閆軍生
(北京市朝陽(yáng)區(qū)勁松社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心全科 北京 100021)
冠心病屬于臨床上常見(jiàn)的一種心血管系統(tǒng)疾病,易誘發(fā)心力衰竭,嚴(yán)重危及患者的生命安全。臨床研究發(fā)現(xiàn),機(jī)體能量代謝一旦發(fā)生障礙,就會(huì)對(duì)心肌細(xì)胞造成嚴(yán)重的損傷,加重患者心功能惡化。所以需要及時(shí)采取有效方式通過(guò)控制血脂水平來(lái)防治冠心病[1-2]。隨著社會(huì)生活節(jié)奏的不斷加快、人們生活壓力的增大以及不良的生活方式,冠心病發(fā)病率呈現(xiàn)出逐漸上升的趨勢(shì),發(fā)病年齡趨于年輕化,中青年發(fā)病率也隨之逐漸上升[3-4]。因此,應(yīng)當(dāng)采用有效地治療方式提高患者的治療效果,改善患者的心功能水平。相關(guān)研究表明,阿托伐他汀與曲美他嗪共同治療冠心病效果顯著[5-6]。因此,本文選取128 例冠心病患者,分組觀察,探討對(duì)冠心病患者給予阿托伐他汀與曲美他嗪共同治療的療效,分析心功能水平情況,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2020 年3 月—2021 年3 月到北京市朝陽(yáng)區(qū)勁松社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心就診的128 例冠心病患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組各64 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均符合冠心病的真診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者一般資料齊全;③患者及其家屬在知情情況下簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者精神異常,配合度低;②患者對(duì)研究藥物存在嚴(yán)重的過(guò)敏性反應(yīng);③患者存在嚴(yán)重的急重癥感染疾??;④患者在2 周內(nèi)服用過(guò)影響血脂水平的藥物。對(duì)照組男性37 例,女性27 例;年齡43 ~76 歲,平均年齡(59.58±10.47)歲。觀察組男性40 例,女性24 例;年齡最小45 歲,最大79 歲,平均年齡(62.65±10.47)歲。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理率批號(hào):20185214)。
對(duì)照組給予阿托伐他?。ū本┘瘟炙帢I(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093819,200 mg)進(jìn)行治療,患者在晚飯后口服阿托伐他汀,采用溫水服用,每次使用劑量為10 ~20 mg,每天服用1 次,用藥持續(xù)8 周。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合曲美他嗪(南京正科醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20083803,20 mg)進(jìn)行治療,每日服用1 次,通過(guò)開(kāi)水服用,每次服用劑量為20 mg。兩組患者均治療8 周。
(1)對(duì)比兩組患者臨床療效:治療8 周后,根據(jù)《穩(wěn)定性冠心病診斷與治療指南》[3]中的治療標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)患者的臨床療效進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)定,顯效:患者通過(guò)治療后心功能指標(biāo)得到改善,處于正常范圍值,同時(shí),血清炎性因子水平顯著下降,無(wú)不良反應(yīng);有效:患者心功能水平有一定改善,血清炎性因子逐漸下降,仍有不良反應(yīng);無(wú)效:患者心功能水平無(wú)改善,血清炎性因子升高,且出現(xiàn)不良反應(yīng),病情加重??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/本組總例數(shù)×100%。(2)對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率:包括惡心嘔吐、失眠、黃疸。(3)對(duì)比兩組患者治療前后心功能指標(biāo),包括:左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic dimension, LVEDD)。
(4)對(duì)比兩組患者治療前后,心絞痛每周發(fā)作次數(shù)與每次發(fā)作時(shí)所持續(xù)的時(shí)間。(5)對(duì)比兩組血脂水平變化情況:包括血清總膽固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)水平、血清低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)。治療前、治療8 周后抽取患者劑量為5 mL 的空腹外周靜脈血樣,按照3 000 r/min 的速度進(jìn)行離心,離心10 min 后將血清取出,采用全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢測(cè)。
利用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用(± s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)(n)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后,觀察組臨床療效高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組冠心病患者臨床療效比較[n(%)]
治療后,觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組冠心病患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
治療前,兩組患者心功能指標(biāo)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者心功能指標(biāo)均有改善,且觀察組LVEF 高于對(duì)照組,LVESD、LVEDD 低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組冠心病患者治療前后心功能指標(biāo)比較( ± s)
表3 兩組冠心病患者治療前后心功能指標(biāo)比較( ± s)
注:*與同組治療前比較,P <0.05。
LVESD/mm治療前治療后治療前治療后觀察組 64 40.45±2.89 47.89±3.20* 4.63±4.68 49.15±3.17*對(duì)照組 64 40.43±2.86 41.82±4.49* 61.28±61.27 56.85±3.57*t 0.0398.8070.01212.902 P 0.969<0.0010.990<0.001組別 例數(shù)LVEF/%組別 例數(shù)LVEDD/mm治療前治療后觀察組 6441.64±1.8933.86±2.14*對(duì)照組 6441.63±1.8737.62±1.89*t 0.03010.535 P 0.976<0.001
治療后,觀察組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)與持續(xù)時(shí)間低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 兩組冠心病患者心絞痛發(fā)作指標(biāo)比較( ± s)
表4 兩組冠心病患者心絞痛發(fā)作指標(biāo)比較( ± s)
注:*與同組治療前比較,P <0.05。
持續(xù)時(shí)間/(min·次-1)治療前治療后治療前治療后觀察組 649.35±2.273.65±1.34* 10.52±2.48 49.15±3.17*對(duì)照組 649.26±2.484.41±1.59* 10.39±2.34 56.85±3.57*t 0.2142.9240.30511.259 P 0.8310.0040.761<0.001組別 例數(shù)發(fā)作次數(shù)/(次·周-1)
治療前,兩組患者血脂水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,與對(duì)照組相比,觀察組TC、TG、LDL-C 水平低于對(duì)照組,HDL-C 水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表5。
表5 兩組冠心病患者治療前后血脂水平變化情況對(duì)比( ± s, mmol/L)
表5 兩組冠心病患者治療前后血脂水平變化情況對(duì)比( ± s, mmol/L)
TG治療前治療后治療前治療后觀察組 646.01±0.544.21±0.621.58±0.321.11±0.21對(duì)照組 646.09±0.664.48±0.671.59±0.411.21±0.24 t 0.7512.3660.1542.509 P 0.4540.0190.8780.013組別 例數(shù)TC LDL-C治療前治療后治療前治療后觀察組 642.87±0.811.82±0.681.15±0.441.62±0.37對(duì)照組 642.92±0.842.19±0.651.17±0.511.42±0.58 t 0.3433.1470.2382.326 P 0.7320.0020.8130.022組別 例數(shù)HDL-C
冠心病屬于臨床上常見(jiàn)的一種心臟疾病,主要是在遺傳、環(huán)境等多種因素作用下所致,該疾病危害性極大,如果不及時(shí)采取有效方式治療,則會(huì)誘發(fā)心肌梗死、心絞痛、心力衰竭等疾病,嚴(yán)重危及患者的生命安全[7-10]。近年來(lái),我國(guó)冠心病的發(fā)生率呈現(xiàn)出逐漸上升的趨勢(shì),而且逐漸年輕化,出現(xiàn)很多中青年冠心病患者,無(wú)論是對(duì)患者個(gè)人,還是患者家屬以及社會(huì)都造成了不可忽視的負(fù)擔(dān)。臨床研究表明,冠心病與多種因素有著直接的關(guān)系,包括性別、年齡、心血管疾病、遺傳因素等,還有研究表明環(huán)境因素對(duì)冠心病的發(fā)生也有著極大地影響,而且不同因素之間相互影響,相互作用[11-12]。及早識(shí)別、預(yù)防冠心病危險(xiǎn)因素對(duì)治療疾病具有至關(guān)重要的臨床意義。有研究表明,90%以上患有心血管疾病的患者通過(guò)及早控制危險(xiǎn)因素,積極預(yù)防,能夠有效預(yù)防冠心病的發(fā)生,有效率可達(dá)80%以上。血脂異常作為誘發(fā)冠心病主要危險(xiǎn)因素,同時(shí)也是治療冠心病患者,提高患者生存質(zhì)量的主要因素。臨床研究指出,血脂水平與冠心病的發(fā)生率呈正相關(guān),降低低密度脂蛋白水平,升高高密度脂蛋白水平,能夠顯著降低患者的心血管事件的發(fā)生,改善患者預(yù)后。低密度脂蛋白、高密度脂蛋白所發(fā)揮作用的機(jī)制主要表現(xiàn)為低密度脂蛋白經(jīng)血管內(nèi)皮到血管壁內(nèi),滯留在內(nèi)皮下的高密度脂蛋白經(jīng)過(guò)修飾之后轉(zhuǎn)變成氧化型低密度脂蛋白,后者則會(huì)直接被吞噬產(chǎn)生泡沫細(xì)胞,在泡沫細(xì)胞不斷繁衍、融合下,又逐漸呈現(xiàn)出動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的脂質(zhì)核心。
本文結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明通過(guò)阿托伐他汀與曲美他嗪共同治療冠心病患者,能夠有效提高患者的臨床療效。觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明阿托伐他汀與曲美他嗪共同治療冠心病患者,能夠降低患者惡心嘔吐、失眠、黃疸不良反應(yīng)發(fā)生率。觀察組LVEF 高于對(duì)照組,LVESD、LVEDD低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明通過(guò)阿托伐他汀與曲美他嗪共同治療冠心病患者,能夠改善患者的心功能指標(biāo),使其恢復(fù)到正常范圍值。另外,觀察組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)與持續(xù)時(shí)間顯著低于對(duì)照組,提示通過(guò)阿托伐他汀與曲美他嗪共同治療冠心病患者,能夠減少患者發(fā)生心絞痛的次數(shù),并且減少發(fā)作持續(xù)時(shí)間。觀察組患者的TC、TG、LDL-C 水平低于對(duì)照組,HDL-C 水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明阿托伐他汀與曲美他嗪在降脂強(qiáng)度所發(fā)揮的作用較為顯著,能夠有效降低冠心病患者的血脂水平,改善臨床癥狀,同時(shí)該藥物不會(huì)受進(jìn)食和藥物服用時(shí)間點(diǎn)的限制,只要每天在固定時(shí)間內(nèi)服用即可。
綜上所述,阿托伐他汀與曲美他嗪聯(lián)合可作為治療冠心病患者的首選方案。通過(guò)阿托伐他汀與曲美他嗪聯(lián)合治療冠心病患者,能夠有效提高患者的臨床療效,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,并且能夠更好地改善患者的心功能指標(biāo),使其處于正常范圍值,減少心絞痛發(fā)作次數(shù)與發(fā)作持續(xù)時(shí)間,能夠降低血脂水平,值得在臨床中應(yīng)用。