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    木丹顆粒聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變臨床療效的Meta 分析

    2022-03-17 05:46:08余金蓮鐘秋潤(rùn)余雨楓陳詩(shī)嘉李紫荊李靜陳思
    糖尿病新世界 2022年2期
    關(guān)鍵詞:評(píng)價(jià)研究

    余金蓮,鐘秋潤(rùn),余雨楓,陳詩(shī)嘉,李紫荊,李靜,陳思

    成都中醫(yī)藥大學(xué)護(hù)理學(xué)院,四川成都 610075

    糖尿病周?chē)窠?jīng)病變 (diabetic peripheral neuropathy,DPN)在糖尿病患者中發(fā)病率達(dá)90%[1],是糖尿病最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,指排除其他因素后[2],糖尿病患者所出現(xiàn)的周?chē)窠?jīng)功能障礙, 如四肢肢端對(duì)稱性感覺(jué)異常等[3]。目前對(duì)DNP 的治療多是以營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)消除臨床癥狀為主, 尚無(wú)特效藥及干預(yù)方案消除病因,緩解病情進(jìn)展[4]?,F(xiàn)代學(xué)者認(rèn)為DPN 在中醫(yī)中是在消渴病基礎(chǔ)上陰虛燥熱、灼傷津液,從而凝滯阻脈,使經(jīng)絡(luò)失養(yǎng)所致。 其病位在脈絡(luò),主要為氣血虧虛,從而瘀血阻絡(luò),治療時(shí)宜補(bǔ)氣活血,調(diào)通經(jīng)絡(luò)為主。木丹顆粒有行氣通絡(luò)、活血祛瘀止痛等功效[5];甲鈷胺有促進(jìn)卵磷脂合成、修復(fù)損傷神經(jīng)功能[6]。 研究顯示兩者聯(lián)用效果明顯,但存在樣本容量偏小、研究中心單一等缺陷, 該研究對(duì)木丹顆粒聯(lián)合甲鈷胺與甲鈷胺單用藥隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)行Meta 分析,以期為其臨床推廣提供更高級(jí)別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    1.1.1 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn) 研究類型: 隨機(jī)對(duì)照研究(RCT),語(yǔ)言僅限中、英文;研究對(duì)象:明確診斷為DPN 者;干預(yù)措施:所有患者均接受糖尿病常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上對(duì)照組給予甲鈷胺治療,研究組為木丹顆粒聯(lián)合甲鈷胺;結(jié)局指標(biāo):以總有效率、正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(motor nerve conduction velocity,MNCV)、 正中感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度 (sensory nerve conduction velocity,SNCV)、腓總神經(jīng) MNCV 與腓總神經(jīng)SNCV 等指標(biāo)進(jìn)行分析。

    1.1.2 文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn) 重復(fù)發(fā)表者;數(shù)據(jù)不全無(wú)法分析者;研究對(duì)象除DPN 還有其他合并癥;結(jié)局評(píng)價(jià)指標(biāo)不一致者。

    1.2 方法

    1.2.1 文獻(xiàn)檢索策略 檢索時(shí)間范圍:從建庫(kù)至2021年9 月,采取主題詞結(jié)合自由詞的方式。英文檢索詞(diabeticperipheralneuropathy、mudangranule、mecobalamin);中文檢索詞(DPN、木丹顆粒、甲鈷胺等)。 分別檢索中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、PubMed 及Web of science 等數(shù)據(jù)庫(kù), 搜集公開(kāi)發(fā)表的木丹顆粒聯(lián)合甲鈷胺治療DPN 的研究。

    1.2.2 文獻(xiàn)整理與質(zhì)量評(píng)價(jià) 由兩名研究者分別運(yùn)用Note Express 與Excel 分別按照納入、排除標(biāo)準(zhǔn)對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行篩選與數(shù)據(jù)提取,內(nèi)容包括題目、作者、發(fā)表時(shí)間、樣本量、研究對(duì)象基本信息、干預(yù)措施、療程、 結(jié)局指標(biāo)及文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)的關(guān)鍵要素, 根據(jù)Cocharne Library 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),提取與評(píng)價(jià)的結(jié)果進(jìn)行交叉核對(duì), 以排除偏倚。 如有不同意見(jiàn), 通過(guò)討論或與第三方協(xié)商解決。 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    數(shù)據(jù)經(jīng)雙人核對(duì),并運(yùn)用Excel 提取錄入。 使用RevMan5.3 軟件進(jìn)行Meta 分析。 連續(xù)型變量采用均數(shù)差(MD)、分類變量采用危險(xiǎn)比(risk ratio,RR)為效應(yīng)分析統(tǒng)計(jì)量,以95%CI 的區(qū)間估計(jì)。 納入研究之間異質(zhì)性采用 χ2檢驗(yàn)(檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05) ,并根據(jù)I2值評(píng)價(jià)異質(zhì)性大小,若 P>0.05 且 I2≤50%,則認(rèn)為各研究結(jié)果不存在異質(zhì)性, 采用固定效應(yīng)模型(FEM)進(jìn)行Meta 分析;若存在異質(zhì)性,找出異質(zhì)性原因并采用隨機(jī)效應(yīng)模型(REM)進(jìn)行Meta 分析。通過(guò)敏感性分析判斷暴露因素的合并結(jié)果是否穩(wěn)定。對(duì)納入的研究用漏斗圖及Egger's 檢驗(yàn)分析納入研究的發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果

    經(jīng)檢索共獲得相關(guān)文獻(xiàn)213 篇, 采用EndNote X9 去重,通過(guò)閱讀文獻(xiàn)題目、摘要及全文,排除重復(fù)研究、 動(dòng)物研究及對(duì)照組不是采用甲鈷胺進(jìn)行干預(yù)等不符合納入標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)后, 最終納入研究15 篇,共計(jì)1 460 例研究對(duì)象。 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見(jiàn)圖 1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程

    2.2 納入文獻(xiàn)的一般特征

    共納入15 項(xiàng)[7-21]RCT 研究進(jìn)入Meta 分析,其中共有患者1 467 例(研究組755 例、對(duì)照組712 例),樣本量范圍 30~160 例;療程為 28~84 d,見(jiàn)表1。

    表1 納入文獻(xiàn)的一般特征

    2.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    對(duì)所納入文章運(yùn)用RevMan 進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)[7-21],見(jiàn)圖2,所有文獻(xiàn)均采用隨機(jī)方法,均未提及盲法,呈中等偏倚風(fēng)險(xiǎn)。

    2.4 Meta 分析結(jié)果

    2.4.1 總有效率 在納入研究中 13 篇[7,9,11-21]提及了總有效率,共 1 259 例患者(T/C:650/609)。 異質(zhì)性檢驗(yàn)(P=0.91,I2=0%),異質(zhì)性較低,按療效評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行亞組分析,共 9 組[9,11-14,17-18,20-21]采用臨床癥狀與神經(jīng)傳導(dǎo)速度改善情況為指標(biāo),異質(zhì)性低(P=0.43,I2=1%);有 4 組[7,15-16,19]僅用臨床療效為指標(biāo),異質(zhì)性低(P=0.69,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)合并,結(jié)果顯示木丹顆粒聯(lián)合甲鈷胺治療DPN 療效顯著高于單用甲鈷胺 (OR=3.14,95%CI:2.30~4.28,P<0.001),見(jiàn)圖 3。

    圖3 總有效率森林圖

    2.4.2 運(yùn)動(dòng)纖維傳導(dǎo)速度 其中有 7 篇[8,10-12,14-15,21]提及了對(duì)正中神經(jīng)MNCV 的影響,異質(zhì)性檢驗(yàn)提示有較高異質(zhì)性(P<0.001,I2=91%),可能與一項(xiàng)研究中[15]干預(yù)方式(甲鈷胺1 個(gè)月無(wú)效停用)有關(guān)。 故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并, 結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組對(duì)正中神經(jīng)MNCV 傳導(dǎo)速度改善情況優(yōu)于對(duì)照組 (OR=3.92,95%CI:2.31~5.54,P<0.001),見(jiàn)圖 4。

    圖4 正中神經(jīng)MNCV 森林圖

    12 篇[7-8,10-12,14-17,19-21]報(bào)道了對(duì)腓總神經(jīng) MNCV 的效果,異質(zhì)性檢驗(yàn)有較高(P<0.001,I2=94%),按不同療程進(jìn)行亞組分析,有 4 篇[8,10,15,21]療程為 8 周,檢驗(yàn)異質(zhì)性較低(P=0.60,I2=0%);5 篇[7,11,16,19-20]療程為 4周,檢驗(yàn)呈較高異質(zhì)性(P=0.001,I2=78%)可能與一項(xiàng) 研 究[16]中 樣 本 量 較 少 有 關(guān) ;3 篇[12,14,17]療 程 為 12周,檢驗(yàn)呈高異質(zhì)性(P<0.001,I2=97%),原因不明,可能與納入研究較少有關(guān)。 最終選用隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量, 結(jié)果顯示治療組對(duì)腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度治療效果較對(duì)照組明顯 (OR=6.76,95%CI:3.96~6.97,P<0.001),見(jiàn)圖 5。

    圖5 腓總神經(jīng)MNCV 森林圖

    2.4.3 感覺(jué)纖維傳導(dǎo)速度 對(duì)正中神經(jīng)SNCV 影響報(bào)道有 7 篇[8,10-12,14-15,21],檢驗(yàn)異質(zhì)性較低(P=0.87,I2=0%,固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組對(duì)正中神經(jīng)SNCV 傳導(dǎo)速度改善情況優(yōu)于對(duì)照組 (OR=4.43,95%CI:3.95~4.91,P<0.001),見(jiàn)圖 6。

    圖6 正中神經(jīng)SNCV 森林圖

    報(bào)道腓總神經(jīng) SNCV 結(jié)果共有 12 篇[7-8,10-12,14-17,19-21]異質(zhì)性較高(P<0.001,I2=95%),按療程進(jìn)行亞組分析,療程為 8 周有 4 篇[8,10,15,21],檢驗(yàn)異質(zhì)性較低(P=0.66,I2=0%),有 5 篇療程為 4 周[7,11,16,19-20],異質(zhì)性較高(P=0.01,I2=70%),可能與一項(xiàng)研究[11]中男女性別比差異較大有關(guān);3 篇[12,14,17]療程為 12 周,異質(zhì)性較高(P<0.001,I2=97%),可能與一項(xiàng)研究[12]樣本量較少及用藥方式不同有關(guān)。按隨機(jī)效應(yīng)模型合并分析可知治療組對(duì)改善腓總神經(jīng)感覺(jué)傳導(dǎo)速度效果比對(duì)照組明顯(OR=4.02,95%CI:2.23~5.81,P<0.001),見(jiàn)圖7。

    圖7 腓總神經(jīng)SNCV 森林圖

    2.4.4 發(fā)表偏倚及穩(wěn)定性分析 將各結(jié)局指標(biāo)(總有效率、運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度)運(yùn)用Egger's 行發(fā)表偏倚檢驗(yàn),見(jiàn)表2。 其中總有效率這個(gè)指標(biāo)存在發(fā)表偏倚,可能與其中有效率評(píng)價(jià)指標(biāo)不一致有關(guān)(P<0.05)。 通過(guò)逐個(gè)排除納入的研究,對(duì)總有效率、神經(jīng)傳導(dǎo)速度等5 個(gè)指標(biāo)進(jìn)行敏感性分析,均較為穩(wěn)定。

    表2 各結(jié)局指標(biāo)的Egger's 檢驗(yàn)

    3 討論

    目前關(guān)于DPN 發(fā)病機(jī)制尚不明確,臨床上多認(rèn)為與血糖、血脂代謝障礙、氧化應(yīng)激反應(yīng)及血流動(dòng)力學(xué)異常等引起糖化終產(chǎn)物堆積使神經(jīng)損害有關(guān)[22]。在中醫(yī)中屬“痹證”范疇,其主要原因?yàn)樘悄虿』颊唛L(zhǎng)期煩渴多飲、耗氣傷陰使周?chē)窠?jīng)缺血、缺氧,從而引起周?chē)h(huán)障礙,為氣虛血瘀表現(xiàn)[23]。 因此治療宜在控制血糖的基礎(chǔ)上益氣補(bǔ)虛、活血化瘀[24]。 木丹顆粒是由九味中藥組成的中藥復(fù)方, 以黃芪為君藥補(bǔ)脾胃元?dú)?、活血祛瘀;延胡索(醋制)與三七為臣藥,行氣止痛,提高活血化瘀功效;丹參、赤芍等余下6 味共為佐使, 組合有益氣活血、 祛瘀通絡(luò)止痛功效,為治療DPN 良藥[25]。多數(shù)臨床研究顯示木丹顆粒對(duì)治療DPN 有良好的效果[26]。 甲鈷胺為維生素B12的一種衍生物,能促進(jìn)卵磷脂(參與神經(jīng)髓鞘合成)、乙酰膽堿(參與突觸物質(zhì)傳遞)、軸漿蛋白(參與神經(jīng)軸突生成)等物質(zhì)合成,刺激神經(jīng)生長(zhǎng)[27],從而改善神經(jīng)傳導(dǎo)速度。 但因其單獨(dú)使用可能引起神經(jīng)脫髓鞘而加重癥狀,作用較為局限[17]。

    該研究通過(guò)對(duì)納入的15 篇文獻(xiàn)進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果顯示木丹顆粒聯(lián)合甲鈷胺在改善DPN 患者臨床癥狀總有效率、提高正中神經(jīng)與腓總神經(jīng)(包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺(jué)神經(jīng)) 纖維傳導(dǎo)速度上明顯高于單用甲鈷胺的療效(P<0.05)。 在合并運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速率數(shù)據(jù)時(shí)存在異質(zhì)性,考慮可能與樣本量、治療療程以及干預(yù)方式有關(guān)。 該研究存在納入研究全為中等偏倚風(fēng)險(xiǎn),且文章未提及DPN 癥型以及糖尿病類型等局限性。 以后還需大樣本、高質(zhì)量(統(tǒng)一療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、增加結(jié)局指標(biāo)評(píng)價(jià))的RCT 進(jìn)一步比較兩者療效以及不良反應(yīng),驗(yàn)證其安全性。

    綜上所述,木丹顆粒聯(lián)合甲鈷胺能提高治療DPN臨床療效,還能改善神經(jīng)運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)功能,為臨床上聯(lián)合用藥提供可靠的證據(jù)。

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