• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于文獻分析的中醫(yī)藥動物模型評價方法介紹

    2022-02-21 07:43:56苗明三彭孟凡劉思哲張媛鑫劉思琪石琪羅茂麗
    中國比較醫(yī)學雜志 2022年1期
    關鍵詞:動物模型中醫(yī)藥評價

    苗明三彭孟凡劉思哲張媛鑫劉思琪石 琪羅茂麗

    (河南中醫(yī)藥大學藥學院,鄭州 450046)

    動物模型通過實驗動物,模擬醫(yī)學、生命科學等科學研究,是醫(yī)藥生物技術和健康產(chǎn)品研發(fā)中應用的與人類疾病、功能紊亂發(fā)生機制和臨床表現(xiàn)高度相似的生物樣本。 動物模型是我國醫(yī)療健康與生物科技產(chǎn)業(yè)中不可替代的核心生物資源,在疾病預防、藥物篩選、毒副作用探究與規(guī)避、發(fā)病機制解析等方面具有重要作用。 近年來,已建立多種動物模型用于相應疾病的研究,并廣泛應用于中醫(yī)藥領域。 現(xiàn)今,用于中醫(yī)藥研究的動物模型基本有3 種,即中醫(yī)證候動物模型、現(xiàn)代醫(yī)學動物模型、病證結合動物模型3 大類。 又有學者將用于中醫(yī)藥研究的動物模型總結為“基于現(xiàn)代醫(yī)學理論復制的病理模型”、“傳統(tǒng)病因動物模型”和“在現(xiàn)代醫(yī)學理論疾病模型基礎上根據(jù)中醫(yī)藥理論施加中醫(yī)的干預因素復制的證候模型”3 大類[1]。 動物模型構建成功與否影響中藥藥效和作用特點的評價,不少文獻也有對動物模型評價方法進行探討。 如崔寧等[2]將中醫(yī)藥動物模型評價方法總結為以兩獨立樣本t檢驗、非參數(shù)檢驗為主的單因素方差分析和以因子分析為主的多元統(tǒng)計分析方法兩種,任珍等[3]將中醫(yī)藥動物模型評價方法大致分為單純“證”的評價方法(四診表征)、中醫(yī)“證”結合西醫(yī)指標、以藥(方)測證、基于“組學”技術和基于中西醫(yī)病癥特點5 種等。 但由于中醫(yī)藥動物模型的特殊性,單一的動物模型評價方法難以全面反映模型動物的中醫(yī)證候特點,體現(xiàn)中醫(yī)“辨證論治”的獨特優(yōu)勢。 有必要對中醫(yī)藥動物模型評價方法進行系統(tǒng)總結,尋找適合中醫(yī)藥研究的動物模型評價體系,探討體現(xiàn)中醫(yī)藥特點的動物模型的構建。 本文就2010 年~2021 年期間文獻中涉及的中醫(yī)動物模型評價方法進行總結,分析其優(yōu)缺點,以期促進中藥研究的科學發(fā)展。

    1 數(shù)據(jù)來源

    在“中國知網(wǎng)”數(shù)據(jù)庫高級檢索界面,設置主題為“動物模型”并且含有“評價”或“分析”,時間為2010.01~2021.10,進行檢索。 初次檢索,共得到文獻2206 篇,經(jīng)篩選,納入符合標準文獻1090 篇。

    納入標準:選用動物實驗研究的全部文獻;具體描述單個動物模型的部分綜述。 排除標準:文中出現(xiàn)多個動物模型的綜述;資料不齊全的文獻;會議性論文;碩士、博士相關學位論文。

    2 文獻分析

    2.1 動物模型評價涉及的疾病類型分析

    對納入符合標準的1090 篇文獻中涉及的動物模型和疾病類型進行分析,經(jīng)系統(tǒng)歸類,發(fā)現(xiàn)以“心腦血管疾病、骨與關節(jié)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和消化系統(tǒng)疾病”居多,涉及疾病類型頻次共計1015 次,另75 篇僅有中醫(yī)“證/癥候或證/癥型”,未有具體疾病,詳見表1。

    表1 文獻中疾病類型總結Table 1 Summary of disease types in the literature

    由表2 知:頻次大于50 的動物模型依次為骨與關節(jié)、心腦血管、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和腫瘤。 上述現(xiàn)象的可能原因有:(1)研究頻次較高的疾病具有較高的發(fā)病率,且發(fā)病機制和臨床表現(xiàn)復雜多樣,單一造模方法難以體現(xiàn)臨床病癥特點,有必要進行深入研究,以貼合臨床實際。 (2)研究頻次較高的疾病危害率高,或病情反復、難以根治,需要從多層次、多角度進行研究。(3)目前的治療方法效果有限,難以滿足臨床需求,或者目前尚無確切有效的治療方法,一旦患病,難以長期生存。 如隨著生活方式的改變,經(jīng)濟壓力,導致體力勞動和腦力勞動力度均劇增,長期久坐、負重過大導致骨缺損、軟骨損傷、股骨頭壞死、脊髓損傷、腰椎間盤突出、頸椎病和關節(jié)損傷、關節(jié)受累等引發(fā)的骨與關節(jié)疾病逐年增多,促進實驗研究相應增多[4];心腦血管疾病具有較高的發(fā)病率、致殘率、死亡率和復發(fā)率,同時伴隨各類并發(fā)癥,是威脅健康的“頭號殺手”[5],因其發(fā)病率高、治愈率低且危害性大,故其相應的實驗研究也較多。

    表2 動物模型評價方法Table 2 Animal model evaluation method

    2.2 動物模型評價方法分析

    對納入符合標準的1090 篇文獻中涉及到的動物模型評價方法進行分析,若一篇文獻中有2 種或以上不同的評價方法,則分別統(tǒng)計,結果共得到相應模型評價方法 8 種。 進一步分析發(fā)現(xiàn),以“病理”、“疾病評價”和“病證結合”為主,3 者頻次分別為 613、586 和 349 次,見表 2。

    為更好理解不同評價方法在模型中的評價特點,現(xiàn)對頻次>40 的動物模型評價方法進行部分舉例分析,詳見表3。

    表3 頻次>40 的造模方法和評價方法舉例Table 3 Examples of modeling methods and evaluation methods with frequency >40

    2.3 各類模型評價分析方法總結

    “病理”評價方法:對于器質(zhì)性病變,“病理”評價可作為此類疾病臨床診斷的“金指標”[24]。 病理學分析能與表觀、生化等數(shù)據(jù)互為補充,對于器質(zhì)性病變動物模型研究是必不可少的。 如多囊卵巢綜合征(PCOS)臨床特征為性激素分泌失衡、不排卵或排卵障礙、月經(jīng)異常、不孕,以卵巢囊性改變?yōu)榕R床主要診斷依據(jù)。 評價PCOS 動物模型以卵巢組織病理觀察為主,判斷成模指標主要為早期發(fā)育小卵泡、閉鎖卵泡和囊性擴張卵泡多,顆粒細胞和黃體減少[25];因卵巢卵泡發(fā)育障礙會導致月經(jīng)紊亂,故PCOS 動物模型整體會表現(xiàn)出動情周期紊亂的現(xiàn)象;此外,卵泡發(fā)育受促性腺激素釋放激素、促性腺激素和性激素的調(diào)控,故激素類生化指標和相應受體蛋白的改變可側面反應卵巢病變程度,體現(xiàn)模型構建是否符合臨床表現(xiàn)[26]。前列腺炎臨床表現(xiàn)為尿頻、尿急、尿痛、排尿困難、夜尿多、骨盆區(qū)域不適或疼痛等癥狀,其動物模型可首先依據(jù)動物整體排尿情況、尿動力學(排尿閾值壓、排尿間隔和排尿最大壓)情況進行初步評價,然后結合前列腺組織病理觀察(腺體擴張、上皮細胞排列紊亂、增生情況,腔內(nèi)炎性浸潤現(xiàn)象等)為主進行是否成模的評價;其次,因為前列腺炎會造成患者不同程度的焦慮、誘發(fā)機體炎癥反應,故常結合曠場實驗(運動時間、周邊滯留時間、抬腿次數(shù)、跨越方格總數(shù))和炎癥因子(IL-1β、TNF-α 等)水平進行動物模型的輔助評價[27-28]。 病理評價方法能夠最大化實驗獲得的數(shù)據(jù),減少實驗所需動物數(shù)量,符合動物福利3R(減少、替代和優(yōu)化)原則[29-30]。 病理評價作為器質(zhì)性病變疾病相關模型評價方法,雖一定程度能體現(xiàn)中醫(yī)藥動物模型的特點,但也有明顯的局限。 如中醫(yī)認為“腎主骨”,若僅以“脛骨、股骨”病理或/和脛骨力學強度及股骨骨密度作為骨質(zhì)疏松癥成模與否的評價指標難以解釋“腎主骨”的中醫(yī)認識,難以解釋采用補腎中藥治療骨質(zhì)疏松癥的中醫(yī)藥內(nèi)涵,增加中醫(yī)“腎”的相關指標則更能貼合中醫(yī)藥的特點。綜上,采用病理評價結合中醫(yī)因素進行動物模型的評價更有利于體現(xiàn)中醫(yī)藥的特點。

    續(xù)表3

    續(xù)表3

    “疾病評價”方法:“疾病評價”以臟器重量(長度)、外觀,血清、血漿、尿液、組織等中的指標變化趨勢與臨床患者的一致性為判斷依據(jù),可以從多個發(fā)病機制和實驗角度進行動物模型評價。 血清、尿液等中的指標變化在一定程度可反應組織器官是否發(fā)生實質(zhì)性病變,而減少對相應器官組織的取材進行病理鑒定,簡化診斷流程。 如以結腸長度、結腸重量、疾病活動指數(shù)評分(便血結合體重變化)、結腸組織外觀和病理學改變作為潰瘍性結腸炎疾病的評價依據(jù)[12],以血清中丙氨酸轉氨酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)活性升高,作為肝損傷的標志[31]。 以血清或尿液尿酸、肌酐、尿素氮的異常作為腎功能異常、腎損傷的評價依據(jù)[32]。 結合文獻知,“疾病評價”較少納入中醫(yī)相關因素。 且受限于造模因素的單一性,難以反應不同發(fā)病階段生化指標變化特點,即生化指標變化高低難以量化疾病嚴重程度。 如僅以空白為對照,以ALT、AST 作為評價肝損傷依據(jù),但如何利用ALT、AST 偏離正常動物幅度判斷肝損傷嚴重程度(輕度、中度或重度損傷)尚無明確定論,必要時還需結合病理指標進行判斷。

    “病證結合”評價方法:“病證結合”評價方法既包含證候?qū)W指標如一般情況、活動、進食、大小便、體質(zhì)量等,也包含疾病指標如發(fā)病情況、血清、尿液等指標變化程度等,從多個角度說明疾病變化過程,可以反應部分疾病中醫(yī)證候變化特點,指導臨床研究。 如通過觀察食蟹猴精神狀態(tài),活動情況,大便顏色、成形度、黏滯或燥結情況,皮膚有無濕疹瘙癢等證候?qū)W指標判斷食蟹猴脾胃濕熱證情況,通過B 超測定肝臟回聲、血管紋理,HE 觀察肝組織病理學改變,全自動生化分析儀測血清AST、ALT、TG、TC 含量觀察肝臟是否有脂肪性病變,ELISA 檢測血清腦腸肽激素GAS 和MTL,反映胃腸功能,最終判斷食蟹猴急性酒精性脂肪肝脾胃濕熱證模型是否成功。 其中,眾多學者將GAS 作為脾胃濕熱證的首選指標,將GAS 升高作為“脾胃濕熱證”的微觀證據(jù)之一[33]。 研究表明,陰虛患者交感神經(jīng)-腎上腺系統(tǒng)功能偏高,表現(xiàn)為環(huán)磷酸腺苷(cAMP)升高、環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)降低、cAMP/cGMP 比值升高,并將cAMP 水平升高、cGMP 水平降低或 cAMP/cGMP 比值升高作為腎陰虛的微觀指標。 如cAMP 水平升高、cGMP 水平降低或cAMP/cGMP 比值升高結合空腹血糖大于11.1 mmol/L 是常用的評價腎陰虛型糖尿病大鼠成模的依據(jù)[34]。 病證結合動物模型是目前能夠體現(xiàn)中醫(yī)藥特點的動物模型,因此,完善病證結合動物模型評價體系是中醫(yī)藥研究的發(fā)展趨勢。

    “行為學評價”評價方法:行為學評價一般常用于抑郁癥、焦慮、應激狀態(tài)等動物模型的評價,在相關動物實驗中,行為學通常是研究后續(xù)機制的重要前提[35],可在一定程度反應疾病的發(fā)生,從而使模型呈現(xiàn)出更好的表觀效度。 如抑郁癥以情緒低落、興趣喪失、思維遲緩為臨床主要特征,實驗室研究常利用強迫游泳時間、懸尾實驗中的“行為絕望”時間,電擊逃避失敗次數(shù),曠場實驗、糖水偏好實驗、新奇食物探索實驗等評價模型是否成功;抑郁是情緒相關疾病的一種,受大腦的調(diào)控,腦組織和血清中生化指標(單胺類神經(jīng)遞質(zhì)NE、DA,腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子BDNF,下丘腦-垂體-腎上腺軸促腎上腺皮質(zhì)激素分泌激素、促腎上腺皮質(zhì)激素、皮質(zhì)激素等),腦組織中海馬區(qū)域小膠質(zhì)細胞活化情況、p-JAK1/JAK1 和p-STAT3/STAT3 蛋白表達情況均可作為輔助評價指標[36-37]。 焦慮是一種情緒障礙性疾病,實驗室研究常用高架零迷宮(利用動物對高懸敞開臂的害怕和對新異環(huán)境的好奇特性形成矛盾沖突的行為考察動物的焦慮狀態(tài))、曠場實驗(總路程、中央?yún)^(qū)停留時間、垂體活動次數(shù)、跨格數(shù))、高架十字迷宮(開放臂停留時間和進入開放臂的次數(shù))等行為學表現(xiàn)評價模型是否成功;此外,5-HT、DA、NE 等神經(jīng)遞質(zhì)的表達水平與焦慮癥的發(fā)生密切相關,因此海馬組織 5-HT、MAO、NE 的表達,血清 GABA、Glu 也常作為輔助指標用于模型和藥效的評價[38-39]。 行為學評價以動物的癥狀、行為學和體征等表觀指標評價為主,可反映中醫(yī)“望”的特點,能在一定程度體現(xiàn)中醫(yī)藥臨床特色;有些情況下行為學評價在模型評價中可占據(jù)主導地位。

    “基因評價”評價方法:基因突變與疾病的發(fā)生密切相關,基因評價能從基因?qū)用娣磻∽儗C體影響,并可突出藥物對生物遺傳形狀的改變。 基因評價還表現(xiàn)在其存在脫靶效應上(對非目標基因序列進行識別并切割),不僅在一定程度上影響實驗動物模型的構建,還影響了其在臨床基因治療中的應用。 如以 IL-6 和 TNF-α mRNA 的變化作為大鼠體內(nèi)炎癥反應的評價指標,結合肝形態(tài)、病理學改變,血清轉氨酶ALT 和AST 水平作為評價D-氨基半乳糖聯(lián)合Pam3CSK4 誘導的SD 大鼠急性肝損傷及炎癥反應的評價依據(jù)[40];DMPK 相關基因人源化大鼠模型可以減少大鼠和人類在藥物代謝上的種屬差異,提高動物實驗的可信度[41-42]。 基因評價缺少中醫(yī)相關特色,具有一定片面性。 但是,一種疾病涉及多個基因突變,單個或幾個基因評價難以反應疾病整體性。 且基因技術評價指標相對單一、相關設備造價昂貴、操作復雜繁瑣,重復實驗的可行性較低,在實際應用中可將其作為輔助評價手段。

    “基于中西醫(yī)臨床特點”評價方法:基于臨床中西醫(yī)病癥特點的評價方法,將表觀、生化和病理等指標均考慮在內(nèi),又按“主次”以及交互作用進行模型評價。 基于中西醫(yī)臨床特點評價方法,不僅納入了西醫(yī)的臨床癥狀特點,將西醫(yī)病理、疾病和基因評價方法涵蓋在內(nèi),全面反應動物模型的西醫(yī)臨床表現(xiàn);還納入了中醫(yī)的證候,同時將動物的行為學表現(xiàn)、表觀指標等納入評價范圍,最大程度反應動物模型的證候、行為學,是目前較為全面的評價動物模型的方法之一。 在一定程度上,補充了實驗相關疾病的中醫(yī)學理論依據(jù),為相關疾病的中藥新藥研究、成藥配伍、組方劑量提供新的方法思路,一定程度上促進了中醫(yī)的發(fā)展。 但中醫(yī)理論體系中一些特有的體征無法在動物身上進行收集和評價,且造模過程中無法完全復刻相關因素(舌象和脈象特點)[43],其次,體征收集不全造成四診信息不完善,導致臨床評價具有較大的主觀性,沒有統(tǒng)一的判斷模型成功標準。 現(xiàn)今,動物模型多數(shù)是在西醫(yī)指導下建立的,與中醫(yī)證候吻合度普遍較低,難以全面反映中醫(yī)學整體觀念,因此在構建證候動物模型的同時應對疾病的發(fā)展進行動態(tài)監(jiān)測,不斷進行證候診斷,從而提高與中醫(yī)證型的匹配度[44]。

    “證候?qū)W”價方法:中醫(yī)證候動物模型是探索證候發(fā)生與演變的重要載體,是中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究的基本前提之一。 中醫(yī)“證”可追溯至中醫(yī)中的望聞問切,又稱“四診”,可由動物的癥狀和體征進行反映。 如徐小薈等[45]根據(jù)造模后大鼠出現(xiàn)“寒凝血瘀表征”——蜷縮少動、遲鈍、呼吸弱、皮毛蓬亂無光澤、耳色和舌暗紅、皮膚青紫瘀斑、大便濕爛等確定寒凝血瘀證造模成功;以氫化可的松灌胃后大鼠出現(xiàn)體重下降、易驚易怒、潮熱、多汗、大便干結和毛發(fā)枯燥等癥狀確定腎陰虛證造模成功[46];以腺嘌呤灌胃后大鼠出現(xiàn)皮肉松弛、畏寒、弓背、豎毛、掉毛等現(xiàn)象,毛發(fā)枯疏無光澤,飲食減少,多尿、溏便等情況,甚至陰囊收縮,精神萎靡,遲鈍,活動少,體重下降等確定腎陽虛證造模成功[23]。 隨著證型研究的深入,中醫(yī)“證”也可由現(xiàn)代醫(yī)學檢測手段體現(xiàn),如結合“四診”,以微觀指標血清中T 降低,FSH 和LH 升高,E2/T 和cAMP/cGMP 比例失衡作為腎陰虛或腎陽虛的評價依據(jù)[23,34];利用基因組學發(fā)現(xiàn)線粒體介導的細胞凋亡信號通路系列相關基因表達下調(diào)與邪毒壅盛證小鼠有關[47],利用代謝組學發(fā)現(xiàn)亮氨酸、纈氨酸、賴氨酸水平上調(diào), 琥珀酸、馬尿酸水平下調(diào)可能是脾腎陽虛證的生物標志物[48]。 中醫(yī)“證”的評價以“四診”為主,并逐漸采用生化指標、組織病理、基因和蛋白等指標為輔,有一定的科學性和實用性。

    “以方測證”評價方法:“以藥(方)測證”是利用藥效反應,推知病機,是現(xiàn)階段驗證證候模型成功與否、推測疾病模型證候?qū)傩缘闹匾侄巍?證候是在疾病基礎上額外施加因素致原有疾病出現(xiàn)變化,運用“以藥(方)測證”驗證動物模型證候,可增加模型的可信度和說服力。 疾病發(fā)展伴隨證的動態(tài)變化,證與病相互存在,若不施加“證”的致病因素,在牢靠的疾病模型基礎上采用“以藥(方)測證”可進行動物模型證候的推測[49]。 如以茵陳蒿湯和六味地黃丸為參照,推測四氯化碳誘導的肝纖維化大鼠模型屬于陰虛證[50];以烏頭湯驗證風寒濕痹證模型的成功,同時以四妙丸作為反證,從反證角度證明風寒濕痹證動物模型的成功[51]。 但鑒于中藥方劑的多效應性、多成分、多靶點等特點,方與證之間并非一一對應的鎖定關系,即同一方劑可適用多種證候,同一證候的有效方劑亦有多個。 故有學者指出方-證之間可能是復雜的“一多關系”,因此從某方必然推斷出某證的邏輯思維也是不嚴謹?shù)腫52]。考慮到中藥方劑的多效性,“以藥(方)測證”缺乏其它方藥的多方對照,否定了可能存在的其它證候[53]。

    3 討論

    動物模型的效度評價是動物模型研究中十分重要的一項環(huán)節(jié),目前較為權威的評價方式是依據(jù)鑒定和評價三效度進行動物模型效度評價,即從表觀、結構、預測3 方面對動物模型的效度進行分析[54]。 表觀效度指模型動物與人類之間現(xiàn)象學的相似性,一般包括被毛光澤度、活動度、精神狀態(tài)、體重、飲食狀況、大小便情況等癥狀和體征變化以及行為學指標。 結構效度體現(xiàn)在動物模型與研究疾病具有相似的原因或生物學機制,如腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)改變、下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸系統(tǒng)激活等。結構效度是三效度中的理論基礎,也是動物模型建立過程中最基本、最重要的一個方面,決定了動物模型的有效性。 預測效度指對動物模型相應癥狀進行有效干預所產(chǎn)生的反應性,其作用一般體現(xiàn)在臨床藥物的篩選中[55]。 理想的動物模型應該符合上述3 個效度標準。 如徐小薈等[45]采用冰水冷凍法制備寒凝血瘀證大鼠模型:從大鼠活動度、飲水量、被毛光澤度、心率、耳廓血管顏色及舌色、大便性狀改變反應表觀效度,從大鼠炎癥因子TNF-α、IL-1β 升高等生理指標改變反應結構效度,以附子或附子配伍當歸、香附灌胃觀察治療效果反應該模型的預測效度。 郭文鶴等[56]采用復合因素造模構建氣滯血瘀型動脈粥樣硬化大鼠模型:從大鼠體型、舌象、耳廓血管顏色、活動度、進食量改變情況反應表觀效度;從大鼠血脂水平、凝血四項、升主動脈及肝組織病理學結果反應結構效度;給予辛伐他丁及通脈顆粒灌胃治療觀察治療效果反應模型的預測效度。 但目前較多的動物模型評價尚不能完全涵蓋上述3 個效度標準,如張澤丹等[12]采用高脂飼料喂養(yǎng)配合潮濕環(huán)境制備潰瘍性結腸炎濕熱證小鼠模型:從小鼠反應度、飲水量、肛門清潔度、大小便情況、有無粘液膿血便等反應表觀效度;從小鼠結腸長度、遠端結腸組織病理學改變、炎癥性指標 IL-6、IL-10、血清 SC、CRP 等病理學改變及生化指標方面反應結構效度。 張瀟等[16]采用復合因素造模制備心理亞健康大鼠模型:從大鼠行為學實驗(糖水偏好實驗、高架十字迷宮實驗、明暗箱實驗)及一般體征改變(精神狀態(tài)、被毛光澤度、活動度)反應表觀效度;從大鼠臟器指數(shù)反應結構效度。

    各類疾病的發(fā)生發(fā)展受內(nèi)外環(huán)境、飲食、情志等多因素影響,其對應的動物模型也應考慮多因素作用及與臨床證型和病癥的吻合程度。 中醫(yī)藥動物模型評價未來的重點方向應基于中醫(yī)證型及西醫(yī)疾病按照“主次”及交互作用全面考慮表觀指標、生化指標和病理指標等因素,參考目前疾病診療的現(xiàn)狀,并結合中醫(yī)“辨證治療”“ 標本兼治”等相關理論進行評價。 同時,可將基于臨床中西醫(yī)病癥特點的評價方法與代謝組學或“以藥(方)測證”進行結合,進一步完善評價體系。 中醫(yī)藥動物模型評價體系的完善與發(fā)展可以增加中醫(yī)藥相關理論的科學性、有效性和實用性,促進中醫(yī)藥研究現(xiàn)代化。

    猜你喜歡
    動物模型中醫(yī)藥評價
    肥胖中醫(yī)證候動物模型研究進展
    胃癌前病變動物模型復制實驗進展
    SBR改性瀝青的穩(wěn)定性評價
    石油瀝青(2021年4期)2021-10-14 08:50:44
    中醫(yī)藥在惡性腫瘤防治中的應用
    中醫(yī)藥在治療惡性腫瘤骨轉移中的應用
    潰瘍性結腸炎動物模型研究進展
    從《中醫(yī)藥法》看直銷
    中醫(yī)藥立法:不是“管”而是“促”
    糖尿病性視網(wǎng)膜病變動物模型研究進展
    基于Moodle的學習評價
    色网站视频免费| 午夜视频精品福利| 宅男免费午夜| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 青草久久国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丝袜人妻中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 只有这里有精品99| 人妻人人澡人人爽人人| 日本av手机在线免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲国产av新网站| 日本av免费视频播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 伦理电影免费视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 9色porny在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产淫语在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 又大又黄又爽视频免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久国产精品麻豆| 日本午夜av视频| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 女警被强在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| a 毛片基地| 欧美性长视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产成人精品无人区| 香蕉国产在线看| 色婷婷av一区二区三区视频| 观看av在线不卡| 成年人黄色毛片网站| 亚洲人成电影观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| h视频一区二区三区| 熟女av电影| 免费高清在线观看日韩| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国精品久久久久久国模美| 9191精品国产免费久久| a 毛片基地| 午夜视频精品福利| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜福利,免费看| 久久免费观看电影| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕色久视频| 九色亚洲精品在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 最黄视频免费看| xxxhd国产人妻xxx| av线在线观看网站| 午夜福利在线免费观看网站| 一区二区av电影网| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品国产一区二区三区四区第35| 永久免费av网站大全| 亚洲综合色网址| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费在线观看完整版高清| 国产精品偷伦视频观看了| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美黑人精品巨大| 后天国语完整版免费观看| 天堂8中文在线网| 久久精品久久久久久久性| 宅男免费午夜| 亚洲人成电影免费在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲少妇的诱惑av| 人成视频在线观看免费观看| 欧美精品av麻豆av| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久鲁丝午夜福利片| 免费在线观看黄色视频的| 久久国产亚洲av麻豆专区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品国产亚洲av高清一级| xxx大片免费视频| 午夜激情av网站| a 毛片基地| 国产欧美日韩一区二区三 | 一区二区三区精品91| 制服人妻中文乱码| 成年av动漫网址| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩电影二区| 麻豆国产av国片精品| 一区二区三区四区激情视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 人成视频在线观看免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲人成电影免费在线| 在线 av 中文字幕| 午夜福利,免费看| 99香蕉大伊视频| 男男h啪啪无遮挡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男女免费视频国产| 高清av免费在线| 在线观看国产h片| 久久久久精品人妻al黑| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇人妻久久综合中文| 免费观看人在逋| 深夜精品福利| 久久精品国产a三级三级三级| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线精品无人区一区二区三| 天堂中文最新版在线下载| 两性夫妻黄色片| 国产成人欧美在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产福利在线免费观看视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 成人三级做爰电影| 少妇粗大呻吟视频| 男女免费视频国产| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲国产欧美网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 嫁个100分男人电影在线观看 | 免费看不卡的av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 久久热在线av| 成年人午夜在线观看视频| 好男人电影高清在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 老鸭窝网址在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品一区在线观看国产| 天堂8中文在线网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产免费又黄又爽又色| 男的添女的下面高潮视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲美女黄色视频免费看| 热re99久久国产66热| 国产日韩欧美在线精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费少妇av软件| 中文欧美无线码| 亚洲国产欧美网| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 十八禁人妻一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 这个男人来自地球电影免费观看| 好男人视频免费观看在线| 国产xxxxx性猛交| 18在线观看网站| 丁香六月欧美| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜老司机福利片| 久久久久网色| 日本黄色日本黄色录像| 日韩大片免费观看网站| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 青春草视频在线免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 免费日韩欧美在线观看| 黄色一级大片看看| 一边亲一边摸免费视频| www.自偷自拍.com| 只有这里有精品99| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 人妻一区二区av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色综合欧美亚洲国产小说| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女之事视频高清在线观看 | 婷婷成人精品国产| 大话2 男鬼变身卡| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美97在线视频| 久9热在线精品视频| 在现免费观看毛片| 成年人免费黄色播放视频| 日韩大片免费观看网站| 免费看av在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 99久久综合免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费不卡黄色视频| 丝袜在线中文字幕| 免费看十八禁软件| 一本久久精品| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品免费久久久久久久清纯 | videosex国产| 一级毛片电影观看| 精品亚洲成国产av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜福利免费观看在线| 制服人妻中文乱码| 精品国产一区二区三区四区第35| 99热国产这里只有精品6| 丝袜脚勾引网站| 岛国毛片在线播放| 搡老乐熟女国产| 一个人免费看片子| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产精品成人久久小说| 成在线人永久免费视频| 久久青草综合色| 精品国产一区二区三区四区第35| 婷婷色综合大香蕉| 午夜两性在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 91老司机精品| tube8黄色片| 制服诱惑二区| 国产精品免费视频内射| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产精品国产av在线观看| 精品久久久久久电影网| 少妇被粗大的猛进出69影院| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜视频精品福利| 色网站视频免费| 黄色片一级片一级黄色片| 蜜桃在线观看..| 成年人黄色毛片网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜91福利影院| 免费在线观看影片大全网站 | 久久久精品免费免费高清| 人成视频在线观看免费观看| 午夜激情久久久久久久| a级毛片黄视频| 久久久精品免费免费高清| 超色免费av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 黄色 视频免费看| 五月开心婷婷网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 大片免费播放器 马上看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久久精品精品| www.自偷自拍.com| 国产极品粉嫩免费观看在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费看十八禁软件| 少妇 在线观看| 香蕉丝袜av| 亚洲色图综合在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 男女边摸边吃奶| www.熟女人妻精品国产| 日韩欧美一区视频在线观看| 老司机影院毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产欧美网| av天堂在线播放| 精品免费久久久久久久清纯 | 黄色毛片三级朝国网站| 91成人精品电影| 欧美在线一区亚洲| 国产一区二区 视频在线| 中文字幕亚洲精品专区| 人体艺术视频欧美日本| √禁漫天堂资源中文www| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日本欧美国产在线视频| 天堂中文最新版在线下载| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久精品人妻al黑| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成人国产一区在线观看 | 看免费成人av毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 人妻一区二区av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产在线观看jvid| 久久这里只有精品19| 999精品在线视频| 亚洲人成电影观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久免费观看电影| 97精品久久久久久久久久精品| 男女下面插进去视频免费观看| 婷婷色综合www| 日本一区二区免费在线视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲七黄色美女视频| 日韩免费高清中文字幕av| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 黑丝袜美女国产一区| 男男h啪啪无遮挡| 国产欧美亚洲国产| 国产99久久九九免费精品| 国产精品二区激情视频| 黄片播放在线免费| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕最新亚洲高清| 免费在线观看完整版高清| 久久ye,这里只有精品| avwww免费| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产一区二区在线观看av| 婷婷成人精品国产| 免费观看a级毛片全部| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 9热在线视频观看99| 日本a在线网址| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 美国免费a级毛片| 天天添夜夜摸| 又黄又粗又硬又大视频| 国产亚洲精品久久久久5区| av电影中文网址| 天天添夜夜摸| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 大陆偷拍与自拍| 精品少妇内射三级| 国产一区二区三区综合在线观看| 免费在线观看日本一区| 视频区欧美日本亚洲| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 另类亚洲欧美激情| 中国国产av一级| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧洲日产国产| 18禁国产床啪视频网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 黄片小视频在线播放| 国产高清videossex| 精品一区二区三卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利乱码中文字幕| 成人影院久久| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品.久久久| 男男h啪啪无遮挡| 波野结衣二区三区在线| av不卡在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 超碰成人久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 麻豆乱淫一区二区| 两性夫妻黄色片| 少妇粗大呻吟视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美黄色淫秽网站| 欧美97在线视频| www.精华液| 国产又色又爽无遮挡免| 黄色怎么调成土黄色| 在线精品无人区一区二区三| 国产免费视频播放在线视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美日韩成人在线一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 99热国产这里只有精品6| 国产深夜福利视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 美女午夜性视频免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 韩国高清视频一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 午夜免费成人在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜福利,免费看| 黄色毛片三级朝国网站| 久久中文字幕一级| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文欧美无线码| 男人舔女人的私密视频| 国产精品人妻久久久影院| 两个人免费观看高清视频| 黄片播放在线免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产欧美亚洲国产| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲国产欧美一区二区综合| 天堂俺去俺来也www色官网| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久99精品国语久久久| 9191精品国产免费久久| 欧美性长视频在线观看| 欧美黑人精品巨大| 最新在线观看一区二区三区 | 青春草视频在线免费观看| 国产成人91sexporn| 999精品在线视频| 国产成人影院久久av| 久久久久网色| 免费观看av网站的网址| 午夜福利视频精品| 日本黄色日本黄色录像| av国产精品久久久久影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 最黄视频免费看| 亚洲精品在线美女| 十八禁人妻一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 在线观看免费高清a一片| 亚洲男人天堂网一区| 久久ye,这里只有精品| 久久亚洲精品不卡| 国产精品人妻久久久影院| 97在线人人人人妻| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黑丝袜美女国产一区| 91精品伊人久久大香线蕉| kizo精华| 久久久精品94久久精品| av欧美777| 精品久久蜜臀av无| 在线观看人妻少妇| 老司机午夜十八禁免费视频| www.自偷自拍.com| 国产国语露脸激情在线看| 欧美 日韩 精品 国产| 成年人黄色毛片网站| 亚洲三区欧美一区| 久久免费观看电影| 欧美日韩av久久| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| 老司机影院毛片| 国产成人精品久久二区二区免费| 捣出白浆h1v1| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲视频免费观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产野战对白在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品99久久99久久久不卡| 日本a在线网址| 99国产精品一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品熟女久久久久浪| 男女免费视频国产| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 午夜福利,免费看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 91精品三级在线观看| 脱女人内裤的视频| 国产精品九九99| 国精品久久久久久国模美| 一二三四社区在线视频社区8| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩中文字幕视频在线看片| 男女午夜视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 日本五十路高清| 国产一区二区在线观看av| 精品亚洲成国产av| 一本色道久久久久久精品综合| 十八禁高潮呻吟视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 成在线人永久免费视频| 久久 成人 亚洲| 欧美激情极品国产一区二区三区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲成人免费av在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 精品人妻1区二区| 一级毛片 在线播放| 丁香六月天网| 国产男人的电影天堂91| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美另类一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 视频区欧美日本亚洲| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久久精品电影小说| 老鸭窝网址在线观看| 国产视频一区二区在线看| 久久性视频一级片| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲成国产人片在线观看| 搡老岳熟女国产| 日韩av免费高清视频| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品 欧美亚洲| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲情色 制服丝袜| 久久鲁丝午夜福利片| 中文字幕高清在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品 国内视频| 国产亚洲av高清不卡| 两性夫妻黄色片| 18禁观看日本| 欧美黄色淫秽网站| avwww免费| 亚洲国产精品一区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产欧美网| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩一本色道免费dvd| 99热全是精品| 国产午夜精品一二区理论片| 国产视频首页在线观看| 91精品三级在线观看| 99国产精品99久久久久| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩精品网址| 制服诱惑二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 777米奇影视久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | av国产精品久久久久影院| 波野结衣二区三区在线| 国产精品熟女久久久久浪| 免费看十八禁软件| 老司机靠b影院| 国产成人免费观看mmmm| 久久狼人影院| 在线观看国产h片| 国产在线免费精品| 丰满少妇做爰视频| 电影成人av| 免费在线观看影片大全网站 |