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    無機填料對PP木塑復(fù)合材料物理力學(xué)性能的影響

    2022-01-17 14:52:42孟令宇李祥瑞劉明利李春風(fēng)孟黎鵬
    工程塑料應(yīng)用 2022年1期
    關(guān)鍵詞:硅灰石木塑硅藻土

    孟令宇,李祥瑞,劉明利,李春風(fēng),孟黎鵬

    (1.北華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,吉林吉林 132000; 2.吉林省林業(yè)科學(xué)研究院,長春 130000)

    木塑復(fù)合材料是指木粉、竹材、稻殼等植物纖維與熱塑性高分子材料通過擠出、模壓、注塑等方法加工而成的復(fù)合材料,其一般具有易于回收、密度低、成本低、對環(huán)境友好等優(yōu)點[1]。木塑復(fù)合材料的市場發(fā)展非常迅速,特別是作為裝飾材料在室內(nèi)的應(yīng)用比例逐年上升,主要應(yīng)用于墻面裝飾板、天花板、門窗等[2],木纖維由于受到自身生物結(jié)構(gòu)和成分的影響,存在熱穩(wěn)定性差、抗菌性能差、耐腐蝕差[3]等缺點。而大多數(shù)無機礦物填料具有熱穩(wěn)定性好、耐高溫、耐細菌、耐腐蝕等優(yōu)點,且具有良好的剛性,在低溫下不會產(chǎn)生熱源,與其它材料復(fù)合后能夠降低材料的吸水率和線膨脹系數(shù),起到增韌的作用[4–5]。此外,無機填料的加入可以明顯改善木塑復(fù)合材料喂料難、流動性差、加工溫度低等問題,還可以降低加工成本,提高木塑復(fù)合材料的利用率[6]。Srivabut等[7]的多項研究證實,添加少量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)7%~10%)的礦物填料,如納米黏土、滑石粉和碳酸鈣粉末可以增大木塑復(fù)合材料的力學(xué)性能,滑石粉和納米黏土對于復(fù)合材料的拉伸彈性模量提升最為明顯,而碳酸鈣粉末在提高拉伸強度方面更為有效。張靠民等[8]以4種無機礦物尾料代替50%的木粉,制備了4種木塑復(fù)合材料;從填料在木塑復(fù)合材料中的分散程度和內(nèi)部結(jié)構(gòu)來看,條帶狀結(jié)構(gòu)的礦物填料優(yōu)于細絲狀結(jié)構(gòu),尤其對木塑復(fù)合材料的熱性能和硬度的提升更為明顯。林溪順等[9]發(fā)現(xiàn)硅藻土不僅能增加木塑復(fù)合材料吸甲醛能力,少量添加還可以增強力學(xué)性能。在倡導(dǎo)環(huán)保、節(jié)能、資源高效利用的背景下[10–11],在選擇無機礦物填料時,來源廣、質(zhì)量好、價格低的礦物粉體材料將成為首選條件。通過對價格控制和篩選,筆者分別采用硅灰石、碳酸鈣和硅藻土三種不同種類的無機礦物填充聚丙烯(PP)基木塑復(fù)合材料,針對PP木塑復(fù)合材料的物理力學(xué)性能(靜曲強度、彈性模量、吸水率、吸水厚度膨脹率和表面耐磨性能)進行探究,為擴展木塑復(fù)合材料的應(yīng)用提供依據(jù)。

    1 實驗部分

    1.1 主要原料

    碳酸鈣、硅灰石:粒徑15 μm (800目),常州市禹恩新材料科技有限公司;

    硅藻土:粒徑15 μm (800目),廣州拓億新材料有限公司;

    PP:工業(yè)級,廣東茂名實華東成化工有限公司;楊木粉:粒徑210 μm (70目),自制;

    馬來酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH):接枝率為0.6%~0.8%,東莞市鼎海塑料化工有限公司;

    抗氧劑:B225,東莞市鼎海塑料化工有限公司;

    硬脂酸:SA-1081,印尼PT.SUMI ASIH公司。

    1.2 主要儀器及設(shè)備

    電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:CT-C0型,常州中貝干燥設(shè)備有限公司;

    高速混合機:SHR型,張家港市永利機械有限公司;

    小型粉碎機:TB-2000型,浙江永康市速鋒工貿(mào)有限公司;

    雙輥開煉機:ZG-76型,東莞市正工機電設(shè)備有限公司;

    平板硫化機:XLB-0型,湖州順力橡膠機械有限公司;

    防治:(1)每年春秋兩季定期用“豬肺疫氫氧化鋁甲醛滅活菌苗”或“豬肺疫口服弱毒菌苗”進行兩次免疫接種。(2)加強飼養(yǎng)管理,改善飼料質(zhì)量,保持豬舍的干燥、通風(fēng)換氣,降低密度,減少應(yīng)激。(3)發(fā)病期間,隔離、封鎖、嚴(yán)格消毒。(4)藥物治療。用青霉素、鏈霉素、磺胺類、阿莫西林、喹諾酮類等藥物均有效。

    漆膜磨耗儀:JM-I型,上海涂料工業(yè)機械廠;

    萬能力學(xué)試驗機:DWD-100E型,濟南試驗集團有限公司時代集團;

    環(huán)境掃描電子顯微鏡(SEM):Quanta 200型,荷蘭菲利普公司。

    1.3 試樣制備

    實驗采用單一變量法,以楊木粉、PP顆粒和無機填料總質(zhì)量100 g為基礎(chǔ),將PP-g-MAH用量定為4 g,抗氧化劑B225用量定為2 g,分散劑SA-1081用量定為1 g,楊木粉、PP顆粒和無機填料質(zhì)量分?jǐn)?shù)見表1。

    表1 PP木塑復(fù)合材料主要組分質(zhì)量分?jǐn)?shù) %

    將精磨過篩的楊木粉纖維放入電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,在溫度105℃下干燥10 h (含水率低于5%);將干燥后的楊木粉、PP顆粒和PP-g-MAH、助劑與不同種類無機填料按上述配方在高速混合機中進行混料,使用熔融共混法在雙輥開煉機上制備試樣,調(diào)整前后輥溫度均為200℃,將已配置好的物料倒入雙輥之間進行開煉,時間為5 min;將混煉好的樣品裁剪并放入打碎機打碎,并將打碎后的樣品粉末放入模具進行鋪裝,然后放入平板硫化機中,溫度設(shè)定為180℃,壓力為10 MPa,預(yù)熱5 min,熱壓15 min,保溫1 min,得到尺寸為200 mm×150 mm×5 mm的木塑復(fù)合材料樣板,最后將樣板裁切成標(biāo)準(zhǔn)試樣。

    1.4 測試與表征

    靜曲強度及彈性模量按照GB/T 17657–2013測試,采用三點彎曲模式,試樣尺寸為150 mm×50 mm×5 mm,彎曲速率為2 mm/min,跨距為64 mm;

    吸水厚度膨脹率按照GB/T 17657–2013中“吸水厚度膨脹率測定——方法1”測試,試樣尺寸為100 mm×100 mm×5 mm,需進行平衡處理;

    表面耐磨性能按照GB/T 17657–2013中“表面耐磨性能測定——方法3”測試,試樣尺寸為100 mm×100 mm×5 mm,其中心有一直徑6 mm的孔;

    對試樣彎曲斷面進行噴金處理,在10 kV及真空環(huán)境下用SEM觀察斷面的微觀形貌。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 彎曲性能分析

    圖1 為無機填料種類及其含量對PP木塑復(fù)合材料靜曲強度的影響。由圖1可以看出,通過填充一定含量的無機填料,復(fù)合材料的靜曲強度得到了一定程度的提高,隨填料含量增加,靜曲強度先增大后減小,當(dāng)三種無機填料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時,復(fù)合材料的靜曲強度均達到最大。這是因為粒徑較小的無機填料能有效地填充楊木纖維和基體的孔隙,提高復(fù)合材料的整體密度,從而達到增強復(fù)合材料靜曲強度的效果。在粒徑相同的條件下,當(dāng)無機填料質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時,硅藻土能顯著提高復(fù)合材料的靜曲強度,其它兩種填料的提高效果相對較小且差別不大。碳酸鈣、硅灰石和硅藻土填充復(fù)合材料的靜曲強度分別為31.2,31.6,36 MPa,相較于未填充無機填料的復(fù)合材料分別提升了23.8%,25.4%和42.9%。

    圖1 不同無機填料種類及含量的木塑復(fù)合材料靜曲強度

    圖2 為無機填料種類及其含量對PP木塑復(fù)合材料彈性模量的影響。從圖2可以看出,與不含無機填料的復(fù)合材料相比,當(dāng)硅灰石、碳酸鈣和硅藻土質(zhì)量分?jǐn)?shù)不高于20%時,復(fù)合材料的彈性模量會有不同程度的提高,其中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的硅灰石、碳酸鈣和硅藻土使復(fù)合材料的彈性模量分別為4 355,4 128,4 000 MPa,相較于未填充無機填料的復(fù)合材料分別提升了41.1%,36.6%和29.4%。硅灰石對彈性模量的提升效果最明顯。這是由于三種無機填料的粒徑比楊木纖維小得多,它們可以填充楊木纖維和PP顆粒之間的孔隙。當(dāng)復(fù)合材料受到外力時,在PP/楊木纖維與無機填料的界面結(jié)合處,填料本身的剛性抵消了PP/楊木纖維的黏彈性,轉(zhuǎn)移了大部分應(yīng)力,增加了材料整體所能承受的應(yīng)力,并導(dǎo)致復(fù)合材料剛性的提高[12]。

    圖2 不同無機填料種類及含量的木塑復(fù)合材料彈性模量

    以上表明,加入適量的無機礦物填料能較均勻地分散在復(fù)合材料中,使得復(fù)合材料的彎曲性能有所提高,但當(dāng)無機填料質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高時,復(fù)合材料的彎曲性能會明顯降低,這是因為過高含量的無機填料在復(fù)合材料內(nèi)部易發(fā)生團聚現(xiàn)象,會導(dǎo)致缺陷增多,從而使應(yīng)力集中并降低彎曲性能[13]。

    2.2 吸水率分析

    圖3 為無機填料種類及其含量對PP木塑復(fù)合材料吸水率的影響。由圖3可知,隨著硅灰石和硅藻土含量的不斷增加,木塑復(fù)合材料的吸水率逐漸升高。這是由于硅灰石和硅藻土自身的吸水率大于PP基體,在這兩種無機填料與PP總量一定的條件下,其含量與復(fù)合材料吸水率呈正比。其中,在不同無機礦物填料含量相同的情況下,添加碳酸鈣的木塑復(fù)合材料吸水率隨碳酸鈣含量增加變化很小,在三種復(fù)合材料中的吸水率最低,其次是硅灰石和硅藻土。由于硅藻土的強親水性,填充到復(fù)合材料中后,復(fù)合材料的微觀界面增大,導(dǎo)致復(fù)合材料的耐水性降低[14],吸水率隨硅藻土含量增加提升明顯??傊妓徕}是降低PP木塑復(fù)合材料吸水率的較優(yōu)無機填料。

    圖3 不同無機填料種類及含量的木塑復(fù)合材料吸水率

    2.3 吸水厚度膨脹率分析

    圖4 為無機填料種類及其含量對PP木塑復(fù)合材料吸水厚度膨脹率的影響。由圖4可知,三種無機填料對木塑復(fù)合材料吸水厚度膨脹率的影響與吸水率基本相似。從無機填料的種類來看,添加碳酸鈣的復(fù)合材料吸水厚度膨脹率最低,添加硅灰石的次之,添加硅藻土的最高。隨著無機填料含量的增加,碳酸鈣填充的復(fù)合材料吸水厚度膨脹率整體有所降低,而硅灰石填充的復(fù)合材料吸水厚度膨脹率整體有所提高,硅藻土填充的復(fù)合材料的吸水厚度膨脹率提升最顯著,這是因為硅藻土本身為多孔狀,其吸水率也較高,故吸水厚度膨脹率最高[15]。因此,若對木塑復(fù)合材料吸水后的尺寸穩(wěn)定性要求較高,不宜選用硅藻土。

    2.4 表面耐磨性能分析

    圖5 為無機填料種類及其含量對PP木塑復(fù)合材料表面耐磨性能的影響。由圖5可知,隨著三種無機填料含量的增加,復(fù)合材料的表面耐磨性能整體先升高后降低。這是由于無機填料本身具備優(yōu)良的剛性,可以相對地提高木塑復(fù)合材料的耐磨性。當(dāng)無機填料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時,添加硅藻土的復(fù)合材料的磨耗值最低,為18.2 mg/100 r,耐磨性最好。當(dāng)無機填料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過10%時,復(fù)合材料的磨耗值相應(yīng)升高,耐磨性降低,這是由于復(fù)合材料中PP的相對含量減少,使得無機礦物填料與基體之間的連接變得不再緊密。

    2.5 斷裂形貌SEM分析

    對無機填料質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的PP木塑復(fù)合材料斷面形貌進行了對比分析,結(jié)果如圖6所示。

    從圖6a和圖6b可以看出,楊木纖維和PP基體在斷面處的整體附著力比較緊密,但也有楊木纖維從PP基體中脫出,留下微小的孔隙。從圖6c和圖6d可以看出,添加硅灰石的復(fù)合材料斷面上有許多從基體中拔出的絲狀纖維,也有明顯的孔洞形成。這說明試樣中存在硅灰石絲狀纖維,在承受外力載荷的過程中起到增強作用。從圖6e和圖6f可以看出,碳酸鈣呈顆粒形狀,可對復(fù)合材料細小孔隙進行彌補,起到一定的骨架作用,所以其填充的復(fù)合材料尺寸穩(wěn)定性最好。從圖6g和圖6h可以看出,硅藻土與復(fù)合材料的結(jié)合程度較好,填補很多空隙,可能硅藻土原礦雜質(zhì)較多,這些雜質(zhì)堵塞了微孔,所以幾乎看不到硅藻土表面的微孔??傮w來看,添加無機填料的復(fù)合材料相比較未添加無機填料的復(fù)合材料斷裂面布滿更多的溝壑結(jié)構(gòu)[16],表明斷裂面吸收了大量的載荷,這也是加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的無機填料后復(fù)合材料力學(xué)性能顯著上升的原因。

    3 結(jié)論

    以硅灰石、碳酸鈣及硅藻土三種無機礦物作為填料填充到PP木塑復(fù)合材料中,研究了不同種類和含量的無機填料對木塑復(fù)合材料物理力學(xué)性能的影響,從實驗結(jié)果可以得出以下結(jié)論:

    (1)在三種無機填料中,當(dāng)硅藻土質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時,制備的木塑復(fù)合材料的靜曲強度最高,為36 MPa,當(dāng)硅灰石質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%時,制備的木塑復(fù)合材料的彈性模量最高,為4 355 MPa;

    (2)從無機填料的種類來看,三種無機填料填充木塑復(fù)合材料在吸水率及吸水厚度膨脹率方面的大小排序為硅藻土>硅灰石>碳酸鈣;在耐磨性方面,添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的硅藻土后,復(fù)合材料擁有最好的表面耐磨性能,磨耗值為18.2 mg/100 r。

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