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    復(fù)合凝膠球?qū)λ薪Y(jié)晶紫的吸附特性

    2022-02-24 01:25:54陸硯秋吳慧芳吳艷霞
    印染助劑 2022年1期
    關(guān)鍵詞:海藻染料殼聚糖

    陸硯秋,周 俊,吳慧芳,吳艷霞

    (南京工業(yè)大學(xué)城建學(xué)院,江蘇南京 211816)

    中國(guó)是染料生產(chǎn)大國(guó),各類染料在紡織、皮革、造紙、油墨等工業(yè)領(lǐng)域中被長(zhǎng)期廣泛使用[1]。三苯甲烷類染料屬于多環(huán)芳烴化合物,目前已經(jīng)發(fā)展成為繼偶氮、蒽醌染料之后使用量較多的合成染料[2]。結(jié)晶紫是常用的三苯甲烷類染料之一,分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜、穩(wěn)定性高,排入水體后,可生化性低、色度高、難降解,嚴(yán)重威脅人體健康,具有潛在的環(huán)境危害性[3]。國(guó)內(nèi)外主要利用物理、化學(xué)、生物法處理含結(jié)晶紫染料的廢水[4]。物理吸附法具有規(guī)模小、操作簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)效益高等優(yōu)點(diǎn),在深度處理低濃度染料廢水領(lǐng)域得到了較廣泛的應(yīng)用[5]。

    海藻酸鈉(SA)屬于天然高分子多糖類聚合物,可以與除汞、鎂以外的二價(jià)及以上金屬離子絡(luò)合形成海藻酸鹽水凝膠[6]。近年來(lái),有研究者將碳材料、氧化物、有機(jī)物、礦物元素等固定在海藻酸鹽水凝膠的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部制備復(fù)合凝膠球,對(duì)染料有良好的吸附作用[7]。殼聚糖(CTS)是一種天然堿性多糖,分子鏈上的羥基、氨基等活性基團(tuán)可以通過靜電吸引、氫鍵等作用去除染料[8],但單獨(dú)使用殼聚糖時(shí)存在耐酸性差、易軟化流失等問題,在實(shí)際應(yīng)用中受到一定限制。因此,可以將海藻酸鈉與殼聚糖結(jié)合,制備一種高效、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)的復(fù)合吸附劑。生物炭具有比表面積大、官能團(tuán)豐富、穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)[9],但直接用于吸附時(shí)易飛散,且難以回收再利用。本實(shí)驗(yàn)以海藻酸鈉、玉米秸稈生物炭、殼聚糖為原料,制成海藻酸鈉/生物炭/殼聚糖復(fù)合凝膠球(SA/BC/CTS),以堿性三苯甲烷類染料結(jié)晶紫模擬的低質(zhì)量濃度染料廢水作為研究對(duì)象進(jìn)行靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn),并結(jié)合動(dòng)力學(xué)方程與吸附等溫模型分析吸附劑結(jié)構(gòu)與吸附性能之間的關(guān)系,以期為SA/BC/CTS 應(yīng)用于三苯甲烷類染料廢水的處理研究提供參考依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 材料

    海藻酸鈉[(C6H7O6Na)n,化學(xué)純]、無(wú)水氯化鈣(CaCl2,分析純)、殼聚糖[(C6H11NO4)n,脫乙酰度80%~95%,生物試劑](國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),冰乙酸(CH3COOH,分析純,上海申博化工有限公司),結(jié)晶紫[C25H30ClN3,分析純,阿拉丁試劑(上海)有限公司],生物炭(將500 ℃恒溫?zé)峤庵苽涞挠衩捉斩捝锾坑萌ルx子水煮沸3 次,去除粉塵和表面的殘留物,過濾后放入烘箱中100 ℃烘干至恒重,過120 目篩,避光干燥儲(chǔ)存),1%殼聚糖溶液(將1 g 殼聚糖溶解在100 mL 1%乙酸溶液中,攪拌至溶液澄清)。

    1.2 儀器

    T6 新世紀(jì)紫外-可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司),SHA-C 型恒溫振蕩器(常州智博瑞儀器制造有限公司),HH-6 數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州國(guó)華電器有限公司),F(xiàn)A2104 型電子分析天平(常州市幸運(yùn)電子設(shè)備有限公司),pH400 基礎(chǔ)型臺(tái)式pH計(jì)[安萊立思儀器科技(上海)有限公司],SU8010 日立掃描電子顯微鏡(上海西努光學(xué)科技有限公司),賽默飛iS5 傅里葉變換紅外光譜儀(天津博天勝達(dá)科技發(fā)展有限公司)。

    1.3 復(fù)合凝膠球的制備

    在100 mL 去離子水中加入2 g 海藻酸鈉與1 g 生物炭,在55 ℃水浴中加熱攪拌約30 min 至混合均勻,冷卻至室溫后,在10 cm 高度處用10 mL 注射器勻速滴入3%CaCl2溶液中,邊滴邊攪拌,防止凝膠球粘連,滴完后繼續(xù)攪拌30 min 使凝膠球硬化,放入4 ℃冰箱,靜置交聯(lián)4 h,濾出小球,用去離子水沖洗3 次,放入1%殼聚糖溶液中勻速攪拌10~15 min,濾出小球,用去離子水沖洗3 次,得到復(fù)合凝膠球SA/BC/CTS,密封放入4 ℃冰箱保存。

    1.4 吸附實(shí)驗(yàn)

    將一定量SA/BC/CTS 加入50 mL 結(jié)晶紫染料溶液中,在30 ℃條件下于恒溫振蕩器中以150 r/min 振蕩吸附一定時(shí)間。將反應(yīng)后的溶液過0.45 μm 濾膜,在最大吸收波長(zhǎng)590 nm 處利用分光光度法測(cè)定吸光度,再利用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(y=0.239 4x-0.036 7,R2=0.999 7)計(jì)算溶液中結(jié)晶紫的質(zhì)量濃度。按下式計(jì)算SA/BC/CTS 的吸附量和去除率:

    式中:ρ0、ρe分別為初始、吸附平衡時(shí)染料的質(zhì)量濃度,mg/L;V為吸附反應(yīng)中溶液的體積,L;m為復(fù)合凝膠球的質(zhì)量,g。

    1.5 測(cè)試

    SEM:對(duì)SA/BC/CTS 進(jìn)行噴金處理后,再利用掃描電鏡進(jìn)行觀察。

    紅外光譜:將吸附結(jié)晶紫前后的SA/BC/CTS 真空干燥,研成粉末,過200 目篩,采用溴化鉀壓片制樣,利用紅外光譜儀測(cè)試,掃描范圍4 000~400 cm-1,掃描次數(shù)32,分辨率4 cm-1。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 表征

    2.1.1 SEM

    由圖1 可看出,濕態(tài)SA/BC/CTS 的外觀呈黑色球狀,無(wú)粘連、拖尾現(xiàn)象,粒徑均勻,直徑為3.0~3.5 mm。

    圖1 SA/BC/CTS 的外觀及掃描電鏡圖

    SA/BC/CTS 表面包裹著由海藻酸鈉的羧基與殼聚糖的氨基通過靜電作用形成的聚電解質(zhì)膜[10],所以從掃描電鏡圖中可以觀察到SA/BC/CTS 表面交錯(cuò)分布著褶皺結(jié)構(gòu),增大其比表面積,有利于吸附。剖面圖中,生物炭均勻地分布在SA/BC/CTS 內(nèi)部,具有骨架支撐作用,使內(nèi)部呈現(xiàn)三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),增加了活性位點(diǎn),同時(shí)也增強(qiáng)了機(jī)械強(qiáng)度。

    2.1.2 紅外光譜

    由圖2可以看出,SA/BC/CTS含有豐富的官能團(tuán),3 386 cm-1處強(qiáng)而寬的吸收譜帶由羥基O—H 與亞氨基N—H 重疊而成,2 926 cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)C—H的振動(dòng),1 088 cm-1處為C—O 的伸縮振動(dòng)峰,1 033 cm-1處為C—O—C 的伸縮振動(dòng)峰。因?yàn)楹T逅徕c引入了多電子的共軛體系—COO-,所以在1 606、1 423 cm-1處出現(xiàn)羧酸根—COO-的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。SA/BC/CTS 吸附結(jié)晶紫后,在2 926、1 088、1 033 cm-1等處的吸收峰與吸附前相比振動(dòng)強(qiáng)度減弱,3 386 cm-1處的吸收峰偏移至3 357 cm-1處,1 606 cm-1處的吸收峰偏移至1 627 cm-1處,1 423 cm-1處的吸收峰偏移至1 400 cm-1處,表明O—H 與—COO-均參與了SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫的吸附過程,證實(shí)整個(gè)過程存在化學(xué)吸附。

    圖2 SA/BC/CTS 吸附前(a)后(b)的紅外光圖譜

    2.2 復(fù)合凝膠球吸附結(jié)晶紫的影響因素

    2.2.1 pH

    由圖3 可以看出,當(dāng)pH 為2 時(shí),SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫的去除率僅為42.55%。隨著pH 增加到5,結(jié)晶紫去除率的上升趨勢(shì)顯著,但是仍然不足90%??赡苁怯捎诋?dāng)pH 較小時(shí),溶于水呈陽(yáng)離子狀態(tài)的結(jié)晶紫與溶液中的H+競(jìng)爭(zhēng)SA/BC/CTS 上的活性吸附位點(diǎn),去除率較低。當(dāng)pH 大于6 時(shí),去除率穩(wěn)定在90%左右,可能是由于當(dāng)溶液pH 較大時(shí),SA/BC/CTS 分子鏈上的羧基解離程度提高,大量—COO-可以通過靜電吸引、離子鍵等作用與染料分子結(jié)合。因此,SA/BC/CTS適用于溶液pH 為6~10 的吸附體系,后續(xù)實(shí)驗(yàn)中溶液pH 選擇6。

    圖3 pH 對(duì)去除率的影響

    2.2.2 SA/BC/CTS 質(zhì)量濃度

    由圖4 可看出,當(dāng)SA/BC/CTS 質(zhì)量濃度從2 g/L 增加至12 g/L 時(shí),溶液中的染料分子獲得更多的活性吸附位點(diǎn),結(jié)晶紫的去除率由78.22%增加到91.87%。當(dāng)質(zhì)量濃度超過6 g/L 后,因?yàn)槿芤褐械娜玖戏肿訑?shù)量有限,過量的吸附劑不能被充分利用,大量活性位點(diǎn)處于不飽和狀態(tài),去除率變化趨勢(shì)減緩。為了更加高效合理地利用資源,后續(xù)實(shí)驗(yàn)中SA/BC/CTS 質(zhì)量濃度選擇6 g/L。

    圖4 SA/BC/CTS 質(zhì)量濃度對(duì)去除率的影響

    2.2.3 吸附時(shí)間

    由圖5 可以看出,0~120 min 時(shí),SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫染料的去除率隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而提高,且上升趨勢(shì)明顯。

    圖5 吸附時(shí)間對(duì)去除率的影響

    120 min 時(shí),SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫染料的去除率達(dá)到90.5%,120 min 后,去除率上升趨勢(shì)減緩。吸附初期,SA/BC/CTS 表面可供結(jié)晶紫染料分子吸附的活性位點(diǎn)較多,在濃度梯度的作用下,染料分子迅速向SA/BC/CTS 表面擴(kuò)散,與活性基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)后占據(jù)吸附空位,所以去除率迅速上升。吸附后期,SA/BC/CTS表面大多數(shù)空位已經(jīng)被占據(jù),染料溶液的質(zhì)量濃度降低,染料分子穿過固/液界面的推動(dòng)力減小,去除率增長(zhǎng)速度減緩,最終達(dá)到吸附動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)[11]。因此吸附時(shí)間選擇120 min。

    2.2.4 染料初始質(zhì)量濃度

    由圖6 可知,隨著結(jié)晶紫染料初始質(zhì)量濃度從10 mg/L 增加至150 mg/L,SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫的去除率由91.88%下降到85.51%。其原因可能是染料初始質(zhì)量濃度越大,染料分子與復(fù)合凝膠球表面的吸附活性位點(diǎn)接觸的概率增加,但吸附位點(diǎn)數(shù)量有限,完全被占用后,去除率不再發(fā)生明顯變化[12]。當(dāng)結(jié)晶紫染料初始質(zhì)量濃度為10~70 mg/L 時(shí),SA/BC/CTS 的吸附效果較好。因此,在實(shí)際應(yīng)用中,SA/BC/CTS 主要適用于低質(zhì)量濃度染料廢水的處理。

    圖6 染料初始質(zhì)量濃度對(duì)去除率的影響

    2.3 吸附動(dòng)力學(xué)

    將50、100 mg/L 結(jié)晶紫溶液pH 調(diào)節(jié)至6,然后加入6 g/L SA/BC/CTS,在30 ℃下以150 r/min 恒溫振蕩,考察吸附時(shí)間對(duì)SA/BC/CTS 吸附結(jié)晶紫的影響。將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分別用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型以及準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型(公式[13]如下)進(jìn)行擬合,結(jié)果如圖7 所示,擬合參數(shù)見表1。

    圖7 動(dòng)力學(xué)模型非線性擬合圖

    式中:Qt、Qe分別為t時(shí)刻、吸附平衡時(shí)的吸附量,mg/g;K1為準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)速率常數(shù),min-1;K2為準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)速率常數(shù),g/(mg·min)。

    由表1 可知,準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型的R2值均大于準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,可以判斷SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫的吸附行為更符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。所以SA/BC/CTS吸附結(jié)晶紫的過程是以單分子層形式進(jìn)行的化學(xué)吸附。

    表1 吸附動(dòng)力學(xué)參數(shù)

    結(jié)合SA/BC/CTS 的掃描電鏡圖,考慮到在生物炭的支撐下,SA/BC/CTS 的孔隙率較高,有利于染料分子從SA/BC/CTS 外表面的孔隙擴(kuò)散進(jìn)入顆粒內(nèi)表面,可能會(huì)對(duì)吸附速率產(chǎn)生影響[14],進(jìn)一步采用顆粒內(nèi)擴(kuò)散方程進(jìn)行擬合(公式[15]如下),結(jié)果如圖8 所示,擬合參數(shù)見表2。

    表2 顆粒內(nèi)擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)參數(shù)

    式中:Kd為顆粒內(nèi)擴(kuò)散速率常數(shù),mg/(g·min1/2);Ci為與邊界層厚度相關(guān)的常數(shù),mg/g。

    SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫的吸附過程可以分為2 個(gè)階段:第一階段是吸附反應(yīng)初期,K1d值較高,吸附速率較快,染料分子從溶液中擴(kuò)散到SA/BC/CTS 的外表面;第二階段K2d值較低,表明染料分子通過孔隙擴(kuò)散到SA/BC/CTS 內(nèi)表面的吸附位點(diǎn)。由圖8可以看出,Qt與t1/2呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,說明顆粒內(nèi)擴(kuò)散過程是SA/BC/CTS 吸附結(jié)晶紫染料的限速步驟,但是第二段擬合直線不通過原點(diǎn),說明顆粒內(nèi)擴(kuò)散過程不是唯一的吸附速率控制步驟[16],吸附速率還會(huì)受其他吸附機(jī)制的影響。

    圖8 顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型擬合圖

    2.4 吸附等溫線

    配制0~120 mg/L 結(jié)晶紫染料溶液,調(diào)節(jié)pH 至6,加入6 g/L SA/BC/CTS,在不同溫度下以150 r/min 恒溫振蕩,測(cè)定SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫染料的吸附量。利用Langmuir 和Freundlich 2 種吸附等溫模型對(duì)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合(公式[17]如下),擬合結(jié)果如圖9 所示,相關(guān)參數(shù)見表3。

    表3 吸附等溫線參數(shù)

    圖9 吸附等溫線擬合曲線

    式中:ρe為吸附平衡時(shí)染料的質(zhì)量濃度,mg/L;Qm為飽和吸附量,mg/g;KL為L(zhǎng)angmuir 模型常數(shù),L/mg;KF為Freundlich 模型常數(shù),mg/g;n為非均質(zhì)系數(shù)。

    由表3中的R2可知,不同溫度下,SA/BC/CTS對(duì)結(jié)晶紫染料的等溫吸附數(shù)據(jù)與Freundlich 和Langmuir模型均有良好的相關(guān)性,但Langmuir 模型的擬合結(jié)果略優(yōu)于Freundlich,說明SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫染料的吸附過程同時(shí)存在單分子層吸附與多分子層吸附,以單分子層吸附為主。在20、30、40 ℃條件下,由Langmuir 模型計(jì)算的飽和吸附量依次為32.33、32.89、36.63 mg/g,與實(shí)際吸附所得的平衡吸附量30.00、30.76、34.08 mg/g 比較接近。根據(jù)Freundlich 理論,KF可以代表吸附劑的單位吸附能力,1/n可以代表吸附劑的吸附強(qiáng)度,吸附劑的吸附能力由吸附強(qiáng)度決定[18]。由表3 可知,KF隨著溫度升高逐漸減小,說明升高溫度有利于增強(qiáng)SA/BC/CTS 的吸附能力。1/n小于0.5,且n隨著溫度升高變化幅度較小,進(jìn)一步證實(shí)SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫的吸附較容易進(jìn)行。

    3 結(jié)論

    (1)復(fù)合凝膠球SA/BC/CTS 作為一種新型生物質(zhì)吸附劑具有多孔結(jié)構(gòu),表面粗糙,活性基團(tuán)能與染料結(jié)合,同時(shí)克服生物炭粉末易飛散、難回收和海藻酸鈣水凝膠機(jī)械強(qiáng)度低、易分解等缺點(diǎn),具有良好的固液分離性能,能夠高效處理含結(jié)晶紫染料的低質(zhì)量濃度廢水。

    (2)在SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫染料的吸附實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)溶液pH 為6~10 時(shí),去除率受pH 影響較?。浑S著SA/BC/CTS 質(zhì)量濃度的增加,去除率上升;吸附體系在120 min 后逐漸接近吸附平衡狀態(tài)。在SA/BC/CTS用量為6 g/L、吸附時(shí)間為120 min、溶液pH 為6、溫度為30 ℃時(shí),SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫模擬染料廢水的去除率可以達(dá)到90.5%。SA/BC/CTS 對(duì)結(jié)晶紫的吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和Langmuir 吸附模型,表明此過程以單分子層吸附為主,且化學(xué)吸附過程為吸附速率控制步驟。

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