益氣活血法治療經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后氣虛血瘀證心絞痛的Meta分析與GRADE評價

劉 博，李天力，常佩芬

經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention，PCI)是治療冠心病的重要方法，但常規(guī)藥物治療后20%～33%的病人術(shù)后再發(fā)心絞痛[1]。PCI術(shù)后心絞痛屬于中醫(yī)學(xué)“胸痹”“心痛”范疇[2]，是中醫(yī)優(yōu)勢病種之一[3]。既往研究顯示，常規(guī)西藥聯(lián)合中藥治療PCI術(shù)后心絞痛較單用西藥可顯著提高病人生活質(zhì)量，降低心絞痛發(fā)作頻率[4]?！豆谛牟⌒慕g痛介入前后中醫(yī)診療指南》指出，證候要素氣虛與血瘀貫穿冠心病PCI術(shù)后的始終[5]。張辰浩等[6]對801例冠心病PCI術(shù)后病人進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn)，氣虛血瘀證是PCI術(shù)后的主要證候。王曄[7]研究168例PCI術(shù)后心絞痛病人，結(jié)果顯示，氣虛血瘀證是PCI術(shù)后心絞痛的主要證型之一。已有多項以益氣活血為主要功效的中藥復(fù)方(或中成藥)聯(lián)合常規(guī)西藥對比單用西藥治療PCI術(shù)后氣虛血瘀證心絞痛的隨機對照試驗(randomized controlled trial，RCT)，但關(guān)于Meta分析與GRADE證據(jù)質(zhì)量分級的研究較少。本研究系統(tǒng)評價以益氣活血為主要功效的中藥復(fù)方(或中成藥)聯(lián)合常規(guī)西藥治療PCI術(shù)后氣虛血瘀證心絞痛的療效與安全性，以期為臨床決策提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

1 資料與方法

1.1 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn) 研究對象：PCI術(shù)后氣虛血瘀證心絞痛病人；干預(yù)措施：試驗組采用常規(guī)西藥(包括抗血小板藥物、調(diào)脂藥物、β受體阻滯劑、硝酸酯類等)聯(lián)合以益氣活血為主要功效的中藥復(fù)方(或中成藥)治療；對照組采用常規(guī)西藥治療或聯(lián)合其他西藥治療，包含或不包含安慰劑；主要結(jié)局指標(biāo)：心絞痛療效、心電圖療效；次要結(jié)局指標(biāo)：中醫(yī)證候療效、總膽固醇(total cholesterol，TC)、三酰甘油(triglyceride，TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)；安全性指標(biāo)：治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)和不良事件；研究類型：RCT；文獻(xiàn)發(fā)表類型及語種不限。

1.2 文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn) 數(shù)據(jù)不完整或存在嚴(yán)重錯誤；重復(fù)發(fā)表或數(shù)據(jù)重復(fù)；無明確的西醫(yī)(心絞痛)、中醫(yī)(氣虛血瘀證)診斷依據(jù)；含其他中醫(yī)證候，如氣虛痰瘀證；試驗組干預(yù)措施使用(包含)其他中醫(yī)治法，如益氣活血化痰法、滋腎活血法。

1.3 文獻(xiàn)檢索 計算機檢索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(WanFang)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)及中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)。檢索時間從建庫至2021年10月5日。中文檢索詞包括經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后、PCI術(shù)后、冠心病PCI術(shù)后等；英文檢索詞包括percutaneous coronary intervention，Qi，angina pectoris 等。以CNKI檢索為例，檢索式如下：SU=(“經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后”+“經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后”+“PCI術(shù)后”+“冠脈支架植入術(shù)后”+“冠心病PCI術(shù)后”+“冠心病支架植入術(shù)后”+“介入術(shù)后冠心病心絞痛”+“冠心病介入術(shù)后”+“冠心病PCI術(shù)后再發(fā)心絞痛”+“冠脈支架術(shù)后”) AND FT=(“中藥”+“中醫(yī)藥”+“中醫(yī)”+“中西醫(yī)”+“益氣活血”+“氣虛血瘀”) AND FT=“隨機”。

1.4 文獻(xiàn)篩選與資料提取 由2位研究者根據(jù)預(yù)先明確的納入與排除標(biāo)準(zhǔn)獨立篩選文獻(xiàn)，之后進(jìn)行交叉核對，若存在分歧通過討論或與第3位研究者協(xié)商解決。具體步驟：首先將檢索的文獻(xiàn)導(dǎo)入文獻(xiàn)管理軟件NoteExpress(V3.5.0.9045)后自動查重，結(jié)合手動查重，剔除重復(fù)文獻(xiàn)；根據(jù)文獻(xiàn)標(biāo)題和摘要進(jìn)行初篩；最后對余下文獻(xiàn)進(jìn)一步閱讀全文，完成文獻(xiàn)篩選。利用Excel提取納入文獻(xiàn)的基本特征。

1.5 納入研究的偏倚風(fēng)險評價 采用Cochrane風(fēng)險偏倚評價工具5.1.0[8]進(jìn)行納入研究的偏倚風(fēng)險評價，通過RevMan 5.3軟件實現(xiàn)。由2位研究者獨立進(jìn)行，之后交叉核對，若存在分歧通過討論或與第3位研究者協(xié)商解決，以明確文獻(xiàn)偏倚情況與結(jié)果可靠性。

1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 采用RevMan 5.3進(jìn)行Meta分析。連續(xù)型變量以均方差(MD)表示，二分類變量用相對危險度(RR)表示，區(qū)間估計均采用95%置信區(qū)間(95%CI)。采用I2值和Q檢驗判斷納入研究的異質(zhì)性，若P>0.05，I2≤50%，表明異質(zhì)性不明顯，采用固定效應(yīng)模型(fixed-effect model，F(xiàn)EM)進(jìn)行分析；若P≤0.05，I2>50%，表明異質(zhì)性明顯，進(jìn)一步采用敏感性分析或亞組分析等方法進(jìn)行處理，當(dāng)異質(zhì)性來源不能用臨床異質(zhì)性和方法學(xué)異質(zhì)性解釋時，采用隨機效應(yīng)模型(random-effect model，REM)進(jìn)行分析。應(yīng)用Stata 15.1軟件，采用Egger檢驗對結(jié)局指標(biāo)的發(fā)表偏倚進(jìn)行評價。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

1.7 證據(jù)分級評價 按照GRADE證據(jù)分級系統(tǒng)進(jìn)行證據(jù)質(zhì)量分級，通過GRADE profiler 3.6軟件實現(xiàn)。GRADE證據(jù)質(zhì)量分為高級、中級、低級及極低級[9]。以報道同一結(jié)局指標(biāo)的文獻(xiàn)為證據(jù)，從偏倚風(fēng)險[10]、不一致性[11]、間接性[12]、不精確性[13]、發(fā)表偏倚[14]5個方面對心絞痛療效、心電圖療效、中醫(yī)證候療效、TC、TG、HDL-C、LDL-C、hs-CRP及不良反應(yīng)共9項結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行GRADE證據(jù)質(zhì)量分級。

2 結(jié) 果

2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 檢索到中文文獻(xiàn)3 707篇、英文文獻(xiàn)5篇，共3 712篇。通過軟件及手動查重排除文獻(xiàn)1 342篇，閱讀文獻(xiàn)標(biāo)題、摘要排除文獻(xiàn)2 300篇，閱讀全文排除文獻(xiàn)48篇，最終納入22篇文獻(xiàn)[15-36]。文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見圖1。

圖1 文獻(xiàn)檢索流程及結(jié)果

2.2 納入文獻(xiàn)的基本特征 共納入22篇RCT文獻(xiàn)[15-36]，涉及1 437例PCI術(shù)后氣虛血瘀證心絞痛病人。納入文獻(xiàn)的基本特征見表1。

表1 納入文獻(xiàn)的基本特征

(續(xù)表)

2.3 納入文獻(xiàn)的質(zhì)量評價 共納入22篇文獻(xiàn)[15-36]。在評價隨機序列的產(chǎn)生方面，13篇文獻(xiàn)[16，18-19，21，26-27，30-36]采用隨機數(shù)字表法分組，評為低風(fēng)險，9篇文獻(xiàn)[15，17，20，22-25，28-29]未說明具體隨機方法，評為不清楚；在評價分配隱藏方面，2篇文獻(xiàn)[30-31]報道了隨機數(shù)字的隱藏，評價為低風(fēng)險；20篇文獻(xiàn)[15-29，32-36]未報道，評為不清楚；在評價實施者和參與者雙盲方面，2篇文獻(xiàn)[30，35]采用盲法，評為低風(fēng)險；20篇文獻(xiàn)[15-29，31-34，36]未采用盲法，評為高風(fēng)險。在評價結(jié)局評估中的盲法方面，22篇文獻(xiàn)[15-36]均未對結(jié)局評價實施盲法，評為高風(fēng)險。在評價不全結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)方面，22篇文獻(xiàn)[15-36]均未報道結(jié)果存在缺失值，評為低風(fēng)險。在評價選擇性發(fā)表方面，2篇文獻(xiàn)[24，32]未根據(jù)預(yù)先設(shè)定的結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行全部報道，評為高風(fēng)險，20篇文獻(xiàn)[15-23，25-31，33-36]結(jié)局指標(biāo)完整，評為低風(fēng)險。在評價其他偏倚方面，22篇文獻(xiàn)[15-36]均未發(fā)現(xiàn)其他偏倚，評為低風(fēng)險。納入文獻(xiàn)的偏倚風(fēng)險見圖2。

圖2 納入文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險比例圖

2.4 Meta分析結(jié)果

2.4.1 心絞痛療效 10篇文獻(xiàn)[15，17-19，24，29，31，34-36]報道了心絞痛療效。異質(zhì)性檢驗結(jié)果，I2=0%，P=0.97，故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示：試驗組在提高心絞痛療效方面優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義[RR=1.27，95%CI(1.17，1.39)，P<0.000 01]。詳見圖3。

圖3 兩組心絞痛療效比較的森林圖

2.4.2 心電圖療效 11篇文獻(xiàn)[15，17-20，23-24，27，34-36]報道了心電圖療效。異質(zhì)性檢驗結(jié)果，I2=0%，P=0.99，故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示：試驗組在提高心電圖療效方面優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義[RR=1.18，95%CI(1.08，1.28)，P=0.000 3]。詳見圖4。

圖4 兩組心電圖療效比較的森林圖

2.4.3 中醫(yī)證候療效 17篇文獻(xiàn)[15-20，22-23，26-31，33，35-36]報道了中醫(yī)證候療效。異質(zhì)性檢驗結(jié)果，I2=0%，P=0.71，故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示：試驗組在提高中醫(yī)證候療效方面優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義[RR=1.30，95%CI(1.22，1.39)，P<0.000 01]。詳見圖5。

圖5 兩組中醫(yī)證候療效比較的森林圖

2.4.4 TC 14篇文獻(xiàn)[16-18，21，23，25，28-29，31-36]報道了TC。異質(zhì)性檢驗結(jié)果，I2=91%，P<0.000 01。根據(jù)干預(yù)時間、服用調(diào)脂藥物劑量等進(jìn)行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源；經(jīng)逐一剔除，敏感性分析后發(fā)現(xiàn)，異質(zhì)性主要來源于王懿等[17]、楊道闊[23]、楊榮來[25]、徐燕等[28]的研究，剔除4篇文獻(xiàn)后，Meta分析結(jié)果未發(fā)生改變，認(rèn)為研究結(jié)論較可靠，異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預(yù)等有關(guān)，故采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。Meta分析結(jié)果顯示：試驗組降低TC水平方面優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-0.52，95%CI(-0.77，-0.27)，P<0.000 1]。詳見圖6。

2.4.5 TG 12篇文獻(xiàn)[16-18，21，23，25，28-29，31，34-36]報道了TG。異質(zhì)性檢驗結(jié)果，I2=93%，P<0.000 01。根據(jù)干預(yù)時間、服用調(diào)脂藥物劑量等進(jìn)行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源；經(jīng)逐一剔除，進(jìn)行敏感性分析后發(fā)現(xiàn)，異質(zhì)性主要來源于王懿等[17]、李雪磊[29]、宋藝璇[35]的研究，剔除3篇文獻(xiàn)后，Meta分析結(jié)果未發(fā)生改變，認(rèn)為研究結(jié)論較可靠，異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預(yù)等有關(guān)，故采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。Meta分析結(jié)果顯示：試驗組降低TG水平方面優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-0.35，95%CI(-0.50，-0.19)，P<0.000 01]。詳見圖7。

圖7 兩組TG比較的森林圖

2.4.6 LDL-C 14篇文獻(xiàn)[16-18，21，23，25，28-29，31-36]報道了LDL-C。異質(zhì)性檢驗結(jié)果，I2=80%，P<0.000 01。根據(jù)干預(yù)時間、服用調(diào)脂藥物劑量等進(jìn)行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源；經(jīng)逐一剔除，進(jìn)行敏感性分析后發(fā)現(xiàn)，異質(zhì)性主要來源于王懿等[17]、楊榮來[25]、李雪磊[29]的研究，剔除3篇文獻(xiàn)后，Meta分析結(jié)果未發(fā)生改變，認(rèn)為研究結(jié)論較可靠，異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預(yù)等有關(guān)，故采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。Meta分析結(jié)果顯示：試驗組在降低LDL-C水平方面優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-0.36，95%CI(-0.50，-0.22)，P<0.000 01]。詳見圖8。

圖8 兩組LDL-C比較的森林圖

2.4.7 HDL-C 13篇文獻(xiàn)[17-18，21，23，25，28-29，31-36]報道了HDL-C。異質(zhì)性檢驗結(jié)果，I2=88%，P<0.000 01。根據(jù)干預(yù)時間、服用調(diào)脂藥物的劑量等進(jìn)行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源；經(jīng)逐一剔除，進(jìn)行敏感性分析后發(fā)現(xiàn)，異質(zhì)性主要來源于王懿等[17]、趙欣等[32]、趙欣[33]、朱曉偉[34]、黃華力[36]的研究，剔除這5篇文獻(xiàn)后，Meta分析結(jié)果未發(fā)生改變，認(rèn)為研究結(jié)論較可靠，異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預(yù)等有關(guān)，故采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。Meta分析結(jié)果顯示：試驗組在提高HDL-C方面優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=0.11，95%CI(0.02，0.20)，P=0.02]。詳見圖9。

圖9 兩組HDL-C比較的森林圖

2.4.8 hs-CRP 9篇文獻(xiàn)[18，21，23，25，32-36]報道了hs-CRP。異質(zhì)性檢驗結(jié)果，I2=89%，P<0.000 01。根據(jù)干預(yù)時間進(jìn)行亞組分析后未明確異質(zhì)性來源；經(jīng)逐一剔除，進(jìn)行敏感性分析后發(fā)現(xiàn)，異質(zhì)性主要來源于白虹[18]、趙欣等[32]、黃華力[36]的研究，剔除這3篇文獻(xiàn)后，Meta 分析結(jié)果未發(fā)生改變，認(rèn)為研究結(jié)論較可靠，異質(zhì)性可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預(yù)等有關(guān)，故采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。Meta分析結(jié)果顯示：試驗組降低hs-CRP方面優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-1.31，95%CI(-1.79，-0.82)，P<0.000 01]。詳見圖10。

圖10 兩組hs-CRP比較的森林圖

2.4.9 不良反應(yīng) 2篇文獻(xiàn)[20，34]報道了不良反應(yīng)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義[RR=0.25，95%CI(0.06，1.13)，P=0.07]。試驗組治療過程中2例病人出現(xiàn)不良反應(yīng)，食欲下降1例，燒心1例；對照組治療過程中8例病人出現(xiàn)不良反應(yīng)，面紅頭脹1例、食欲下降4例、腹瀉1例、頭暈1例，1例病人治療第2周時，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)輕度異常(58 U/L)，治療第3周、第4周再次檢測后未見異常，期間未予停藥。

2.5 發(fā)表偏倚 對納入文獻(xiàn)最多的中醫(yī)證候療效(17篇文獻(xiàn))利用Stata15.1軟件進(jìn)行Egger 線性回歸檢驗，結(jié)果表明，結(jié)局指標(biāo)中醫(yī)證候療效(P=0.441)不存在發(fā)表偏倚。詳見圖11。

圖11 Egger 線性回歸檢驗

2.6 證據(jù)等級評價 根據(jù)GRADE證據(jù)質(zhì)量分級標(biāo)準(zhǔn)，判定結(jié)局指標(biāo)心絞痛療效、心電圖療效為中級，中醫(yī)證候療效為低等級，TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP及不良反應(yīng)均為極低級。詳見表2。

表2 納入文獻(xiàn)的GRADE證據(jù)結(jié)果

3 討 論

3.1 療效分析 Meta結(jié)果顯示，試驗組提高心絞痛療效、提高心電圖療效、提高中醫(yī)證候療效、改善血脂水平及降低hs-CRP方面均優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

PCI術(shù)后再發(fā)心絞痛與支架內(nèi)再狹窄、支架內(nèi)血栓形成、冠狀動脈粥樣硬化進(jìn)展、不完全血運重建、心外膜冠狀動脈收縮及冠狀動脈微循環(huán)障礙等有關(guān)[37]。根據(jù)臨床表現(xiàn)將PCI術(shù)后心絞痛歸屬于中醫(yī)學(xué)“胸痹”“心痛”范疇[38]。辨證論治是中醫(yī)理論的核心，中西醫(yī)結(jié)合治療模式下因西醫(yī)治療手段不同，中醫(yī)辨證治療切入點可能發(fā)生改變。PCI一方面可有效解除血管阻塞，顯著改善心肌缺血；另一方面，PCI屬于外源性創(chuàng)傷，易損傷脈絡(luò)，耗傷正氣，破血留瘀，不通則痛，因此，氣虛血瘀證為PCI術(shù)后心絞痛的主要復(fù)合證候之一[2，5，38]。《素問·陰陽應(yīng)象大論篇》記載：“定其血氣，各守其鄉(xiāng)。血實宜決之，氣虛宜掣引之”。益氣活血法是采用補氣、活血功效的方藥治療氣虛血瘀證的中醫(yī)治療法則，針對PCI術(shù)后心絞痛“本虛標(biāo)實”的病機進(jìn)行治療。益氣藥物多以黃芪、人參等為主藥，活血藥物多以丹參、川芎、紅花等相須為用，二者合理配伍相用，使氣旺血行而止痛。李亞輝等[39]基于分子對接發(fā)現(xiàn)，黃芪丹參配伍用藥可能通過調(diào)節(jié)尿激酶、載脂蛋白E、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮抗冠心病及心絞痛的作用。

血瘀常表現(xiàn)為血液“黏、濃、凝、聚”，包括其中有形成分的改變，如血液中血脂升高，使血液渾濁，血流受阻[40]。《醫(yī)學(xué)真?zhèn)鳌庋费裕骸皻夥茄缓?，血非氣不運”，因此，氣虛與血瘀相互影響。血脂異常是動脈粥樣硬化性心血管疾病重要的危險因素[41]，與PCI術(shù)后支架內(nèi)再狹窄[42]、非罪犯血管病變進(jìn)展[43]有關(guān)。炎癥反應(yīng)可能是促使PCI術(shù)后心絞痛發(fā)生發(fā)展的因素之一[44]，氣虛或血瘀均可導(dǎo)致炎癥反應(yīng)發(fā)生，主要表現(xiàn)為影響炎性因子或趨化因子表達(dá)，介導(dǎo)與炎癥反應(yīng)信號相關(guān)的通路[40]。hs-CRP是一種敏感的急性時相反應(yīng)蛋白，可較好地反映心絞痛病人冠狀動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性[45]、PCI術(shù)后冠狀動脈微循環(huán)障礙[46]、支架內(nèi)血栓形成[47]及支架內(nèi)再狹窄[48]。益氣活血類方藥通過改善心功能、增加冠狀動脈血流量、保護(hù)血管內(nèi)皮、調(diào)脂穩(wěn)定斑塊、減輕炎癥反應(yīng)等發(fā)揮治療氣虛血瘀證冠心病的作用[49]。因此，益氣活血法可針對性用于治療PCI術(shù)后氣虛血瘀證心絞痛，具有較好的療效。

3.2 安全性分析 本研究結(jié)果顯示，試驗組與對照組均可發(fā)生不良反應(yīng)，但試驗組僅2例，且癥狀較輕，對照組8例，包括肝功能異常、腹瀉等不良反應(yīng)。提示：堅持在辨證論治基礎(chǔ)上使用中藥，同時注意對病人服藥后的觀察；常規(guī)西藥聯(lián)合以益氣活血為主要功效的中藥復(fù)方(或中成藥)治療PCI術(shù)后氣虛血瘀證心絞痛的安全性較單用西藥治療可能更高。

3.3 研究局限性 納入的22篇文獻(xiàn)多數(shù)缺乏對隨機方法的詳細(xì)描述，在盲法應(yīng)用方面有所欠缺，存在一定的選擇偏倚；連續(xù)型變量結(jié)局指標(biāo)統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性顯著，證據(jù)等級低，可能與研究間疾病的基線程度存在差異、使用不同中藥干預(yù)等有關(guān)；對一些涉及文獻(xiàn)較少的結(jié)局指標(biāo)(如左室射血分?jǐn)?shù))未進(jìn)行Meta分析。

本研究對益氣活血法治療PCI術(shù)后氣虛血瘀證心絞痛進(jìn)行Meta分析與GRADE證據(jù)質(zhì)量分級，提示在應(yīng)用常規(guī)西藥基礎(chǔ)上，聯(lián)合以益氣活血為主要功效的中藥復(fù)方(或中成藥)治療PCI術(shù)后氣虛血瘀證心絞痛在提高心絞痛療效、心電圖療效和中醫(yī)證候療效、改善血脂水平、降低hs-CRP及安全性方面優(yōu)于單用西藥治療。心絞痛療效、心電圖療效、中醫(yī)證候療效、TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP及不良反應(yīng)結(jié)局指標(biāo)的證據(jù)等級較低。由于納入的文獻(xiàn)質(zhì)量較低，本研究結(jié)果仍需更多高質(zhì)量的研究加以證實。