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    Ⅲ期未手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者在調(diào)強(qiáng)放療中發(fā)生放射性肺炎的影響因素分析

    2022-03-27 22:39:49李花妮姚培培陳玉茹劉明國和勁光
    關(guān)鍵詞:調(diào)強(qiáng)放療非小細(xì)胞肺癌影響因素

    李花妮 姚培培 陳玉茹 劉明國 和勁光

    【摘要】 目的:研究Ⅲ期未手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者在調(diào)強(qiáng)放療中發(fā)生放射性肺炎的影響因素。方法:本研究采用前瞻性研究,選取2020年1月-2021年3月菏澤市立醫(yī)院收治的90例Ⅲ期未手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對(duì)象;所有患者均采取調(diào)強(qiáng)放射治療,發(fā)生放射性肺炎患者28例,未發(fā)生放射性肺炎患者62例;對(duì)放射性肺炎進(jìn)行單因素及多因素分析。結(jié)果:放射性肺炎組與非放射性肺炎組的性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);放射性肺炎組與非放射性肺炎組的腫瘤位置、基礎(chǔ)肺疾病、吸煙情況、照射體積、臨床靶體積、雙肺接受5 Gy劑量照射的肺體積占全肺總體積的百分比(V5)、雙肺接受20 Gy劑量照射的肺體積占全肺總體積的百分比(V20)、全肺平均劑量(MLD)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多因素分析顯示,腫瘤位置為周圍型、存在基礎(chǔ)肺疾病、吸煙、照射體積(>540 cm3)、臨床靶體積(>186 cm3)、V5、V20、MLD較高均為患者發(fā)生放射性肺炎的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。結(jié)論:腫瘤位置為周圍型、存在基礎(chǔ)肺疾病、吸煙、較高的照射體積、臨床靶體積、V5、V20、MLD均是Ⅲ期未手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者在調(diào)強(qiáng)放療中發(fā)生放射性肺炎的危險(xiǎn)因素,建議在患者的治療中,及時(shí)對(duì)以上可控性因素進(jìn)行調(diào)整,提升患者的生活質(zhì)量。

    【關(guān)鍵詞】 非小細(xì)胞肺癌 調(diào)強(qiáng)放療 影響因素 放射性肺炎

    Study on Influencing Factors of Radiation Pneumonia in Patients with Stage Ⅲ Non-small Cell Lung Cancer Undergoing Intensity Modulated Radiotherapy/LI Huani, YAO Peipei, CHEN Yuru, LIU Mingguo, HE Jinguang. //Medical Innovation of China, 2022, 19(02): 0-072

    [Abstract] Objective: To study the influencing factors of radiation pneumonia in patients with stage Ⅲ inoperative non-small cell lung cancer during intensity modulated radiotherapy. Method: A prospective study was used, 90 patients with stage Ⅲ non-small cell lung cancer treated in Heze Municipal Hospital from January 2020 to March 2021 were selected as the research objects; all patients were treated with intensity modulated radiation therapy. There were 28 patients with radiation pneumonia and 62 patients without radiation pneumonia; Univariate and multivariate analysis were performed on radiation pneumonia. Result: There were no significant differences in gender and age between radiation pneumonia group and non radiation pneumonia group (P>0.05); the tumor location, basic lung disease, smoking status, irradiation volume, clinical target volume, lung volume irradiated with 5 Gy dose in both lungs as a percentage of total lung volume (V5), lung volume irradiated with 20 Gy dose in both lungs as a percentage of total lung volume (V20) and average lung dose (MLD) were compared between radiation pneumonia group and non radiation pneumonia group, the differences were statistically significant (P<0.05). Multivariate analysis showed that the tumor location of peripheral type, basic lung disease, smoking, irradiation volume (>540 cm3) and clinical target volume (>186 cm3), high V5, V20 and MLD were the risk factors of radiation pneumonia (P<0.05). Conclusion: The tumor location of peripheral type, basic lung disease, smoking, high irradiation volume, clinical target volume, V5, V20 and MLD are the risk factors of radiation pneumonia in patients with stage Ⅲ inoperative non-small cell lung cancer during intensity modulated radiotherapy. It is suggested that the above controllable factors should be adjusted in time in the treatment of patients to improve the quality of life of patients.

    [Key words] Non-small cell lung cancer Intensity modulated radiotherapy Influencing factors Radiation pneumonia

    First-author’s address: Heze Municipal Hospital, Shandong Province, Heze 274000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2022.02.017

    非小細(xì)胞肺癌是臨床較為常見的呼吸道腫瘤,具有較高的發(fā)病率以及死亡率,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量以及生命安全[1]。在對(duì)無法進(jìn)行手術(shù)患者的放療過程中,放射性損傷是較為常見的并發(fā)癥之一。流行病學(xué)調(diào)查顯示,在接受根治性放療肺癌患者的治療中,13%~37%的患者會(huì)發(fā)生放射性肺炎[2]。在放射性肺炎疾病的進(jìn)展中,不僅造成患者生活質(zhì)量的下降,同時(shí)較為嚴(yán)重的放射性肺炎在一定程度上限制了治療靶區(qū)的劑量[3],對(duì)于腫瘤細(xì)胞的殺滅作用具有顯著的負(fù)面影響。在對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者的治療中,雖然采用調(diào)強(qiáng)放療能顯著提升腫瘤的治療劑量、縮短治療的時(shí)間,在對(duì)患者的治療中,低劑量增敏情況的發(fā)生加劇了放射性肺炎的發(fā)生[4]。本研究對(duì)Ⅲ期未手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者在調(diào)強(qiáng)放療中發(fā)生放射性肺炎的影響因素進(jìn)行研究,為臨床診斷以及治療提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究采用前瞻性研究,選取2020年1月-2021年3月菏澤市立醫(yī)院收治的90例Ⅲ期未手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均符合文獻(xiàn)[5]非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)診斷標(biāo)準(zhǔn)及TNM分期(tumor node metastasis classification);(2)所有患者的預(yù)計(jì)生存時(shí)間大于6個(gè)月;(3)腫瘤大小均可經(jīng)CT進(jìn)行測量;(4)患者卡氏評(píng)分不低于70分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)治療期間中斷放療時(shí)間超過1周及以上;(2)有嚴(yán)重精神障礙無法配合者;(3)有嚴(yán)重心臟、肝、腎功能障礙的患者。其中男57例,女33例;年齡45~75歲,平均(55.47±2.45)歲;平均體重指數(shù)(24.30±2.98)kg/m2。所有患者均采取調(diào)強(qiáng)放射治療,發(fā)生放射性肺炎患者28例,未發(fā)生放射性肺炎患者62例。所有患者均簽署知情同意書,本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)通過。

    1.2 方法 (1)調(diào)強(qiáng)放療:采用多序列平面劑量儀(生產(chǎn)廠家:瑞典ScandiDos公司,型號(hào):Delta4)進(jìn)行治療,患者采取仰臥位,使用負(fù)壓真空體膜進(jìn)行體位控制,同時(shí)在患者的體表位置以及體膜與治療床位置進(jìn)行標(biāo)記,使用CT(生產(chǎn)廠家:美國GE,型號(hào):Revolution HD)對(duì)患者的頸部以及胸部進(jìn)行掃描,同時(shí)使用掃描數(shù)據(jù)進(jìn)行三維重建,同時(shí)確認(rèn)病灶部位,勾畫大體腫瘤位置以及體積。臨床靶體積為大體腫瘤體積向四周擴(kuò)散6~8 mm。計(jì)劃靶體積是在臨床靶體積的基礎(chǔ)上外擴(kuò)5~10 mm。同時(shí)對(duì)周邊的敏感臟器進(jìn)行勾畫。采用劑量體積直方圖對(duì)患者的放療計(jì)劃進(jìn)行優(yōu)化,要求95%的等劑量面積對(duì)患者的病灶部位計(jì)劃靶體積進(jìn)行覆蓋,重要組織的受照射劑量控制在可接受范圍內(nèi)。在對(duì)患者的照射劑量中,共計(jì)采用4~6個(gè)共面以及非共面視野進(jìn)行照射,總劑量為50~70 Gy,每次劑量為1.8~2.0 Gy[6],1次/d,5 d/周。(2)治療后放射性肺炎的單因素分析。分別對(duì)放射性肺炎組與非放射性肺炎組患者的年齡、性別、腫瘤位置、基礎(chǔ)肺疾病、吸煙情況、照射體積、臨床靶體積、劑量體積之間的差異進(jìn)行比較。(3)治療后放射性肺炎的多因素分析。研究影響放射性肺炎發(fā)生的危險(xiǎn)因素。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行匯總分析。計(jì)量數(shù)據(jù)以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)采用率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),多因素分析采用logistic分析,本研究檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 放射性肺炎的單因素分析 放射性肺炎組與非放射性肺炎組患者的性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);放射性肺炎組與非放射性肺炎組患者的腫瘤位置、基礎(chǔ)肺疾病、吸煙情況、照射體積、臨床靶體積、雙肺接受5 Gy劑量照射的肺體積占全肺總體積的百分比(V5)、雙肺接受20 Gy劑量照射的肺體積占全肺總體積的百分比(V20)、全肺平均劑量(MLD)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組V10、V30比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 放射性肺炎的多因素分析 以是否發(fā)生放射性肺炎為應(yīng)變量,否=0,是=1。自變量賦值:腫瘤位置,中央型=0,周圍型=1;基礎(chǔ)肺疾病,無=0,有=1;吸煙,無=0,有=1;照射體積,≤540 cm3=0,>540 cm3=1;臨床靶體積,≤186 cm3=0,>186 cm3=1;V5、V20、全肺MLD為連續(xù)變量。多因素分析顯示,腫瘤位置為周圍型、存在基礎(chǔ)肺疾病、吸煙、照射體積(>540 cm3)、臨床靶體積(>186 cm3)、V5、V20、MLD較高均為患者放射性肺炎的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表2。

    3 討論

    肺癌是臨床較為常見的惡性腫瘤之一[7],非小細(xì)胞肺癌在肺癌患者的比例高達(dá)80%以上[8],在肺癌患者病灶部位的腫瘤細(xì)胞浸潤以及轉(zhuǎn)移過程中,對(duì)于新生血管的依賴性較強(qiáng),但是早期非小細(xì)胞肺癌的臨床癥狀不典型,在臨床研究中,一旦確診,多數(shù)發(fā)展為中晚期,嚴(yán)重影響患者的治療[9]。在對(duì)肺癌患者的治療中,針對(duì)無法進(jìn)行手術(shù)的患者,通常采用放化療。隨著放射治療技術(shù)的不斷發(fā)展,在胸腹部腫瘤患者的治療中,調(diào)強(qiáng)放射已經(jīng)得到越來越廣泛的應(yīng)用。相比常規(guī)的放療,調(diào)強(qiáng)放療對(duì)治療靶區(qū)的適形性進(jìn)行調(diào)整,提升局部病灶部位的放射治療劑量,以此縮短治療時(shí)間以及提升治療效果[10]。但是在對(duì)治療計(jì)劃的設(shè)計(jì)中,通常規(guī)采用較多的照射視野。一般情況下,隨著照射視野的增加,勢必會(huì)造成低劑量肺體積的顯著升高[11]。低劑量肺體積造成的低劑量超敏反應(yīng),在一定程度上影響了調(diào)強(qiáng)放射治療在肺癌患者的治療中的應(yīng)用。

    在本研究中,通過對(duì)放射性肺炎的單因素以及多因素分析發(fā)現(xiàn),患者的腫瘤位置為周圍型、存在基礎(chǔ)肺疾病、吸煙、照射體積、臨床靶體積以及劑量體積較高均是造成患者放射性肺炎的危險(xiǎn)因素。分析認(rèn)為,腫瘤位置為周圍型,在對(duì)計(jì)劃靶體積的設(shè)計(jì)中,勢必會(huì)增大照射面積[12],基礎(chǔ)肺疾病以及吸煙均會(huì)造成局部肺組織的氧化應(yīng)激反應(yīng)以及炎癥反應(yīng)的顯著升高,隨著基礎(chǔ)肺疾病的進(jìn)展,局部病灶部位的內(nèi)皮功能相對(duì)下降,在接受放射治療后,氧化應(yīng)激反應(yīng)以及炎癥反應(yīng)會(huì)呈現(xiàn)顯著的放大效應(yīng),進(jìn)一步造成放射性肺炎的發(fā)生。所以在臨床對(duì)于非小細(xì)胞肺癌患者的治療,本研究建議對(duì)患者的基礎(chǔ)肺疾病進(jìn)行緩解后,再對(duì)患者開展調(diào)強(qiáng)放療,對(duì)于臨床降低不良反應(yīng)具有顯著的意義[13-14]。王靜等[15]通過對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者的調(diào)強(qiáng)放療中的危險(xiǎn)因素的分析指出,基礎(chǔ)肺疾病以及吸煙均可造成患者的放射性肺炎的產(chǎn)生,與本研究結(jié)果一致。而隨著照射體積以及臨床靶體積的顯著升高,患者發(fā)生放射性肺炎的風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。在以往的研究中提出,患者的MLD在17 Gy以下以及V20在31%以下,患者發(fā)生放射性肺炎的風(fēng)險(xiǎn)較低[16-18],而在本研究中通過對(duì)患者的V5、V20、MLD水平分析,較高的V5、V20、MLD均是發(fā)生放射性肺炎的危險(xiǎn)因素 。但是本研究還存在一定的局限性,由于本研究采用的一些指標(biāo)為定性研究,針對(duì)在基礎(chǔ)肺疾病的類型、吸煙數(shù)量以及照射體積的量化指標(biāo),還有待進(jìn)一步研究分析[19-20]。

    綜上所述,腫瘤位置為周圍型、存在基礎(chǔ)肺疾病、吸煙、較高的照射體積、臨床靶體積、V5、V20、MLD均是Ⅲ期未手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者在調(diào)強(qiáng)放療中發(fā)生放射性肺炎的危險(xiǎn)因素,建議在對(duì)患者的治療中,及時(shí)對(duì)以上可控性因素進(jìn)行調(diào)整,提升患者的生活質(zhì)量。

    參考文獻(xiàn)

    [1]姚琴,楊邵瑜,吳侃,等.胸部深部熱療聯(lián)合容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放療治療NSCLC患者急性放射性肺炎臨床觀察[J].實(shí)用腫瘤雜志,2020,35(5):435-439.

    [2]吳侃,楊邵瑜,徐曉,等.C反應(yīng)蛋白聯(lián)合中性粒細(xì)胞數(shù)預(yù)測容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放療后急性放射性肺炎的臨床研究[J].實(shí)用腫瘤雜志,2018,33(5):450-454.

    [3]吳萬艷,譚遙,肖楠,等.調(diào)強(qiáng)放療模式下食管癌患者急性放射性肺損傷的影響因素分析[J].天津醫(yī)藥,2019,47(2):159-162.

    [4]羅福申,沈建飛.35例矽肺合并肺癌患者調(diào)強(qiáng)放射治療發(fā)生放射性肺炎的臨床觀察[J].中國工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2016,29(5):354-355.

    [5] IKEDA S,KATO T,KENMOTSU H,et al.Current Treatment Strategies for Non-Small-Cell Lung Cancer with Comorbid Interstitial Pneumonia[J].Cancers,2021,13(16):3979.

    [6] TSURUGAI Y,TAKEDA A,SANUKI N,et al.Stereotactic body radiotherapy for patients with non-small-cell lung cancer using RapidArc delivery and a steep dose gradient: prescription of 60% isodose line of maximum dose fitting to the planning target volume[J].J Radiat Res,2019,60(3):364-370.

    [7] MEHTA H J,BISWAS A,F(xiàn)ERNANDEZ-BUSSY S,et al.

    Photodynamic Therapy for Bronchial Microscopic Residual Disease After Resection in Lung Cancer[J].J Bronchology Interv Pulmonol,2019,26(1):49-54.

    [8] KIM Y J,Kim S S,SONG S Y,et al.Feasibility of stereotactic radiotherapy for lung lesions and conventional radiotherapy for nodal areas in primary lung malignancies[J].Radiation Oncology,2018,13(1):127.

    [9] MIYAJIMA M,WATANABE A,SATO T,et al.What factors determine the survival of patients with an acute exacerbation of interstitial lung disease after lung cancer resection?[J].Surg Today,2018,48(4):404-415.

    [10] KASHIWADA T,SAITO Y,MINEGISHI Y,et al.Granuloma-forming interstitial pneumonia induced by nivolumab: a possible immune-related adverse event of the lung[J].Int Cancer Conf J,2017,6(3):131-134.

    [11] KARUBE M,YAMAMOTO N,TSUJI H,et al.Carbon-ion re-irradiation for recurrences after initial treatment of stage Ⅰ non-small cell lung cancer with carbon-ion radiotherapy[J].Radiother Oncol,2017,125(1):31-35.

    [12] HARA Y,TAKEDA A,ERIGUCHI T,et al.Stereotactic body radiotherapy for chronic obstructive pulmonary disease patients undergoing or eligible for long-term domiciliary oxygen therapy[J].J Radiat Res,2016,57(1):62-67.

    [13] XU X,YE X,LIU G,et al.Targeted percutaneous microwave ablation at the pulmonary lesion combined with mediastinal radiotherapy with or without concurrent chemotherapy in locally advanced non-small cell lung cancer evaluation in a randomized comparison study[J].Med Oncol,2015,32(9):227.

    [14] ZHUANG H,YUAN Z,CHANG J Y,et al.Radiation pneumonitis in patients with non-small-cell lung cancer treated with erlotinib concurrent with thoracic radiotherapy[J].J Thorac Oncol,2014,9(6):882-885.

    [15]王靜,賈敬好,宋玉芝,等.局部晚期非小細(xì)胞肺癌調(diào)強(qiáng)放療放射性肺炎發(fā)生相關(guān)因素分析[J].河北醫(yī)藥,2017,39(4):511-515.

    [16]汪盛,王彩蓮,范麗華.老年食管癌患者三維適形放療后發(fā)生放射性肺炎與劑量體積參數(shù)的相關(guān)性[J].腫瘤防治研究,2021,48(2):173-177.

    [17]劉銳鋒,魏世鴻,張秋寧,等.不同放化療治療模式對(duì)肺癌患者放射性肺炎發(fā)生的影響[J].腫瘤防治研究,2018,45(6):376-380.

    [18]潘聞燕,孔偉,王艷陽,等.聯(lián)合應(yīng)用NLR、V20和Dmean預(yù)測肺癌放射性肺炎發(fā)生一項(xiàng)外部驗(yàn)證研究[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2019,28(6):417-420.

    [19]任麗麗,宋藝玲,陳赟,等.序貫放化療與同步放化療對(duì)肺癌患者放射性肺炎發(fā)生的影響及其與肺功能關(guān)系分析[J].河北醫(yī)學(xué),2021,27(10):1657-1661.

    [20]馬宋坤,張偉林,馬志平,等.肺氣腫與非小細(xì)胞肺癌患者放療后放射性肺炎的相關(guān)影響因素[J].河北醫(yī)學(xué),2021,27(8):1353-1358.

    (收稿日期:2021-11-30) (本文編輯:占匯娟)

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