陶 力,神英超,伊敏娜,才文道力瑪,王希生,任 宏,格日樂其木格,芒 來
(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院,內(nèi)蒙古自治區(qū)馬屬動(dòng)物遺傳育種與繁殖學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部馬屬動(dòng)物遺傳育種與繁殖科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站,內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)馬屬動(dòng)物研究中心,內(nèi)蒙古呼和浩特 010018)
隨著國內(nèi)經(jīng)濟(jì)發(fā)展,馬、驢產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)價(jià)值越來越高,產(chǎn)業(yè)需求量也日益增長,但馬屬動(dòng)物是一種繁殖周期較長的季節(jié)性單胎動(dòng)物,其獨(dú)特的繁殖生理結(jié)構(gòu)排卵窩的存在使馬屬動(dòng)物的卵巢結(jié)構(gòu)不同于其他哺乳動(dòng)物,因此有了不同尋常的卵巢卵泡生長發(fā)育、遷移、排卵機(jī)制。目前總體上國內(nèi)外對(duì)馬屬動(dòng)物卵巢結(jié)構(gòu)、功能及機(jī)理的研究不多也不夠深入,甚至在有些方面還是空白。深入了解馬屬動(dòng)物繁殖特性規(guī)律對(duì)推動(dòng)繁殖技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用具有重要意義。因此,本文對(duì)馬屬動(dòng)物的卵巢發(fā)育相關(guān)研究進(jìn)行綜述,以期為國內(nèi)重啟馬屬動(dòng)物繁殖機(jī)理與技術(shù)研究提供理論參考。
馬屬動(dòng)物卵巢在卵巢系膜的牽引下,懸浮于腰區(qū)后部,常與腰部的腹壁而相連,由卵巢系膜牽引在腰區(qū)后部的兩側(cè)下方,左側(cè)卵巢位于第4、5腰椎橫突末端下方,即左側(cè)髖結(jié)節(jié)的下內(nèi)側(cè);右側(cè)卵巢一般是在第3、4腰椎橫突之下,靠近腹腔頂,位置比左側(cè)高且偏前(圖1)。這一相對(duì)位置的差異在直腸檢查時(shí)可帶來左側(cè)卵巢明顯靠前的觸感。與其他哺乳動(dòng)物卵巢相同的是,馬屬動(dòng)物卵巢會(huì)隨著年齡增長、分娩次數(shù)而發(fā)生大小的改變,而且卵巢形態(tài)改變極其顯著。首先,馬屬動(dòng)物卵巢的尺寸偏大,但卵泡數(shù)量少。馬卵巢沿著長軸可達(dá)5~8 cm,沿著短軸長度為2~4 cm,重達(dá)40~80 g。而中等體格的母牛卵巢平均長度為3~4 cm、寬1.5~2.0 cm、厚2~3 cm;羊卵巢較小,平均長度為1~1.5 cm、寬和厚分別為 0.8 cm和1.0 cm。其次,母馬卵巢的形狀與大小也隨著發(fā)情周期的變化而變化,母馬的卵泡直徑可達(dá)到4~5 cm。而在其他馬屬動(dòng)物如野驢或者斑馬上的研究都未見報(bào)道。馬屬動(dòng)物卵巢從胎兒期到青春期會(huì)發(fā)生實(shí)質(zhì)性的形態(tài)變化,但這一現(xiàn)象的結(jié)構(gòu)-功能-調(diào)控等仍然未知。
圖1 母馬生殖器官位置關(guān)系(左側(cè)觀)
胎兒生殖系統(tǒng)由2個(gè)未分化的性腺、2對(duì)導(dǎo)管、泌尿生殖竇、生殖器結(jié)節(jié)和前庭褶皺組成,該系統(tǒng)主要起源于腹腔背側(cè)的2個(gè)生殖脊,隨后分化為雄性或雌性生殖系統(tǒng)。胎兒的性別取決于遺傳基因、性腺發(fā)育以及輔助生殖器官的形成和成熟。在雌性中,穆勒氏管發(fā)育成性腺系統(tǒng),而中腎管退化。雌性穆勒氏管尾部融合形成子宮、子宮頸和陰道前部。
無論雌雄,在胎兒期馬性腺均是橢圓形。卵巢與睪丸的區(qū)別在于性腺器官皮質(zhì)區(qū)有一層蒼白的原始卵母細(xì)胞,在組織學(xué)上,兩性都表現(xiàn)出大量的上皮樣間質(zhì)細(xì)胞,支撐在纖維組織框架內(nèi),無數(shù)個(gè)血管和淋巴管穿過該框架。生殖上皮在雌性胎兒中局限于一個(gè)狹窄的皮質(zhì)區(qū),而在雄性胎兒中僅限于分散的索狀帶。
在馬胎兒生殖道發(fā)育過程中出現(xiàn)的一個(gè)獨(dú)特特征是性腺增生,馬胎兒性腺在妊娠的后半段出現(xiàn)快速的增生(生長)和隨后的退化。在宮內(nèi)期,胎兒性腺增生(睪丸或卵巢)是導(dǎo)致母體血清雌激素水平升高的原因。大約在妊娠第80天,雄性和雌性胎兒的性腺開始穩(wěn)定地增大,在妊娠第230~260天達(dá)到最大尺寸大約350g,這是由于間質(zhì)細(xì)胞肥大和發(fā)育不全所導(dǎo)致。此時(shí)胎兒卵巢大約是成年母馬卵巢的兩倍,大約占據(jù)胎兒腹腔總體積的1/3。到妊娠第270天后性腺開始退化,間質(zhì)細(xì)胞開始發(fā)生明顯的變性改變。妊娠第336天左右,馬胎兒性腺的大小和外觀都縮小到與其他家畜的初生性腺相似。但在馬駒出生時(shí),皮質(zhì)和髓質(zhì)的反轉(zhuǎn)以及排卵窩的形成并未發(fā)生,卵巢在青春期開始時(shí)達(dá)到結(jié)構(gòu)成熟。
在胎兒時(shí)期,馬卵巢皮質(zhì)組織是完全包裹髓質(zhì)部分的,有報(bào)道稱在出生小馬駒卵巢中,其皮質(zhì)組織幾乎已被髓質(zhì)組織完全包裹。目前尚不清楚母馬卵巢解剖學(xué)獨(dú)特特征所涉及的分子機(jī)制和這一獨(dú)特性是否對(duì)應(yīng)一些獨(dú)特的卵巢生理學(xué)分子調(diào)控機(jī)制。
有報(bào)道稱,馬出生之后,在3個(gè)月左右開始出現(xiàn)卵巢排卵窩雛形,髓質(zhì)和皮質(zhì)的反轉(zhuǎn)現(xiàn)象,6~7月齡后形成卵巢排卵窩結(jié)構(gòu)。在初情期開始時(shí),卵巢達(dá)到結(jié)構(gòu)成熟期,并開始出現(xiàn)生長卵泡。6月齡后,直徑大于10 mm的卵泡數(shù)量和大卵泡直徑逐漸增加。從相對(duì)占比看,0~1月齡時(shí)髓質(zhì)占整個(gè)卵巢的近90%,2~3月齡時(shí)顯著減少。皮質(zhì)體積在出生后逐漸增大,在8~12月齡時(shí)達(dá)到總體積的60%左右。皮質(zhì)的這種顯著發(fā)育與從6月齡開始觀察到的生長卵泡數(shù)量和體積的增加同時(shí)發(fā)生。
在出生后的第1年,小馬駒的卵巢逐漸變成豆子形狀,且在卵巢門對(duì)側(cè),腹緣游離部有較深的凹陷,這是由于受到激素分泌停止的影響,細(xì)胞團(tuán)在基質(zhì)中退化。卵巢的兩級(jí)生長較快,中間部位生長較慢進(jìn)而形成凹陷。卵泡和卵母細(xì)胞所在的皮質(zhì)區(qū)域位于器官的中心部,而結(jié)締組織和血管位于器官的外層。生殖上皮集中在凹陷區(qū)域,由此排卵被限制在一個(gè)特定的區(qū)域,即排卵窩(Ovulation Fossa)。馬屬動(dòng)物的成熟卵泡必須發(fā)育到足夠大(一般40 mm以上)時(shí)才能通過排卵窩處破裂排卵,因此馬卵巢排卵過程較長。成年母馬卵巢皮質(zhì)與髓質(zhì)的位置與其他動(dòng)物卵巢分布相反,即皮質(zhì)在中央而外周由髓質(zhì)包圍。卵泡和黃體(Corpus Luteum,CL)位于皮質(zhì)區(qū),它們被包裹在一個(gè)致密的、血管豐富的結(jié)締組織外膜內(nèi)。馬屬動(dòng)物卵巢卵泡對(duì)外源性促卵泡生成素(Follicle-Stimulating Hormone,F(xiàn)SH)和孕馬血清(Equine Chorionic Gonadotropin,eCG)不如牛、羊那么敏感,使得馬屬動(dòng)物卵巢卵泡從發(fā)育到成熟所需時(shí)間更長;促黃體生成素(Luteinizing Hormone,LH)在卵泡發(fā)育過程中水平持續(xù)較低,造成馬屬動(dòng)物相對(duì)排卵時(shí)間的延遲。
馬屬動(dòng)物是繁殖周期較長的季節(jié)性單胎動(dòng)物,在發(fā)情季節(jié)(春季和夏季),母馬的發(fā)情周期平均為21~22 d,發(fā)情期為4~7 d,間情期為14~15 d。發(fā)情周期長短受繁殖階段和品種的影響,泌乳期發(fā)情周期是(21.2±1.8)d,非泌乳期發(fā)情周期是(22.8±1.4)d;矮馬的發(fā)情周期比普通品種馬大約長2 d。在乏情期卵巢原始卵泡比例較高,在間情期生長卵泡和正常卵泡的總體比例較高,但在卵泡發(fā)育中優(yōu)勢(shì)卵泡會(huì)抑制小卵泡發(fā)育。在繁殖季節(jié)原始卵泡的激活增加,可能與這一時(shí)期促性腺激素(FSH、LH)和表皮生長因子(Epidermal Growth Factor,EGF)、轉(zhuǎn)化生長因子(Transforming Growth Factor Beta,TGF-)、血管內(nèi)皮生長因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)水平較高有關(guān)。雖然個(gè)體之間的實(shí)際卵泡數(shù)量有差異,但是成年母馬卵巢在任何時(shí)候都包含大約36 000個(gè)原始卵泡和100個(gè)正在生長的卵泡。在非繁殖季節(jié),雖有卵泡波但卵泡發(fā)育能力較弱,小卵泡占卵巢卵泡總數(shù)的2/3以上。與其他物種的卵泡密度相比,例如水牛胎兒(35.8 卵泡/mm)、小鼠(10.5 卵泡/mm)、人(53.4 卵泡/mm),母馬的腔前卵泡的數(shù)量和密度極低(0.037 卵泡/mm)。隨著年齡增長,卵泡密度和形態(tài)正常的卵泡百分率顯著降低,5~6歲母馬的正常卵泡數(shù)(97%)明顯多于11~16歲母馬(84%);同時(shí)卵泡在卵巢皮質(zhì)中的空間分布越來越分散,而生長卵泡較原始卵泡集中在卵巢實(shí)質(zhì)中心區(qū)域,其中次級(jí)卵泡離幾何中心較遠(yuǎn),但離排卵窩較近。Gonzale等通過對(duì)未發(fā)情母馬卵巢進(jìn)行石蠟切片染色觀察,根據(jù)卵泡發(fā)育階段對(duì)卵母細(xì)胞和顆粒細(xì)胞形態(tài)完整性進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),與其他區(qū)域相比,卵巢最內(nèi)側(cè)區(qū)域的腔前卵泡比例最高,但中部和最外側(cè)區(qū)域的原始卵泡和發(fā)育卵泡卵的完整率均高于最內(nèi)側(cè)區(qū)域。
發(fā)情周期內(nèi),一般有2個(gè)卵泡波,并在發(fā)情結(jié)束前1~2 d發(fā)生排卵。母馬通常為單側(cè)卵巢排卵,兩側(cè)卵巢的排卵幾率不同,一般情況下左側(cè)卵巢排卵比右側(cè)卵巢排卵多。在排卵期母馬也有可能會(huì)發(fā)生雙排卵,但影響雙排卵率的因素很多,如品種、繁殖狀況、年齡以及發(fā)情周期的藥物調(diào)控等。自發(fā)性雙排卵的發(fā)生率在矮馬中約為2%,在美國標(biāo)準(zhǔn)種馬中約為15%、純血馬中約為25%、泌乳和非泌乳的季中分別為7%和14%。雙排卵的母馬有2個(gè)黃體,會(huì)有較高濃度的孕酮。當(dāng)2個(gè)優(yōu)勢(shì)卵泡(卵泡直徑>28 mm)在同一個(gè)卵泡波中發(fā)育時(shí),大約40%的母馬都會(huì)發(fā)生雙排卵,但雙排卵母馬的優(yōu)勢(shì)卵泡生長率低于單排卵母馬,導(dǎo)致雙排卵母馬的排卵前卵泡直徑較小,這一現(xiàn)象可能與馬卵巢內(nèi)側(cè)空間有限相關(guān)。
與母馬相比,母驢排多枚卵泡的幾率更高。據(jù)報(bào)道,標(biāo)準(zhǔn)母驢排多枚卵泡的幾率在5.3%~31.8%、大體型母驢則高出中小體型母驢61%,并且母驢排多卵率不受季節(jié)變化影響。張永昌等通過對(duì)2~6歲非發(fā)情季節(jié)母驢研究發(fā)現(xiàn),母驢右側(cè)卵巢排卵率高于左側(cè),這與張新浩等的研究結(jié)果相同。
遺憾的是,到目前為止在任何一種馬屬動(dòng)物上沒有關(guān)于卵泡選擇、募集、生長、遷移相關(guān)機(jī)理性研究報(bào)道,不過也有一些關(guān)于馬屬動(dòng)物卵巢機(jī)能相關(guān)激素分泌特征的闡述。
5.1 FSH、LH 剛出生的胎兒血液中幾乎沒有FSH與LH,隨著年齡的增長會(huì)逐漸增加。與其他哺乳動(dòng)物相比,馬屬動(dòng)物體內(nèi)FSH含量更高,發(fā)生排卵前成熟的條件也不同。每次排卵都伴隨著一段發(fā)情期的行為特征,同時(shí)血液中孕酮含量保持在較低濃度(<1 ng/mL)。Gastal對(duì)32匹非泌乳期矮馬卵巢卵泡波研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)SH在每個(gè)卵泡波發(fā)生前都有一個(gè)上升趨勢(shì),并且所有卵泡波的發(fā)育都受體內(nèi)FSH刺激決定。循環(huán)LH水平在排卵前并不呈現(xiàn)短期高峰值,而是在排卵后排卵后1~3 d達(dá)到最高(圖2)。
圖2 發(fā)情周期中黃體生成素、卵泡刺激素、雌激素、孕酮和前列腺素2α濃度的變化(修改自文獻(xiàn)[47])
在日常馬屬動(dòng)物培育工作中,通常會(huì)注射激素誘導(dǎo)排卵前成熟和排卵從而提高生產(chǎn)效率。早在20世紀(jì)60年代人絨毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin,hCG)就被用于誘導(dǎo)母馬排卵,然而過渡反復(fù)注射hCG會(huì)導(dǎo)致多數(shù)母馬的免疫反應(yīng)和抗體形成。Duchamp等對(duì)母馬卵巢卵泡研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)發(fā)情期卵泡大于35 mm的母馬注射馬垂體提取物(EPE:主要是FSH和LH)時(shí)會(huì)在34 h內(nèi)誘導(dǎo)排卵。EPE中的LH含量變化很大,在很多報(bào)道中沒有準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。研究表明,發(fā)情期母馬經(jīng)過FSH處理后可提高排卵率和胚胎回收率。而驢上的實(shí)踐表明,在母驢優(yōu)勢(shì)卵泡直徑達(dá)到35 mm時(shí),肌肉注射hCG后76%的母驢在24~48 h排卵。唐斯嘎對(duì)60匹健康母驢使用不同劑量的hCG分別處理不同大小卵泡的母驢發(fā)現(xiàn),在繁殖季節(jié)最佳誘導(dǎo)發(fā)情母驢排卵時(shí)間及激素劑量為卵泡發(fā)育至30~35 mm,肌注1000 IU的hCG,此時(shí)母驢排卵率高,排卵時(shí)間比較集中并且受胎率達(dá)90%。
5.2 催產(chǎn)素 催產(chǎn)素(Oxytocin,OT)是一種神經(jīng)肽類激素,主要由位于視上核、視交叉上核、室旁核和弓狀核的下丘腦大細(xì)胞神經(jīng)元產(chǎn)生。儲(chǔ)存在垂體后葉分泌囊泡中的OT進(jìn)入血液后主要作用于子宮肌層,引起子宮收縮;在卵巢上催產(chǎn)素作用于促進(jìn)孕激素的分泌和黃體退化。也有研究表明,在小鼠卵巢上催產(chǎn)素主要以黃體分泌,但在人、普通狨(Callithrix jacchus)和反芻動(dòng)物中受排卵前LH和FSH的激增導(dǎo)致了有腔卵泡的顆粒細(xì)胞分泌催產(chǎn)素。然而,Stock等對(duì)8匹母馬發(fā)情早期(1~2 d)、發(fā)情晚期(4~5 d)排卵前卵泡進(jìn)行分離和培養(yǎng)顆粒細(xì)胞發(fā)現(xiàn),母馬卵巢卵泡既不是OT的來源,也不是OT作用于類固醇的靶點(diǎn)。與反芻動(dòng)物相比,發(fā)情期母馬卵巢內(nèi)的OT濃度較低。Bae等通過免疫組化方法對(duì)5匹發(fā)情期母馬子宮內(nèi)膜活檢組織研究發(fā)現(xiàn),在子宮內(nèi)膜淺腺上皮和腔上皮細(xì)胞內(nèi)可見催產(chǎn)素免疫陽性染色,并在分泌上皮分泌囊中檢測(cè)到OT存在。到目前為止,馬是唯一被證明子宮內(nèi)膜分泌OT的家畜動(dòng)物。
5.3 生長因子 生長因子在排卵前成熟和排卵中是必不可少的。Müller等對(duì)18匹不同品種的健康母馬卵巢使用HE染色和免疫組化研究發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮生長因子(VEGFA、VEGFB)、血管生成素(Ang1、Ang2)和血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGF-R1、VEGF-R2)和血管生成素受體(TiE2)在排卵期卵巢中具有強(qiáng)烈表達(dá)。在缺乏VEGF A的情況下,血管生成素Ang2及其血管生成素受體TiE2在血管退縮中起重要作用,導(dǎo)致黃體溶解和卵泡閉鎖。但 Bashir等對(duì)30匹發(fā)情期母馬不同大小卵泡研究發(fā)現(xiàn),卵泡內(nèi)游離胰島素樣生長因子1、抑制素A、VEGF和催乳素濃度在排卵前最后階段下降。此外,在馬排卵前卵泡的卵泡細(xì)胞中,EGF家族成員,表皮調(diào)節(jié)蛋白和雙調(diào)節(jié)蛋白mRNA顯著增加。Da Silveira等在發(fā)情中期、排卵前期母馬卵巢卵泡液進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),顆粒細(xì)胞中的TGF/BMP信號(hào)通路受到排卵前卵泡液中的外泌體調(diào)節(jié),從而可能干預(yù)卵泡成熟。
綜上所述,馬屬動(dòng)物因物種特異性卵巢結(jié)構(gòu),其繁殖特性與卵泡分布都不同于其他哺乳動(dòng)物。馬卵巢卵泡在實(shí)質(zhì)內(nèi)的分布具有一定的規(guī)律性,不同區(qū)域之間的分布模式也明顯不同。并且,馬屬動(dòng)物卵巢卵泡數(shù)量和密度受個(gè)體、年齡、發(fā)情周期、卵泡體積的影響。目前,國內(nèi)外對(duì)馬屬動(dòng)物的繁殖特性和調(diào)控機(jī)理研究都處于起步階段,還多屬于描述性研究,關(guān)于深入機(jī)理相關(guān)信息少之又少,有必要積極研究馬屬動(dòng)物卵巢機(jī)能和機(jī)理研究,補(bǔ)充國內(nèi)外家畜繁殖學(xué)理論研究空缺,為建立馬屬動(dòng)物系統(tǒng)有效的繁殖調(diào)控及輔助技術(shù)提供幫助。