• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    婚姻狀況和阿爾茨海默病腦脊液生物標志物的相關性

    2022-05-06 11:24張正譚蘭
    關鍵詞:婚姻狀況認知功能障礙阿爾茨海默病

    張正 譚蘭

    [摘要]目的探討中國北方漢族認知正常人群婚姻狀況與阿爾茨海默?。ˋD)腦脊液(CSF)生物標志物之間的關系。方法從中國人AD生物標志物與生活方式研究(CABLE)數(shù)據(jù)庫中選取998名認知正常參與者作為研究對象,在校正了年齡、性別、教育程度年限、中國改良版簡易智力狀態(tài)檢查量表(CM-MMSE)評分和載脂蛋白E?4(APOE ?4)攜帶狀態(tài)后,采用多元線性回歸模型對婚姻與AD CSF生物標志物β-淀粉樣蛋白42(Aβ42)、β-淀粉樣蛋白40(Aβ40)、總tau蛋白(t-tau)以及磷酸化tau蛋白(p-tau)的關系進行研究。結果多元線性回歸結果表明,婚姻狀況與Aβ42水平(β=-9.118,P=0.102)、Aβ40水平(β=0.001,P=0.999)、t-tau水平(β=1.657,P=0.997)和p-tau水平(β=0.113,P=0.840)以及生物標志物比值Aβ42/Aβ40(β=-1.592,P=0.647)、p-tau/Aβ42(β=12.970,P=0.634)、t-tau/Aβ42(β=28.125,P=0.785)均不存在顯著相關性。按年齡、性別進行亞組分析也得到同樣的結果。結論對于認知正常人群,婚姻狀態(tài)對AD CSF生物標志物沒有顯著的影響。

    [關鍵詞]阿爾茨海默病;認知功能障礙;婚姻狀況;腦脊髓液;生物標記

    [中圖分類號]R745.7[文獻標志碼]A[文章編號]2096-5532(2022)02-0237-05

    doi:10.11712/jms.2096-5532.2022.58.055[開放科學(資源服務)標識碼(OSID)]

    [網(wǎng)絡出版]https://kns.cnki.net/kcms/detail/37.1517.R.20220321.1109.001.html;2022-03-2216:58:43

    ASSOCIATION BETWEEN MARITAL STATUS AND CEREBROSPINAL FLUID BIOMARKERS FOR ALZHEIMER’S DISEASE? ZHANG Zheng, TAN Lan (Department of Neurology, Qingdao Municipal Hospital, Qingdao University, Qingdao 266071, China)

    [ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the association between marital status and cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers for Alzheimer’s disease (AD) in cognitively intact individuals in northern Han Chinese. MethodsA total of 998 cognitively intact individuals were selected from the Chinese Alzheimer’s Biomarker and LifestylE (CABLE) as subjects, and after adjustment for age, sex, educational background, Chinese-modified Mini-Mental State Examination score, and apolipoprotein ε4 status, the multiple linear regression model was used to assess the association of marital status with the CSF biomarkers for AD including β-amyloid 42 (Aβ42), β-amyloid 40 (Aβ40), total tau (t-tau), and phosphorylated tau (p-tau). ResultsThe multiple linear regression analysis showed that marital status was not significantly associated with Aβ42 (β=-9.118,P=0.102), Aβ40 (β=0.001,P=0.999), t-tau (β=1.657,P=0.997), p-tau (β=0.113,P=0.840), and biomarker ratios including Aβ42/Aβ40 (β=-1.592,P=0.647), p-tau/Aβ42 (β=12.970,P=0.634), and t-tau/Aβ42 (β=28.125,P=0.785). The same results were obtained from the subgroup analysis based on age and sex. ConclusionMarital status has no significant influence on the CSF biomarkers for AD in cognitively intact individuals.

    [KEY WORDS]Alzheimer disease; cognitive dysfunction; marital status; cerebrospinal fluid; biomarkers

    隨著中國人口老齡化的日漸嚴重,癡呆與認知功能損害已經(jīng)成為嚴重的公共衛(wèi)生問題之一。阿爾茨海默?。ˋD)為癡呆中的最常見類型,病程長、并發(fā)癥多,病人需要長期的精細照料,消耗了大量的經(jīng)濟和社會成本[1-2]。因此,很多橫斷面研究和隊列研究將重點放在AD危險因素上,制定預防策略以延緩疾病的發(fā)生。大量研究表明,婚姻狀態(tài)與認知功能障礙存在聯(lián)系,無伴偶者較有伴偶者罹患癡呆的風險更高[3-9]。而腦脊液(CSF)中AD核心生物標志物水平的變化反映了該病臨床前期和輕度認知障礙期的腦組織病理改變[10-11]。近期研究表明,在認知功能正常的老年人群中有相當高比例的人出現(xiàn)了生物標志物的改變,并且在認知正常的老年人群中,AD核心生物標志物異常者在短期內更容易向AD前驅認知受損癥狀轉化,需要進行早期預防和干預 [12]。既往研究對認知正常人群婚姻與AD病理改變之間的關系并未明確。本研究依托中國人AD生物標志物與生活方式研究(CABLE)數(shù)據(jù)庫,選取認知正常的中老年人群,通過分析婚姻狀態(tài)與AD的CSF生物標志物之間的關系,探討婚姻狀態(tài)是否與AD病理變化相關。

    1對象與方法

    1.1CABLE研究

    CABLE是一項自2007年以來持續(xù)進行的大規(guī)模隊列研究,重點研究中國漢族人群的AD生物標志物和危險因素。所有的CABLE參與者都是從青島大學附屬青島市市立醫(yī)院招募的,年齡40~90歲,包括認知完好(CN)、輕度認知功能障礙(MCI)以及AD個體。對所有參與者均進行了全面的臨床神經(jīng)心理學、社會心理學和精神病學的評估,認知功能水平的診斷符合美國國立老年-癡呆協(xié)會研究所(NIA-AA)標準[13-14]。由專業(yè)的神經(jīng)科醫(yī)生對參與者進行血液和CSF的收集,參與者的人口學資料、病史數(shù)據(jù)以及AD的可能危險因素通過綜合問卷和電子病歷系統(tǒng)獲得。CABLE隊列研究符合赫爾辛基宣言原則。

    1.2研究對象

    本研究對象從CABLE研究的參與者中選取。納入標準:認知正常、婚姻狀況登記完整者。排除標準:①癲癇、多發(fā)性硬化、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染及其他主要神經(jīng)系統(tǒng)疾病病人;②患有精神心理障礙(如嚴重的抑郁癥、精神分裂癥等)病人;③患有可能會影響AD生物標志物水平的嚴重的全身性疾?。ㄈ鐞盒阅[瘤)病人;④有遺傳病家族史病人;⑤通過中國改良版簡易智力狀況檢查量表(CM-MMSE)[15]評分,被診斷為MCI或AD。最終從CABLE研究在2017年1月—2020年4月招募的參與者中選取了998名認知正常的北方漢族人作為研究對象。本文研究由我院倫理委員會審查通過,并獲得參與者或其照料者知情同意。

    1.3婚姻狀態(tài)

    研究對象的婚姻狀態(tài)信息通過綜合問卷和電子病歷系統(tǒng)獲得,分為4種:已結婚(配偶健在)、喪偶、離異和從未結過婚。其中,喪偶、離異和從未結過婚的研究對象被歸為未結婚者。

    1.4CSF生物標志物檢測

    研究對象經(jīng)過12 h禁飲食后,在第2天早上腰椎穿刺取得CSF標本,以2 000 r/min離心10 min去除細胞和其他不溶物,置-80 ℃儲存。應用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)方法檢測CSF中 β-淀粉樣蛋白42(Aβ42)、β-淀粉樣蛋白40(Aβ40)、磷酸化tau蛋白(p-tau)以及總tau蛋白(t-tau)的水平。各指標測量3次取其平均值。并計算Aβ42/Aβ40、p-Tau /Aβ42 及t-tau/Aβ42比值。

    1.5載脂蛋白E(APOE)基因分型

    本研究所有研究對象的APOE基因分型數(shù)據(jù)全部從CABLE研究中獲得。根據(jù)APOE基因型將研究對象分為APOE ?4攜帶者(基因型為?4/?3、?4/?2或?4/?4)及APOE ?4非攜帶者(不含?4的基因型)。

    1.6數(shù)據(jù)分析

    使用3.6.2版本R軟件以及GraphPad Prism 7.00軟件進行統(tǒng)計學處理。在進行初步分析之前,將數(shù)值大于或小于均值()3倍標準差(s)的個體認定為極端離群值排除。利用R軟件里的“car”包對CSF生物標志物的測定值進行正態(tài)轉化,計量數(shù)據(jù)間比較使用χ2檢驗(分類變量)、t檢驗(正態(tài)分布的連續(xù)性變量)、Mann-Whitney U檢驗或Kruskal-Wallis檢驗(偏態(tài)分布的連續(xù)性變量)。使用多元線性回歸模型分析婚姻狀況與AD CSF生物標志物之間的關聯(lián),校正因素包括年齡(連續(xù)性變量)、受教育年限(連續(xù)性變量)、性別(男性=1,女性=0)、CM-MMSE評分(連續(xù)性變量)和APOE ?4攜帶狀況(攜帶=1,不攜帶=0)。利用容差、方差膨脹系數(shù)(VIF)和Pearson相關系數(shù)來評估模型的多重共線性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結果

    2.1研究對象的基本情況

    研究對象998例中,男408例,女590例;年齡40~88歲,平均(61.94±11.31)歲。MMSE評分(27.62±3.72)分,初中文化水平居多,APOE ?4攜帶者占比為16.13%。研究對象中已結婚918例,未結婚83例。結婚組與未結婚組年齡(t=-0.525,P>0.05)、性別(χ=2.407,P>0.05)、教育年限(t=1.057,P>0.05)、MMSE評分(t=1.078,P>0.05)、APOE ?4攜帶狀態(tài)(χ=0.235,P>0.05)等基本資料差異均無統(tǒng)計學意義。見表1。

    2.2總體人群婚姻與AD生物標志物的關系

    在校正了年齡、性別、受教育程度、MMSE評分、APOE ?4攜帶狀態(tài)等因素后,多元線性回歸分析結果表明,婚姻狀況與AD的CSF生物標志物中Aβ42(β=-9.118,P=0.102)、Aβ40(β=0.001,P=0.999)、t-tau(β=1.657,P=0.997)和p-tau(β=0.113,P=0.840)以及Aβ42/Aβ40(β=-1.592,P=0.747)、p-tau/Aβ42(β=12.970,P=0.634)以及t-tau/Aβ42(β=28.125,P=0.785)等均無相關性。見表2。

    2.3基于年齡、性別分層分析婚姻與AD CSF生物標志物的關系

    2.3.1基于性別分層分析多元線性回歸結果表明,校正了年齡、教育年限、MMSE評分、APOE ?4攜帶狀態(tài)因素后,女性組中婚姻狀況與AD CSF生物標志物Aβ42(β=7.276,P=0.775)、Aβ40(β=0.000,P=0.896)、p-tau(β=11.997,P=0.571)和t-tau(β=0.173,P=0.968)以及Aβ42/Aβ40(β=6.381,P=0.534)、p-tau/Aβ42(β=15.278,P=0.494)、t-tau/Aβ42(β=20.310,P=0.998)等均無相關性;男性組婚姻狀況與AD CSF生物標志物亦無相關性。見表3。

    2.3.2基于年齡分層分析根據(jù)年齡≥65歲和<65歲將研究對象分為老年人組和中年人組。多元線性回歸分析結果顯示,在校正了年齡、教育年限、MMSE評分、APOE ?4攜帶狀態(tài)后,中年組和老年組婚姻狀況與AD CSF生物標志物Aβ42、Aβ40、p-tau、t-tau、Aβ42/Aβ40、p-tau/Aβ42以及t-tau/Aβ42等均無相關性(β=-10.265~25.340,P>0.05)。見表4。

    3討論

    近來大量研究證實,婚姻狀況與人的健康狀態(tài)存在關系,有伴偶者相較無伴偶者在身心兩個方面都要更健康,而且壽命更長[16-18];婚姻狀況與認知功能障礙存在聯(lián)系,無伴偶者相較有伴偶者發(fā)生認知功能障礙的風險更高[3-9]。近期一項美國的縱向隊列研究發(fā)現(xiàn),從未結過婚的人相較已婚者在罹患癡呆的風險上沒有明顯差異[8]。本文研究結果表明,婚姻狀態(tài)對AD CSF生物標志物沒有顯著的影響。各研究所得結論不盡一致,其可能的解釋之一是:婚姻對認知的影響可能并不是基于病理改變產(chǎn)生的,婚姻與AD之間的關系或許可以用認知儲備理論來解釋。認知儲備理論認為,個體對腦組織病理變化的適應能力是不同的,因此盡管腦組織病理變化水平相同,認知功能水平可能也有差異[19-21]。在整個生命周期中,認知儲備可以由各種經(jīng)歷建立,比如受教育水平的提高、從事較為復雜的職業(yè)和社交以及認知活動等。這些儲備可以補償認知損害并且促進替代性的神經(jīng)網(wǎng)絡的建立,進而可以防止認知功能下降[19-23]。相較未結婚者,已婚者得到了來自配偶方的人際關系網(wǎng)絡(配偶的親戚、朋友等),這就導致他們的社交活動相較未婚者更豐富,而且已婚者會得到來自配偶的情感上的支持與關懷。在經(jīng)濟資源方面,多項調查表明已婚者相較未婚者有更好的經(jīng)濟條件,在患病的時候可以得到更好的照料[24-26]。以上因素均有利于認知儲備的不斷積累。與之相反,喪偶或者離異的人群則可能由于喪偶或離異等情感事件而遭受生理和心理上的雙重打擊。而且中老年人在經(jīng)歷喪偶或離異事件后罹患焦慮抑郁等心理疾病的風險也會大大提高[25-26]。這些都不利于認知儲備的建立。

    本研究結果與既往部分研究結果不一致,其原因也可能是由于采用了不同的統(tǒng)計分析模型。本研究是橫斷面研究,那些得出婚姻狀態(tài)與認知功能障礙存在關系結論的研究大部分都是縱向研究[3,5-8]。隨著個體年齡的增長,婚姻狀態(tài)會變得越來越復雜,因此更進一步探討婚姻的生活狀態(tài)特征(例如婚姻史、婚姻質量和婚姻持續(xù)時間等)顯得尤為必要[27]。良好的婚姻關系與質量較差的婚姻關系產(chǎn)生的影響很可能不同,而且離異或喪偶事件對于中老年人生理和心理的影響也是長期、動態(tài)演變的。近期經(jīng)歷離異或者喪偶的人群可能由于暴露在危險因素下的時間過短,并不足以引起AD相關病理指標的變化,未來的研究應當注意對這幾方面資料進行分析。

    本研究的局限性如下。①研究對象的婚姻狀態(tài)信息來自電子病歷系統(tǒng)和綜合問卷,信息來源較為單一。②將MMSE評分作為評估研究對象認知水平的唯一標準。MMSE是一個結構化的認知功能篩查工具,它可以評估受試者的記憶力、時間和空間定向力、注意力、短期回憶能力、語言能力和視覺空間結構能力等,分數(shù)范圍0~30分,更高的分數(shù)代表更好的認知功能[15]。近期一些研究表明,作為一種癡呆篩查工具,MMSE雖然有較好的特異性,但是在診斷輕度認知障礙上的靈敏度較低[28]。而且由于檢查量表本身跨文化的翻譯,會導致MMSE的結果受到語言、文化背景甚至是民俗等非認知領域因素的強烈影響[29]。未來的研究應當避免采用單一的認知評估方法。本項研究的優(yōu)勢:①樣本量較大;②所有參與對象都進行了AD CSF生物標志物的檢測。由于CSF較難獲得,既往研究缺乏此方面的資料。本研究是首個針對漢族認知正常人群的關于婚姻狀態(tài)與AD CSF標志物之間關系的研究。

    綜上所述,對于認知正常的老年人來說,婚姻狀態(tài)對AD CSF生物標志物水平?jīng)]有顯著的影響。

    [參考文獻]

    [1]JIA J P, WEI C B, CHEN S Q, et al. The cost of Alzhei-mer’s disease in China and re-estimation of costs worldwide[J].? Alzheimer’s & Dementia, 2018,14(4):483-491.

    [2]Alzheimer’s Association. 2015 Alzheimer’s disease facts and figures[J].? Alzheimer’s & Dementia, 2015,11(3):332-384.

    [3]BAE J B, KIM Y J, HAN J W, et al. Incidence of and risk factors for Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment in Korean elderly[J].? Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 2015,39(1-2):105-115.

    [4]FENG L, NG X T, YAP P, et al. Marital status and cognitive impairment among community-dwelling Chinese older adults: the role of gender and social engagement[J].? Dementia and Geriatric Cognitive Disorders Extra, 2014,4(3):375-384.

    [5]GOW A J, CORLEY J, STARR J M, et al. Which social network or support factors are associated with cognitive abilities in old age[J]?? Gerontology, 2013,59(5):454-463.

    [6]HKANSSON K, ROVIO S, HELKALA E L, et al. Association between mid-life marital status and cognitive function in later life: population based cohort study[J].? BMJ (Clinical Research Ed), 2009,339: b2462.

    [7]HELMER C, DAMON D, LETENNEUR L, et al. Marital status and risk of Alzheimer’s disease: a French population-based cohort study[J].? Neurology, 1999,53(9):1953-1958.

    [8]LIU H, ZHANG Y, BURGARD S A, et al. Marital status and cognitive impairment in the United States: evidence from the National Health and Aging Trends Study[J].? Annals of Epidemiology, 2019,38:28-34.e2.

    [9]SUNDSTR?M A, WESTERLUND O, KOTYRLO E. Marital status and risk of dementia: a nationwide population-based prospective study from Sweden[J].? BMJ Open, 2016,6(1):e008565.

    [10]TAN C C, YU J T, TAN L. Biomarkers for preclinical Alz-heimer’s disease[J].? Journal of Alzheimer’s Disease, 2014,42(4):1051-1069.

    [11]SNIDER B J, FAGAN A M, ROE C, et al. Cerebrospinal fluid biomarkers and rate of cognitive decline in very mild dementia of the alzheimer type[J].? Archives of Neurology, 2009,66(5):638-645.

    [12]YU J T, LI J Q, SUCKLING J, et al. Frequency and longitudinal clinical outcomes of Alzheimer’s AT(N) biomarker profiles: a longitudinal study[J].? Alzheimer’s & Dementia, 2019,15(9):1208-1217.

    [13]ALBERT M S, DEKOSKY S T, DICKSON D, et al. The diagnosis of mild cognitive impairment due to Alzheimer’sdisease: recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimer’s Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer’s disease[J].? Alzheimer’s & Dementia: the Journal of the Alzheimer’s Association, 2011,7(3):270-279.

    [14]MCKHANN G M, KNOPMAN D S, CHERTKOW H, et al. The diagnosis of dementia due to Alzheimer’s disease: recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimer’s Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer’s disease[J].? Alzheimer’s & Dementia: the Journal of the Alzheimer’s Association, 2011,7(3):263-269.

    [15]AREVALO-RODRIGUEZ I, SMAILAGIC N, ROQU I FIGULS M, et al. Mini-Mental State Examination (MMSE) for the detection of Alzheimer’s disease and other dementias in people with mild cognitive impairment (MCI)[J].? The Cochrane Database of Systematic Reviews, 2015(3): CD010783.

    [16]LI R N, SINGH M. Sex differences in cognitive impairment and Alzheimer’s disease[J].? Frontiers in Neuroendocrinology, 2014,35(3):385-403.

    [17]LIU H, UMBERSON D J. The times they are a changin’: marital status and health differentials from 1972 to 2003[J].? Journal of Health and Social Behavior, 2008,49(3):239-253.

    [18]LIU H, WAITE. Bad marriage, broken heart? Age and gender differences in the link between marital quality and cardiovascular risks among older adults[J].? Journal of Health and Social Behavior, 2014,55(4):403-423.

    [19]STERN Y. What is cognitive reserve? Theory and research application of the reserve concept[J].? Journal of the International Neuropsychological Society: JINS, 2002,8(3):448-460.

    [20]STERN Y. Cognitive reserve in ageing and Alzheimer’s di-sease[J].? The Lancet Neurology, 2012,11(11):1006-1012.

    [21]XU W, YU J T, TAN M S, et al. Cognitive reserve and Alzheimer’s disease[J].? Molecular Neurobiology, 2015,51(1):187-208.

    [22]AMIEVA H, STOYKOVA R, MATHARAN F, et al. What aspects of social network are protective for dementia? Not the quantity but the quality of social interactions is protective up to 15 years later[J].? Psychosomatic Medicine, 2010,72(9):905-911.

    [23]NGANDU T, LEHTISALO J, SOLOMON A, et al. A 2 year multidomain intervention of diet, exercise, cognitive training, and vascular risk monitoring versus control to prevent cognitive decline in at-risk elderly people (FINGER): a randomised controlled trial[J].? Lancet (London, England), 2015,385(9984):2255-2263.

    [24]EVANS I E M, LLEWELLYN D J, MATTHEWS F E, et al. Living alone and cognitive function in later life[J].? Archives of Gerontology and Geriatrics, 2019,81:222-233.

    [25]O’LUANAIGH C, O’CONNELL H, CHIN A V, et al. Loneliness and cognition in older people: the Dublin Healthy Ageing study[J].? Aging & Mental Health, 2012,16(3):347-352.

    [26]MAHONEY J E, EISNER J, HAVIGHURST T, et al. Problems of older adults living alone after hospitalization[J].? Journal of General Internal Medicine, 2000,15(9):611-619.

    [27]XU M L, THOMAS P A, UMBERSON D. Marital quality and cognitive limitations in late life[J].? The Journals of Gerontology Series B, Psychological Sciences and Social Sciences, 2016,71(1):165-176.

    [28]LARNER A J. Mini-Mental State Examination: diagnostic test accuracy study in primary care referrals[J].? Neurodegenerative Disease Management, 2018,8(5):301-305.

    [29]DEVENNEY E, HODGES J R. The Mini-Mental State Exa-mination: pitfalls and limitations[J].? Practical Neurology, 2017,17(1):79-80.

    (本文編輯黃建鄉(xiāng))

    猜你喜歡
    婚姻狀況認知功能障礙阿爾茨海默病
    從《日耳曼尼亞志》看日耳曼人的婚姻狀況
    韓男性對婚姻狀況更滿意
    基于內容分析法對阿爾茨海默病患者居家照護概念的解析
    瑣瑣葡萄多糖對阿爾茨海默病模型大鼠行為學和形態(tài)學的影響
    HSP70敲低對AD轉基因果蠅的神經(jīng)保護作用
    功能磁共振成像在輕度認知障礙患者中的應用研究進展
    顱腦損傷后認知功能障礙特點與損傷部位相關性研究
    腦小血管病所致認知功能障礙的臨床治療效果觀察
    重復經(jīng)顱磁刺激對腦卒中恢復期認知功能障礙的療效觀察
    當代中美兩國女性婚姻狀況差異探析
    嫩草影院新地址| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 日本一本二区三区精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线播放国产精品三级| 国产精品永久免费网站| 校园春色视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 免费搜索国产男女视频| 哪里可以看免费的av片| 日本 av在线| 免费看a级黄色片| 三级国产精品欧美在线观看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲avbb在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美成人a在线观看| 深爱激情五月婷婷| 变态另类丝袜制服| 在线免费观看的www视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品三级大全| 欧美成狂野欧美在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产伦在线观看视频一区| 中文字幕av成人在线电影| 最新中文字幕久久久久| 男女视频在线观看网站免费| 中文在线观看免费www的网站| 成年版毛片免费区| 国产不卡一卡二| 观看美女的网站| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 色视频www国产| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 动漫黄色视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 高清毛片免费观看视频网站| 国产色婷婷99| 91久久精品电影网| 90打野战视频偷拍视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 91狼人影院| 此物有八面人人有两片| 亚洲精品色激情综合| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久伊人香网站| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品成人久久久久久| av在线天堂中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产不卡一卡二| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 久久人人精品亚洲av| 嫩草影院精品99| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 三级国产精品欧美在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久性生活片| 国产精品亚洲美女久久久| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 如何舔出高潮| 成人国产综合亚洲| 精品午夜福利在线看| 亚洲成av人片免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 大型黄色视频在线免费观看| 两个人视频免费观看高清| 内地一区二区视频在线| 国产午夜福利久久久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产成人aa在线观看| 国产在线男女| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av熟女| 99热这里只有精品一区| av在线蜜桃| 亚洲熟妇熟女久久| 热99re8久久精品国产| 日韩欧美在线乱码| 最好的美女福利视频网| 免费搜索国产男女视频| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲电影在线观看av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产成人aa在线观看| 在线观看舔阴道视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 成人无遮挡网站| 国产综合懂色| 男人舔奶头视频| av在线天堂中文字幕| 91麻豆av在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 成人鲁丝片一二三区免费| 天天一区二区日本电影三级| 我的女老师完整版在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 嫩草影院精品99| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品福利观看| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产精品一区二区性色av| 国产av不卡久久| 国产成人av教育| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一进一出好大好爽视频| 亚洲人与动物交配视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女免费视频网站| 国产成人影院久久av| 国产在线精品亚洲第一网站| av在线蜜桃| a级毛片a级免费在线| 国产中年淑女户外野战色| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一本一本综合久久| 91狼人影院| 色噜噜av男人的天堂激情| 丝袜美腿在线中文| 午夜久久久久精精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 黄色视频,在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 在线a可以看的网站| 亚洲熟妇熟女久久| 成人亚洲精品av一区二区| 全区人妻精品视频| 我要搜黄色片| 最近最新中文字幕大全电影3| ponron亚洲| 深爱激情五月婷婷| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人国产一区最新在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品一区二区性色av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 人妻久久中文字幕网| 久久精品91蜜桃| 国产精品爽爽va在线观看网站| 又爽又黄无遮挡网站| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美黄色片欧美黄色片| 美女高潮的动态| 国产乱人伦免费视频| 免费高清视频大片| 国产成人aa在线观看| 国产综合懂色| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲av免费在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人a区在线观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲国产精品成人综合色| a级一级毛片免费在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜日韩欧美国产| 在线免费观看的www视频| 精品无人区乱码1区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 97超视频在线观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产伦人伦偷精品视频| 精品国内亚洲2022精品成人| avwww免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美精品国产亚洲| 久久久久性生活片| 国产精品久久久久久久电影| 两个人视频免费观看高清| 天堂网av新在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久九九精品影院| 欧美国产日韩亚洲一区| 日日夜夜操网爽| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲无线观看免费| 久久热精品热| 亚洲内射少妇av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 美女高潮的动态| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 成年女人看的毛片在线观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产日本99.免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本成人三级电影网站| 一a级毛片在线观看| 免费观看人在逋| 国产美女午夜福利| 国产探花在线观看一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲片人在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久国产精品影院| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久久久中文| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费在线观看亚洲国产| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜老司机福利剧场| 免费av观看视频| 久久久成人免费电影| 在线看三级毛片| 一级黄色大片毛片| 99热只有精品国产| 青草久久国产| 99久久精品一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 岛国在线免费视频观看| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品91蜜桃| 88av欧美| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美三级亚洲精品| 免费大片18禁| 麻豆一二三区av精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 极品教师在线视频| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲最大成人中文| 超碰av人人做人人爽久久| 怎么达到女性高潮| 亚洲激情在线av| 夜夜夜夜夜久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本a在线网址| 精品国内亚洲2022精品成人| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产亚洲精品久久久com| 99国产精品一区二区三区| 色哟哟·www| 日本在线视频免费播放| 在线观看一区二区三区| 极品教师在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 免费在线观看影片大全网站| 十八禁人妻一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 超碰av人人做人人爽久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 男女床上黄色一级片免费看| 最近最新中文字幕大全电影3| 五月伊人婷婷丁香| 久99久视频精品免费| 九九在线视频观看精品| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜久久久久精精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 中出人妻视频一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 久99久视频精品免费| 午夜两性在线视频| 在线观看午夜福利视频| 波野结衣二区三区在线| 欧美黑人巨大hd| 亚洲无线观看免费| 嫩草影院精品99| 成人一区二区视频在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜福利18| 成人性生交大片免费视频hd| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲色图av天堂| 国产精品女同一区二区软件 | 嫩草影视91久久| 一本一本综合久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 69av精品久久久久久| 欧美乱色亚洲激情| 国产伦人伦偷精品视频| 搞女人的毛片| 超碰av人人做人人爽久久| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久精品大字幕| 黄片小视频在线播放| 免费黄网站久久成人精品 | 高清在线国产一区| 午夜a级毛片| 成年女人毛片免费观看观看9| 成人国产一区最新在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 成人av一区二区三区在线看| 99精品久久久久人妻精品| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩高清综合在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av二区三区四区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 9191精品国产免费久久| 欧美性感艳星| 色5月婷婷丁香| 综合色av麻豆| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 网址你懂的国产日韩在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 在线免费观看不下载黄p国产 | 免费看a级黄色片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产午夜福利久久久久久| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲国产色片| ponron亚洲| av女优亚洲男人天堂| 国内精品美女久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频| 小说图片视频综合网站| 一本久久中文字幕| 不卡一级毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产三级黄色录像| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲熟妇熟女久久| 国产在线男女| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品久久国产蜜桃| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲熟妇熟女久久| 中文字幕高清在线视频| 黄色视频,在线免费观看| 在线播放无遮挡| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久精品大字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲熟妇熟女久久| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品三级大全| 亚洲人成网站在线播| 身体一侧抽搐| 免费观看人在逋| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产野战对白在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 中文资源天堂在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产日本99.免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av一区综合| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本与韩国留学比较| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 久久伊人香网站| 精品国产三级普通话版| 国产大屁股一区二区在线视频| www日本黄色视频网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费看美女性在线毛片视频| 免费观看精品视频网站| 一a级毛片在线观看| 午夜精品在线福利| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人福利小说| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩欧美国产一区二区入口| 一区二区三区免费毛片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费av毛片视频| 国产视频内射| 悠悠久久av| 午夜福利在线观看吧| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲av成人av| 99热这里只有精品一区| 国产三级中文精品| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇高潮的动态图| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕久久专区| 欧美精品国产亚洲| 亚洲午夜理论影院| 成人午夜高清在线视频| av福利片在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 色5月婷婷丁香| 精品一区二区免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲欧美清纯卡通| 国产伦在线观看视频一区| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 宅男免费午夜| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品日韩av在线免费观看| 色综合婷婷激情| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 69人妻影院| 波野结衣二区三区在线| 好男人在线观看高清免费视频| 好男人电影高清在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一进一出好大好爽视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美日韩乱码在线| 久久国产精品影院| 能在线免费观看的黄片| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线观看舔阴道视频| 欧美激情在线99| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美乱妇无乱码| 日本免费一区二区三区高清不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 久久6这里有精品| 在线天堂最新版资源| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 又爽又黄a免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看| av在线老鸭窝| 中文字幕熟女人妻在线| 国内精品一区二区在线观看| 久久九九热精品免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av.av天堂| 中文字幕久久专区| 超碰av人人做人人爽久久| 精品福利观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 美女黄网站色视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本五十路高清| 亚洲不卡免费看| АⅤ资源中文在线天堂| 一个人看视频在线观看www免费| 中国美女看黄片| 日韩免费av在线播放| 国产精品久久久久久久久免 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 国产在线男女| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品456在线播放app | 午夜老司机福利剧场| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av.av天堂| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线观看免费视频日本深夜| 日本 欧美在线| 国产午夜福利久久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 少妇丰满av| 国产成人a区在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美在线黄色| 国产成人a区在线观看| 深爱激情五月婷婷| 精品不卡国产一区二区三区| 很黄的视频免费| 99久久精品热视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 757午夜福利合集在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久国产a免费观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲片人在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久久精品吃奶| 久久久久久九九精品二区国产| 精品日产1卡2卡| 亚洲18禁久久av| 成人永久免费在线观看视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费观看的影片在线观看| 精品日产1卡2卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 757午夜福利合集在线观看| av视频在线观看入口| 国内精品一区二区在线观看| 嫩草影院入口| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜精品在线福利| 99视频精品全部免费 在线| 久久亚洲真实| 波野结衣二区三区在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本黄色视频三级网站网址| 国产亚洲精品久久久com| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 青草久久国产| 我的老师免费观看完整版| 1024手机看黄色片| 动漫黄色视频在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 不卡一级毛片| 一本一本综合久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人国产一区最新在线观看| 成人av在线播放网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲 国产 在线| 国产av一区在线观看免费| 99国产综合亚洲精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 久久人人爽人人爽人人片va | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 9191精品国产免费久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久国产乱子免费精品| 国内精品久久久久精免费| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 观看美女的网站| 国产高清视频在线播放一区| 日本在线视频免费播放| 18禁在线播放成人免费| av在线蜜桃| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品在线美女| 色av中文字幕| 美女黄网站色视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费大片18禁| 国产乱人伦免费视频| 午夜精品在线福利| 亚洲 国产 在线| 国产单亲对白刺激| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久久久久久成人| 午夜影院日韩av| 国产淫片久久久久久久久 | 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲色图av天堂| 国产亚洲av嫩草精品影院| 嫩草影视91久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99久久精品一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 网址你懂的国产日韩在线| 在现免费观看毛片| 国产男靠女视频免费网站| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲午夜理论影院| 男女视频在线观看网站免费| 色哟哟哟哟哟哟| 最新在线观看一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看|