韓雪梅,趙志強(qiáng) 綜述,賴雁平,曹 杉 審校
(1.天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,天津 300211;2.天津市心血管病離子與分子機(jī)能重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/天津心臟病學(xué)研究所/天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心臟科,天津 300211)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是最常見的慢性肺部疾病,其特征是持續(xù)的氣流受限,為世界第三大死因。目前全球COPD患病率約為10%[1]。心房顫動(房顫)是臨床上最常見的心律失常之一,可分為陣發(fā)性和持續(xù)性房顫。房顫越來越多地導(dǎo)致住院率、發(fā)病率和病死率的上升。同時(shí),高達(dá)23%的房顫患者存在COPD,且COPD患者的新發(fā)房顫是無COPD患者的2倍[2]。房顫伴發(fā)COPD患者的發(fā)病率及病死率持續(xù)升高,對這類患者應(yīng)及早采取干預(yù)措施以改善其預(yù)后,提高患者生活質(zhì)量。
房顫和COPD之間的關(guān)聯(lián)還不完全清楚。COPD和房顫具有共同的危險(xiǎn)因素,此外,COPD可能通過COPD相關(guān)的病理生理機(jī)制直接導(dǎo)致房顫的發(fā)生。正確診斷房顫患者是否并發(fā)COPD非常重要,因?yàn)榉款澔颊叩腃OPD是從陣發(fā)性房顫發(fā)展為持續(xù)性房顫的危險(xiǎn)因素,且COPD是影響房顫治療效果的獨(dú)立因素[3]。此外,伴發(fā)COPD與房顫患者的住院率和全因死亡率增加有關(guān)[4]。RAJA等[5]研究發(fā)現(xiàn),在房顫患者中,合并COPD者有更高的疾病負(fù)擔(dān)、更差的生活質(zhì)量、更差的心血管功能,且合并COPD和出血結(jié)果相關(guān)。國際專業(yè)協(xié)會建議將糾正低氧血癥和酸中毒作為對急性肺部疾病或慢性肺部疾病急性加重期發(fā)生房顫患者的初始治療方式[6]。然而,關(guān)于何時(shí)及如何評估COPD及專門針對房顫患者COPD長期管理的建議仍然不確定。
本文系統(tǒng)綜述了有關(guān)COPD如何促進(jìn)房顫的獨(dú)特致心律失常底物的最新認(rèn)識,將著重指出在合并COPD的房顫患者中可能的病理生理機(jī)制的研究數(shù)據(jù),以及合并COPD的房顫患者診治需考慮的因素。
COPD的特征是小氣道疾病(阻塞性細(xì)支氣管炎)和實(shí)質(zhì)破壞(肺氣腫)導(dǎo)致氣流受限,從而導(dǎo)致呼氣流量受限和肺炎的高發(fā)[7]。房顫在穩(wěn)定期COPD中的患病率為4.7%~15.0%,在非常嚴(yán)重的COPD中,發(fā)病率明顯升高,為20.0%~30.0%[8]。
此外,有研究發(fā)現(xiàn),氣流受限的嚴(yán)重程度與房顫發(fā)病率有關(guān)[9]。在房顫患者中,COPD急性加重已被證明與房顫相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)較高有關(guān)[10]。在急性加重后的第1個(gè)90 d住院期間,約30%的COPD患者存在心律失常,其中22.1%為房顫[11]。相反,在COPD患者中,心律失常的發(fā)病率和患病率是可變的,但缺乏有關(guān)心律失常的類型及細(xì)節(jié)的研究。COPD患者的房顫風(fēng)險(xiǎn)增加了28%,隨著頻繁的惡化和左心房擴(kuò)大,這種風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步增加[11]。COPD A2DS2-VASc評分≤1分的患者中,COPD的存在增加了房顫發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)約5倍,而CHA2DS2-VASc評分≥2分的COPD患者預(yù)后較差[12]。現(xiàn)有研究最多、證據(jù)最充分的是房顫與COPD之間的聯(lián)系,但也有研究顯示,(多灶性)房性心動過速、心房撲動、室性心動過速和傳導(dǎo)障礙與COPD有關(guān)[13]。
在COPD患者中常存在氣體交換異常,如低氧血癥和高碳酸血癥,可導(dǎo)致肺血管收縮和繼發(fā)性肺動脈高壓,這可能導(dǎo)致右心室肥大和舒張功能障礙[14]。慢性低氧血癥增加全身性炎癥和氧化應(yīng)激,促進(jìn)心房組織纖維化重塑。晚期COPD與右心疾病有關(guān),可出現(xiàn)右心肥大、肺源性心臟病[15]。在大鼠中誘發(fā)的右心疾病為持續(xù)性房顫提供了理論基礎(chǔ),主要包括右心房纖維化、傳導(dǎo)異常和右心房折返活動[16]。此外,由白細(xì)胞彈性蛋白酶誘發(fā)兔子的COPD會增加房性心律失常的發(fā)生[17]。
有研究發(fā)現(xiàn)在COPD患者中,不論是否出現(xiàn)低氧血癥,都存在交感神經(jīng)過度激活,且交感神經(jīng)過度激活參與房顫進(jìn)展[18]。由于動態(tài)過度充氣,COPD患者會產(chǎn)生內(nèi)在的呼氣末正壓,增加肺血管阻力導(dǎo)致心室隔膜侵入左心室,損害左心室流入,導(dǎo)致左心房和肺靜脈壓力升高[15]。伴隨的合并癥,如肥胖癥和全身性動脈高壓可能會嚴(yán)重影響心房結(jié)構(gòu)重塑過程[19]。在COPD患者中,心房結(jié)構(gòu)重塑是非常重要的,房顫發(fā)作和周期性發(fā)作通常在時(shí)間上與COPD急性加重有關(guān)[20]。在COPD急性加重期間,血?dú)夥治霭l(fā)生變化,由于氣流受限和動態(tài)充氣過度引起跨壁壓力梯度升高,過度充氣還可導(dǎo)致肺動脈壓力升高、三尖瓣反流,從而影響右心房。BAUMERT等[21]在羊模型進(jìn)行自主神經(jīng)阻斷下連續(xù)通氣,發(fā)現(xiàn)血?dú)夥治鰪母咛妓嵫Y轉(zhuǎn)變?yōu)檎#皇禽^長時(shí)間的缺氧或高碳酸血癥。導(dǎo)致該特征的原因是由于其不同程度的恢復(fù),心房脆弱性和心房難治性增加,右心房傳導(dǎo)特性發(fā)生改變。此外,在豬呼吸模型中,胸腔內(nèi)壓力波動,如在運(yùn)動障礙期間過度充氣及阻塞性呼吸事件,已顯示可暫時(shí)縮短右心房有效再灌注時(shí)間和右心房動作電位持續(xù)時(shí)間,增加房顫副交感神經(jīng)介導(dǎo)機(jī)制的誘導(dǎo)性[22]。在COPD患者急性加重期,這些因素可能會產(chǎn)生動態(tài)致心律失常的底物,從而增加房顫風(fēng)險(xiǎn)。
筆者總結(jié)了與COPD相關(guān)的幾種導(dǎo)致房顫發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制,見圖1。
圖1 COPD導(dǎo)致房顫的不同病理生理機(jī)制
所有具有典型呼吸道癥狀(如咳嗽、喘息和呼吸困難)的人都應(yīng)懷疑患有COPD。肺功能測定是診斷COPD的基礎(chǔ)[23]。如果吸入支氣管擴(kuò)張藥后1 s內(nèi)呼氣量(FEV1)與用力肺活量(FVC)之比<0.70,則說明存在COPD。手持式肺活量儀主要用作排除COPD的工具,如果FEV1與6 s內(nèi)呼氣量(FEV6)之比>0.73,則不太可能為COPD。最近的meta分析顯示,單份問卷缺乏特異度,單機(jī)手持式肺量計(jì)缺乏靈敏度[24]。使用COPD診斷問卷和手持式顯微肺量計(jì)的分階段方法可能是最好的診斷方法,其靈敏度和特異度分別為72%和97%[25]。手持式肺活量儀測定結(jié)果異常后應(yīng)進(jìn)行常規(guī)的肺部檢查,包括標(biāo)準(zhǔn)肺功能測定和身體檢查體積描記法來檢測有無氣道阻塞及過度通氣。筆者總結(jié)了COPD篩選和診斷工具,見圖2。
圖2 篩選和診斷工具
在呼吸困難患者中,心力衰竭常伴射血分?jǐn)?shù)保留和減低,這是一種重要的鑒別手段[26]。歐洲心臟病學(xué)會指南建議,其他鑒別手段還應(yīng)包括腦利鈉肽和心臟彩超的測定[27]。在心力衰竭患者中已經(jīng)發(fā)現(xiàn),肌肉中的氧氣攝取減少,肺通氣需求增加和肺擴(kuò)張受損,這些可以導(dǎo)致患者行動受限,并可能導(dǎo)致房顫發(fā)生率增加[28]。此外,在伴發(fā)心力衰竭患者中,房顫與心室率過快有關(guān),加之最大有氧運(yùn)動能力下降,這可能導(dǎo)致有效的氣體交換進(jìn)一步減少[29]。
同時(shí)伴有房顫患者的重疊癥狀給COPD合并或不合并心力衰竭造成診斷挑戰(zhàn)。COPD相關(guān)癥狀可能被誤認(rèn)為房顫引起的癥狀,這可能會觸發(fā)非必要的侵入性或藥理學(xué)節(jié)律控制干預(yù)。另一方面,房顫相關(guān)癥狀的急性發(fā)作可以誤診為COPD加重或心力衰竭。對于以呼吸困難或運(yùn)動不耐受為主要癥狀的患者均應(yīng)采用COPD診斷問卷,并以手持式肺活量計(jì)進(jìn)行初步篩查,隨后進(jìn)行肺功能測定以確認(rèn)診斷。
COPD患者通常由于呼氣流量限制而導(dǎo)致通氣受限,這可以通過肺功能測定來確定[30]。為了確定運(yùn)動受限的進(jìn)一步機(jī)制,尤其是在患有COPD和其他伴隨心血管疾病的房顫患者中,除肺活量測定法外評估血氧飽和度,以及腦利鈉肽、超聲心動圖和心肺運(yùn)動測試可能有助于區(qū)分心源性與非心源性運(yùn)動受限原因和呼吸困難的病因。心肺運(yùn)動測試對心室功能、心室率及動態(tài)過度充氣和擴(kuò)散能力的變化比較敏感。
支氣管擴(kuò)張劑是COPD治療的基石[23]。ASCENT-COPD試驗(yàn)表明支氣管擴(kuò)張劑可以安全地用于患有心血管疾病的COPD患者[31]。也有研究顯示,吸入β2受體激動劑和抗膽堿能藥物與快速性心律失常有關(guān)[32]。對于吸入β2受體激動劑,主要觀察到新近應(yīng)用吸入β2受體激動劑的患者(30 d內(nèi)處方)發(fā)生心律失常的風(fēng)險(xiǎn)增加,且短效比長效β2受體激動劑風(fēng)險(xiǎn)更大。應(yīng)用抗膽堿能藥物治療的患者發(fā)生心律失常的風(fēng)險(xiǎn)要小得多,但在有些研究中觀察到快速性心律失常和房顫發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加[33]。在COPD患者的治療過程中,經(jīng)常使用皮質(zhì)激素、茶堿、β2受體激動劑等藥物。研究發(fā)現(xiàn)吸入皮質(zhì)激素不會增加房顫的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但口服皮質(zhì)激素和茶堿則會增加房顫發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
由于臨床醫(yī)師考慮藥物的不良反應(yīng),導(dǎo)致部分藥物使用不充分。目前的研究表明,對于COPD合并房顫患者,茶堿類、吸入支氣管藥物擴(kuò)張劑、選擇性β1受體阻滯劑、他汀類、抗血小板藥物的不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)均是可接受的。因此,應(yīng)盡量選擇對COPD和房顫都有益處的藥物,平衡兩種疾病的治療作用和不良反應(yīng),使臨床受益最大化[31-33]。
由于低氧血癥和高碳酸血癥與房顫的發(fā)作有關(guān),指南建議應(yīng)積極糾正這些異常[1]。在穩(wěn)定期,COPD伴房顫的患者應(yīng)積極篩查呼吸功能不全。目前更傾向于用氧療來糾正潛在的低氧血癥,用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣來糾正高碳酸血癥,盡管這些治療的效果在新發(fā)房顫或房顫進(jìn)展的患者中尚未確定[34]。
可以在心肺運(yùn)動測試的指導(dǎo)下提供運(yùn)動干預(yù),通過物理療法或特定的心肺康復(fù)治療使患者獲益。危險(xiǎn)因素的修正和運(yùn)動帶來的獲益已經(jīng)在房顫或COPD人群中有部分顯示[35]。
在肥胖的房顫患者中,危險(xiǎn)因素管理包括在目標(biāo)導(dǎo)向的范圍內(nèi)減肥和運(yùn)動處方。該方法可提高房顫消融的長期成功率。在伴有COPD的房顫患者中,采用干預(yù)措施(如減肥、戒酒、戒煙和其他生活方式)的干預(yù)作用仍需進(jìn)一步研究證實(shí)[27]。
2017年COPD診治指南指出:對于合并房顫的患者,COPD的治療應(yīng)按照COPD的常規(guī)治療進(jìn)行。但應(yīng)用大劑量β2受體激動劑治療時(shí)需要格外小心[36]。此外,COPD合并心律失常的患者,可按照各自的指南治療,按指征抗心律失常和預(yù)防血栓形成。合并COPD的患者在心臟電復(fù)律術(shù)或心導(dǎo)管消融術(shù)后維持竇性心律的概率較未合并COPD者小,需要加以考慮?,F(xiàn)有證據(jù)顯示長效β2受體激動劑、抗膽堿能藥物和吸入型糖皮質(zhì)激素總體安全性尚可。雖然如此,在使用短效β2受體激動劑和茶堿時(shí),仍需謹(jǐn)慎。
2020年歐洲心臟病學(xué)會/歐洲心胸外科學(xué)會心房顫動診斷和管理指南提出:(1)建議將風(fēng)險(xiǎn)因素和伴隨疾病的識別和管理作為房顫治療的組成部分(Ⅰ);(2)阻塞性睡眠呼吸暫?;颊邞?yīng)考慮房顫的機(jī)會性篩查(Ⅱa);(3)優(yōu)化心血管合并癥,加強(qiáng)對高血壓、COPD等其他并發(fā)癥和生活方式的管理,如戒煙、減肥、避免飲酒過量和適當(dāng)運(yùn)動。
當(dāng)前房顫患者合并COPD的患病率是基于一些交叉-斷層研究,通常是臨床病史或診斷問題形成了COPD診斷的基礎(chǔ),但這些診斷并不能把非COPD人群精準(zhǔn)排除在外。在每例慢性呼吸困難或運(yùn)動耐受性降低的房顫患者中都應(yīng)該考慮COPD的存在,且心力衰竭也應(yīng)被認(rèn)為是一種重要的鑒別診斷。未來對房顫患者的前瞻性隊(duì)列研究需要證實(shí)COPD與房顫之間的關(guān)系,以及該人群中COPD或房顫治療的益處,并闡明常規(guī)COPD篩查的必要性和成本效益。