• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)計(jì)劃遮擋技術(shù)應(yīng)用于早期鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤的劑量學(xué)研究

    2022-03-14 09:34:16徐婷婷靳富楊含
    關(guān)鍵詞:劑量

    徐婷婷,靳富,楊含

    1.重慶市豐都縣人民醫(yī)院放射科,重慶 408299;2.重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院/重慶市腫瘤研究所/重慶市腫瘤醫(yī)院腫瘤放射治療中心,重慶 400030

    前言

    鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤是一種非霍奇金淋巴瘤(NHL),占該類型淋巴瘤的5%~12%[1]。具有地理分布特征,歐洲較少見,亞洲和拉美較多見,因此我國(guó)的鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤發(fā)病率相對(duì)較高[2]。對(duì)于早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤,放射治療能取得很好的局部控制效果,是早期患者的主要根治性手段[3-5]。對(duì)于能獲得長(zhǎng)期生存的患者,我們應(yīng)該更多地重視其放療毒副反應(yīng)。容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放療(Volumetric Modulated Arc Therapy,VMAT)技術(shù)是新型的放射治療技術(shù),可通過劑量率、動(dòng)態(tài)多葉準(zhǔn)直器(Multi-Leaf Collimator,MLC)、可變的機(jī)架轉(zhuǎn)速、單弧或多弧等參數(shù)實(shí)現(xiàn)劑量?jī)?yōu)化分布,比調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)的劑量分布更均勻,對(duì)于正常器官的保護(hù)有更明顯的優(yōu)勢(shì)[6-7]。研究表明VMAT 技術(shù)在頭頸部腫瘤、宮頸癌、前列腺癌、直腸癌等惡性腫瘤上有較明顯的優(yōu)勢(shì),能更好地保護(hù)危及器官(OARs)[8-9]。早期鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤的靶區(qū)主要原發(fā)于鼻腔、鼻咽及其面部中線結(jié)構(gòu),鄰近OARs 晶體的劑量限值較低、體積較小,要求靶區(qū)與晶體之間劑量跌落較快,傳統(tǒng)調(diào)強(qiáng)技術(shù)因?yàn)槿肷浣嵌鹊南拗?,容易?dǎo)致兩側(cè)眼球區(qū)域出現(xiàn)高劑量。而VMAT 技術(shù)比調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)對(duì)于正常器官的保護(hù)有更明顯的優(yōu)勢(shì)[10]。

    有研究表明在食管癌和肺癌的螺旋斷層放療(Tomotherapy, TOMO)計(jì)劃中使用Block 功能,將勾畫保護(hù)區(qū)域肺定義為Block 進(jìn)行優(yōu)化,雖然會(huì)增加治療時(shí)間,但是能夠有效地減少正常肺組織的照射劑量[11-12]。相較于TOMO,常規(guī)加速器的VMAT計(jì)劃受到計(jì)劃系統(tǒng)功能限制未有類似研究。目前Eclipse 計(jì)劃系統(tǒng)15.5 及以上的版本在優(yōu)化函數(shù)中也增加了相似的功能,可對(duì)需要保護(hù)的區(qū)域或結(jié)構(gòu)使用遮擋(Avoidance)功能,將需要遮擋的結(jié)構(gòu)定義為遮擋組織,遮擋功能具有兩種模式:Entry 和Entry+Exit,Entry 模式對(duì)該組織進(jìn)行半遮擋,禁止射線從該結(jié)構(gòu)穿入到達(dá)靶區(qū),但允許射線先到達(dá)靶區(qū)再穿過該結(jié)構(gòu)。Entry+Exit 模式對(duì)該組織進(jìn)行全遮擋,禁止射線從該結(jié)構(gòu)穿入和穿出,進(jìn)而降低其輻射劑量。本文采用Eclipse 計(jì)劃系統(tǒng)的遮擋功能比較無晶體遮擋(VMAT-OFF)計(jì)劃、晶體半遮擋(VMAT-E)計(jì)劃、晶體全遮擋(VMAT-E&E)計(jì)劃的劑量學(xué)差異,探討VMAT 遮擋功能在早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤放射治療中的劑量學(xué)特性,進(jìn)而為早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤放療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性選取2010年9月~2013年6月于重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院接受放射治療的20例經(jīng)病理及免疫組化確診為早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤患者,既往無頭頸部腫瘤放療史和臨床禁忌癥。

    1.2 放療定位與靶區(qū)勾畫

    患者仰臥位,雙手放置于身體兩側(cè),采用頭頸肩熱塑面膜固定。采用荷蘭Philips BrillianceTM大孔徑CT進(jìn)行增強(qiáng)掃描,掃描范圍上界到顱頂,下界至鎖骨頭下緣2 cm 處,掃描范圍包括鼻腔、鼻咽、鼻旁竇及頸部等鄰近正常器官組織,掃描層厚0.3 cm。所獲CT 影像以DICOM 格式經(jīng)Aria 網(wǎng)絡(luò)傳輸至瓦里安Eclipse(Version 15.6)治療計(jì)劃系統(tǒng)。圖像經(jīng)同一醫(yī)師在CT 圖像上勾畫大體腫瘤體積(GTV),臨床靶區(qū)體積(CTV)為預(yù)防性照射區(qū),CTV 外擴(kuò)0.3 cm 為計(jì)劃靶區(qū)體積(PTV),并由高年資醫(yī)師進(jìn)行靶區(qū)審核,晶體、視交叉、視神經(jīng)、腦干、脊髓、腮腺等OARs參考ICRU83報(bào)告[13]進(jìn)行定義及勾畫。

    1.3 放射治療計(jì)劃設(shè)計(jì)

    計(jì)劃統(tǒng)一設(shè)定PTV 處方劑量DT:50 Gy/25 F,添加0.5 cm 補(bǔ)償膜。要求100%處方劑量至少覆蓋95%的靶區(qū)體積。

    在Eclipse15.6 治療計(jì)劃系統(tǒng)進(jìn)行放射治療的計(jì)劃設(shè)計(jì),使用Varian EDGE(速鋒刀)直線加速器,配備的是60 對(duì)MLC,中間葉片32 對(duì),寬度為0.25 cm,兩邊葉片寬度為0.5 cm,采用劑量率為600 MU/min的6 MV-X線實(shí)施放射治療。分別對(duì)20例患者制定3種計(jì)劃:第1 組未對(duì)晶體添加遮擋功能(VMAT-OFF計(jì)劃),第2 組對(duì)雙側(cè)晶體均添加了遮擋功能Entry(VMAT-E計(jì)劃),第3組VMAT-E&E計(jì)劃對(duì)雙側(cè)晶體均添加了遮擋功能Entry+Exit。3 組計(jì)劃均設(shè)計(jì)共面2 個(gè)弧,機(jī)架旋轉(zhuǎn)范圍分別為179°~181°和181°~179°,為了減少M(fèi)LC漏射線對(duì)實(shí)際劑量分布的影響,分別設(shè)置小機(jī)頭(Collimator)角度為45°和315°。3組計(jì)劃均使用了Smart Leafs Motion Calculate(LMC)葉片運(yùn)動(dòng)的鉛門跟隨功能,劑量計(jì)算均采用Acuros XB(AXB)算法,計(jì)算網(wǎng)格為0.25 cm。

    1.4 評(píng)估指標(biāo)

    為方便對(duì)比研究,將所有計(jì)劃的D95%歸一為處方劑量50 Gy,所有計(jì)劃根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)劑量體積直方圖(Dose Volume Histogram, DVH)進(jìn)行評(píng)估,靶區(qū)所受的最小劑量為Dmin(D98%),靶區(qū)所受的最大劑量為Dmax(D2%)。靶區(qū)適形度指數(shù)(Conformity Index, CI)的計(jì)算公式如下:

    其中,Vt,95%是95%等劑量線所包繞的靶區(qū)體積,Vt是靶區(qū)體積,V95%是95%等劑量線所包繞的總體積。CI值介于0~1 之間,CI 值越接近1,則表示靶區(qū)的適形度越好。靶區(qū)均勻性指數(shù)(Homogeneity Index, HI)的計(jì)算公式如下:

    其中,D2%、D50%和D98%分別為2%、50%和98%靶區(qū)體積所受的照射劑量,HI 值介于0~1 之間,HI 值越接近0,說明劑量曲線坡度越陡,劑量分布越均勻。OARs的評(píng)價(jià)參數(shù)主要包括晶體、眼球、視交叉、視神經(jīng)、腦干、脊髓、腮腺的最大劑量Dmax和平均劑量Dmean。

    最后將3 組計(jì)劃分別傳輸至SCIMOCA(2020年8月安裝完成的中國(guó)首臺(tái)SCIMOCA),該系統(tǒng)采用放療劑量計(jì)算的金標(biāo)準(zhǔn)-蒙特卡羅算法對(duì)計(jì)劃進(jìn)行獨(dú)立的二次劑量驗(yàn)算[14],檢測(cè)靶區(qū)及OARs 的DVH 偏差,分別統(tǒng)計(jì)3 組計(jì)劃兩側(cè)晶體、靶區(qū)和計(jì)劃的Gamma通過率(3%/2 mm),計(jì)劃的通過率大于95%認(rèn)為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)[15],比較3 組計(jì)劃通過率是否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    使用SPSS19.0軟件對(duì)3組數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,經(jīng)Shapiro-Wilk 檢驗(yàn),部分?jǐn)?shù)據(jù)不服從正態(tài)分布,因此本文所有數(shù)據(jù)均用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(IQR)]表示,采用多樣本非參數(shù)秩和檢驗(yàn),進(jìn)行Kruskal-Wallis檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 靶區(qū)劑量分布及機(jī)器跳數(shù)

    如表1所示,VMAT-OFF、VMAT-E 和VMATE&E 計(jì)劃相互比較,計(jì)劃的D98%、D2%、V95%、HI、CI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3 種 計(jì) 劃 的MU 值VMAT-OFF<VMAT-E<VMAT-E&E(P<0.05)。VMATE&E計(jì)劃的MU平均值458.11 比VMAT-OFF(357.33)和VMAT-E(397.30)分別增加了28% 和15%,VMAT-E 計(jì)劃的MU 平均值比VMAT-OFF 計(jì)劃增加了11%。

    表1 早期鼻腔NT/K細(xì)胞淋巴瘤3種VMAT計(jì)劃下計(jì)劃靶區(qū)的劑量學(xué)比較[M(IQR),Gy]Table 1 Dosimetric comparison of planning target areas in 3 kinds of VMAT plans of early-stage nasal natural killer/T-cell lymphoma[M(IQR),Gy]

    2.2 OARs劑量分布

    如表2所示,3 種計(jì)劃的左側(cè)眼球、右側(cè)眼球、左視神經(jīng)、右視神經(jīng)、視交叉、腦干、脊髓、腮腺的Dmax和Dmean差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。VMAT-E&E 計(jì)劃分別和VMAT-OFF、VMAT-E 計(jì)劃相比,雙側(cè)眼晶體的Dmax和Dmean均有顯著性降低(P<0.05)。VMAT-OFF 和VMAT-E 計(jì)劃相比,雙側(cè)眼晶體的Dmax和Dmean差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。圖1為其中某個(gè)病例3種計(jì)劃的橫斷面劑量曲線分布示意圖,由圖1可見VMATE&E計(jì)劃的低劑量分布明顯優(yōu)于另外兩種計(jì)劃。

    圖1 3種計(jì)劃?rùn)M斷面等劑量曲線分布比較Figure 1 Comparison of transverse isodose distributions in 3 kinds of plans

    表2 早期鼻腔NT/K細(xì)胞淋巴瘤3種VMAT計(jì)劃下OARs的劑量學(xué)比較[M(IQR),%]Table 2 Dosimetric comparison of organs-at-risk in 3 kinds of VMAT plans of early-stage nasal natural killer/T-cell lymphoma[M(IQR),%]

    2.3 SCIMOCA通過率

    統(tǒng)計(jì)3 組計(jì)劃兩側(cè)晶體、靶區(qū)和計(jì)劃的Gamma通過率,Gamma分析以3%/2 mm的標(biāo)準(zhǔn),計(jì)劃通過率達(dá)到95%以上視為通過,如表3所示,3組計(jì)劃的雙側(cè)晶體的通過率均為100%,靶區(qū)通過率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。VMAT-OFF、VMAT-E 和VMAT-E&E 計(jì)劃的SCIMOCA 計(jì)劃總通過率(3%/2 mm)分別為97.60%(0.88%)、97.55%(1.20%)和97.60%(1.18%),計(jì)劃通過率均高于95%且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表3 鼻腔NT/K細(xì)胞淋巴瘤3種VMAT計(jì)劃下SCIMOCA通過率(3%/2 mm)比較[M(IQR),%]Table 3 Comparison of SCIMOCA passing rate(3%/2 mm)of 3 kinds of VMAT plans of nasal natural killer/T-cell lymphoma[M(IQR),%]

    3 討論

    本研究在VMAT 計(jì)劃基礎(chǔ)上對(duì)晶體增加了Eclipse 計(jì)劃系統(tǒng)15.5 及以上的版本才有的遮擋功能,主要比較VMAT-OFF、VMAT-E、VMAT-E&E計(jì)劃的劑量學(xué)差異,探討VMAT遮擋功能在早期鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤放射治療中的劑量學(xué)特性。

    本研究結(jié)果顯示,3 組計(jì)劃均能滿足臨床上對(duì)于靶區(qū)覆蓋的要求,D98%、D2%、V95%、HI和CI均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3 組計(jì)劃相互比較,MU 值VMAT-OFF<VMAT-E<VMAT-E&E(P<0.05)。該結(jié)果提示,遮擋功能的加入及復(fù)雜程度的提高,增加了機(jī)器的跳數(shù)。

    3 組計(jì)劃的OARs 雙側(cè)眼球、雙側(cè)視神經(jīng)、視交叉、腦干、脊髓和腮腺的Dmax和Dmean比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。VMAT-E&E計(jì)劃分別和VMAT-OFF、VMAT-E計(jì)劃相比,雙側(cè)晶體的Dmax和Dmean均顯著性降低(P<0.05)。VMAT-E 計(jì)劃和VMAT-OFF 計(jì)劃相比,雙側(cè)晶體的Dmax和Dmean差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的根治性照射劑量為50~55 Gy[16],本文采用常規(guī)分割,處方劑量為50 Gy,眼球、視神經(jīng)、視交叉、腦干、脊髓和腮腺等OARs 的劑量限制很容易達(dá)到,能否提高患者的生存質(zhì)量,關(guān)鍵在于對(duì)晶體輻射致白內(nèi)障的發(fā)生率的控制,當(dāng)晶體的Dmax大于5 Gy,即有晶狀體渾濁的情況發(fā)生,其發(fā)病率與接受的劑量嚴(yán)重程度相關(guān)[17]。本研究結(jié)果顯示VMAT-E 與VMAT-OFF 計(jì)劃相比,MU 增加,雙側(cè)晶體的Dmax和Dmean雖然有降低的趨勢(shì),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此Entry 模式不占優(yōu)勢(shì)。VMAT-E&E 計(jì)劃使用Entry+Exit 模式,將晶體定義為全遮擋組織,通過對(duì)MLC 運(yùn)動(dòng)、機(jī)器轉(zhuǎn)速、劑量率等參數(shù)的調(diào)制,增加MU,在保證靶區(qū)劑量分布及其它OARs 不受影響的前提下,更好地保護(hù)了晶體,一定程度上也提示了該功能模式的優(yōu)越性。

    由于早期鼻腔NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的靶區(qū)主要原發(fā)于鼻腔、鼻咽及其面部中線,已有研究顯示使用AXB 算法相較于AAA 算法對(duì)空腔及骨的計(jì)算能更準(zhǔn)確地代表真實(shí)的劑量分布[18-19]。Varian EDGE直線加速器配備了鉛門跟隨技術(shù),有研究表明,鉛門與MLC 結(jié)合相比于僅用MLC 遮擋,對(duì)于非照射區(qū)域,可以降低0.9%~4.4%的射線(6 MV 光子)[20],該技術(shù)的應(yīng)用可以進(jìn)一步降低OARs受量[21-22]。本研究3 組計(jì)劃均采用AXB 算法,并且使用了Varian EDGE 直線加速器的鉛門跟隨技術(shù)。Swinnen 等[23]通過試驗(yàn)評(píng)估了鉛門跟隨技術(shù)對(duì)小野VMAT技術(shù)使用AXB算法準(zhǔn)確度的影響,結(jié)果表明對(duì)于小于3 cm×3 cm的野,將鉛門固定在3 cm×3 cm 結(jié)合高走位精度的MLC 比使用鉛門跟隨的劑量計(jì)算準(zhǔn)確度高。因鼻腔NK/T細(xì)胞淋巴瘤在部分橫斷面上靶區(qū)較小,并且本文在以上技術(shù)的基礎(chǔ)上還使用了遮擋功能,為了進(jìn)一步驗(yàn)證計(jì)劃的計(jì)算準(zhǔn)確度,筆者采用放療劑量計(jì)算的金標(biāo)準(zhǔn)-蒙特卡羅算法對(duì)計(jì)劃進(jìn)行獨(dú)立的二次劑量驗(yàn)算。SCIMOCA 通過率的結(jié)果顯示,3 組計(jì)劃的雙側(cè)晶體通過率均為100%,靶區(qū)通過率均大于95%且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),3 組計(jì)劃的計(jì)劃通過率均大于95%且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。因此3 組計(jì)劃都能通過SCIMOCA 的二次驗(yàn)證,提示3 組計(jì)劃計(jì)算準(zhǔn)確,可以滿足臨床治療需求。

    本文的VMAT 計(jì)劃均采用兩個(gè)共面VMAT 全弧,已有研究對(duì)不同旋轉(zhuǎn)弧數(shù)量的VMAT 計(jì)劃進(jìn)行了劑量學(xué)比較,結(jié)果顯示3 個(gè)弧較2 個(gè)弧和單弧可以獲得更優(yōu)的劑量分布,可以更好地保護(hù)OARs[24-25]。提示我們可以在VMAT-E&E計(jì)劃的基礎(chǔ)上增加旋轉(zhuǎn)弧數(shù)量,以期獲得更優(yōu)的劑量分布,更好地保護(hù)OARs,有待進(jìn)一步試驗(yàn)研究。

    綜上,VMAT-E&E 計(jì)劃在保證靶區(qū)劑量分布及其它OARs 不受影響的前提下,可以更好地保護(hù)晶體。雖然VMAT-E&E 計(jì)劃跳數(shù)會(huì)增加,但由于VMAT技術(shù)劑量率較高,跳數(shù)增加導(dǎo)致的出束時(shí)間的相對(duì)延長(zhǎng)對(duì)于治療效率影響較小。為了使患者在治療后有更好的生存質(zhì)量,可采用全遮擋功能降低OARs 的毒副反應(yīng),對(duì)于其他部位放射治療中OARs的保護(hù)也可以嘗試該功能,特別是限量較低且鄰近靶區(qū)的OARs,比如卵巢、腦干等。

    猜你喜歡
    劑量
    課堂內(nèi)外·初中版(科學(xué)少年)(2023年10期)2023-12-10 00:43:06
    ·更正·
    中藥的劑量越大、療效就一定越好嗎?
    近地層臭氧劑量減半 可使小麥增產(chǎn)兩成
    不同濃度營(yíng)養(yǎng)液對(duì)生菜管道水培的影響
    90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗(yàn)證方法
    胎盤多肽超劑量應(yīng)用致嚴(yán)重不良事件1例
    戊巴比妥鈉多種藥理效應(yīng)的閾劑量觀察
    復(fù)合型種子源125I-103Pd劑量場(chǎng)分布的蒙特卡羅模擬與實(shí)驗(yàn)測(cè)定
    同位素(2014年2期)2014-04-16 04:57:20
    高劑量型流感疫苗IIV3-HD對(duì)老年人防護(hù)作用優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)劑量型
    a级毛色黄片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲国产欧美人成| 男人的好看免费观看在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av免费在线观看| 欧美成人a在线观看| 久久99热6这里只有精品| 天堂网av新在线| 在线a可以看的网站| 精华霜和精华液先用哪个| 偷拍熟女少妇极品色| 一进一出抽搐动态| 赤兔流量卡办理| 色哟哟哟哟哟哟| 99热网站在线观看| 一级毛片我不卡| 嘟嘟电影网在线观看| 97超碰精品成人国产| 91久久精品电影网| 欧美性猛交黑人性爽| 麻豆国产av国片精品| 国产综合懂色| 国产一级毛片七仙女欲春2| 色综合亚洲欧美另类图片| 观看美女的网站| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| a级毛片a级免费在线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲av.av天堂| 欧美zozozo另类| 欧美色欧美亚洲另类二区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av二区三区四区| 欧美日韩精品成人综合77777| 99九九线精品视频在线观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 男女啪啪激烈高潮av片| 深夜精品福利| 国产精品一区www在线观看| 天堂网av新在线| 不卡一级毛片| 有码 亚洲区| 欧美色视频一区免费| 级片在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 免费av毛片视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 校园春色视频在线观看| av天堂中文字幕网| 色综合亚洲欧美另类图片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲无线观看免费| 看非洲黑人一级黄片| 嫩草影院新地址| 少妇熟女欧美另类| 国产探花在线观看一区二区| 精品熟女少妇av免费看| 精品久久久久久久久av| 乱系列少妇在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 此物有八面人人有两片| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久性生活片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产 一区精品| 免费观看人在逋| 成人鲁丝片一二三区免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久99蜜桃精品久久| 色吧在线观看| 久久99热这里只有精品18| 日本免费一区二区三区高清不卡| 全区人妻精品视频| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美在线一区亚洲| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品久久电影中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 一进一出抽搐gif免费好疼| 床上黄色一级片| 能在线免费观看的黄片| 国产成人一区二区在线| 99久久精品热视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色综合站精品国产| 极品教师在线视频| 小说图片视频综合网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久草成人影院| 少妇熟女aⅴ在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 国产成人a∨麻豆精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 极品教师在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99久久精品国产国产毛片| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费看a级黄色片| 亚洲七黄色美女视频| 国产久久久一区二区三区| av天堂中文字幕网| 丰满乱子伦码专区| 国产精品伦人一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久久久伊人网av| 国产精华一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久99精品国语久久久| 精品久久久久久久末码| 国产色婷婷99| 99国产极品粉嫩在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品久久久久久久久免| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美精品v在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产乱人偷精品视频| 日本-黄色视频高清免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 免费看日本二区| 看十八女毛片水多多多| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产伦精品一区二区三区视频9| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99热精品在线国产| 精品人妻视频免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 啦啦啦韩国在线观看视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| а√天堂www在线а√下载| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 深爱激情五月婷婷| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久人妻av系列| 国产高潮美女av| 亚洲精品色激情综合| 插阴视频在线观看视频| av专区在线播放| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美激情在线99| 亚洲av成人精品一区久久| 国产乱人视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本欧美国产在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美色视频一区免费| 国产伦理片在线播放av一区 | 国产一级毛片在线| 亚洲成人av在线免费| АⅤ资源中文在线天堂| 极品教师在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 综合色丁香网| 日韩视频在线欧美| 日本五十路高清| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲三级黄色毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费观看的影片在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲欧美精品综合久久99| 九九在线视频观看精品| 舔av片在线| 九九爱精品视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美一区二区亚洲| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黄片wwwwww| 久久九九热精品免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 国产一级毛片在线| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲av熟女| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 变态另类丝袜制服| 亚洲第一电影网av| 国产精品无大码| 亚洲最大成人手机在线| 婷婷精品国产亚洲av| 精品久久久久久久久av| 成人亚洲精品av一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 一级二级三级毛片免费看| 99久久成人亚洲精品观看| 中文字幕av成人在线电影| 一区二区三区四区激情视频 | 青青草视频在线视频观看| 又爽又黄a免费视频| 2022亚洲国产成人精品| 在现免费观看毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 色综合站精品国产| 天堂网av新在线| 日韩中字成人| 久久人人爽人人片av| 国产精品1区2区在线观看.| 淫秽高清视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品不卡国产一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 天堂影院成人在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 简卡轻食公司| 国产熟女欧美一区二区| 乱人视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲无线在线观看| av在线老鸭窝| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品.久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 色视频www国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 人妻系列 视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | a级一级毛片免费在线观看| 精品国产三级普通话版| 性欧美人与动物交配| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲七黄色美女视频| 麻豆一二三区av精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇人妻精品综合一区二区 | 天天躁日日操中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品91蜜桃| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 只有这里有精品99| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品三级大全| 亚洲av成人精品一区久久| 在线观看一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久视频播放| 亚洲国产精品合色在线| 欧美一区二区亚洲| 赤兔流量卡办理| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲第一电影网av| 草草在线视频免费看| 婷婷色av中文字幕| av天堂在线播放| 亚洲四区av| 免费无遮挡裸体视频| 激情 狠狠 欧美| 亚洲在线自拍视频| 久久精品国产清高在天天线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黄片无遮挡物在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 日本一本二区三区精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久草成人影院| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产综合懂色| 久久久成人免费电影| 国产单亲对白刺激| 国产av在哪里看| 精品人妻熟女av久视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美成人一区二区免费高清观看| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久精品欧美日韩精品| 成人美女网站在线观看视频| 免费电影在线观看免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美又色又爽又黄视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人漫画全彩无遮挡| 免费观看精品视频网站| 长腿黑丝高跟| 一本精品99久久精品77| www.色视频.com| 极品教师在线视频| av国产免费在线观看| 秋霞在线观看毛片| 国产极品天堂在线| 99热6这里只有精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩高清综合在线| 尾随美女入室| 免费看美女性在线毛片视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产久久久一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久性生活片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美3d第一页| 只有这里有精品99| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 日本一二三区视频观看| 熟女电影av网| 亚洲四区av| 久久精品91蜜桃| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲,欧美,日韩| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99热这里只有是精品50| 午夜a级毛片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久这里只有精品中国| 精品久久久久久成人av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久久精品大字幕| 久久久久久久久久黄片| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产av不卡久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 97超视频在线观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av免费在线看不卡| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲一区高清亚洲精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 桃色一区二区三区在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 色视频www国产| 久久人人精品亚洲av| 日本黄色片子视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕制服av| 五月伊人婷婷丁香| 国产91av在线免费观看| 午夜a级毛片| 国产精品久久电影中文字幕| 美女国产视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品国产自在天天线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精品不卡国产一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 国产高潮美女av| 可以在线观看的亚洲视频| 国产高潮美女av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产极品天堂在线| 嘟嘟电影网在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲不卡免费看| 久久亚洲精品不卡| 国产在视频线在精品| 丰满的人妻完整版| 男女那种视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 成人一区二区视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜免费男女啪啪视频观看| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久久久中文| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩成人伦理影院| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久午夜福利片| 小说图片视频综合网站| 免费观看的影片在线观看| 国产精品一区二区性色av| 国产人妻一区二区三区在| ponron亚洲| 51国产日韩欧美| 男人舔奶头视频| 麻豆乱淫一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 99久久人妻综合| 亚洲综合色惰| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美成人a在线观看| 九九在线视频观看精品| 人妻少妇偷人精品九色| 久久99蜜桃精品久久| 老司机福利观看| 久久99热这里只有精品18| av在线老鸭窝| 成人特级av手机在线观看| 国产精品人妻久久久久久| av在线天堂中文字幕| 看免费成人av毛片| 中国美女看黄片| 在线天堂最新版资源| 国产片特级美女逼逼视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一级黄片播放器| 免费观看a级毛片全部| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲在线自拍视频| 亚洲最大成人av| 国产精品99久久久久久久久| 色播亚洲综合网| 熟女电影av网| 午夜激情欧美在线| 久久精品国产自在天天线| 国产在视频线在精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久午夜电影| 国产精品乱码一区二三区的特点| 成人无遮挡网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产真实乱freesex| 免费看a级黄色片| 欧美极品一区二区三区四区| 国产一区亚洲一区在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| av在线天堂中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久九九精品影院| 久久久久久九九精品二区国产| 久久99热6这里只有精品| avwww免费| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av.av天堂| 成人综合一区亚洲| 免费看美女性在线毛片视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久午夜福利片| 日韩欧美 国产精品| 日韩一区二区三区影片| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产毛片a区久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av天堂中文字幕网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 成人午夜精彩视频在线观看| 69av精品久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 精品人妻熟女av久视频| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久精品欧美日韩精品| 成年版毛片免费区| 成人av在线播放网站| 91av网一区二区| 波多野结衣巨乳人妻| а√天堂www在线а√下载| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久久久久久久中文| 欧美在线一区亚洲| 国产高潮美女av| 久久草成人影院| 在线免费观看的www视频| 人人妻人人看人人澡| 日日干狠狠操夜夜爽| 天堂中文最新版在线下载 | 色哟哟哟哟哟哟| 国产69精品久久久久777片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品.久久久| 日韩亚洲欧美综合| 黄片无遮挡物在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av二区三区四区| 成人性生交大片免费视频hd| 少妇丰满av| 国产精品电影一区二区三区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美三级亚洲精品| 国产精品一二三区在线看| 国产高清激情床上av| 可以在线观看毛片的网站| 观看美女的网站| 免费观看在线日韩| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩高清综合在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产成人福利小说| 成年版毛片免费区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 毛片一级片免费看久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 老司机福利观看| 久久精品影院6| 国内精品一区二区在线观看| 久久久色成人| 看非洲黑人一级黄片| 99精品在免费线老司机午夜| 91久久精品国产一区二区成人| ponron亚洲| 内地一区二区视频在线| 色哟哟·www| 国产黄片美女视频| 99热6这里只有精品| 免费av毛片视频| 国产亚洲精品av在线| 一本久久中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国内精品久久久久精免费| 午夜亚洲福利在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产单亲对白刺激| 哪里可以看免费的av片| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久网色| 久久亚洲精品不卡| 在线播放无遮挡| 日本一二三区视频观看| 日本色播在线视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费观看人在逋| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 男女边吃奶边做爰视频| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲人与动物交配视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| kizo精华| 久久国内精品自在自线图片| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美又色又爽又黄视频| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 波多野结衣高清无吗| av黄色大香蕉| 偷拍熟女少妇极品色| 身体一侧抽搐| 亚洲av电影不卡..在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 免费看日本二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 小说图片视频综合网站| 一级av片app| 色哟哟·www| 国产老妇女一区| 中出人妻视频一区二区| 九色成人免费人妻av| 成年版毛片免费区| 国产视频内射| 国产成年人精品一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 最近的中文字幕免费完整| 日日撸夜夜添| 亚洲最大成人中文| 午夜激情福利司机影院| 国产成年人精品一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 男的添女的下面高潮视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 偷拍熟女少妇极品色| 男的添女的下面高潮视频| 国产在视频线在精品| 亚洲七黄色美女视频| 此物有八面人人有两片| 99热这里只有是精品50| 一个人观看的视频www高清免费观看| av在线观看视频网站免费| 青春草视频在线免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 深夜a级毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| eeuss影院久久|