Potocki-Lupski綜合征一例報道并文獻分析

翟豪強 高彥榮 黃 金

中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九八八醫(yī)院小兒科 (河南 鄭州 450000)

1 病例資料

1.1 臨床資料女，入院時4歲2個月。因“發(fā)現(xiàn)運動、語言、智力發(fā)育落后3年余”入院?；純合档?胎、第1產(chǎn)，足月順產(chǎn)，出生體重3200g，生后有喂養(yǎng)困難史，易吐奶，持續(xù)至1歲吐奶癥狀好轉(zhuǎn)。患兒運動發(fā)育落后，1歲可獨坐，2歲1個月可獨走，易向右側(cè)傾倒，開始有無意識發(fā)音；伴睡眠障礙，夜晚入睡困難，白天瞌睡，睡眠顛倒。父母非近親結(jié)婚，否認家族遺傳病史及類似疾病、查體：頭圍49cm，身高105cm，體重15kg，臉型呈倒三角形，眼裂窄，頭發(fā)稀少，膚色白，心肺腹無明顯異常。?？魄闆r：智能反應(yīng)差，呼名反應(yīng)差，眼神交流差，會發(fā)“爸爸、媽媽”稱呼音，人物稱呼無所指，有吃飯、上廁所等需求時會用手指，有拿紙片、小木棍的刻板行為，精細動作差，生活自理能力差，膽小，社會交往能力差。認知水平差，大小、數(shù)字、顏色、圖形均不能認識，獨走穩(wěn)，雙足稍內(nèi)旋，跑跳自如，四肢肌力、肌張力正常，雙側(cè)膝腱反射正常，雙側(cè)巴氏征陰性。入院評估：0～6歲小兒神經(jīng)心理發(fā)育診斷量表報告：平均智齡16.7，發(fā)育商35，屬于重度障礙。嬰兒初中生社會生活能力評估報告：SQ7分，屬于中度水平。＜S-S法＞語言發(fā)育遲緩撿查：語言發(fā)育遲緩，處于3～2階段，孤獨癥行為評定量表(ABC量表)：34分。兒童孤獨癥評定量表(CARS)：36分。peabody精細運初發(fā)育量表：抓握43分，相當(dāng)于28個月齡；視覺運動整合73分，相當(dāng)于15個月齡；精細動作標(biāo)準(zhǔn)分7分，發(fā)育商61。兒童感覺綜合能力發(fā)展量表：A類16分，B類20分，C類25分，D類16分，E類16分，F(xiàn)類16分，G類16分，H類16分，平均17.6分，屬于重度感覺統(tǒng)合失調(diào)。檢查：頭顱MRI，腦電圖無明顯異常?；灒杭坠Γ河坞x：T33.89pg/mL，游離T41.20ng/dl、促甲狀腺素4.5640μIU/mL。肝功：谷草轉(zhuǎn)氨酶34U/L、谷丙轉(zhuǎn)氨酶14U/L，總膽紅素12.5μmol/L、直接膽紅素3.4μmol/L、間接膽紅素9.1μmol/L、總膽汁酸2.10 μmol/L、白蛋白45.8g/L、球蛋白25.6g/L。生化：鈣2.59mmol/L、鉀4.47mmol/L、氯101.0mmol/L，磷1.52mmol/L、鈉136.4mmol/L，鎂0.79mmol/L。

1.2 檢測方法及檢測結(jié)果

12.1 全外顯子組基因測序 chr17p12p11.2(15848553-20358721)×3，4.51Mb的雜合重復(fù)。

1.2.2 CMA檢測 17p11.2(15759453-20540213)×3，4.8Mb的雜合重復(fù)。

由于檢測原理不同，兩種檢測結(jié)果顯示的重復(fù)片段范圍，長度不相等，見圖1。

圖1 全顯子組基因測序和CMA檢測結(jié)果的重復(fù)片段范圍

2 討 論

Potocki-Lupski綜合征包含了RAI1、FLII、PIGL等致病基因，是由于17號染色體片段微重復(fù)而導(dǎo)致的多方面發(fā)育遲緩，本病例中患兒運動、語言發(fā)育落后，認知水平差，社會交往差，顏面部畸形，生后出現(xiàn)喂養(yǎng)困難，睡眠障礙，夜晚入睡困難，白天瞌睡，睡眠顛倒。入院后經(jīng)運動療法、作業(yè)療法、言語訓(xùn)練、感覺統(tǒng)合訓(xùn)練、認知訓(xùn)練、兒童行為干預(yù)、針灸等綜合康復(fù)治療3個月后患兒各方面發(fā)育均有明顯改善，目前仍在進一步康復(fù)治療中。

國內(nèi)有文獻報道相比因17p11.2區(qū)域的缺失所致Smith-Magenis綜合征，Potocki-Lupski綜合征患兒表現(xiàn)溫和，包括肌張力底下、睡眠呼吸暫停、心臟結(jié)構(gòu)異常、自閉癥等特征，無明顯自傷行為[1]。美國遺傳學(xué)雜志曾系統(tǒng)地描述了Potocki-Lupski綜合征的神經(jīng)學(xué)特征，所有患者都存在輕到中度的認知障礙，這可能與自閉癥、行為異常、睡眠障礙有關(guān)，在睡眠階段或患者入睡時腦電圖描記到彌漫性的節(jié)律活動過多，腦部磁共振可能出現(xiàn)非特異性的白質(zhì)改變其余則無明顯異常[2]。有研究表明，患者的睡眠缺陷與RAI1的過度表達有關(guān)，RAI1過度表達導(dǎo)致組織特異性晝夜節(jié)律機制解耦，晝夜節(jié)律調(diào)節(jié)失調(diào)，晝夜節(jié)律輸出周期失調(diào)，患者出現(xiàn)入睡困難、睡眠維持困難、白天嗜睡[3]，并且RAI1的表達程度在前腦神經(jīng)元的發(fā)育過程中是至關(guān)重要的，與體重調(diào)節(jié)、活動水平和學(xué)習(xí)記憶有關(guān)[4]。另外Potocki-Lupski綜合征患者部分存在生長激素缺乏和低血糖，這可能是其身材矮小的原因之一，此類患者可接受生長激素評估，早期識別生長激素缺乏癥可以促進患者的潛在治療效果，包括肌肉骨骼的線性生長以及低血糖情況下認知的發(fā)展[5]。該綜合征可以表現(xiàn)為不同程度的臨床表現(xiàn)，有文獻報道1例患者存在語言障礙和邊緣性認知遲緩，行為障礙，沒有自閉癥跡象，也沒有嚴重的急性，在5歲時兒童的語言能力顯著提高，學(xué)習(xí)成績達到中等水平[6]。

隨著基因檢測技術(shù)的發(fā)展，尤其是微陣列檢測應(yīng)用越來越廣泛，可檢測出小片段缺失或重復(fù)，可用于輔助診斷疾病。相較于全基因組測序，具有價格低、檢測快速等優(yōu)點，對于臨床上智力低下、發(fā)育遲緩、自閉癥等發(fā)育障礙的疾病可用于疾病診斷。