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    1株奶牛源約翰遜不動桿菌的分離鑒定

    2022-03-08 02:35:36田秋豐尹珺伊史同瑞劉秋瑾秦平偉白長勝陳楠楠朱慶賀
    畜牧獸醫(yī)學(xué)報 2022年1期
    關(guān)鍵詞:精氨酸約翰遜瓊脂

    田秋豐,張 紅,尹珺伊,史同瑞,張 軍,劉秋瑾,王 巖,秦平偉,王 歡,白長勝,陳楠楠,朱慶賀,苗 艷

    (黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)分院,齊齊哈爾 161005)

    不動桿菌屬(Acinetobacterspp.)最早是由荷蘭微生物學(xué)家Beijerinck于1911年從土壤中分離出來,不動桿菌典型特征是無芽胞、無鞭毛、無動力,生存能力強(qiáng),廣泛分布于土壤、水塘等自然界中[1-3],并且具有廣泛的耐藥性[4]。約翰遜不動桿菌引起畜禽動物感染發(fā)病的報道極少,僅有少量報道從白額雁臟器[5]、肉牛鼻腔拭子[6]、草魚腸道[7]等分離到約翰遜不動桿菌。本研究從奶牛墊料中分離到1株約翰遜不動桿菌,并進(jìn)行了生物學(xué)特性的研究,研究結(jié)果可為奶牛源約翰遜不動桿菌病的防治提供一定的參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 樣品 從齊齊哈爾市某奶牛場,隨機(jī)無菌采集奶牛墊料,低溫運輸至實驗室。

    1.1.2 主要試劑及培養(yǎng)基 革蘭染色試劑盒購自比克曼生物科技有限公司;基因組DNA抽提試劑盒購自天根生化科技(北京)有限公司;細(xì)菌微量生化反應(yīng)管和藥敏紙片購自杭州濱和微生物試劑有限公司。營養(yǎng)瓊脂、肉湯培養(yǎng)基、鮮血瓊脂培養(yǎng)基購自青島海博生物技術(shù)有限公司。

    1.1.3 實驗動物 選用健康的9周齡、體重約25 g的雌性 BALB/c 小鼠10只,購自齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院實驗動物中心。

    1.2 方法

    1.2.1 分離菌純化及革蘭染色 在超凈臺內(nèi)將采集的墊料用無菌生理鹽水稀釋,混勻后吸取稀釋液100 μL涂布于高壓滅菌后的營養(yǎng)瓊脂平板、血平板,37 ℃恒溫需氧培養(yǎng)24 h,挑取平板上的典型單菌落進(jìn)行純化培養(yǎng)。將3次劃線傳代純培養(yǎng)后的分離菌命名為HLJBDJ-1,挑取純化后的菌落進(jìn)行革蘭染色,在1 000倍光鏡下觀察細(xì)菌形態(tài)。

    1.2.2 生化試驗 按照《伯杰細(xì)菌鑒定手冊》進(jìn)行鑒定,對純培養(yǎng)分離菌株在超凈臺內(nèi)無菌接種到微量生化管進(jìn)行精氨酸雙水解酶、精氨酸脫羧、葡萄糖、乳糖、蔗糖、木糖醇、半乳糖、麥芽糖、果糖、甘露醇、葡萄糖磷酸鹽、硫化氫、動力試驗、尿素等生化試驗,觀察并記錄結(jié)果。

    1.2.3 16S rDNA序列測定及同源性分析 不動桿菌的鑒定采用PCR方法進(jìn)行判定,選用細(xì)菌16S rDNA通用引物擴(kuò)增,引物序列為 27F: 5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′,1492R: 5′-GGYTACCTTGTTACGACTT-3′。25 μL PCR反應(yīng)體系:DNA模板1 μL,上、下游引物各0.5 μL(引物濃度為10 μmol·L-1),2×TaqPCR Master Mix 12.5 μL,加超純水至25 μL。反應(yīng)條件:94 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃變性30 s,50 ℃退火30 s, 72 ℃延伸1 min,共30個循環(huán);72 ℃延伸20 min, 4 ℃保存。反應(yīng)結(jié)束后,取7 μL進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳,對陽性PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序分析。將測序結(jié)果與NCBI數(shù)據(jù)庫中參考菌株進(jìn)行Blast同源比對分析,并利用MEGA6.0軟件中鄰接法(Neighbor-joining)構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹。

    1.2.4 動物致病性試驗 將純化后分離菌接種于營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中,37 ℃ 培養(yǎng)12~24 h,將分離菌用生理鹽水調(diào)整濃度至6.9×108CFU·mL-1。將10只健康BALB/c 小鼠,隨機(jī)分為試驗組、對照組,每組5只,試驗組每只腹腔注射0.2 mL菌液,對照組腹腔注射等體積無菌生理鹽水。接種后分開飼養(yǎng),觀察記錄小鼠死亡及發(fā)病情況。無菌剖檢死亡小鼠,觀察組織器官病變情況,無菌采取心、肝等組織,按照“1.2.1”方法分離細(xì)菌。

    1.2.5 藥敏試驗 本分離菌藥敏試驗采用K-B紙片瓊脂擴(kuò)散法。取100 μL新鮮菌液均勻涂布在營養(yǎng)瓊脂平板上,待菌液稍干后無菌操作貼上藥敏片,置37 ℃溫箱培養(yǎng)18~24 h,使用游標(biāo)卡尺測量抑菌圈直徑(mm),記錄菌株的敏感程度,參照美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(CLSI 2019)抗菌藥物敏感性標(biāo)準(zhǔn),判斷分離菌對不同抗生素的敏感性。

    2 結(jié) 果

    2.1 細(xì)菌的培養(yǎng)特征及鏡檢

    該分離菌在營養(yǎng)瓊脂平板上需氧培養(yǎng)生長良好,培養(yǎng)12 h菌落呈露珠狀,菌落表面光滑、灰白色、半透明,直徑1~2 mm(圖1A);在血瓊脂平板上可見圓潤、半透明、不溶血的白色菌落(圖1B)。挑取已純化菌落進(jìn)行革蘭染色,鏡下可見分離菌為陰性,可見菌體多為短桿狀,常雙排列,偶見單個零散排列(圖1C)。

    2.2 生化鑒定

    該分離菌對精氨酸雙水解酶和精氨酸脫羧酶呈陽性,對葡萄糖、乳糖、蔗糖、木糖醇、半乳糖、麥芽糖、果糖、甘露醇、葡萄糖磷酸鹽、硫化氫、硝酸鹽還原反應(yīng)、動力試驗、尿素、枸櫞酸鹽、丙二酸鹽呈陰性。參照《伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊》,分離菌HLJBDJ-1與不動桿菌屬標(biāo)準(zhǔn)生化試驗結(jié)果基本一致。

    A.營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基;B.綿羊血瓊脂培養(yǎng)基;C.革蘭染色鏡檢(1 000×)A. Nutrient agar medium; B.Sheep blood agar medium; C. Gram staining morphology(1 000×)圖1 分離菌培養(yǎng)特性及形態(tài)觀察Fig.1 Culture characteristics and morphological observation of isolated bacteria

    2.3 PCR檢測與測序分析

    分離菌16S rDNA基因PCR擴(kuò)增后條帶大小約1 300 bp(圖2)。測序結(jié)果顯示,分離菌16S rDNA核苷酸序列長為1 283 bp,將其進(jìn)行Blast對比分析,結(jié)果顯示,該分離菌與不動桿菌屬同一分支,與GenBank收錄的約翰遜不動桿菌KJ806475(福建株)相似性最近,相似性為99.45%,與溶血不動桿菌、瓊氏不動桿菌等親緣性較遠(yuǎn)(圖3)。

    M. DNA相對分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);1~2. 分離菌株 16S rDNA PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;3~4. 陰性對照N. DL2000 DNA marker;1-2.16S rDNA PCR amplication products of isolated strain;3-4. Negative control圖2 分離菌株16 S rDNA的PCR擴(kuò)增Fig.2 PCR amplification of 16S rDNA of isolated strains

    2.4 動物致病性試驗

    接種后3 h內(nèi),試驗組全部開始表現(xiàn)出精神萎頓、腹式呼吸、畏寒抱團(tuán),瀕死小鼠張口呼吸等癥狀,8 h內(nèi)死亡4只小鼠,死亡率為80%(4/5),剩余1只 小鼠于48 h后恢復(fù)正常狀態(tài)。對照組小鼠無死亡,一切正常。剖檢死亡小鼠可見腸壁變薄積氣積液,肝充血腫大,呈暗紅色。從死亡小鼠的肝和腸道進(jìn)行細(xì)菌分離,經(jīng)鑒定均分離出HLJBDJ-1,證明HLJBDJ-1對小鼠具有較強(qiáng)的致病性。

    2.5 藥敏試驗

    HLJBDJ-1對鏈霉素、復(fù)方新諾明、阿米卡星、卡那霉素、妥布霉素、慶大霉素敏感,對頭孢噻肟、頭孢呋辛中度敏感,對青霉素、克林霉素、紅霉素、氨芐西林耐藥,具體見表1。

    3 討 論

    目前,對不動桿菌屬的研究多數(shù)被集中在鮑曼不動桿菌上,很少人研究屬內(nèi)其他菌種[8]。像鮑曼不動桿菌一樣,約翰遜不動桿菌廣泛分布于醫(yī)院內(nèi)和自然環(huán)境中[9-10],在醫(yī)院器具、患者痰和血液標(biāo)本、土壤、海洋等均可分離到[11-13]。約翰遜不動桿菌具有較強(qiáng)的外界抵抗力,在一些殺菌劑或者高磷高鹽環(huán)境下依然能夠生存[14]。此外還具有光修復(fù)機(jī)制,在3 931 J·m-2的紫外線強(qiáng)度照射下,依然可以存活36 h,一段時間內(nèi)能夠修復(fù)受損的DNA[15]。

    本研究發(fā)現(xiàn),分離菌除精氨酸雙水解酶、精氨酸脫羧酶試驗為陽性外,糖發(fā)酵、硝酸鹽還原動力試驗均為陰性,基本符合不動桿菌“三陰”的生化特性,說明對糖類成分分解利用能力極低。但與奉鑒金等研究并不完全一致,表明細(xì)菌生化試驗僅作為未知細(xì)菌鑒定的初步判定方法,再結(jié)合核酸擴(kuò)增或基因測序等分子生物學(xué)檢測方法,可以進(jìn)一步分型。不動桿菌具有廣泛的耐藥性,耐藥性與其復(fù)雜的耐藥機(jī)制有關(guān)。本研究中,分離菌對鏈霉素等6種藥物敏感,對青霉素、氨芐西林等耐藥,與奉鑒金等報道的主要對磺胺類和四環(huán)素類抗生素耐藥的結(jié)果不一致,可能是不同動物來源的細(xì)菌地域差異性所導(dǎo)致。

    4 結(jié) 論

    從奶牛墊料中分離到1株約翰遜不動桿菌,該菌對鏈霉素等6種藥物高度敏感,用6.9×108CFU·mL-1劑量的分離菌攻毒健康BALB/c小鼠,小鼠死亡率達(dá)80%,提示該分離菌株具有較強(qiáng)的毒力。

    圖3 分離菌株16 S rDNA的系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.3 Phylogenetic tree of isolated strains based on 16S rDNA

    表1 藥敏試驗結(jié)果

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