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    彌漫性腦膠質(zhì)瘤患者腦電圖表現(xiàn)特征及其影響因素

    2022-03-22 09:17:34黃麗霞趙蕓
    中外醫(yī)學(xué)研究 2022年4期
    關(guān)鍵詞:彌漫性節(jié)律腦電圖

    黃麗霞 趙蕓

    彌漫性腦膠質(zhì)瘤(gliomatosis cerebri,GC)是一種發(fā)病率較高的惡性腫瘤,臨床主要表現(xiàn)為面部不對(duì)稱(chēng)、肌力下降及辨距障礙等,其中外展神經(jīng)麻痹是最常見(jiàn)的首發(fā)臨床癥狀[1]。彌漫性GC雖不向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,但其可順白質(zhì)纖維轉(zhuǎn)移至小腦,威脅患者生命安全,即使不影響生命也可導(dǎo)致患者預(yù)后較差[2]。腦電圖(electroencephalogram,EEG)目前在神經(jīng)系統(tǒng)疾病檢查中仍占有一席之地,其可通過(guò)記錄腦神經(jīng)組織細(xì)胞群性活動(dòng)以對(duì)比特征表現(xiàn),一般作為早期診斷依據(jù)[3]。但由于部分彌漫性GC患者行腦電圖檢查時(shí)常表現(xiàn)出異常特征,干擾醫(yī)師診斷,還可能使患者承受不必要的痛苦,因此早期準(zhǔn)確預(yù)測(cè)導(dǎo)致彌漫性GC患者產(chǎn)生腦電圖特征表現(xiàn)異常的風(fēng)險(xiǎn)被認(rèn)為是診斷及后續(xù)治療方案制定的關(guān)鍵。相關(guān)研究證實(shí),彌漫性GC臨床分型較嚴(yán)重患者由于病情復(fù)雜且影像學(xué)活動(dòng)活躍,因此在行腦電圖檢查時(shí)可能發(fā)生特征異常表現(xiàn)[4]。因此推測(cè)臨床分型較高與彌漫性GC患者腦電圖特征表現(xiàn)異常具有密切聯(lián)系。因此本研究通過(guò)分析彌漫性GC患者不同臨床分型與腦電圖異常特征的相關(guān)性,為未來(lái)預(yù)測(cè)彌漫性GC患者腦電圖特征表現(xiàn)異常的風(fēng)險(xiǎn)提供指導(dǎo),并通過(guò)早期干預(yù)來(lái)改善預(yù)后,具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年8月-2021年3月惠州市第三人民醫(yī)院收治的65例彌漫性GC患者,其中男30例,女35例;年齡21~56歲,平均(37.26±1.58)歲;體質(zhì) 量 指 數(shù)(body mass index,BMI)19~26.4 kg/m2,平均(21.39±1.37)kg/m2。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合文獻(xiàn)[5]中彌漫性GC診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)臨床特征及MRI表現(xiàn)診斷;③為首次發(fā)病。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變;②伴免疫功能障礙;③伴血液系統(tǒng)異常;④伴治療禁忌證。研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);患者及其家屬均知情且自愿簽署同意書(shū)。

    1.2 方法

    1.2.1 腦電圖表現(xiàn)特征及分組 所有患者均行EEG完整檢查,將EEG異常表現(xiàn)特征分為3級(jí)[6],其中(1)輕度異常:α節(jié)律不規(guī)則,不穩(wěn)定,調(diào)節(jié)、調(diào)幅不佳,頻率減慢至8 Hz,波幅超過(guò)100 μV;或β活動(dòng)明顯增多,波幅高于50 μV;或θ活動(dòng)明顯增多,主要出現(xiàn)在額區(qū);或δ活動(dòng)輕度增多。(2)中度異常:基本節(jié)律明顯減慢,枕區(qū)為7~8 Hz的慢α節(jié)律,或α節(jié)律完全消失,被4~7 Hz的θ節(jié)律取代;或左右明顯不對(duì)稱(chēng);或出現(xiàn)較多散在3 Hz左右中等波幅的δ波或δ活動(dòng);或正常生理性睡眠波在一側(cè)或雙側(cè)消失,或正常睡眠周期消失;或較多廣泛散在或少量節(jié)律性癲癇樣放電。(3)重度異常:背景以δ波為主,有少量θ活動(dòng);或背景以θ節(jié)律為主,有少量散在δ、α、β波;或α泛化;或波幅和頻率無(wú)規(guī)則,完全失去節(jié)律性;或有陣發(fā)節(jié)律性的癲癇樣發(fā)放;或有周期現(xiàn)象;或持續(xù)低電壓或電靜息狀態(tài)。將輕度異常歸為正常組,將中度異常+重度異常歸為異常組。65例彌漫性GC患者EEG檢查輕度異常24例,中度異常24例,重度異常17例,將患者納入正常組(24例)與異常組(41例)。

    1.2.2 彌漫性GC臨床分型 所有患者均參照WHO病理分級(jí),Ⅱ型:彌漫性星形細(xì)胞瘤和少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤;Ⅲ型:間變性星形細(xì)胞瘤和間變少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤;Ⅳ型:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,全部計(jì)量資料均經(jīng)Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn);彌漫性GC患者腦電圖異常的影響因素采用Logistic回歸分析檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料

    兩組性別、年齡及BMI比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表 1。

    表1 兩組基本資料對(duì)比

    2.2 臨床分型

    正常組彌漫性GC臨床分型明顯優(yōu)于異常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組臨床分型比較[例(%)]

    2.3 影響彌漫性GC患者腦電圖異常的Logistic回歸分析

    Logistic回歸分析結(jié)果顯示,臨床分型是導(dǎo)致彌漫性GC患者腦電圖特征異常的影響因素(OR>1,P<0.05),見(jiàn)表 3。

    表3 影響彌漫性GC患者腦電圖異常的Logistic回歸分析

    3 討論

    腫瘤的發(fā)生及發(fā)展通常會(huì)出現(xiàn)腫瘤及瘤周神經(jīng)電生理異常,在膠質(zhì)瘤術(shù)前診斷、治療方案制定及術(shù)后效果評(píng)估等過(guò)程中,神經(jīng)電生理起到了重要作用。腦電圖為膠質(zhì)瘤患者,尤其是伴有癲癇者術(shù)前必須要進(jìn)行的輔助檢查方式。彌漫性GC作為GC的一種,其無(wú)進(jìn)展中位生存時(shí)間為5~6個(gè)月,部分患者在接受充分治療的前提下中位生存時(shí)間小于12個(gè)月,且大于90%的患者在確診2年后病死[7]。因此彌漫性GC的早期診斷對(duì)于其改善預(yù)后具有重要臨床意義。腦腦電圖通過(guò)記錄腦腫瘤對(duì)腦組織造成的壓迫性損傷,并將此活動(dòng)記錄下來(lái),對(duì)于顱內(nèi)腫瘤的診斷應(yīng)用具有一定臨床價(jià)值[8-9]。但由于彌漫性GC病情復(fù)雜且危急,部分患者在行腦電圖時(shí)可能出現(xiàn)特征異常表現(xiàn),不利于臨床醫(yī)師精準(zhǔn)判斷病情。因此對(duì)于導(dǎo)致彌漫性GC患者產(chǎn)生腦電圖特征表現(xiàn)異常的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行早期探討并予以相應(yīng)干預(yù)對(duì)于疾病準(zhǔn)確診斷具有重要臨床意義。

    彌漫性GC依據(jù)WHO病理分級(jí)可分為Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型,其中Ⅱ型可稱(chēng)為腫塊型,常表現(xiàn)為伴有彌漫性病變的基礎(chǔ)上形成局灶性腫塊;Ⅲ型、Ⅳ型臨床發(fā)病率較低,一般臨床稱(chēng)之為高級(jí)別腫瘤,其中惡性細(xì)胞惡化顯著,一般預(yù)后極差[10-11]。本研究結(jié)果顯示,異常組臨床分型以Ⅲ型和Ⅳ型為主,二者共占80.49%(33/41);正常組彌漫性GC臨床分型明顯優(yōu)于異常組,且Ⅳ型比例明顯低于異常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可以看出,正?;颊吲R床分型明顯優(yōu)于腦電圖異常的彌漫性GC患者。分析其原因在于:GC一般先從浸潤(rùn)大腦皮質(zhì)結(jié)構(gòu)開(kāi)始,主要特征為腫瘤細(xì)胞以侵襲式增長(zhǎng),而后擴(kuò)散至白質(zhì)與腦部深處結(jié)構(gòu),累及范圍較廣,其中主要以腦白質(zhì)為主,還可累及小腦、基底節(jié)甚至腦干、脊髓等[12-14]。Ⅲ型、Ⅳ型彌漫性GC由于腫瘤細(xì)胞惡化相對(duì)較明顯,因此在行腦電圖檢查時(shí)易表現(xiàn)為特征異常。本研究中,經(jīng)Logistic回歸分析結(jié)果顯示,臨床分型是導(dǎo)致彌漫性GC患者腦電圖特征異常的影響因素(OR>1,P<0.05),進(jìn)一步證實(shí)彌漫性GC患者腦電圖特征表現(xiàn)異常與其臨床分型之間存在密切關(guān)系,應(yīng)當(dāng)引起臨床重視。臨床可考慮通過(guò)其臨床分型以預(yù)測(cè)腦電圖表現(xiàn)特征,對(duì)于臨床工作具有積極意義。因此,臨床對(duì)于彌漫性GC患者應(yīng)早期進(jìn)行確認(rèn)其臨床分型,以避免腦電圖檢查時(shí)出現(xiàn)特征表現(xiàn)異常;同時(shí),還可以根據(jù)患者腦電圖異常情況,評(píng)估患者臨床分型情況。

    綜上所述,彌漫性GC患者腦電圖特征表現(xiàn)異常可能與其臨床分型有關(guān),臨床可考慮通過(guò)其臨床分型以預(yù)測(cè)腦電圖表現(xiàn)特征,對(duì)于臨床工作具有積極意義。

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