當(dāng)歸、川芎、紅花、赤芍、地黃、枳殼、柴胡、桔梗、牛膝和甘草等11味中藥組成。由中醫(yī)專家對每例病人進(jìn)行辨證施治,在主方基礎(chǔ)上進(jìn)行加減,聯(lián)用黃芪、水蛭、麥冬、浙貝、白術(shù)、沙參、黃芩等藥物。所有藥材均購自青島同仁堂藥業(yè)公司。將藥材在1 L水中加熱至沸騰,然后緩慢加熱,直到剩余藥液約300 mL。病人每天服用1次,飯前30 min服用。XFZYD組病人平均用藥時間為(9.5±3.0)個月。

    1.3療效觀察指標(biāo)

    分別于治療前以及治療后1、3、6、12、24個月隨訪時,行胸部CT檢查,利用Imge J軟件估算肺受累面積百分比;測定動脈血氧分壓(PaO2)、肺泡動脈血氧分壓差(P(A-a)O2)、用力肺活量占預(yù)計值百分比(FVC% Pred)、一氧化碳彌散量占預(yù)計值百分比(DLCO% Pred)等動脈血?dú)夥治龊头喂δ苤笜?biāo);檢測乳酸脫氫酶(LDH)、癌胚抗原(CEA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)等血清標(biāo)志物水平;檢測血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等血脂指標(biāo)。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理

    使用SPSS 25.0和PASS 11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。兩組主要觀察指標(biāo)以x±s表示,采用重復(fù)測量方差分析進(jìn)行數(shù)據(jù)間的比較,并計算事后檢驗(yàn)效能。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1胸部CT表現(xiàn)

    治療前兩組胸部CT均表現(xiàn)為雙肺內(nèi)彌漫性磨玻璃樣影和小葉間隔增厚,呈現(xiàn)鋪路石征。見圖1。治療前兩組間的肺受累面積百分比比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。接受治療后,WLL組5例病人中有3例肺受累面積隨時間延長逐漸減小,另外2例病人在灌洗術(shù)后6個月時病情再次加重,最終分別在治療8和12個月時接受第2次全肺灌洗;而XFZYD組4例病人自治療后持續(xù)好轉(zhuǎn),隨訪至24個月時肺受累面積百分比達(dá)到最低。從治療后3個月開始XFZYD組的肺受累面積百分比顯著低于WLL組(F=8.07~73.22,P<0.05),表明血府逐瘀湯在減小肺受累面積方面更為有效。見表2。

    2.2動脈血?dú)夥治黾胺喂δ茏兓?/p>

    WLL組和XFZYD組的P(A-a)O2均隨著隨訪時間延長逐漸降低,至24個月時達(dá)到最低,與治療前比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F=21.32~43.55,P<0.05);FVC% Pred、DLCO% Pred和PaO2均隨著隨訪時間延長逐漸增高,至24個月時達(dá)到最高,與治療前比較,差異均有顯著意義(F=18.40~133.01,P<0.05)。在相同的隨訪時間點(diǎn),XFZYD組的變化比WLL組更明顯(F=2.93~86.26,P<0.05)。見表3。

    2.3血清標(biāo)志物變化

    隨著隨訪時間的延長,兩組病人的CEA和NSE水平均逐漸降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F=37.39~98.17,P<0.05);LDH水平也逐漸降低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在隨訪的各個時間點(diǎn),XFZYD組的CEA和NSE水平均顯著低于WLL組(F=11.53~15.95,P<0.05);而兩組LDH水平比較差異無顯著性(P>0.05)。見表3。

    2.4血脂指標(biāo)變化

    治療后隨著隨訪時間的延長,兩組病人的TC和LDL-C血清濃度均逐漸降低,與治療前比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F=15.77~21.22,P<0.05);而TG和HDL-C的血清濃度無明顯變化(P>0.05)。在隨訪的各個時間點(diǎn),XFZYD組的TC、TG血清濃度顯著低于WLL組,而HDL-C血清濃度顯著高于WLL組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F=11.62~21.33,P<0.05);兩組的血清LDL-C濃度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    3討論

    自1963年以來,全肺灌洗一直被認(rèn)為是aPAP的標(biāo)準(zhǔn)療法。但這是一項(xiàng)需要在全麻下經(jīng)由雙腔氣管插管介導(dǎo)完成的侵入性治療措施。目前全肺灌洗還沒有統(tǒng)一的操作標(biāo)準(zhǔn),合并心血管疾病、膿毒癥、肺部感染等基礎(chǔ)疾病或嚴(yán)重PAP的病人無法進(jìn)行該治療,其主要的并發(fā)癥有繼發(fā)感染、氣胸、胸腔積液、低氧血癥,甚至死亡[2,8-9]。研究發(fā)現(xiàn),皮下注射或者吸入粒巨噬細(xì)胞集落刺激因子以及口服降脂藥物對PAP也可能有治療效果,但這些藥物需要更深入的研究明確其作用機(jī)制及用法[10-11]。PAP的治療研究目前還比較表淺,對可能治療方法的繼續(xù)探討及發(fā)現(xiàn)新的治療方法成為亟待解決的問題。我們偶然觀察到血府逐瘀湯對aPAP的治療有利,故繼續(xù)收治了3例應(yīng)用血府逐瘀湯治療的aPAP病人,將其臨床檢查結(jié)果與5例進(jìn)行全肺灌洗病人進(jìn)行比較,以評價血府逐瘀湯對aPAP的治療價值。

    有研究結(jié)果表明,PAP臨床治療有效的標(biāo)準(zhǔn)為P(A-a)O減少1.33 kPa以上[12]。本文結(jié)果顯示,至隨訪結(jié)束時,WLL組P(A-a)O2比治療前降低了2.36 kPa,而XFZYD組P(A-a)O2改善更明顯,降低了3.53 kPa,最終恢復(fù)到正常值范圍內(nèi)。XFZYD組PaO、FVC% Pred以及DLCO% Pred的改善與P(A-a)O一致,均顯著優(yōu)于WLL組。LDH是評價PAP嚴(yán)重程度的主要血清標(biāo)志物[1,12-13]。國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),LDH水平增高與PAP病人P(A-a)O2增大以及DLCO% Pred和FVC% Pred降低相關(guān),且LDH水平可以預(yù)測PAP的治療效果[14-15]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組的LDH水平雖有所降低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,推測可能與樣本量偏少有關(guān)。CEA、NSE等腫瘤標(biāo)志物在aPAP病人血清和支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的濃度均升高,因此也被作為血清標(biāo)志物[15-16]。有研究結(jié)果表明,CEA和NSE水平與aPAP病人的DLCO% Pred、PaO2和SaO呈負(fù)相關(guān)[15,17]。本文研究結(jié)果顯示,兩組病人治療后CEA和NSE的血清濃度均顯著降低,并且XFZYD組的濃度明顯低于WLL組。綜合以上結(jié)果,我們認(rèn)為血府逐瘀湯治療aPAP是有效的。

    CAMPO等[8]在2016年完成了一項(xiàng)關(guān)于全肺灌洗的全球調(diào)查,結(jié)果顯示,368例PAP病人在5年內(nèi)接受了平均(2.5±1.5)次全肺灌洗,約10%的病人需要進(jìn)行5次以上全肺灌洗。本研究WLL組5例病人中有2例分別在治療8和12個月時進(jìn)行了第2次全肺灌洗,之后所有病人都達(dá)到了相對穩(wěn)定的狀態(tài),直到隨訪結(jié)束。而XFZYD組4例病人在2年的隨訪期內(nèi)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)均持續(xù)改善,表明血府逐瘀湯的治療效果優(yōu)于全肺灌洗。

    肺泡表面活性物質(zhì)是由80%的極性脂類(主要是磷脂酰膽堿)、10%的非極性脂類(主要是游離膽固醇)和10%的蛋白組成[18]。它對于降低肺泡表面張力至關(guān)重要,其流動性需要膽固醇來維持[19]。膽固醇穩(wěn)態(tài)失衡是PAP的重要發(fā)病機(jī)制,有研究結(jié)果顯示,aPAP病人BALF中游離膽固醇增加60倍,膽固醇酯增加24倍[17]。MCCARTHY等[11]研究發(fā)現(xiàn),他汀類藥物可以抑制肺泡巨噬細(xì)胞合成膽固醇,并可以促進(jìn)高密度脂蛋白膽固醇的合成、轉(zhuǎn)運(yùn)和清除,從而降低膽固醇的含量,并推測這是他汀類藥物治療PAP的機(jī)制。據(jù)報道,與辛伐他汀相似,血府逐瘀湯可以降低血脂水平(特別是TC)[4-5]。已有研究結(jié)果表明,血府逐瘀湯可以降低高脂血癥大鼠TC、LDL-C的血清濃度并提高HDL-C的血清濃度[4],在血府逐瘀湯治療人類高脂血癥的薈萃分析中也得到了相同的結(jié)果[20]。本文結(jié)果顯示,治療前兩組病人均存在高脂血癥,TC、TG、LDL-C水平均高于正常值范圍,治療后兩組血清TC、LDL-C水平均顯著降低,但治療后XFZYD組血清TC、TG水平顯著低于WLL組,HDL-C水平顯著高于WLL組。因此,我們推測血府逐瘀湯可能是通過減輕病人的高脂血癥來治療aPAP。

    綜上所述,血府逐瘀湯治療aPAP是有效的,其機(jī)制可能與減輕高脂血癥有關(guān)。對于存在全肺灌洗禁忌證、全肺灌洗后無顯著療效或者病情輕尚不需要行全肺灌洗的aPAP病人,可以考慮應(yīng)用血府逐瘀湯治療。因?yàn)閍PAP的發(fā)病率低,故本研究收集的病例數(shù)較少,還需要在將來收集更多的病例進(jìn)行更深入的研究以明確血府逐瘀湯治療aPAP的效果及機(jī)制。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]SEYMOUR J F, PRESNEILL J J. Pulmonary alveolar proteinosis: progress in the first 44 years[J].? American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2002,166(2):215-235.

    [2]TRAPNELL B C, NAKATA K, BONELLA F, et al. Pulmonary alveolar proteinosis[J].? Nature Reviews Disease Primers, 2019,5(1):1-17.

    [3]HE H Q, CHEN G, GAO J L, et al. Xue-Fu-Zhu-Yu capsule in the treatment of qi stagnation and blood stasis syndrome: a study protocol for a randomised controlled pilot and feasibility trial[J].? Trials, 2018,19(1):515.

    [4]SONG X F, WANG J S, WANG P R, et al. 1H NMR-based metabolomics approach to evaluate the effect of Xue-Fu-Zhu-Yu decoction on hyperlipidemia rats induced by high-fat diet[J].? Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2013,78-79:202-210.

    [5]YI M, LI Q X, ZHAO Y H, et al. Metabolomics study on the therapeutic effect of traditional Chinese medicine Xue-Fu-Zhu-Yu decoction in coronary heart disease based on LC-Q-TOF/MS and GC-MS analysis[J].? Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 2019,34(5):340-349.

    [6]GAO D, WU L Y, JIAO Y H, et al. The effect of Xuefu Zhuyu Decoction on in vitro endothelial progenitor cell tube formation[J].? Chinese Journal of Integrative Medicine, 2010,16(1):50-53.

    [7]INOUE Y, TRAPNELL B C, TAZAWA R, et al. Characte-ristics of a large cohort of patients with autoimmune pulmonary alveolar proteinosis in Japan[J].? American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2008,177(7):752-762.

    [8]CAMPO I, LUISETTI M, GRIESE M, et al. Whole lung la-vage therapy for pulmonary alveolar proteinosis: a global survey of current practices and procedures[J].? Orphanet Journal of Rare Diseases, 2016,11(1):115.

    [9]ZHEN G S, LI D, JIANG J, et al. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor inhalation therapy for severe pulmonary alveolar proteinosis[J].? American Journal of Therapeutics, 2020,28(2):e171-e178.

    [10]SHENG G H, CHEN P, WEI Y Q, et al. Better approach for autoimmune pulmonary alveolar proteinosis treatment: inhaled or subcutaneous granulocyte-macrophage colony-stimulating factor: a meta-analyses[J].? Respiratory Research, 2018,19(1):163.

    [11]MCCARTHY C, LEE E, BRIDGES J P, et al. Statin as a novel pharmacotherapy of pulmonary alveolar proteinosis[J].? Nature Communications, 2018,9:3127.

    [12]VENKATESHIAH S B, YAN T D, BONFIELD T L, et al. An open-label trial of granulocyte macrophage colony stimulating factor therapy for moderate symptomatic pulmonary al-veolar proteinosis[J].? Chest, 2006,130(1):227-237.

    [13]LIN F C, CHANG G D, CHERN M S, et al. Clinical significance of anti-GM-CSF antibodies in idiopathic pulmonary al-veolar proteinosis[J].? Thorax, 2006,61(6):528-534.

    [14]SEYMOUR J F, DOYLE I R, NAKATA K, et al. Relationship of anti-GM-CSF antibody concentration, surfactant protein A and B levels, and serum LDH to pulmonary parameters and response to GM-CSF therapy in patients with idiopathic alveolar proteinosis[J].? Thorax, 2003,58(3):252-257.

    [15]SHI S Y, CHEN L L, QIU X H, et al. Valuable serum mar-kers in pulmonary alveolar proteinosis[J].? Disease Markers, 2019,2019:9709531.

    [16]FANG S C, LU K H, WANG C Y, et al. Elevated tumor markers in patients with pulmonary alveolar proteinosis[J].? Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2013,51(7):1493-1498.

    [17]GRIESE M, BONELLA F, COSTABEL U, et al. Quantitative lipidomics in pulmonary alveolar proteinosis[J].? American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2019,200(7):881-887.

    [18]PEREZ-GIL J, WEAVER T E. Pulmonary surfactant pathophysiology: current models and open questions[J].? Physiology (Bethesda, Md), 2010,25(3):132-141.

    [19]VELDHUIZEN R, NAG K, ORGEIG S, et al. The role of lipids in pulmonary surfactant[J].? Biochim Biophys Acta, 1998,1408(2/3):90-108.

    [20]WANG S, QIU X J. The efficacy of Xue Fu Zhu Yu prescription for hyperlipidemia: a meta-analysis of randomized controlled trials[J].? Complementary Therapies in Medicine, 2019,43:218-226.

    (本文編輯馬偉平)

    猜你喜歡
    血府逐瘀湯
    真武湯合血府逐瘀湯治療冠心病心力衰竭的臨床療效觀察
    觀察真武湯合血府逐瘀湯及西藥治療冠心病心力衰竭疾病的臨床效果
    血府逐瘀湯治療糖尿病及其慢性并發(fā)癥與合并癥的臨床整合證據(jù)鏈
    血府逐瘀湯結(jié)合鹽酸胺碘酮注射液應(yīng)用在急性心肌梗死治療中的療效觀察
    血府逐瘀湯治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛的臨床觀察
    血府逐瘀湯聯(lián)合托吡酯對難治性偏頭痛的治療作用分析
    血府逐瘀湯加味治療冠心病心絞痛合并便秘的效果分析
    血府逐瘀湯聯(lián)合長效鈣拮抗劑降壓的療效觀察
    賈躍進(jìn)應(yīng)用血府逐瘀湯治驗(yàn)三則
    血府逐瘀湯加減治療頑固性失眠60例臨床療效觀察
    亚洲性夜色夜夜综合| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美3d第一页| 国内精品美女久久久久久| 亚州av有码| 97碰自拍视频| 亚洲最大成人av| 国产高清激情床上av| 久久久久久久久久久丰满 | 一个人看的www免费观看视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 男女视频在线观看网站免费| 少妇被粗大猛烈的视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人二区视频| 日韩强制内射视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 春色校园在线视频观看| 国产精品一区二区性色av| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品久久久久久久久av| 日韩欧美在线乱码| x7x7x7水蜜桃| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久精品人妻少妇| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费观看人在逋| 日日啪夜夜撸| 成人永久免费在线观看视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 深爱激情五月婷婷| 亚州av有码| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色综合色国产| 真实男女啪啪啪动态图| 在现免费观看毛片| 床上黄色一级片| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区三区视频了| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 久久精品国产自在天天线| 黄色日韩在线| 免费观看精品视频网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 88av欧美| 成人国产一区最新在线观看| 在线国产一区二区在线| 免费看日本二区| 又爽又黄无遮挡网站| 99精品久久久久人妻精品| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美不卡视频在线免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日本一二三区视频观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲,欧美,日韩| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美色视频一区免费| 中亚洲国语对白在线视频| 哪里可以看免费的av片| 深夜a级毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av一区综合| 亚洲18禁久久av| 成人国产一区最新在线观看| 九九在线视频观看精品| 一本精品99久久精品77| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人特级av手机在线观看| 精品一区二区免费观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精华一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 夜夜爽天天搞| 成年女人永久免费观看视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久热精品热| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 内地一区二区视频在线| 国产成人影院久久av| 黄色女人牲交| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线国产一区二区在线| 两个人视频免费观看高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久国产乱子免费精品| 免费观看在线日韩| 人人妻人人看人人澡| 国产亚洲欧美98| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品色激情综合| 2021天堂中文幕一二区在线观| 色综合色国产| 女人被狂操c到高潮| 日本一二三区视频观看| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产真实伦视频高清在线观看 | x7x7x7水蜜桃| 嫁个100分男人电影在线观看| 综合色av麻豆| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一级黄色大片毛片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 亚洲va在线va天堂va国产| 我要搜黄色片| 久久人人爽人人爽人人片va| 最好的美女福利视频网| 亚洲欧美日韩东京热| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产成人av教育| 99热网站在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 美女免费视频网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产乱人伦免费视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99热这里只有是精品在线观看| 久久久国产成人免费| 岛国在线免费视频观看| 日本a在线网址| 男女那种视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产美女午夜福利| 免费观看的影片在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久成人免费电影| av天堂在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 最新在线观看一区二区三区| 禁无遮挡网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品久久国产蜜桃| 日韩精品有码人妻一区| 午夜福利在线在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 在线播放国产精品三级| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲图色成人| 两人在一起打扑克的视频| 能在线免费观看的黄片| 色播亚洲综合网| 国产91精品成人一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 此物有八面人人有两片| 国产高清视频在线播放一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美+日韩+精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久九九热精品免费| 色播亚洲综合网| 色综合站精品国产| 97超视频在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 18+在线观看网站| 一级av片app| 1024手机看黄色片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲黑人精品在线| 色播亚洲综合网| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲无线在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 特级一级黄色大片| av黄色大香蕉| 特大巨黑吊av在线直播| 精品日产1卡2卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 男女那种视频在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲最大成人中文| 色综合色国产| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av二区三区四区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜a级毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲自拍偷在线| 国产 一区精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 国内精品美女久久久久久| 久久久久久久久大av| 22中文网久久字幕| 国产一区二区三区av在线 | 男女那种视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 超碰av人人做人人爽久久| 性色avwww在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产av不卡久久| 丰满的人妻完整版| 少妇熟女aⅴ在线视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 九九爱精品视频在线观看| 国产亚洲欧美98| www.www免费av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 午夜影院日韩av| 日韩精品中文字幕看吧| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品亚洲美女久久久| 色综合色国产| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品一区二区免费观看| 精品久久国产蜜桃| 天美传媒精品一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久国内视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲第一电影网av| 免费观看在线日韩| 国产精品久久久久久精品电影| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费在线观看成人毛片| 中文字幕免费在线视频6| 可以在线观看毛片的网站| 国产乱人视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜精品在线福利| 可以在线观看毛片的网站| av福利片在线观看| 日韩中字成人| 国产精品精品国产色婷婷| 男插女下体视频免费在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲av不卡在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 精品一区二区免费观看| 亚洲最大成人av| 精品一区二区三区视频在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜精品在线福利| 日本三级黄在线观看| 欧美黑人巨大hd| 国产三级中文精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av不卡在线观看| 人人妻人人看人人澡| 欧美最新免费一区二区三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产亚洲精品av在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费人成在线观看视频色| 联通29元200g的流量卡| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜精品一区二区三区免费看| 身体一侧抽搐| 国产精品1区2区在线观看.| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人精品一区二区免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色综合婷婷激情| 波多野结衣巨乳人妻| 国产探花在线观看一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 国产午夜精品论理片| 一级黄色大片毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 麻豆成人av在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美+日韩+精品| 国内精品久久久久精免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 乱码一卡2卡4卡精品| 99久国产av精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一本一本综合久久| 色视频www国产| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人av教育| 精品日产1卡2卡| 国产在线男女| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩大尺度精品在线看网址| 赤兔流量卡办理| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久精品国产清高在天天线| 午夜影院日韩av| 最好的美女福利视频网| 露出奶头的视频| 69人妻影院| 国产人妻一区二区三区在| 特大巨黑吊av在线直播| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 三级毛片av免费| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产男人的电影天堂91| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲最大成人av| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产黄色小视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 国产69精品久久久久777片| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品久久电影中文字幕| 日本一本二区三区精品| 国产精品电影一区二区三区| 中文资源天堂在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜福利高清视频| www日本黄色视频网| 国产免费av片在线观看野外av| 中文字幕熟女人妻在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 女人被狂操c到高潮| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日本视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| av在线蜜桃| 3wmmmm亚洲av在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费av观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 女人被狂操c到高潮| videossex国产| 亚洲国产精品成人综合色| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜a级毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 麻豆国产av国片精品| 桃色一区二区三区在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲avbb在线观看| 成人综合一区亚洲| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天天一区二区日本电影三级| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 俺也久久电影网| videossex国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 女人被狂操c到高潮| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 我的老师免费观看完整版| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 联通29元200g的流量卡| .国产精品久久| 午夜福利在线在线| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美成人性av电影在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 欧美日本视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 婷婷色综合大香蕉| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 婷婷亚洲欧美| 精品久久久久久久久亚洲 | 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩欧美免费精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 97热精品久久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美黑人巨大hd| 老司机午夜福利在线观看视频| 九色国产91popny在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲七黄色美女视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美zozozo另类| 久久99热6这里只有精品| 精品久久久久久久久av| 国产高清视频在线观看网站| videossex国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 在现免费观看毛片| 九色国产91popny在线| 韩国av一区二区三区四区| 欧美高清成人免费视频www| 在线a可以看的网站| 日韩欧美精品v在线| 国产精品,欧美在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品久久久噜噜| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美日韩无卡精品| 十八禁网站免费在线| 性色avwww在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲美女黄片视频| АⅤ资源中文在线天堂| 中国美女看黄片| 无人区码免费观看不卡| 一本精品99久久精品77| 91久久精品电影网| 日韩欧美三级三区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人影院久久av| 51国产日韩欧美| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 波野结衣二区三区在线| 悠悠久久av| 国产精品福利在线免费观看| 精品午夜福利在线看| 国产高清有码在线观看视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品永久免费网站| 国产精品99久久久久久久久| 欧美三级亚洲精品| 免费av毛片视频| а√天堂www在线а√下载| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本在线视频免费播放| 国产在线男女| 在线天堂最新版资源| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品一区二区三区四区久久| 高清毛片免费观看视频网站| 成年免费大片在线观看| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产 一区精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 韩国av一区二区三区四区| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩欧美三级三区| 毛片一级片免费看久久久久 | 色在线成人网| 在线免费观看的www视频| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 欧美高清成人免费视频www| 日韩欧美国产一区二区入口| 嫩草影院精品99| 国产精品一区二区免费欧美| 成人三级黄色视频| 午夜免费激情av| 中国美白少妇内射xxxbb| 99久久精品热视频| 两人在一起打扑克的视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美成人性av电影在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩欧美三级三区| 久久久国产成人精品二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线观看av片永久免费下载| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99热这里只有精品一区| 看免费成人av毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 我要搜黄色片| 男女那种视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久九九热精品免费| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 色噜噜av男人的天堂激情| 色精品久久人妻99蜜桃| 色尼玛亚洲综合影院| 又紧又爽又黄一区二区| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 99热精品在线国产| 亚洲精品在线观看二区| 日本免费a在线| 精品久久久久久成人av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久中文字幕三级久久日本| 97热精品久久久久久| 日本三级黄在线观看| av在线亚洲专区| 精品久久久久久久久亚洲 | 最近在线观看免费完整版| 少妇的逼水好多| 午夜福利欧美成人| 99久久无色码亚洲精品果冻| 十八禁国产超污无遮挡网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲无线在线观看| 级片在线观看| 国产免费男女视频| 午夜福利欧美成人| 99riav亚洲国产免费| 国产激情偷乱视频一区二区| ponron亚洲| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲综合色惰| 亚洲精华国产精华精| 99久久成人亚洲精品观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品一区www在线观看 | 国产极品精品免费视频能看的| 精品午夜福利在线看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 久久亚洲真实| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品福利观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜福利18| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲最大成人av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久精品国产自在天天线| 成人av在线播放网站| 在线a可以看的网站| 淫秽高清视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 大型黄色视频在线免费观看| 69av精品久久久久久| 精品久久久噜噜| 成人三级黄色视频| 97热精品久久久久久| 黄色日韩在线| 亚洲国产欧美人成| 亚洲第一电影网av| 亚洲美女视频黄频| 欧美国产日韩亚洲一区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 久久精品91蜜桃| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 桃色一区二区三区在线观看| 日本成人三级电影网站| www.色视频.com| 久久国产精品人妻蜜桃| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩欧美精品v在线| 搞女人的毛片| 91麻豆av在线| 午夜福利高清视频| 中亚洲国语对白在线视频| 中文字幕高清在线视频| 久久这里只有精品中国| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 长腿黑丝高跟| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲精品色激情综合| 婷婷丁香在线五月| 成人国产一区最新在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲综合色惰| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线天堂最新版资源| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av黄色大香蕉| 国产不卡一卡二| 校园人妻丝袜中文字幕| 无人区码免费观看不卡| 日韩欧美在线乱码|