葛昭 ,劉春香 ,林姍姍 ,王賢良 ,毛靜遠(yuǎn)
(1.天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院、國家中醫(yī)針灸臨床醫(yī)學(xué)研究中心,天津 300381;2.天津中醫(yī)藥大學(xué)研究生院,天津 301617;3.天津中醫(yī)藥大學(xué)循證醫(yī)學(xué)中心,天津 301617)
心力衰竭是指由多種原因引起心臟結(jié)構(gòu)和/或功能發(fā)生異常改變導(dǎo)致心室收縮和/或舒張功能發(fā)生障礙而引發(fā)的一組以呼吸困難、疲乏、液體潴留等為主要表現(xiàn)的臨床綜合征[1]。隨著高血壓病、糖尿病等慢性疾病的有效防治及人口老齡化問題加重,心力衰竭的發(fā)病率及死亡總數(shù)均呈上升趨勢[2]。射血分?jǐn)?shù)保留心力衰竭(HFpEF)又稱射血分?jǐn)?shù)正常心力衰竭、舒張性心力衰竭,發(fā)病人數(shù)約占心力衰竭總數(shù)的一半[3],其遠(yuǎn)期預(yù)后差,與射血分?jǐn)?shù)減少心力衰竭(HFrEF)的再住院率及病死率相當(dāng)。此外,有研究[4]顯示,呼吸困難、活動力下降等癥狀的進(jìn)行性加重及反復(fù)發(fā)作使HFpEF患者的生活質(zhì)量持續(xù)下降,由于HFpEF的病理生理機(jī)制具有高度異質(zhì)性,目前針對HFrEF有效的治療方案對于HFpEF患者的獲益并不明顯。因此,如何在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療的基礎(chǔ)上尋求進(jìn)一步提高HFpEF患者生活質(zhì)量、改善遠(yuǎn)期預(yù)后的治療方法成為當(dāng)前值得關(guān)注的問題。
近年來研究發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥以其多成分和多靶點(diǎn)調(diào)控的作用特點(diǎn)在治療HFpEF方面具有一定優(yōu)勢。HFpEF可根據(jù)其證候特點(diǎn)歸屬于中醫(yī)學(xué)“胸痹”“喘證”“水腫”等病證范疇,病機(jī)屬本虛標(biāo)實(shí),治療多以益氣活血為主[5]。臨床研究[6-7]顯示在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上聯(lián)用益氣活血類中藥復(fù)方可有效改善HFpEF患者的生活質(zhì)量及遠(yuǎn)期預(yù)后。
芪藶強(qiáng)心膠囊是由黃芪、附子、丹參、葶藶子等組成的具有益氣溫陽、活血通絡(luò)、利水消腫功效的中成藥,既往研究表明在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)用芪藶強(qiáng)心膠囊能夠降低HFrEF患者N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)水平,被《中國心力衰竭診斷和治療指南(2014版)》推薦用于治療HFrEF[8]。近年來隨著研究的深入,多項(xiàng)臨床研究亦顯示芪藶強(qiáng)心膠囊可提高HFpEF的臨床療效,尤其在改善HFpEF患者生活質(zhì)量方面顯示出其獨(dú)特優(yōu)勢。由于單個研究樣本量較小,相關(guān)證據(jù)質(zhì)量較低,故當(dāng)前芪藶強(qiáng)心膠囊應(yīng)用最多的仍在治療HFrEF方面?;诖?,本研究對芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療HFpEF的臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)進(jìn)行Meta分析,并基于GRADE標(biāo)準(zhǔn)對證據(jù)質(zhì)量進(jìn)行分級,旨在系統(tǒng)評價芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)對HFpEF患者的生活質(zhì)量影響的有效性及安全性,從而為指南制定及臨床決策提供循證依據(jù)。
1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
1.1.1 研究類型 芪藶強(qiáng)心膠囊治療HFpEF的臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT),僅限中、英文。
1.1.2 研究對象 納入的慢性心力衰竭患者必須符合公認(rèn)的指南、共識或教材中關(guān)于HFpEF的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一,包括《2016年歐洲心臟病學(xué)會急慢性心力衰竭診斷與治療指南》[1]《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》[8]《中國心力衰竭診斷與治療指南 2018》[9]等。LVEF≥45%,性別、年齡、種族及病程不限。
1.1.3 干預(yù)措施 芪藶強(qiáng)心膠囊組應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療,西醫(yī)常規(guī)治療組應(yīng)用西醫(yī)常規(guī)治療或西醫(yī)常規(guī)治療聯(lián)合安慰劑。兩組用藥劑量、療程不限。
1.1.4 結(jié)局指標(biāo) 1)臨床綜合療效。2)中醫(yī)證候療效。3)明尼蘇達(dá)心力衰竭生活質(zhì)量量表(MLHFQ)評分。4)6 min步行距離(6MWD)。5)左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。6)舒張早期二尖瓣瓣口血流峰值速度/二尖瓣環(huán)舒張早期運(yùn)動速度(E/e’)。7)左心房容積指數(shù)(LVAI)。8)藥物不良反應(yīng)。
1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)觀察兩種或兩種以上中醫(yī)治療方式混合療效。2)組間基線資料有差異或無可比性。3)無法獲取全文、研究數(shù)據(jù)不完整或有誤的文。4)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn),只納入質(zhì)量最高的一篇。5)細(xì)胞動物實(shí)驗(yàn)、回顧性研究、個案報道、Meta分析、綜述或?qū)<以u述等非RCT研究。
1.2 檢索策略 計算機(jī)檢索中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(WanFang Data)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(VIP)、維普資訊中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library 共7個中英文數(shù)據(jù)庫,檢索時間均從建庫至2020年8月1日。采用主題詞結(jié)合自由詞的方式進(jìn)行檢索。中文檢索詞包括:1)“芪藶強(qiáng)心”。2)“心力衰竭”或“心衰”或“心功能不全”及各檢索詞同義詞;英文檢索詞包括:1)“qiliqiangxin”。2)“ heart failure”及各檢索詞同義詞。此外,追蹤檢索相關(guān)文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)列表以免遺漏。
1.3 文獻(xiàn)篩選與信息提取 首先由兩名研究者獨(dú)立閱讀文獻(xiàn)題目及摘要,根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)確定是否納入。篩選完成后交叉核對,如遇分歧則通過雙方討論決定或由第3名研究者協(xié)助判斷。
1.4 方法學(xué)質(zhì)量評價 采用《Cochrane評價手冊5.1.0》中的偏倚風(fēng)險評估工具[10]對納入研究的方法學(xué)質(zhì)量進(jìn)行評價,包括隨機(jī)序列生成方法、分配隱蔽、研究對象與實(shí)施者盲法、研究結(jié)果評估者盲法、不完整結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)、選擇性報告和其他偏倚7個條目。針對每個條目作出“低”“高”“不清楚”風(fēng)險的評估。
1.5 統(tǒng)計分析 采用Revman 5.3軟件進(jìn)行Meta分析。對于二分類變量,采用相對危險度(RR)及其95%置信區(qū)間(95%CI)表示效應(yīng)量。對于連續(xù)性變量,采用加權(quán)均數(shù)差(WMD)及其95%CI表示效應(yīng)量。使用χ2檢驗(yàn)和I2檢驗(yàn)對異質(zhì)性進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)定為0.1。當(dāng)P>0.1且I2<50%時,認(rèn)為研究間異質(zhì)性較小,使用固定效應(yīng)模型對其進(jìn)行合并效應(yīng)檢驗(yàn);當(dāng)P≤0.1且I2≥50%時,認(rèn)為異質(zhì)性較大,則進(jìn)一步分析異質(zhì)性來源并使用亞組分析或敏感性分析處理臨床異質(zhì)性,如無明顯臨床異質(zhì)性則使用隨機(jī)效應(yīng)模型對其進(jìn)行合并效應(yīng)檢驗(yàn);數(shù)據(jù)無法合并時,采用描述性分析。P<0.05時表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。若納入研究數(shù)量足夠(≥10篇),繪制倒置漏斗圖分析是否存在發(fā)表偏倚。
1.6 證據(jù)質(zhì)量評價 采用GRADE評價體系對證據(jù)級別進(jìn)行評價[11],最終將證據(jù)質(zhì)量分為高、中、低、極低4個等級。
2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 初步檢索到3138篇相關(guān)文獻(xiàn),經(jīng)過篩選最終納入26篇。文獻(xiàn)篩選流程詳見圖1。
圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖Fig.1 Literature search flow chart
2.2 納入文獻(xiàn)的基本特征 最終納入26項(xiàng)RCT,發(fā)表年限為2012—2019年。共2 221例HFpEF患者,其中芪藶強(qiáng)心膠囊組1 111例,西醫(yī)常規(guī)治療組1 110例。納入研究中6項(xiàng)研究提及中醫(yī)辨證分型(陽氣虛乏、血瘀水停證或氣虛血瘀證)。芪藶強(qiáng)心膠囊組干預(yù)措施均為芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療,芪藶強(qiáng)心膠囊用藥劑量均為每次1.2 g,每日3次;西醫(yī)常規(guī)治療組干預(yù)措施為西醫(yī)常規(guī)治療或西醫(yī)常規(guī)治療聯(lián)合安慰劑。療程1~12個月不等。結(jié)局指標(biāo)包括臨床綜合療效、中醫(yī)證候療效、MLHFQ評分、6MWD、LVEF、E/e’、LAVI、藥物不良反應(yīng)。納入研究的基本特征詳見表1。
表1 納入研究的基本特征Tab.1 General characteristics of included literatures
2.3 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評價 方法學(xué)質(zhì)量評價結(jié)果如下:1)隨機(jī)序列生成方法:9項(xiàng)研究為低風(fēng)險[18-19,23-25,27,29,37-38];1 項(xiàng)研究[16]按照“治療方法不同”進(jìn)行分組,偏倚風(fēng)險為高風(fēng)險,其他研究均未提及具體隨機(jī)分組方法。2)分配隱藏:所有研究均未提及實(shí)施分配隱藏。3)研究對象與實(shí)施者盲法:1項(xiàng)研究[32]通過采用安慰劑模擬實(shí)現(xiàn)雙盲設(shè)計,偏倚風(fēng)險為低風(fēng)險;1項(xiàng)研究[32]采用單盲設(shè)計,偏倚風(fēng)險為低風(fēng)險;余24項(xiàng)研究均未報告盲法的實(shí)施情況,因結(jié)局指標(biāo)的主觀性,其測量或判斷會受到影響,致使患者、試驗(yàn)者或結(jié)局評估者的盲法風(fēng)險列為高偏倚風(fēng)險。4)研究結(jié)果評估者盲法:1項(xiàng)研究[21]通過采用安慰劑模擬實(shí)現(xiàn)雙盲設(shè)計,偏倚風(fēng)險為低風(fēng)險,余25項(xiàng)研究均未報告是否對評估者施盲,故偏倚風(fēng)險為不清楚。5)不完整結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù):1項(xiàng)研究[33]報告有樣本脫落,且解釋原因,其余均未報告退出和脫落情況,故偏倚風(fēng)險均為低風(fēng)險。6)選擇性報告:未發(fā)現(xiàn)有選擇性報告解決,偏倚風(fēng)險為不清楚。7)其他偏倚:所有研究均沒有足夠信息評估是否存在其它偏倚風(fēng)險,評為不清楚。納入研究的質(zhì)量評價見圖2。
圖2 納入研究方法學(xué)質(zhì)量評價占比圖Fig.2 Quality evaluation of incluedstudies
2.4 Meta分析結(jié)果
2.4.1 臨床綜合療效 15項(xiàng)研究報告了臨床綜合療效[12-13,15-16,18-20,22-24,26,28,34-36],異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間無明顯異質(zhì)性(P=0.97,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型分析。Meta結(jié)果顯示:芪藶強(qiáng)心膠囊組與西醫(yī)常規(guī)治療組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[RR=1.24,95%CI(1.18,1.31),P<0.000 01],提示在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊可提高HFpEF患者的臨床綜合療效,見圖3。漏斗圖對稱性欠佳,提示可能存在發(fā)表偏倚,見圖4。
圖3 臨床綜合療效的Meta分析森林圖Fig.3 Meta-analysis forest plots of comprehensive clinical efficacy
圖4 臨床綜合療效的Meta分析漏斗圖Fig.4 Meta-analysis funnel plot of clinical comprehensive efficacy
2.4.2 中醫(yī)證候療效 4 項(xiàng)研究[16,19,21,29]報告了中醫(yī)證候療效,異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間無明顯異質(zhì)性(P=0.35,I2=8%),故采用固定效應(yīng)模型分析。Meta結(jié)果顯示芪藶強(qiáng)心膠囊組與西醫(yī)常規(guī)治療組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[RR=1.18,95%CI(1.05,1.32),P=0.005),提示在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊可提高HFpEF患者的中醫(yī)證候療效,見圖5。
圖5 中醫(yī)證候療效的Meta分析森林圖Fig.5 Meta-analysis forest plots of traditional Chinese medicine syndrome
2.4.3 MLHFQ 評分 5 項(xiàng)研究[14,24-25,33,35]報告了MLHFQ評分,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間無明顯異質(zhì)性(P=0.23,I2=29%),故采用固定效應(yīng)模型分析。Meta結(jié)果顯示:芪藶強(qiáng)心膠囊組與西醫(yī)常規(guī)治療組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=-8.70,95%CI(-10.24,-7.17),P<0.000 1),提示在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊可降低HFpEF患者的MLHFQ評分,改善HFpEF患者生活質(zhì)量,見圖6。
圖6 MLHFQ評分的Meta分析森林圖Fig.6 Meta-analysis forest plots of quality of life
2.4.4 6MWD 7 項(xiàng)研究[12,14,17-18,21,25,27]報告了6MWD,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間異質(zhì)性大(P<0.000 01,I2=88%),分析原因可能由于患者干預(yù)療程的不同導(dǎo)致,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。Meta結(jié)果提示:在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊可增加HFpEF患者的6MWD,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=58.78,95%CI(38.79,78.76),P<0.000 01],尚未發(fā)現(xiàn)隨干預(yù)療程逐漸增大的獲益。見圖7。
圖7 6MWD的Meta分析森林圖Fig.7 Meta-analysis forest plots of 6MWD
2.4.5 LVEF 7 項(xiàng)研究[12,14,23,30-32,36]報告了 LVEF,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間異質(zhì)性大(P=0.01,I2=62%),根據(jù)患者干預(yù)療程的不同進(jìn)行亞組分析,分為1個月組、2個月組、3個月組、6個月組,共4個亞組,各研究間仍存在較大異質(zhì)性。進(jìn)行敏感性分析以明確異質(zhì)性來源,剔除1項(xiàng)研究[37]后發(fā)現(xiàn),異質(zhì)性明顯減?。≒=0.19,I2=33%),查閱原文發(fā)現(xiàn),異質(zhì)性較大的原因可能是患者年齡差異造成的。故對其余6項(xiàng)研究采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。亞組分析顯示:1)1個月組:納入2項(xiàng)研究,結(jié)果顯示聯(lián)用芪藶強(qiáng)心膠囊在提高LVEF方面優(yōu)于西醫(yī)常規(guī)治療,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=3.96,95%CI(2.71,5.20),P<0.000 01]。2)2 個月組:納入 2 項(xiàng)研究,結(jié)果顯示芪藶強(qiáng)心膠囊組優(yōu)于西醫(yī)常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=3.74,95%CI(1.22,6.25),P=0.004]。3)3個月組:納入1項(xiàng)研究,結(jié)果顯示2組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明聯(lián)用芪藶強(qiáng)心膠囊在提高LVEF方面優(yōu)于西醫(yī)常規(guī)治療。4)6個月組:納入2項(xiàng)研究,結(jié)果顯示芪藶強(qiáng)心膠囊組提高LVEF優(yōu)于西醫(yī)常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 [WMD=6.50,95%CI(3.74,9.26),P<0.000 01]。Meta 分析結(jié)果提示在西藥常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊可提高HFpEF患者的LVEF,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=4.06,95%CI(3.12,5.00),P<0.000 01],且療程為6個月時提高LVEF的療效更顯著,見圖8。
圖8 LVEF的Meta分析森林圖Fig.8 Meta-analysis forest plots of LVEF
2.4.6 E/e’ 6 項(xiàng)研究[17-18,25,30,32,37]報告了 E/e’,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間異質(zhì)性大(P=0.03,I2=60%),根據(jù)患者干預(yù)療程的不同進(jìn)行亞組分析,分為2個月組、3個月組、6個月組,共3個亞組,各研究間仍存在較大異質(zhì)性。進(jìn)行敏感性分析以明確異質(zhì)性來源,剔除1項(xiàng)研究[37]后發(fā)現(xiàn),異質(zhì)性明顯減?。≒=0.32,I2=14%),故對其余5項(xiàng)研究采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。亞組分析顯示:1)2個月組:納入2項(xiàng)研究,結(jié)果顯示聯(lián)用芪藶強(qiáng)心膠囊在降低E/e’方面與西醫(yī)常規(guī)治療相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=-1.37,95%CI(-2.95,0.21),P=0.09]。2)3個月組:納入2項(xiàng)研究,結(jié)果顯示芪藶強(qiáng)心膠囊組優(yōu)于西醫(yī)常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=-3.39,95%CI(-4.57,-2.22),P<0.000 01]。3)6 個月組:納入 1 項(xiàng)研究,結(jié)果顯示2組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明聯(lián)用芪藶強(qiáng)心膠囊在降低E/e’方面優(yōu)于西醫(yī)常規(guī)治療。Meta分析結(jié)果提示芪藶強(qiáng)心膠囊組E/e’水平的降低優(yōu)于西醫(yī)常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=-2.70,95%CI(-3.52,-1.88),P<0.000 01],且療程≥3個月時的療效更顯著,見圖9。
圖9 E/e’的Meta分析森林圖Fig.9 Meta-analysis forest plots of E/e’
2.4.7 LAVI 3 項(xiàng)研究[12,31]報告了 LAVI,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間無明顯異質(zhì)性(P=0.34,I2=7%),故采用固定效應(yīng)模型分析。Meta結(jié)果顯示:芪藶強(qiáng)心膠囊組與西醫(yī)常規(guī)治療組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=-5.68,95%CI(-6.83,-4.53),P<0.000 01],提示在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊可降低HFpEF患者的LAVI,改善HFpEF患者的心臟舒張功能,見圖10。
圖10 LAVI的Meta分析森林圖Fig.10 Meta-analysis forest plots of LAVI
2.4.8 不良反應(yīng)發(fā)生率 10項(xiàng)研究報告了不良反應(yīng)[12,14-15,19,21-22,26,28,30,35],經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間無明顯異質(zhì)性(P=0.77,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta結(jié)果顯示:與西醫(yī)常規(guī)治療組相比,芪藶強(qiáng)心膠囊組的不良反應(yīng)發(fā)生率未見顯著增加,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(OR=0.57,95%CI(0.24,1.36),P=0.20],見圖 11。其中藥物不良反應(yīng)主要包括腹瀉、低血鉀、低血壓、惡心、納差等胃腸道不適,兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
圖11 不良反應(yīng)發(fā)生率的Meta分析森林圖Fig.11 Meta-analysis forest plots of drug-related adverse reactions
2.5 GRADE證據(jù)質(zhì)量分級 基于GRADE標(biāo)準(zhǔn)對證據(jù)質(zhì)量進(jìn)行分級,其中“降低MLHFQ評分”“降低E/e’”“降低 LVAI”“不增加不良反應(yīng)發(fā)生率”被評為中等質(zhì)量證據(jù);“提高臨床綜合療效”“改善中醫(yī)證候療效”“增加6MWD”“提高LVEF”被評為低質(zhì)量證據(jù),見表2。
表2 GRADE證據(jù)分級結(jié)果Tab.2 Classification results of GRADE evidence
3.1 研究意義及創(chuàng)新性 HFpEF是由多種原因?qū)е滦呐K結(jié)構(gòu)或功能異常,引發(fā)心室舒張功能障礙伴心室舒張末壓增高,以心肌僵硬、順應(yīng)性降低為主要病理特征的一種心力衰竭,其發(fā)病機(jī)制尚在研究階段[39]。目前對于HFpEF的治療仍處于針對癥狀、心血管基礎(chǔ)疾病、合并癥及心血管疾病危險因素等采取綜合性治療階段,如何優(yōu)化新型治療方案并進(jìn)行科學(xué)評價是當(dāng)前研究重點(diǎn)。芪藶強(qiáng)心膠囊作為治療慢性心力衰竭的中藥代表制劑,現(xiàn)代藥理研究表明芪藶強(qiáng)心膠囊可能通過多途徑發(fā)揮增加心肌順應(yīng)性、改善HFpEF患者心臟舒張功能的作用[40]。盡管目前已有多項(xiàng)研究對芪藶強(qiáng)心膠囊治療心力衰竭進(jìn)行了系統(tǒng)評價,但未對研究人群進(jìn)行明確的區(qū)分,而本研究則制定了嚴(yán)格的納入標(biāo)準(zhǔn),針對HFpEF患者進(jìn)行藥效評價,對現(xiàn)有系統(tǒng)評價進(jìn)行了補(bǔ)充和完善。
3.2 研究結(jié)論 Meta結(jié)果顯示西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用芪藶強(qiáng)心膠囊在改善HFpEF患者生活質(zhì)量方面確有療效,尚未發(fā)現(xiàn)加用芪藶強(qiáng)心膠囊增加不良反應(yīng)發(fā)生。敏感性分析表明以上結(jié)論穩(wěn)定性較好,但通過進(jìn)行亞組分析尚未發(fā)現(xiàn)隨療程增大所帶來的明顯獲益。鑒于GRADE評價證據(jù)質(zhì)量為中等或低質(zhì)量,對于研究結(jié)果的應(yīng)用還應(yīng)謹(jǐn)慎,仍需大樣本、多中心、高質(zhì)量的臨床研究進(jìn)一步驗(yàn)證。
3.3 本研究的局限性 本系統(tǒng)評價存在以下局限性:1)本研究納入的多數(shù)研究為小樣本研究,且多
3.3 本研究的局限性 本系統(tǒng)評價存在以下局限性:1)本研究納入的多數(shù)研究為小樣本研究,且多數(shù)存在隨機(jī)分組方法、分配隱藏及盲法缺失、發(fā)表偏倚等問題,一定程度上影響結(jié)果的可靠性。2)芪藶強(qiáng)心膠囊主治陽氣虧虛所致的慢性心力衰竭,本研究所納入的26篇文獻(xiàn)中,僅6項(xiàng)研究提及中醫(yī)辨證分型,導(dǎo)致研究所納入的人群存在一定偏倚,可能會對藥物的療效評價產(chǎn)生一定影響。
3.4 研究展望 為獲得更可靠的臨床研究證據(jù),建議今后的研究者嚴(yán)格按照CONSORT報告規(guī)范[38]設(shè)計臨床試驗(yàn)。臨床研究者在開展終點(diǎn)結(jié)局事件的研究時,應(yīng)更多地關(guān)注其可行性,設(shè)計患者易于接受的隨訪計劃從而保證研究的順利開展。今后還應(yīng)通過反映中醫(yī)特色優(yōu)勢的療效評價體系[41-42],為芪藶強(qiáng)心膠囊治療HFpEF提供高質(zhì)量循證證據(jù)。
綜上所述,本研究表明在常規(guī)療法的基礎(chǔ)上聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊對在改善HFpEF患者生活質(zhì)量方面可能具有較好的療效及安全性,但由于原始研究設(shè)計存在一定的局限性,嚴(yán)重影響了研究結(jié)果的可靠性,故尚需開展更多設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)、多中心、大樣本、雙盲、隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證以上結(jié)論,為臨床決策和指南制定提供更可靠的證據(jù)。