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    胸部CT聯(lián)合血清PCT、CRP診斷小兒重癥肺炎的臨床研究

    2022-03-21 21:48:40廖秋萍
    中國典型病例大全 2022年3期
    關(guān)鍵詞:小兒重癥肺炎降鈣素原c反應(yīng)蛋白

    廖秋萍

    摘要:目的 探究小兒重癥肺炎應(yīng)用胸部CT聯(lián)合血清降鈣素原(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測的診斷效果。方法 回顧性分析2021.01~2021.10本院收治的60例肺炎患兒,其中27例為重癥肺炎,歸為重癥組;另33例為普通肺炎,歸為普通組,均行胸部CT檢查及血清PCT、CRP檢測,觀察兩組間PCT、CRP水平的差異及聯(lián)合檢測的診斷效能。結(jié)果 重癥組血清PCT、CRP水平均高于普通組(P<0.05);胸部CT聯(lián)合血清PCT+CRP檢查的診斷靈敏度為92.59%,高于單純血清PCT+CRP檢測的51.85%(P<0.05),與單純胸部CT的81.48%比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);胸部CT聯(lián)合血清PCT+CRP檢查的診斷特異度為96.97%,與單純胸部CT的90.91%、單純血清PCT+CRP檢測的84.85%比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 胸部CT聯(lián)合血清PCT、CRP可提升診斷靈敏度,為小兒重癥肺炎的臨床診斷提供重要的參考依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:胸部CT;降鈣素原;C反應(yīng)蛋白;小兒重癥肺炎

    【中圖分類號】R563.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)03--01

    小兒重癥肺炎是由致病菌感染所引起的呼吸系統(tǒng)疾病,可表現(xiàn)為呼吸衰竭,隨著病情進展可累及心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等,具有較高的病死率[1]。在小兒重癥肺炎的臨床診斷中,可通過血常規(guī)、病原微生物等感染性指標(biāo)進行判斷,但靈敏度、特異度較差。近些年,越來越多的研究證實降鈣素原(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等炎性指標(biāo)可用于重癥肺炎的判斷[2]。但上述炎性指標(biāo)可出現(xiàn)于多種感染中,故判斷重癥肺炎的特異性較低。鑒于此,本文對醫(yī)院接收的60例肺炎患兒(含重癥肺炎27例,普通肺炎33例)納入研究,將胸部CT、炎性指標(biāo)檢測聯(lián)合應(yīng)用,為小兒重癥肺炎的診斷提供參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    對本院接收的60例肺炎患兒的臨床資料進行回顧性分析,均來源于2021.01~2021.10期間。根據(jù)肺炎嚴(yán)重程度的不同分為重癥組27例,普通組33例。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合小兒肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn),其中重癥肺炎符合重癥標(biāo)準(zhǔn)[3];均接受胸部CT、生化檢查;入院前未接受過激素、免疫抑制劑等相關(guān)治療;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤者;嚴(yán)重免疫抑制;合并嚴(yán)重的器官功能損害;凝血機制異常者;合并先天性畸形。重癥組:男15例,女12例;年齡1~9歲,平均(3.19±0.85)歲;病程2~9d,平均(4.61±1.14)d。普通組:男18例,女15例;年齡1~9歲,平均(3.28±0.89)歲;病程2~9d,平均(4.78±1.21)d。兩組一般資料對比無差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    胸部CT檢查:飛利浦16層螺旋CT掃描儀,設(shè)置為兒童模式。掃描范圍:肺尖至橫膈。掃描參數(shù):管電壓100kV,管電流80~120mA;層厚3~5mm,層間距3~5 mm;曝光時間0.8s。對于年紀(jì)較小無法配合的患兒,掃描前可予10%水合氯醛0.5mL/kg鎮(zhèn)靜。掃描結(jié)束后將獲得的圖像傳至CT工作站進行多平面重組。由2名工齡>5年的影像學(xué)醫(yī)師對圖像進行分析,共同判定結(jié)果。

    生化檢查:采集患兒外周靜脈血3mL,確認(rèn)無污染、凝血等情況后,放置于離心機上以3000r/min的速率進行離心處理10min,得到血清待測;使用邁瑞B(yǎng)C6100生化分析儀及原裝配套試劑以免疫熒光法測定PCT、CRP數(shù)值,陽性標(biāo)準(zhǔn):PCT>0.05ng/mL ;CRP>10.0mg/L。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)觀察兩組血清PCT、CRP水平的差異;(2)根據(jù)確診結(jié)果,觀察單純胸部CT、單純血清PCT+CRP水平檢測以及聯(lián)合檢查的結(jié)果,并計算診斷靈敏度、特異度。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    以SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行分析,計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗;計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,P<0.05代表差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血清PCT、CRP水平比較

    兩組血清PCT、CRP水平比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表1。

    2.2 檢查結(jié)果比較

    經(jīng)胸部CT檢查,診斷靈敏度為81.48%[22/(22+5)],特異度為90.91%[30/(3+30)],見表2;經(jīng)血清PCT+CRP檢測,診斷靈敏度為51.85%[14/(14+13)],特異度為84.85[28/(5+28)],見表3;經(jīng)胸部CT聯(lián)合血清PCT+CRP檢測,診斷靈敏度為92.59%[25/(25+2)],特異度為96.97%[32/(32+1)],見表4。單純胸部CT、聯(lián)合檢查的診斷靈敏度均高于單純血清PCT+CRP檢測(P<0.05),但單純胸部CT、聯(lián)合檢查組間比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);三種檢查方法的診斷特異度比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表2-表5。

    3 討論

    重癥肺炎可危及患兒的生命安全,故早期明確診斷尤為重要。目前臨床上可通過影像學(xué)檢查、生化指標(biāo)檢測、病原學(xué)檢查等進行輔助判斷。在實際工作中,肺炎患兒就診時需進行常規(guī)的胸X線片檢查,以判斷有無支氣管擴張、胸腔積液等情況,有條件時還可進行胸部CT檢查,通過CT檢查,可觀察到重癥肺炎患兒的肺內(nèi)有稍高密度的斑片狀、團簇狀或結(jié)節(jié)狀影,邊緣模糊;或部分患兒可觀察到肺內(nèi)有小空洞影或含支氣管影,同時支氣管明顯變窄;伴縱膈內(nèi)氣腫的患兒,可見結(jié)節(jié)狀影[4-5]。并結(jié)合患兒的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查結(jié)果等進行綜合判斷[6]。

    目前認(rèn)為,在重癥肺炎發(fā)病過程中,機體會釋放大量的細(xì)胞因子,參與各種炎性反應(yīng)。在正常情況下,PCT主要是由甲狀腺的C細(xì)胞和K細(xì)胞分泌及合成,其血清水平很低或幾乎檢測不到,而當(dāng)機體發(fā)生嚴(yán)重感染時,內(nèi)毒素或炎性介質(zhì)可作用于靶細(xì)胞,促進實質(zhì)細(xì)胞中PCT的持續(xù)釋放,其血清水平會顯著升高;病原體感染機體后,會激活非特異性免疫機制,增加肝細(xì)胞中CRP的合成,同時CRP可與配體結(jié)合激活補體及單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng),故CRP在重癥肺炎患兒中呈顯著升高狀態(tài)[7-9]。本研究結(jié)果顯示,重癥肺炎組血清PCT、CRP水平均高于普通肺炎組,且兩組的數(shù)值水平均較正常值升高,說明上述兩項炎性指標(biāo)可在一定程度上反映肺炎的嚴(yán)重程度。胸部CT可清晰顯示肺部組織的結(jié)構(gòu)、病灶大小等情況,通過多平面重建可獲取肺部的空間結(jié)構(gòu),完成對疾病的判斷[10]。本研究將胸部CT與血清PCT+CRP檢測聯(lián)合應(yīng)用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)聯(lián)合檢查的診斷靈敏度為92.59%,高于單純血清PCT+CRP檢測的51.85%,但與單純胸部CT的81.48%比較無統(tǒng)計學(xué)差異;三種檢查方法的診斷特異度比較無統(tǒng)計學(xué)差異,說明聯(lián)合檢查可提升診斷特異度。但鑒于本研究觀察的樣本量較少,具體的診斷效能還需做進一步的分析。

    綜上所述,胸部CT聯(lián)合血清PCT+CRP檢查可提升小兒重癥肺炎的診斷特異度,應(yīng)用效果優(yōu)于單一檢查,為該病提供重要的檢查數(shù)據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]李成理,徐亞軍,張武華.血清PCT聯(lián)合IL-6、CRP水平對重癥肺炎患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后的評估價值[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2020,38(6):1162-1165.

    [2]米婷,孫婧婧,秦妮,等.CT平掃聯(lián)合PCT、CRP檢測對ICU社區(qū)獲得性肺炎診斷及預(yù)后評估的可行性分析[J].中國CT和MRI雜志,2019,17(12):52-55.

    [3]中華人民共和國國家健康委員會,國家中醫(yī)藥局.兒童社區(qū)獲得性肺炎診療規(guī)范(2019年版)[J].中華臨床感染病雜志,2019,12(1):6-13.

    [4]張寧,王濤,譚清體.小兒支原體肺炎胸部CT影像學(xué)特征及其鑒別診斷[J].中國CT和MRI雜志,2021,19(12):36-38.

    [5]蘭彬,曾廷蓉,李剛.胸部CT鑒別小兒MP肺炎與MP并SP肺炎的價值探析[J].中國CT和MRI雜志,2019,17(7):76-78,85.

    [6]李長江.布地奈德霧化吸入治療小兒支原體肺炎的療效及胸部CT表現(xiàn)變化觀察[J].中國CT和MRI雜志,2021,19(4):54-56,116.

    [7]陳方榕.血清PCT、CRP、D-二聚體(FIB)聯(lián)合檢測對重癥肺炎的早期診斷及預(yù)后評估的臨床意義[J].黑龍江醫(yī)藥,2017,30(5):1080-1082.

    [8]楊少芬,李素,廖志勤.美羅培南對小兒重癥肺炎CRP、PCT和D-二聚體水平及預(yù)后影響[J].廣州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2020,48(6):79-81.

    [9]范愛紅,代育中.降鈣素原及C-反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α、白介素-6動態(tài)監(jiān)測對小兒重癥肺炎病情評估及并發(fā)呼吸窘迫綜合征的預(yù)測價值[J].臨床肺科雜志,2019,24(9):1600-1605.

    [10]陶寶琴,王俊秋,智月麗.胸部CT聯(lián)合血清PCT診斷小兒重癥肺炎的價值觀察[J].中國CT和MRI雜志,2021,19(2):65-67.

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