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    P73蛋白在胃癌及癌旁正常組織中的異常表達(dá)

    2009-12-02 02:21:37鄭鵬才謝小強(qiáng)長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院湖北荊州434023
    關(guān)鍵詞:弱陽性分化腺癌荊州

    鄭鵬才,謝小強(qiáng),蘇 波 (長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院, 湖北 荊州 434023)

    郭華雄,楊 勇 (長江大學(xué)荊州臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市中心醫(yī)院病理科,湖北 荊州 434020)

    P73蛋白在胃癌及癌旁正常組織中的異常表達(dá)

    鄭鵬才,謝小強(qiáng),蘇 波 (長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院, 湖北 荊州 434023)

    郭華雄,楊 勇 (長江大學(xué)荊州臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市中心醫(yī)院病理科,湖北 荊州 434020)

    目的 :檢測胃癌及癌旁正常組織中P73蛋白的表達(dá),探討P73蛋白的表達(dá)在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用。方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)S-P法檢測50例胃癌組織中P73蛋白表達(dá)并與30例癌旁正常組織中P73蛋白的表達(dá)進(jìn)行比較。結(jié)果:癌旁正常組織中P73蛋白表達(dá)率為21%;高分化胃癌與低分化胃癌組織中P73蛋白的表達(dá)率分別為55.5%、68.8%,呈遞增性高表達(dá)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出癌旁正常組織與胃癌組織P73陽性表達(dá)率有顯著性差異(Plt;0.01)。結(jié)論:P73蛋白異常表達(dá)在胃癌的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用。并可作為胃癌早期診斷,判斷預(yù)后的新的分子生物學(xué)指標(biāo)。

    胃癌;癌旁組織;免疫組織化學(xué);P73蛋白表達(dá)

    P73蛋白是在1997年發(fā)現(xiàn)的和P53具有十分相似的結(jié)構(gòu)和功能的新基因,屬于P53家族的成員,隨后的研究認(rèn)為P73基因在腫瘤的發(fā)生中的作用機(jī)制可能是:P73基因編碼區(qū)發(fā)生堿基突變[1]; P73基因的雜合性缺失[2]; P73基因異常表達(dá)[3];P73基因甲基化[4]。近來的系列研究證實(shí)了該基因的存在,研究表明P73在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后等方面起重要作用。本研究旨在應(yīng)用免疫組織化學(xué)S-P法檢測P73蛋白在胃癌及癌旁正常組織的表達(dá)情況,探討P73蛋白在胃癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。

    1 材料與方法

    1.1材料

    1.1.1標(biāo)本 本研究中所有標(biāo)本均來源于荊州市中心醫(yī)院病理科2001年至2006年6月存檔蠟塊。胃癌50例,其中男性41例,女性9例;年齡40~76歲,平均年齡57.8歲。臨床病理診斷為高分化腺癌18例,低分化腺癌32例:有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者14例,無轉(zhuǎn)移者36例。獲取癌旁正常組織30例,作為對(duì)照。所有標(biāo)本均經(jīng)10%福爾馬林液固定,常規(guī)石蠟包埋,制備厚4μm切片。

    1.1.2主要試劑 兔抗人P73多克隆抗體及SP試劑盒購自武漢博士德生物工程有限公司。

    1.2方法每例選取1~3張4μm厚的切片采用免疫組化S-P法檢測P73蛋白的表達(dá),染色步驟嚴(yán)格按試劑盒說明進(jìn)行。結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):P73以細(xì)胞漿內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒呈陽性(DAB色源)。每張切片隨機(jī)選擇5個(gè)高倍視野(×400),每個(gè)視野計(jì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞,陽性細(xì)胞數(shù)lt;10%為陰性(-),11%~24%為弱陽性(±);≥25%為陽性();gt;50%為強(qiáng)陽性()。用已知的陽性切片作為陽性對(duì)照。

    1.3統(tǒng)計(jì)方法數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗(yàn),Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1P73蛋白在胃癌及癌旁組織的表達(dá)在癌旁正常組織中P73蛋白的表達(dá)率為21%(7/30),主要著色部位在胞漿(見第92頁彩色圖版Ⅶ之圖1),按制定標(biāo)準(zhǔn)為弱陽性;在胃癌組織中P73蛋白表達(dá)率為64.%(32/50),其中高分化胃癌組織中P73蛋白的陽性表達(dá)率為55.5%(10/18);低分化腺癌組織中P73蛋白的陽性表達(dá)率為68.8%(22/32),主要著色部位在胞漿(見第92頁彩色圖版Ⅶ之圖2、3)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出癌旁正常組織與胃癌組織之間P73蛋白的陽性表達(dá)差異有顯著性(Plt;0.01);而高分化胃癌與低分化胃癌組織之間P73蛋白的陽性表達(dá)無顯著性差異(Pgt;0.05)(見表1)。

    2.2P73蛋白表達(dá)與胃癌的生物學(xué)特征本研究結(jié)果表明P73蛋白的陽性表達(dá)與癌旁正常組織有關(guān)系,與病人的年齡、腫瘤的大小、分化程度無明顯差異,但隨著腫瘤的惡性程度增高而呈遞增性增高。

    圖1 癌旁正常組織弱陽性 圖2 高分化腺癌陽性 圖3 低分化腺癌陽性

    表1 P73蛋白在胃癌及癌旁組織中的表達(dá)

    3 討 論

    P73基因是新發(fā)現(xiàn)的腫瘤抑制基因定位于1P36、33[5],它由13個(gè)外顯示和12個(gè)內(nèi)盒子組成具有7個(gè)同源異構(gòu)體。在結(jié)構(gòu)與功能上與P53具有高度的同源性,具有相似的生物學(xué)行為。均可通過轉(zhuǎn)錄激活P21基因來實(shí)現(xiàn)抑制細(xì)胞生長,促進(jìn)細(xì)胞凋亡的功能[6]。

    據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[7]P73的表達(dá)在前列腺癌、膀胱癌、神經(jīng)母細(xì)胞瘤等惡性腫瘤組織中此基因頻繁丟失、突變。而在肝癌、胃癌等惡性腫瘤中很少突變,表達(dá)率低[8,9]提示P73蛋白可能具有組織特異性,但尚無定論。Min-Jukang等人[10]的研究表明突變的P73在胃癌組織中呈高表達(dá),提示P73基因與癌變的過程有關(guān)。本研究結(jié)果顯示P73蛋白在胃癌中的陽性表達(dá)率顯著高于癌旁組織中的表達(dá)(Plt;0.01),由此提示P73蛋白基因高表達(dá)可能是胃癌發(fā)生的熱點(diǎn)基因變化,在胃癌的發(fā)生中起重要作用。P73蛋白在高分化胃癌與低分化胃癌組織中陽性表達(dá)率雖無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但仍提示P73陽性表達(dá)率與癌組織分化程度有相關(guān)性。

    我們檢測到的胃癌組織中P73蛋白陽性表達(dá)率(64.%)與以前的報(bào)告雖有差異,但究其原因可能與病例的多少或研究方法不同有關(guān)。其機(jī)制尚待進(jìn)一步探討。本研究發(fā)現(xiàn)P73蛋白表達(dá)在胃癌的發(fā)生,發(fā)展過程中起重要作用;與胃癌組織的分化程度有相關(guān)性,提示P73蛋白可作為胃癌早期診斷,判斷惡性程度、預(yù)后的一種新的分子生物學(xué)指標(biāo)。

    [1]Yoshikaws H,Nagss hima M,Khan MA,etal.Muttional analysis of P73and P53in human cancer cell lines[J].Oncogene,1999,18(22):3415-3421.

    [2]Shan L, Yang Q, Nakamura M,etal.Frequent Loss of hateroiygosity at lP36.3and P73sbnormality in parathyroid adenomas[J]. Mod pathol,2001,14(4):273-278.

    [3]Yokomizo A,Mai M,Tindall DJ,etal.Orerexpression of the wild type P73gene in human bladder cancer[J].Oncogene,1999,18(8):1629-1633.

    [4]Bueso-Ramos C,Xu Y,Mc Donnell Ti,etal.Protein expression of a triad of frequently methylated genes,P73P57Kip2,and P15,has.prognostic value in adult lymphocytic leukemia independently of its methylation status[J]. Clin Oncol,2005,23(17):3932-3939.

    [5] E pilozzi,C Talenico,A platt,etal.P73gene mutations in gastric adenocarcinomas[J].Mol Pathol,2003,56:60-62.

    [6]Diclm an S.possible cause found for lyme arthritis[J].seince,1998,281:631-632.

    [7]Lakada N,Ozzki T,Lchimiya S,etal.Ldentification of a transactirition actirity in the COOH terminal regon of P73which is impaired in the naturally occurring mutants found in haman neutoblastomas[J].cancer Res,1999,59(12):2810.

    [8]Mihara M, Nimura Y, Lchimiya S,etal.Absence of mutation of the P73gene localized at chromosome lP36.3 in hepatocellular carcimama[J].Br J cencer,1999,79(1):164.

    [9]Tannapfel A,schmelzer S, Benicke M,etal.Expression of the P53 homologues P53 and P73in multiple simultaneous gastric cancer[J].J pathol,2001,195(2):163-170.

    [10]Min-Ju Kang, Bum-Joon park loss of lmprinting and Elevated Expression of wild Type P73in Human Gastric Adenocarcionma[J].clin cancer Res,2000,6:1767.

    [編輯] 何 勇

    10.3969/j.issn.1673-1409(R).2009.04.011

    R446.8

    A

    1673-1409(2009)04-R027-02

    2009-11-02

    鄭鵬才(1955-),男,湖北天門人,教授,從事病理學(xué)教學(xué)與研究工作。

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