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    不同藥物聯(lián)合治療老年腦卒中后癲癇發(fā)作效果觀察①

    2022-03-31 12:55:44郭留芹危保松
    黑龍江醫(yī)藥科學 2022年1期
    關(guān)鍵詞:卡西平左乙抗癲癇

    郭留芹,危保松

    (安陽市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 安陽 455000)

    腦卒中是由于腦血管病變造成腦組織供血障礙所致,致殘致死率高,后遺癥多,癲癇較常見。癲癇發(fā)病機制為神經(jīng)元同步化異常放電所致,由于缺乏正確認知或重視程度不足,多數(shù)癲癇患者未能得到及時有效治療,其反復發(fā)作嚴重影響日常工作與生活。臨床治療癲癇以藥物治療為主,但對于藥物類型、治療時機及預防臨床尚無決定性論證。臨床抗癲癇藥物種類較多,如何制定治療方案以提高治療效果、預防復發(fā)是臨床重點研究方向。選取老年腦卒中后癲癇發(fā)作患者,分析不同藥物聯(lián)合治療效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018-10~2020-02安陽市人民醫(yī)院120例老年腦卒中后癲癇發(fā)作患者,根據(jù)治療方案不同分為兩組。單藥組男38例,女19例;年齡62~75(68.52±3.07)歲;單純性發(fā)作15例,復雜性發(fā)作42例。聯(lián)合組男41例,女22例;年齡61~77(69.38±3.15)歲;單純性發(fā)作19例,復雜性發(fā)作44例。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

    1.2 納入標準與排除標準

    (1)納入標準:經(jīng)檢查確診;合并神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;有明確腦卒中史,且證實腦卒中與癲癇發(fā)作存在明顯相關(guān)性。(2)排除標準:其他原因所致癲癇;癲癇家族史;腦卒中前存在癲癇發(fā)作;近期服用對本研究有影響藥物;過敏體質(zhì);合并線粒體腦病、低鈉血癥;合并顱腦損傷或其他精神性疾病。

    1.3 方法

    兩組均治療5個月。(1)單藥組:丙戊酸鈉(國藥準字H43020874),口服,300mg/次,2次/d。(2)聯(lián)合組丙戊酸鈉用法用量與單藥組一致,奧卡西平(武漢人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20040192),口服,300 mg/次,2次/d;左乙拉西坦(浙江京新藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20143177),口服,500mg/次,2次/d。

    1.4 療效評估標準

    無效:治療后癲癇發(fā)作頻率降低未達到50%。好轉(zhuǎn):治療后癲癇發(fā)作頻率降低50%及以上。臨床治愈:治療后6個月未再次發(fā)作。總有效為臨床治愈效、好轉(zhuǎn)之和。

    1.5 觀察指標

    (1)總有效率。(2)比較兩組治療后腦電改善程度。評估標準:控制:治療后癇樣放電基本消失;好轉(zhuǎn):治療后癇樣放電減少>25%;未控制:治療后癇樣放電減少≤25%;腦電好轉(zhuǎn)率為控制、好轉(zhuǎn)之和。(3)比較兩組治療前后認知功能。參照瑞文標準推理測驗(SPM)評估患者認知功能,共5項,具體標準為:1級:SPM評分高于同年齡常模組95%;2級:SPM評分為同年齡常模組75%~95%;3級:SPM評分為同年齡常模組25%~74%;4級:SPM評分為同年齡常模組5%~24%;5級:SPM評分低于同年齡常模組5%;SPM評分與認知功能水平成正比。(4)炎性因子,包括白介素(Interleukin,IL)-2、IL-6、腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α),試劑盒購自北京貝爾生物工程股份有限公司。(5)不良反應。

    1.6 統(tǒng)計學方法

    2 結(jié)果

    2.1 總有效率

    聯(lián)合組總有效率較單藥組高(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組總有效率比較[n(%)]

    2.2 腦電改善程度

    聯(lián)合組腦電好轉(zhuǎn)率87.30%高于單藥組66.67%(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組腦電改善程度比較[n(%)]

    2.3 認知功能

    治療前聯(lián)合組SPM評分1級0例,2級13例,3級19例,4級20例,5級11例;單藥組1級0例,2級12例,3級17例,4級19例,5級9例;兩組比較無明顯差異(u=0.103,P=0.918)。治療后聯(lián)合組SPM評分1級9例,2級22例,3級26例,4級5例,5級1例;單藥組SPM評分1級2例,2級13例,3級21例,4級16例,5級5例。兩組比較,聯(lián)合組SPM評分高于單藥組(u=3.493,P=0.001)。

    2.4 炎性因子

    治療后聯(lián)合組IL-2、IL-6、TNF-α水平較單藥組低(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組炎性因子比較

    2.5 不良反應

    聯(lián)合組不良反應發(fā)生率7.94%(5/63)與單藥組5.26%(3/57)無明顯差異(χ2=0.048,P=0.826)。

    3 討論

    癲癇是腦細胞異常放電引起的一過性疾病,可反復發(fā)作,其中腦卒中后患者發(fā)病率明顯較高。腦卒中患者存在腦組織缺血缺氧狀況,致使鈉離子大量內(nèi)流,降低神經(jīng)細胞膜穩(wěn)定性,表現(xiàn)為過度除極化,從而誘發(fā)癇樣放電;同時血腫會刺激大腦皮層運動區(qū),且伴有腦脊液循環(huán)障礙,提高顱內(nèi)壓,導致代謝紊亂,易刺激神經(jīng)元而過度放電[1]。腦卒中后癲癇發(fā)作時可合并高碳酸血癥、低氧血壓,不可逆性損傷神經(jīng)元,降低腦組織代謝率,引起認知功能障礙[2]。因此,探究提高腦卒中后癲癇治療效果有重要臨床意義。

    由于長期服用抗癲癇藥物易出現(xiàn)不良反應,影響患者預后改善,一般情況下臨床以治療原發(fā)病腦卒中為主,對于高風險復發(fā)性癲癇患者方給予抗癲癇藥物治療。丙戊酸鈉可提高γ-氨基丁酸濃度,從而降低神經(jīng)元興奮性,達到預防癲癇發(fā)作的目的[3]。但由于腦卒中后癲癇患者病情復雜,且認知功能損害明顯,單獨藥物治療效果有限。左乙拉西坦是新型抗癲癇藥物,可結(jié)合SV2A亞基對神經(jīng)元異常放電起到抑制作用,并能激活鈣離子通道,起到抗癲癇作用[4]。奧卡西平是抗癲癇既往首選藥物,可有效抑制神經(jīng)元高頻重復放電,調(diào)節(jié)K+通道,抑制癇樣放電活動傳播,抗癲癇效果明顯。本研究結(jié)果表明奧卡西平與左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉可提高老年腦卒中后癲癇治療效果,改善腦電活動。進一步比較兩組認知功能,發(fā)現(xiàn)治療后聯(lián)合組SPM評分高于單藥組(P<0.05),說明奧卡西平與左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉對老年腦卒中后癲癇患者認知功能改善較好。

    有研究[5]指出,癲癇患者伴有免疫功能障礙,癲癇發(fā)作后谷氨酸會造成興奮毒性作用,誘使巨噬細胞釋放自由基,以致IL-2、IL-6、TNF-α等促炎因子進入血液循環(huán),造成炎性損傷。本研究結(jié)果證實奧卡西平與左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉有助于抑制炎性反應,且不增加不良反應。

    綜上,奧卡西平與左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉治療老年腦卒中后癲癇患者效果確切,可促進患者恢復,抑制炎性因子,安全可靠。

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