• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于石墨烯的Au 納米顆粒增強(qiáng)染料隨機(jī)激光*

    2022-02-17 02:25:10沈艷麗史冰融呂浩張帥一王霞
    物理學(xué)報(bào) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:染料等離子體石墨

    沈艷麗 史冰融 呂浩? 張帥一 王霞?

    1)(山東省新型光電材料與技術(shù)工程實(shí)驗(yàn)室,青島 266061)

    2)(青島科技大學(xué)數(shù)理學(xué)院,青島 266061)

    3)(青島科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,青島 266042)

    石墨烯和納米顆粒的復(fù)合材料具有新穎的光學(xué)和電學(xué)特性,被廣泛應(yīng)用于信息傳感、光電轉(zhuǎn)換、醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域,具有十分廣闊的發(fā)展前景.雖然石墨烯擁有優(yōu)異的光電性能,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)隨機(jī)激光性質(zhì)的調(diào)控,但目前實(shí)現(xiàn)特殊結(jié)構(gòu)的石墨烯與金屬納米結(jié)構(gòu)的復(fù)合過(guò)程復(fù)雜繁瑣,利用石墨烯有效降低隨機(jī)激光閾值仍存在挑戰(zhàn).本文利用便捷的化學(xué)還原及吸附法制備Au/石墨烯結(jié)構(gòu),以染料DCJTB 為增益介質(zhì),使用旋涂法制備了均勻的薄膜樣品;研究對(duì)比Au 納米顆粒和Au/石墨烯結(jié)構(gòu)隨機(jī)激光特性,分析了石墨烯的作用機(jī)理.研究結(jié)果表明,Au/石墨烯復(fù)合材料透射峰與增益介質(zhì)的光致發(fā)光光譜峰最為接近,對(duì)于染料分子的能級(jí)遷躍起到了促進(jìn)作用.在相同的增益介質(zhì)中,石墨烯的加入不僅使得光子在無(wú)序介質(zhì)中散射頻次增加,促進(jìn)了增益效果,而且增強(qiáng)了Au 納米顆粒表面的等離子體共振效應(yīng).二者相互協(xié)同,展現(xiàn)出了優(yōu)異的隨機(jī)激光特性,閾值降低至2.8 μJ/mm2;對(duì)樣品重復(fù)測(cè)量可得樣品的激射重復(fù)性較強(qiáng)、品質(zhì)較高.本研究對(duì)促進(jìn)隨機(jī)激光應(yīng)用、實(shí)現(xiàn)高性能的光電器件起到了一定的推動(dòng)作用.

    1 引言

    隨機(jī)激光是光在具有增益介質(zhì)的無(wú)序介質(zhì)中受到多重散射反饋放大形成的一種受激輻射現(xiàn)象[1,2].輻射的模式與無(wú)序樣品中基底介質(zhì)的光學(xué)性質(zhì)、散射體光學(xué)性質(zhì)以及空間分布情況息息相關(guān).與傳統(tǒng)激光相比,隨機(jī)激光獨(dú)特的發(fā)光機(jī)理、無(wú)腔和小體積的性質(zhì)引起了人們的極大關(guān)注,在生物傳感、微光顯示、醫(yī)學(xué)檢測(cè)等諸多方面都有十分廣泛的應(yīng)用潛力[3-6].隨著對(duì)隨機(jī)激光研究的不斷深入,人們?cè)趯ふ倚虏牧蟍7-10]、降低閾值[11-13]以及出射激光的調(diào)控[14-16]這三大領(lǐng)域中取得了一系列進(jìn)展,對(duì)隨機(jī)激光的發(fā)光原理和性質(zhì)控制有了較深入的認(rèn)識(shí).

    在隨機(jī)激光的研究中,基于金屬納米顆粒的表面等離子體增強(qiáng)激光發(fā)光是一種常用的方式.表面等離子體共振實(shí)質(zhì)上是光子與金屬的自由電子相互作用時(shí)二者產(chǎn)生共振形成的一種集體振蕩的狀態(tài),這時(shí)可以產(chǎn)生很強(qiáng)的局域電場(chǎng)[17,18].基于表面等離子體共振的貴金屬激起了人們對(duì)隨機(jī)激光影響的探究.Long 等[19]對(duì)分別摻雜Ag 和SiO2納米顆粒的樣品激光性能進(jìn)行了比較,證實(shí)了Ag 納米顆粒表面等離子體效應(yīng)可以有效地增強(qiáng)局域電磁場(chǎng),促進(jìn)隨機(jī)激光發(fā)射.Zhai 等[20]發(fā)現(xiàn)Au 納米島的等離子體共振與染料的熒光光譜具有良好的重疊性是實(shí)現(xiàn)窄帶寬、低閾值隨機(jī)激光的關(guān)鍵,且激光的波長(zhǎng)受納米顆粒尺寸的影響.Zhang 等[21]通過(guò)研究Au@Ag 納米棒復(fù)合材料,發(fā)現(xiàn)復(fù)合材料可以產(chǎn)生強(qiáng)表面等離子體效應(yīng)和強(qiáng)散射性能,有利于進(jìn)一步降低隨機(jī)激光的閾值.

    除了可以使用貴金屬納米顆粒的復(fù)合結(jié)構(gòu)作為散射介質(zhì),新型的碳材料也成為優(yōu)化隨機(jī)激光性能的候選.在隨機(jī)激光的研究中,引入單層或少層石墨烯,可實(shí)現(xiàn)隨機(jī)激光性質(zhì)的調(diào)控.Marini 和Garcia[22]研究發(fā)現(xiàn),具有極低可飽和度和吸收閾值的石墨烯納米片與羅丹明6G 混合,可發(fā)揮比單獨(dú)納米顆粒更好的散射效果.Pradip 等[23]通過(guò)制備Ag 納米顆粒和垂直石墨烯復(fù)合材料,證實(shí)了垂直石墨烯的添加能使散射效應(yīng)增強(qiáng),隨機(jī)激光展現(xiàn)出閾值降低現(xiàn)象.Lee 等[24]發(fā)現(xiàn)Au 納米顆粒和石墨烯復(fù)合材料激光特性可用于結(jié)核病的檢測(cè).石墨烯及其衍生物具有獨(dú)特的能帶關(guān)系、強(qiáng)的光子捕獲和超高電子遷移率,它們與具有等離子體共振的Au 納米顆粒復(fù)合,會(huì)引起等離子體共振、場(chǎng)強(qiáng)以及光學(xué)性能改變,進(jìn)而引發(fā)激光閾值及強(qiáng)度發(fā)生相應(yīng)的改變[25].但是特殊結(jié)構(gòu)的石墨烯與金屬納米結(jié)構(gòu)復(fù)合的實(shí)現(xiàn)過(guò)程復(fù)雜繁瑣,而且有效實(shí)現(xiàn)石墨烯與金屬納米顆粒在隨機(jī)激光中的調(diào)控,進(jìn)一步降低隨機(jī)激光閾值仍然存在挑戰(zhàn).

    本研究采取便捷有效的化學(xué)還原及吸附的方法,在多層石墨烯表面制備了Au 納米顆粒,以染料DCJTB[26]為增益介質(zhì)構(gòu)建隨機(jī)激光系統(tǒng),研究了石墨烯對(duì)隨機(jī)激光閾值的影響及調(diào)控.利用Au/石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)促進(jìn)光子增益、增強(qiáng)Au 納米顆粒表面等離子體共振,進(jìn)一步降低了隨機(jī)激光閾值,對(duì)實(shí)現(xiàn)低閾值、性質(zhì)可調(diào)的隨機(jī)激光器的研究具有一定的實(shí)用意義.

    2 實(shí)驗(yàn)

    在制備Au/石墨烯水溶液的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,以氯金酸溶液為金源,以石墨烯為基底材料.將1 mL氯金酸溶液(20 mg/mL)稀釋為50 mL 后加入三口燒瓶,持續(xù)加熱攪拌至沸騰.以1.25 mL 檸檬酸鈉溶液(60 mg/mL,阿拉丁)作為還原劑水浴回流.然后加入0.2 mL 石墨烯水溶液(1 mg/ml,杭州杭丹科技),利用石墨烯的靜電效應(yīng)和π 電子對(duì)力的相互作用將Au 原子吸附于石墨烯上,持續(xù)沸騰攪拌30 min,確保充分混合.待溶液冷卻至室溫后加入2 mL 的聚乙烯吡咯烷酮表面活性劑(100 mg/mL,阿拉丁)并攪拌50 min,避免納米顆粒的團(tuán)聚.隨后以8000 r/min 的速度離心除去混合液中的雜質(zhì),將得到的Au/石墨烯結(jié)構(gòu)重新分散在去離子水中.制作Au 納米顆粒的過(guò)程與上述相同,但無(wú)需加入石墨烯,其他條件保持一致.

    DCJTB 染料和甲基丙烯酸甲酯(PMMA)以1∶10 的質(zhì)量比溶于二氯甲烷,將金納米顆?;駻u/石墨烯結(jié)構(gòu)溶于不同體系的二氯甲烷中,最后以體積比為1∶1 混合制作成具有一定黏度的緩和溶液.用移液管取20 μL 混合液以3000 r/min 的速度旋涂于潔凈的石英表面,獲得圖1 所示激射樣品以備測(cè)量.

    圖1 (a)Au 納米顆粒激射樣品模型圖;(b)Au/石墨烯激射樣品模型圖Fig.1.Model of (a)Au NPs and (b)Au/Graphene lasing sample.

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    采用透射電子顯微鏡 (TEM,JEOL,JEM-2100 Plus)和掃描電子顯微鏡(SEM,HITACHI FE-SEM SU8000)對(duì)石墨烯進(jìn)行形貌表征,結(jié)果如圖2(a)和圖2(b)[27].可以看出二維石墨烯存在部分褶皺,屬于層數(shù)小于10 層的多層石墨烯[28].采用紅外光譜(IR,Magna FTIR-750,Nicolet)檢測(cè)石墨烯的化學(xué)結(jié)構(gòu),由圖2(c)含氧特征峰可以看出,石墨烯有很少一部分出現(xiàn)氧化,這對(duì)于實(shí)驗(yàn)中石墨烯與Au 納米顆粒的復(fù)合起到了促進(jìn)作用[29].圖2(d)所示的石墨烯拉曼光譜(inVia Raman microscope,Renishaw)表明,無(wú)序振動(dòng)峰D 峰位于1357 cm—1,反映石墨烯晶格對(duì)稱性以及C 原子有序度的G 峰位于1586 cm—1.石墨烯的表征結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)中所采用的石墨烯結(jié)構(gòu)和性質(zhì)穩(wěn)定.

    圖2 石墨烯的(a)TEM 圖、(b)SEM 圖、(c)紅外光譜圖和(d)拉曼光譜圖Fig.2.(a)TEM image,(b)SEM image,(c)IR spectra,and (d)Raman spectra of Graphene.

    圖3(a)所示為Au 納米顆粒的TEM 圖,可以看出,Au 納米顆粒分散均勻,幾乎沒(méi)有團(tuán)聚現(xiàn)象.Au 納米顆粒粒徑分布直方圖如圖3(b)所示,平均粒徑約為15 nm.由圖3(c)Au/石墨烯TEM 圖可以看出,石墨烯提供的大的比表面積為粒徑均勻的Au 納米顆粒提供了附著點(diǎn),且粒子間沒(méi)有大規(guī)模團(tuán)聚現(xiàn)象,獲得了穩(wěn)定的Au/石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu).由圖3(d)光譜圖可以看出,DCJTB 熒光峰位于602 nm,Au 納米顆粒的吸收位于648 nm,Au/石墨烯結(jié)構(gòu)的吸收位于576 nm.相比于Au 納米顆粒,Au/石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)透過(guò)率更高且透射峰與DCJTB 的激射峰更接近,擁有更好的光譜重疊,這有利于復(fù)合材料與染料間發(fā)生能量的轉(zhuǎn)移[30].

    圖3 (a)Au 納米顆粒的TEM 圖;(b)Au 納米顆粒的粒徑分布統(tǒng)計(jì)圖;(c)Au/石墨烯的TEM 圖;(d)Au 納米顆粒和Au/石墨烯的透射光譜以及DCJTB 染料光致發(fā)光光譜Fig.3.(a)TEM images of Au NPs;(b)the corresponding size distribution of Au NPs;(c)TEM images of Au/Graphene;(d)transmission spectra of Au NPs,Au/Graphene and photoluminescence spectra of DCJTB.

    在激光測(cè)量實(shí)驗(yàn)中,采用納秒激光器(Continuum,Surelite)發(fā)出的重復(fù)頻率10 Hz 的532 nm脈沖光作為泵浦光,光束通過(guò)透鏡匯聚后所得光斑直徑為3 mm,以45°入射角單脈沖激發(fā)樣品.泵浦能量密度在1—20 μJ/mm2,通過(guò)光纖收集激光信號(hào)并進(jìn)行研究分析[26].圖4(a)顯示了Au 納米顆粒的隨機(jī)激光光譜,激光的中心波長(zhǎng)位于650 nm處.當(dāng)泵浦能量較低時(shí),光譜有小凸起,整體較為光滑,為染料的熒光效應(yīng).隨著泵浦能量的增加,在熒光峰中出現(xiàn)明顯的較窄凸起.圖4(b)給出了在泵浦能量增加到最大后再逐漸降低的一個(gè)循環(huán)過(guò)程中激射強(qiáng)度的變化情況.結(jié)果表明,隨著泵浦光束能量的增加,激射峰值隨之增加,到達(dá)某一值后,隨著泵浦光束能量減少,激射峰值逐漸減少.泵浦能量升序和降序之間激射峰值強(qiáng)度差別不大,證實(shí)了樣品具有較好的激發(fā)重復(fù)性.

    為了研究石墨烯對(duì)隨機(jī)激光性能的影響,對(duì)Au/石墨烯激射樣品進(jìn)行激射測(cè)量.由圖5(a)Au/石墨烯的隨機(jī)激光光譜可得,激光的中心波長(zhǎng)位于653 nm 處,熒光峰隨泵浦能量增加的變化趨勢(shì)與圖4(a)中光譜相似,呈現(xiàn)出典型的閾值特征.由圖5(b)激射強(qiáng)度隨泵浦能量的變化過(guò)程可得,Au/石墨烯樣品同樣具有好的激發(fā)重復(fù)性.

    圖4 (a)Au 納米顆粒激射樣品在不同泵浦能量下的光致發(fā)光光譜;(b)激射峰值與泵浦能量的關(guān)系圖Fig.4.(a)Lasing spectra of Au NPs samples at different pump energies;(b)the output intensity of the random lasing as a function of the pump energy.

    圖5 (a)Au/石墨烯激射樣品在不同泵浦能量下的光致發(fā)光光譜;(b)激射峰強(qiáng)度值與泵浦能量的關(guān)系圖Fig.5.(a)Lasing spectra of Au/Graphene samples at different pump energies;(b)the output intensity of the random lasing as a function of the pump energy.

    圖6 為Au 納米顆粒和Au/石墨烯激射樣品在不同泵浦能量下光譜的半峰寬和峰強(qiáng)度變化圖.對(duì)Au 納米顆粒激射樣品來(lái)說(shuō),當(dāng)泵浦能量超過(guò)4.3 μJ/mm2后,光譜半峰寬急劇下降,由100 nm降至13 nm 左右,且發(fā)射強(qiáng)度迅速增加,樣品的激射閾值約為4.3 μJ/mm2;對(duì)于Au/石墨烯激射樣品,當(dāng)泵浦能量超過(guò)2.8 μJ/mm2后,光譜半高寬急劇下降至12 nm 左右,且發(fā)射強(qiáng)度增長(zhǎng)速率變大.相較于Au 納米顆粒激射樣品,Au/石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)使樣品發(fā)射強(qiáng)度增加且激射閾值從4.3 μJ/mm2降至2.8 μJ/mm2,降幅達(dá)34.8%.圖6內(nèi)插圖所示為Au/石墨烯激射樣品在泵浦下的光學(xué)圖像,樣品在多個(gè)方向均有激射光出現(xiàn).

    圖6 Au 納米顆粒和Au/石墨烯激射樣品激射峰值和半高寬與泵浦能量的關(guān)系圖(插圖為樣品在泵浦下的光學(xué)圖像)Fig.6.Intensity and FWHM of lasing peak as a function of the pump energy of Au Nps and Au/Graphene.The inset is the optical image under the pumping.

    對(duì)比兩種激射樣品光譜可以看出,Au/石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)會(huì)對(duì)激光閾值產(chǎn)生影響,加入石墨烯有利于進(jìn)一步降低隨機(jī)激光的閾值,這是由于等離子體共振效應(yīng)和介質(zhì)間散射率變化所導(dǎo)致的(圖7 中隨機(jī)激光散射模型示意圖).當(dāng)散射系統(tǒng)中僅有Au納米顆粒時(shí),入射光子在具有表面等離子體共振效應(yīng)的Au 納米顆粒間散射,產(chǎn)生局域增強(qiáng)的電磁場(chǎng),激發(fā)染料分子發(fā)生能級(jí)躍遷,而光子與增益介質(zhì)間相互作用,促使光子能量增加(圖7(a)).復(fù)合結(jié)構(gòu)中石墨烯的作用機(jī)制如圖7(b)原理圖所示,隨著片層石墨烯的加入,散射截面增大使得大量入射光子束在石墨烯之間發(fā)生多重散射,散射平均自由程減少,致使光子的散射頻次進(jìn)一步提高,從而提高了染料與介質(zhì)間的相互作用,使光子獲得更多的增益能量,激光閾值降低[23].其次,Au 納米顆粒因石墨烯加入而分布于石墨烯上下兩層使得表面等離子體共振效應(yīng)增強(qiáng),局域增強(qiáng)的電磁場(chǎng)加大,促進(jìn)染料分子能級(jí)遷躍速率增加[31,32].在復(fù)合材料中二者相互協(xié)同,展現(xiàn)出優(yōu)異的低閾值激光特性.

    圖7 (a)Au 納米顆粒散射模型圖;(b)Au/石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)散射模型圖Fig.7.(a)Scattering model diagram of Au NPs;(b)scattering model diagram of Au/Graphene.

    4 結(jié)論

    本文利用化學(xué)還原及吸附法成功地制備了Au/石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)并獲得了結(jié)構(gòu)增強(qiáng)的隨機(jī)激光.通過(guò)對(duì)Au 納米顆粒和Au/石墨烯激射測(cè)量對(duì)比,研究了基于石墨烯的Au 納米顆粒對(duì)于染料隨機(jī)激光閾值的影響,結(jié)果表明石墨烯的加入進(jìn)一步降低了隨機(jī)激光的閾值.相比于Au 納米顆粒的樣品,閾值降低了34.8%.石墨烯的加入使得樣品透射峰向染料熒光光譜峰靠近,增進(jìn)了與染料間的相互作用.石墨烯大的比表面積,增大了樣品的散射截面,增加了散射頻次,縮短了散射平均自由程,使得樣品在相同的增益介質(zhì)中,染料與介質(zhì)間的相互作用增加,從而促使光子能量放大.強(qiáng)的散射效應(yīng)與Au 納米顆粒增強(qiáng)的表面等離子體共振效應(yīng)相互協(xié)同,促使低閾值隨機(jī)激光產(chǎn)生.本研究為新穎碳材料與金屬納米結(jié)構(gòu)增強(qiáng)的隨機(jī)激光研究提供了便捷有效的方法,為實(shí)現(xiàn)低閾值、高性能的隨機(jī)激光以及推動(dòng)光電器件的發(fā)展提供了技術(shù)途徑.

    猜你喜歡
    染料等離子體石墨
    石墨系升溫球的實(shí)踐與應(yīng)用
    昆鋼科技(2022年1期)2022-04-19 11:36:14
    新染料可提高電動(dòng)汽車安全性
    中國(guó)染料作物栽培史
    連續(xù)磁活動(dòng)對(duì)等離子體層演化的影響
    基于低溫等離子體修飾的PET/PVC浮選分離
    等離子體種子處理技術(shù)介紹
    石墨烯的健康路
    染料、油和水
    新型含1,2,3-三氮唑的染料木素糖綴合物的合成
    石墨礦中固定碳的分析與探討
    女的被弄到高潮叫床怎么办| 大香蕉97超碰在线| 一级a做视频免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲成人久久爱视频| 天美传媒精品一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲第一区二区三区不卡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品久久视频播放| 欧美高清性xxxxhd video| 最近手机中文字幕大全| 亚洲av免费在线观看| 91久久精品电影网| 日本熟妇午夜| 日本av手机在线免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲欧美一区二区三区国产| 最近手机中文字幕大全| 美女cb高潮喷水在线观看| av卡一久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩人妻高清精品专区| 欧美97在线视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚州av有码| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 一个人看的www免费观看视频| 久久亚洲国产成人精品v| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 简卡轻食公司| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 乱人视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 黄色日韩在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产亚洲精品av在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人美女网站在线观看视频| 能在线免费观看的黄片| 国产在视频线精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品午夜福利在线看| 少妇丰满av| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久午夜欧美精品| 国产爱豆传媒在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费av不卡在线播放| 免费少妇av软件| 夜夜爽夜夜爽视频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 天堂影院成人在线观看| 中文字幕制服av| 水蜜桃什么品种好| 午夜免费激情av| 午夜福利视频精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 舔av片在线| 久久精品综合一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 2018国产大陆天天弄谢| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品人妻久久久久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美人与善性xxx| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| av福利片在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品蜜桃在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国产av国产精品国产| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精品国产av成人精品| av女优亚洲男人天堂| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久99热6这里只有精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久久国产电影| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 内射极品少妇av片p| 伦理电影大哥的女人| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产高潮美女av| 国产有黄有色有爽视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲成色77777| 天天一区二区日本电影三级| kizo精华| 久久鲁丝午夜福利片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 草草在线视频免费看| 九色成人免费人妻av| 一级片'在线观看视频| 深爱激情五月婷婷| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 免费观看性生交大片5| 丝袜美腿在线中文| 美女cb高潮喷水在线观看| 五月天丁香电影| 乱系列少妇在线播放| 秋霞在线观看毛片| 女人被狂操c到高潮| 日本三级黄在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲三级黄色毛片| 免费看不卡的av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一个人看视频在线观看www免费| 色网站视频免费| 在线观看av片永久免费下载| 美女大奶头视频| 中文欧美无线码| 日韩精品有码人妻一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人91sexporn| 日韩强制内射视频| 国产av国产精品国产| 在线 av 中文字幕| 久久久久性生活片| 婷婷色av中文字幕| 十八禁国产超污无遮挡网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲无线观看免费| 天天一区二区日本电影三级| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 我的老师免费观看完整版| 国产精品综合久久久久久久免费| 熟女电影av网| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品,欧美精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品午夜福利在线看| 夫妻午夜视频| 国产黄片视频在线免费观看| 精品久久久精品久久久| 国产乱来视频区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日本一本二区三区精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费人成在线观看视频色| 久久久欧美国产精品| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲性久久影院| 高清在线视频一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看 | 天堂网av新在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品福利久久| 中文天堂在线官网| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧洲日产国产| 国产高清有码在线观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产单亲对白刺激| 成人综合一区亚洲| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99 | 午夜亚洲福利在线播放| 国内精品宾馆在线| av黄色大香蕉| 国产毛片a区久久久久| 国产黄色免费在线视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 69av精品久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 欧美潮喷喷水| 亚洲第一区二区三区不卡| 婷婷色综合大香蕉| 午夜激情久久久久久久| 日本免费a在线| 一区二区三区乱码不卡18| 51国产日韩欧美| videos熟女内射| 国产探花极品一区二区| av网站免费在线观看视频 | 中国国产av一级| 国产人妻一区二区三区在| 免费看日本二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 精品人妻视频免费看| 日韩大片免费观看网站| 国产成人a∨麻豆精品| 91精品国产九色| 免费av观看视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| eeuss影院久久| 国产亚洲最大av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 可以在线观看毛片的网站| 国产成人freesex在线| 一区二区三区高清视频在线| 久久这里只有精品中国| 亚洲国产欧美人成| 精品久久久精品久久久| 美女高潮的动态| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲成色77777| 国产精品无大码| 精品一区在线观看国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产精品久久视频播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 熟女电影av网| 日韩大片免费观看网站| 国模一区二区三区四区视频| 国产91av在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品第二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品国产露脸久久av麻豆 | 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品夜色国产| 精品久久久噜噜| 免费av不卡在线播放| 国产精品无大码| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 简卡轻食公司| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黄色日韩在线| 黄片无遮挡物在线观看| 激情 狠狠 欧美| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av黄色大香蕉| 国产探花极品一区二区| av播播在线观看一区| 精品久久久久久久久av| 在现免费观看毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲最大成人中文| 免费观看在线日韩| 91aial.com中文字幕在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲四区av| 成人美女网站在线观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 丝袜美腿在线中文| 秋霞在线观看毛片| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一个人免费在线观看电影| 能在线免费观看的黄片| 日本一本二区三区精品| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 色网站视频免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 69人妻影院| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日本黄色片子视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产永久视频网站| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 搞女人的毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 韩国av在线不卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av.在线天堂| 在线免费观看的www视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产乱人偷精品视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av一区综合| 嘟嘟电影网在线观看| 赤兔流量卡办理| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久人人爽人人爽人人片va| 在现免费观看毛片| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕av成人在线电影| 九色成人免费人妻av| 老司机影院成人| 可以在线观看毛片的网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 一边亲一边摸免费视频| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 九九在线视频观看精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜老司机福利剧场| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲色图av天堂| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美激情在线99| 99久国产av精品| 免费大片黄手机在线观看| 91av网一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品酒店卫生间| 久久精品国产自在天天线| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品无大码| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久草成人影院| 日韩国内少妇激情av| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩av在线大香蕉| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av.av天堂| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人妻一区二区av| 亚洲综合色惰| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久久久久成人| 又大又黄又爽视频免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色欧美视频在线观看| 国产三级在线视频| 午夜福利在线观看吧| 国产欧美日韩精品一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲人成网站在线播| 大话2 男鬼变身卡| 一个人免费在线观看电影| 亚洲人成网站高清观看| av播播在线观看一区| 最近手机中文字幕大全| 国产在线男女| 国产一区二区在线观看日韩| 一本久久精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久欧美国产精品| 久久99热这里只有精品18| 成人av在线播放网站| 国内精品一区二区在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 五月天丁香电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成年人精品一区二区| 韩国av在线不卡| 欧美最新免费一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲成人av在线免费| 久久久精品94久久精品| 青春草国产在线视频| 久久久久久九九精品二区国产| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人亚洲精品一区在线观看 | 五月天丁香电影| 久久韩国三级中文字幕| 一级黄片播放器| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲美女视频黄频| 一夜夜www| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久久国产a免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产亚洲一区二区精品| 日韩视频在线欧美| ponron亚洲| 一级片'在线观看视频| 久久久久性生活片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91狼人影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久国产一区二区| 亚洲av一区综合| 麻豆乱淫一区二区| 成人午夜高清在线视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 嫩草影院入口| 国产亚洲91精品色在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 天堂影院成人在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜免费激情av| 日日啪夜夜爽| 久久鲁丝午夜福利片| 七月丁香在线播放| 国产在视频线精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品.久久久| 国产av不卡久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本黄色片子视频| 欧美bdsm另类| 中文字幕制服av| www.色视频.com| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人国产麻豆网| 欧美3d第一页| 五月伊人婷婷丁香| 美女内射精品一级片tv| 成人性生交大片免费视频hd| 国内精品一区二区在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产乱人视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一个人免费在线观看电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产日韩欧美在线精品| 永久网站在线| 国产成人精品婷婷| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲成人av在线免费| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 免费人成在线观看视频色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜福利高清视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 成年人午夜在线观看视频 | 大片免费播放器 马上看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 午夜久久久久精精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日本与韩国留学比较| 好男人视频免费观看在线| 日本午夜av视频| 亚洲国产色片| 禁无遮挡网站| 简卡轻食公司| 好男人在线观看高清免费视频| 久久99热6这里只有精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成人综合一区亚洲| 我的老师免费观看完整版| 欧美精品国产亚洲| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品伦人一区二区| 岛国毛片在线播放| 久久精品国产自在天天线| 欧美精品国产亚洲| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久韩国三级中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 国内精品美女久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 精品午夜福利在线看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩强制内射视频| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人a∨麻豆精品| 国精品久久久久久国模美| 最近中文字幕高清免费大全6| 一夜夜www| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av.av天堂| 99久国产av精品国产电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久精品人妻少妇| 日韩成人av中文字幕在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av在线蜜桃| 成人特级av手机在线观看| 一级av片app| 伦精品一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 尾随美女入室| 1000部很黄的大片| 日韩精品有码人妻一区| 免费观看性生交大片5| 日韩亚洲欧美综合| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲精品日韩av片在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产色婷婷99| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 嫩草影院精品99| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产毛片a区久久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 黄片wwwwww| 国产亚洲最大av| 天堂影院成人在线观看| 91久久精品电影网| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美不卡视频在线免费观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产欧美人成| 国产精品久久视频播放| 亚洲久久久久久中文字幕| 少妇高潮的动态图| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久精品久久久久久久性| 99久久精品一区二区三区| kizo精华| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文在线观看免费www的网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 青青草视频在线视频观看| 国产乱来视频区| 内射极品少妇av片p| 最新中文字幕久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品456在线播放app| 97超碰精品成人国产| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人午夜高清在线视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美极品一区二区三区四区| 国产毛片a区久久久久| 日本wwww免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 久久人人爽人人片av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产一区二区三区av在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人精品久久久久久| 国产精品三级大全| 秋霞在线观看毛片| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久久久久久免费av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | av播播在线观看一区| 国产精品精品国产色婷婷| 内地一区二区视频在线| 男女边摸边吃奶| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 欧美人与善性xxx| 免费无遮挡裸体视频| 欧美精品国产亚洲| 简卡轻食公司| 欧美三级亚洲精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av成人av| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av女优亚洲男人天堂| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产av新网站| 99久国产av精品国产电影| 亚洲无线观看免费| 日韩欧美三级三区|