徐婷婷,靳富,楊含
1.重慶市豐都縣人民醫(yī)院放射科,重慶 408299;2.重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院/重慶市腫瘤研究所/重慶市腫瘤醫(yī)院腫瘤放射治療中心,重慶 400030
鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤是一種非霍奇金淋巴瘤(NHL),占該類型淋巴瘤的5%~12%[1]。具有地理分布特征,歐洲較少見,亞洲和拉美較多見,因此我國(guó)的鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤發(fā)病率相對(duì)較高[2]。對(duì)于早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤,放射治療能取得很好的局部控制效果,是早期患者的主要根治性手段[3-5]。對(duì)于能獲得長(zhǎng)期生存的患者,我們應(yīng)該更多地重視其放療毒副反應(yīng)。容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放療(Volumetric Modulated Arc Therapy,VMAT)技術(shù)是新型的放射治療技術(shù),可通過劑量率、動(dòng)態(tài)多葉準(zhǔn)直器(Multi-Leaf Collimator,MLC)、可變的機(jī)架轉(zhuǎn)速、單弧或多弧等參數(shù)實(shí)現(xiàn)劑量?jī)?yōu)化分布,比調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)的劑量分布更均勻,對(duì)于正常器官的保護(hù)有更明顯的優(yōu)勢(shì)[6-7]。研究表明VMAT 技術(shù)在頭頸部腫瘤、宮頸癌、前列腺癌、直腸癌等惡性腫瘤上有較明顯的優(yōu)勢(shì),能更好地保護(hù)危及器官(OARs)[8-9]。早期鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤的靶區(qū)主要原發(fā)于鼻腔、鼻咽及其面部中線結(jié)構(gòu),鄰近OARs 晶體的劑量限值較低、體積較小,要求靶區(qū)與晶體之間劑量跌落較快,傳統(tǒng)調(diào)強(qiáng)技術(shù)因?yàn)槿肷浣嵌鹊南拗?,容易?dǎo)致兩側(cè)眼球區(qū)域出現(xiàn)高劑量。而VMAT 技術(shù)比調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)對(duì)于正常器官的保護(hù)有更明顯的優(yōu)勢(shì)[10]。
有研究表明在食管癌和肺癌的螺旋斷層放療(Tomotherapy, TOMO)計(jì)劃中使用Block 功能,將勾畫保護(hù)區(qū)域肺定義為Block 進(jìn)行優(yōu)化,雖然會(huì)增加治療時(shí)間,但是能夠有效地減少正常肺組織的照射劑量[11-12]。相較于TOMO,常規(guī)加速器的VMAT計(jì)劃受到計(jì)劃系統(tǒng)功能限制未有類似研究。目前Eclipse 計(jì)劃系統(tǒng)15.5 及以上的版本在優(yōu)化函數(shù)中也增加了相似的功能,可對(duì)需要保護(hù)的區(qū)域或結(jié)構(gòu)使用遮擋(Avoidance)功能,將需要遮擋的結(jié)構(gòu)定義為遮擋組織,遮擋功能具有兩種模式:Entry 和Entry+Exit,Entry 模式對(duì)該組織進(jìn)行半遮擋,禁止射線從該結(jié)構(gòu)穿入到達(dá)靶區(qū),但允許射線先到達(dá)靶區(qū)再穿過該結(jié)構(gòu)。Entry+Exit 模式對(duì)該組織進(jìn)行全遮擋,禁止射線從該結(jié)構(gòu)穿入和穿出,進(jìn)而降低其輻射劑量。本文采用Eclipse 計(jì)劃系統(tǒng)的遮擋功能比較無晶體遮擋(VMAT-OFF)計(jì)劃、晶體半遮擋(VMAT-E)計(jì)劃、晶體全遮擋(VMAT-E&E)計(jì)劃的劑量學(xué)差異,探討VMAT 遮擋功能在早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤放射治療中的劑量學(xué)特性,進(jìn)而為早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤放療提供參考。
回顧性選取2010年9月~2013年6月于重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院接受放射治療的20例經(jīng)病理及免疫組化確診為早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤患者,既往無頭頸部腫瘤放療史和臨床禁忌癥。
患者仰臥位,雙手放置于身體兩側(cè),采用頭頸肩熱塑面膜固定。采用荷蘭Philips BrillianceTM大孔徑CT進(jìn)行增強(qiáng)掃描,掃描范圍上界到顱頂,下界至鎖骨頭下緣2 cm 處,掃描范圍包括鼻腔、鼻咽、鼻旁竇及頸部等鄰近正常器官組織,掃描層厚0.3 cm。所獲CT 影像以DICOM 格式經(jīng)Aria 網(wǎng)絡(luò)傳輸至瓦里安Eclipse(Version 15.6)治療計(jì)劃系統(tǒng)。圖像經(jīng)同一醫(yī)師在CT 圖像上勾畫大體腫瘤體積(GTV),臨床靶區(qū)體積(CTV)為預(yù)防性照射區(qū),CTV 外擴(kuò)0.3 cm 為計(jì)劃靶區(qū)體積(PTV),并由高年資醫(yī)師進(jìn)行靶區(qū)審核,晶體、視交叉、視神經(jīng)、腦干、脊髓、腮腺等OARs參考ICRU83報(bào)告[13]進(jìn)行定義及勾畫。
計(jì)劃統(tǒng)一設(shè)定PTV 處方劑量DT:50 Gy/25 F,添加0.5 cm 補(bǔ)償膜。要求100%處方劑量至少覆蓋95%的靶區(qū)體積。
在Eclipse15.6 治療計(jì)劃系統(tǒng)進(jìn)行放射治療的計(jì)劃設(shè)計(jì),使用Varian EDGE(速鋒刀)直線加速器,配備的是60 對(duì)MLC,中間葉片32 對(duì),寬度為0.25 cm,兩邊葉片寬度為0.5 cm,采用劑量率為600 MU/min的6 MV-X線實(shí)施放射治療。分別對(duì)20例患者制定3種計(jì)劃:第1 組未對(duì)晶體添加遮擋功能(VMAT-OFF計(jì)劃),第2 組對(duì)雙側(cè)晶體均添加了遮擋功能Entry(VMAT-E計(jì)劃),第3組VMAT-E&E計(jì)劃對(duì)雙側(cè)晶體均添加了遮擋功能Entry+Exit。3 組計(jì)劃均設(shè)計(jì)共面2 個(gè)弧,機(jī)架旋轉(zhuǎn)范圍分別為179°~181°和181°~179°,為了減少M(fèi)LC漏射線對(duì)實(shí)際劑量分布的影響,分別設(shè)置小機(jī)頭(Collimator)角度為45°和315°。3組計(jì)劃均使用了Smart Leafs Motion Calculate(LMC)葉片運(yùn)動(dòng)的鉛門跟隨功能,劑量計(jì)算均采用Acuros XB(AXB)算法,計(jì)算網(wǎng)格為0.25 cm。
為方便對(duì)比研究,將所有計(jì)劃的D95%歸一為處方劑量50 Gy,所有計(jì)劃根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)劑量體積直方圖(Dose Volume Histogram, DVH)進(jìn)行評(píng)估,靶區(qū)所受的最小劑量為Dmin(D98%),靶區(qū)所受的最大劑量為Dmax(D2%)。靶區(qū)適形度指數(shù)(Conformity Index, CI)的計(jì)算公式如下:
其中,Vt,95%是95%等劑量線所包繞的靶區(qū)體積,Vt是靶區(qū)體積,V95%是95%等劑量線所包繞的總體積。CI值介于0~1 之間,CI 值越接近1,則表示靶區(qū)的適形度越好。靶區(qū)均勻性指數(shù)(Homogeneity Index, HI)的計(jì)算公式如下:
其中,D2%、D50%和D98%分別為2%、50%和98%靶區(qū)體積所受的照射劑量,HI 值介于0~1 之間,HI 值越接近0,說明劑量曲線坡度越陡,劑量分布越均勻。OARs的評(píng)價(jià)參數(shù)主要包括晶體、眼球、視交叉、視神經(jīng)、腦干、脊髓、腮腺的最大劑量Dmax和平均劑量Dmean。
最后將3 組計(jì)劃分別傳輸至SCIMOCA(2020年8月安裝完成的中國(guó)首臺(tái)SCIMOCA),該系統(tǒng)采用放療劑量計(jì)算的金標(biāo)準(zhǔn)-蒙特卡羅算法對(duì)計(jì)劃進(jìn)行獨(dú)立的二次劑量驗(yàn)算[14],檢測(cè)靶區(qū)及OARs 的DVH 偏差,分別統(tǒng)計(jì)3 組計(jì)劃兩側(cè)晶體、靶區(qū)和計(jì)劃的Gamma通過率(3%/2 mm),計(jì)劃的通過率大于95%認(rèn)為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)[15],比較3 組計(jì)劃通過率是否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
使用SPSS19.0軟件對(duì)3組數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,經(jīng)Shapiro-Wilk 檢驗(yàn),部分?jǐn)?shù)據(jù)不服從正態(tài)分布,因此本文所有數(shù)據(jù)均用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(IQR)]表示,采用多樣本非參數(shù)秩和檢驗(yàn),進(jìn)行Kruskal-Wallis檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
如表1所示,VMAT-OFF、VMAT-E 和VMATE&E 計(jì)劃相互比較,計(jì)劃的D98%、D2%、V95%、HI、CI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3 種 計(jì) 劃 的MU 值VMAT-OFF<VMAT-E<VMAT-E&E(P<0.05)。VMATE&E計(jì)劃的MU平均值458.11 比VMAT-OFF(357.33)和VMAT-E(397.30)分別增加了28% 和15%,VMAT-E 計(jì)劃的MU 平均值比VMAT-OFF 計(jì)劃增加了11%。
表1 早期鼻腔NT/K細(xì)胞淋巴瘤3種VMAT計(jì)劃下計(jì)劃靶區(qū)的劑量學(xué)比較[M(IQR),Gy]Table 1 Dosimetric comparison of planning target areas in 3 kinds of VMAT plans of early-stage nasal natural killer/T-cell lymphoma[M(IQR),Gy]
如表2所示,3 種計(jì)劃的左側(cè)眼球、右側(cè)眼球、左視神經(jīng)、右視神經(jīng)、視交叉、腦干、脊髓、腮腺的Dmax和Dmean差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。VMAT-E&E 計(jì)劃分別和VMAT-OFF、VMAT-E 計(jì)劃相比,雙側(cè)眼晶體的Dmax和Dmean均有顯著性降低(P<0.05)。VMAT-OFF 和VMAT-E 計(jì)劃相比,雙側(cè)眼晶體的Dmax和Dmean差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。圖1為其中某個(gè)病例3種計(jì)劃的橫斷面劑量曲線分布示意圖,由圖1可見VMATE&E計(jì)劃的低劑量分布明顯優(yōu)于另外兩種計(jì)劃。
圖1 3種計(jì)劃?rùn)M斷面等劑量曲線分布比較Figure 1 Comparison of transverse isodose distributions in 3 kinds of plans
表2 早期鼻腔NT/K細(xì)胞淋巴瘤3種VMAT計(jì)劃下OARs的劑量學(xué)比較[M(IQR),%]Table 2 Dosimetric comparison of organs-at-risk in 3 kinds of VMAT plans of early-stage nasal natural killer/T-cell lymphoma[M(IQR),%]
統(tǒng)計(jì)3 組計(jì)劃兩側(cè)晶體、靶區(qū)和計(jì)劃的Gamma通過率,Gamma分析以3%/2 mm的標(biāo)準(zhǔn),計(jì)劃通過率達(dá)到95%以上視為通過,如表3所示,3組計(jì)劃的雙側(cè)晶體的通過率均為100%,靶區(qū)通過率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。VMAT-OFF、VMAT-E 和VMAT-E&E 計(jì)劃的SCIMOCA 計(jì)劃總通過率(3%/2 mm)分別為97.60%(0.88%)、97.55%(1.20%)和97.60%(1.18%),計(jì)劃通過率均高于95%且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表3 鼻腔NT/K細(xì)胞淋巴瘤3種VMAT計(jì)劃下SCIMOCA通過率(3%/2 mm)比較[M(IQR),%]Table 3 Comparison of SCIMOCA passing rate(3%/2 mm)of 3 kinds of VMAT plans of nasal natural killer/T-cell lymphoma[M(IQR),%]
本研究在VMAT 計(jì)劃基礎(chǔ)上對(duì)晶體增加了Eclipse 計(jì)劃系統(tǒng)15.5 及以上的版本才有的遮擋功能,主要比較VMAT-OFF、VMAT-E、VMAT-E&E計(jì)劃的劑量學(xué)差異,探討VMAT遮擋功能在早期鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤放射治療中的劑量學(xué)特性。
本研究結(jié)果顯示,3 組計(jì)劃均能滿足臨床上對(duì)于靶區(qū)覆蓋的要求,D98%、D2%、V95%、HI和CI均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3 組計(jì)劃相互比較,MU 值VMAT-OFF<VMAT-E<VMAT-E&E(P<0.05)。該結(jié)果提示,遮擋功能的加入及復(fù)雜程度的提高,增加了機(jī)器的跳數(shù)。
3 組計(jì)劃的OARs 雙側(cè)眼球、雙側(cè)視神經(jīng)、視交叉、腦干、脊髓和腮腺的Dmax和Dmean比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。VMAT-E&E計(jì)劃分別和VMAT-OFF、VMAT-E計(jì)劃相比,雙側(cè)晶體的Dmax和Dmean均顯著性降低(P<0.05)。VMAT-E 計(jì)劃和VMAT-OFF 計(jì)劃相比,雙側(cè)晶體的Dmax和Dmean差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的根治性照射劑量為50~55 Gy[16],本文采用常規(guī)分割,處方劑量為50 Gy,眼球、視神經(jīng)、視交叉、腦干、脊髓和腮腺等OARs 的劑量限制很容易達(dá)到,能否提高患者的生存質(zhì)量,關(guān)鍵在于對(duì)晶體輻射致白內(nèi)障的發(fā)生率的控制,當(dāng)晶體的Dmax大于5 Gy,即有晶狀體渾濁的情況發(fā)生,其發(fā)病率與接受的劑量嚴(yán)重程度相關(guān)[17]。本研究結(jié)果顯示VMAT-E 與VMAT-OFF 計(jì)劃相比,MU 增加,雙側(cè)晶體的Dmax和Dmean雖然有降低的趨勢(shì),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此Entry 模式不占優(yōu)勢(shì)。VMAT-E&E 計(jì)劃使用Entry+Exit 模式,將晶體定義為全遮擋組織,通過對(duì)MLC 運(yùn)動(dòng)、機(jī)器轉(zhuǎn)速、劑量率等參數(shù)的調(diào)制,增加MU,在保證靶區(qū)劑量分布及其它OARs 不受影響的前提下,更好地保護(hù)了晶體,一定程度上也提示了該功能模式的優(yōu)越性。
由于早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的靶區(qū)主要原發(fā)于鼻腔、鼻咽及其面部中線,已有研究顯示使用AXB 算法相較于AAA 算法對(duì)空腔及骨的計(jì)算能更準(zhǔn)確地代表真實(shí)的劑量分布[18-19]。Varian EDGE直線加速器配備了鉛門跟隨技術(shù),有研究表明,鉛門與MLC 結(jié)合相比于僅用MLC 遮擋,對(duì)于非照射區(qū)域,可以降低0.9%~4.4%的射線(6 MV 光子)[20],該技術(shù)的應(yīng)用可以進(jìn)一步降低OARs受量[21-22]。本研究3 組計(jì)劃均采用AXB 算法,并且使用了Varian EDGE 直線加速器的鉛門跟隨技術(shù)。Swinnen 等[23]通過試驗(yàn)評(píng)估了鉛門跟隨技術(shù)對(duì)小野VMAT技術(shù)使用AXB算法準(zhǔn)確度的影響,結(jié)果表明對(duì)于小于3 cm×3 cm的野,將鉛門固定在3 cm×3 cm 結(jié)合高走位精度的MLC 比使用鉛門跟隨的劑量計(jì)算準(zhǔn)確度高。因鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤在部分橫斷面上靶區(qū)較小,并且本文在以上技術(shù)的基礎(chǔ)上還使用了遮擋功能,為了進(jìn)一步驗(yàn)證計(jì)劃的計(jì)算準(zhǔn)確度,筆者采用放療劑量計(jì)算的金標(biāo)準(zhǔn)-蒙特卡羅算法對(duì)計(jì)劃進(jìn)行獨(dú)立的二次劑量驗(yàn)算。SCIMOCA 通過率的結(jié)果顯示,3 組計(jì)劃的雙側(cè)晶體通過率均為100%,靶區(qū)通過率均大于95%且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),3 組計(jì)劃的計(jì)劃通過率均大于95%且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。因此3 組計(jì)劃都能通過SCIMOCA 的二次驗(yàn)證,提示3 組計(jì)劃計(jì)算準(zhǔn)確,可以滿足臨床治療需求。
本文的VMAT 計(jì)劃均采用兩個(gè)共面VMAT 全弧,已有研究對(duì)不同旋轉(zhuǎn)弧數(shù)量的VMAT 計(jì)劃進(jìn)行了劑量學(xué)比較,結(jié)果顯示3 個(gè)弧較2 個(gè)弧和單弧可以獲得更優(yōu)的劑量分布,可以更好地保護(hù)OARs[24-25]。提示我們可以在VMAT-E&E計(jì)劃的基礎(chǔ)上增加旋轉(zhuǎn)弧數(shù)量,以期獲得更優(yōu)的劑量分布,更好地保護(hù)OARs,有待進(jìn)一步試驗(yàn)研究。
綜上,VMAT-E&E 計(jì)劃在保證靶區(qū)劑量分布及其它OARs 不受影響的前提下,可以更好地保護(hù)晶體。雖然VMAT-E&E 計(jì)劃跳數(shù)會(huì)增加,但由于VMAT技術(shù)劑量率較高,跳數(shù)增加導(dǎo)致的出束時(shí)間的相對(duì)延長(zhǎng)對(duì)于治療效率影響較小。為了使患者在治療后有更好的生存質(zhì)量,可采用全遮擋功能降低OARs 的毒副反應(yīng),對(duì)于其他部位放射治療中OARs的保護(hù)也可以嘗試該功能,特別是限量較低且鄰近靶區(qū)的OARs,比如卵巢、腦干等。