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    MRI定性定量參數(shù)在子宮癌肉瘤與子宮內(nèi)膜癌診斷中的價值

    2022-01-13 06:16:44向柏林唐新徐仙鳳
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2021年12期
    關(guān)鍵詞:子宮癌癌組定性

    向柏林 唐新 徐仙鳳

    子宮內(nèi)膜癌(endometrial carcinoma,EC)主要起源于子宮內(nèi)膜上皮,大部分患者確診時處于1期,即低危型,發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險較低,手術(shù)治療不需要進(jìn)行淋巴結(jié)清掃,且大部分患者術(shù)后恢復(fù)效果較好[1-2]。子宮癌肉瘤(carcinosarcoma of the uterus,CS)主要源自于人體子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞以及間質(zhì)成分,其分化程度較低,近幾年的發(fā)病率呈現(xiàn)明顯上升趨勢,手術(shù)治療需要進(jìn)行淋巴結(jié)清掃,以最大限度降低術(shù)后復(fù)發(fā)率,且術(shù)后恢復(fù)多不理想,患者死亡率較高[3]。子宮癌肉瘤和子宮內(nèi)膜癌的臨床表現(xiàn)具有相似性,但兩者的治療方式差異較大,而準(zhǔn)確的診斷和鑒別診斷是確保治療有效性的重要前提。目前,臨床上主要借助MRI對婦科腫瘤患者進(jìn)行術(shù)前診斷以及分期診斷[4]。本研究主要探討MRI定性定量參數(shù)診斷子宮癌肉瘤與子宮內(nèi)膜癌診斷及鑒別診斷價值進(jìn)行研究。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 回顧性收集2016年2月至2020年5月本院收治的子宮癌肉瘤患者30例和低危型子宮內(nèi)膜癌患者50例,均接受臨床手術(shù)治療。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)手術(shù)病理確診;②術(shù)前均接受定性定量參數(shù)MRI檢查;③年齡>18歲;④未合并其他惡性腫瘤;⑤患者無認(rèn)知功能障礙。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他盆腔疾病患者;②合并其他惡性腫瘤患者;③獲取的MRI圖像質(zhì)量較差;④不能全程參與研究者;⑤同時參與其他同類型研究的患者。子宮癌肉瘤組患者,平均年齡(57.82±8.64)歲;FIGO分期,Ⅰ期18例,Ⅱ期8例,Ⅲ期4例。子宮內(nèi)膜癌組患者,平均年齡(56.62±8.97)歲;FIGO分期,Ⅰa期17例,Ⅱb期20例,Ⅲc期13例。兩組基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 研究方法 兩組患者在手術(shù)前均接受定性定量參數(shù)MRI檢查,使用設(shè)備為1.5 T MRI掃描儀(美國GE Signa)。掃描范圍:臍部至恥骨?;颊呷⊙雠P位,首先進(jìn)行橫斷面常規(guī)T1WI和T2WI掃描,然后進(jìn)行常規(guī)DWI掃描,同時需要對T1橫斷面進(jìn)行校正,并采取VIBE序列,參數(shù)常規(guī)設(shè)置。經(jīng)肘靜脈注射對比劑后,進(jìn)行動態(tài)增強MRI掃描,掃描獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)導(dǎo)入、處理。

    1.3 評價指標(biāo) (1)內(nèi)膜厚度/宮腔前后徑之比(ET/AP):在矢狀位T2WI圖像基礎(chǔ)上,在患者病灶最大截面位置對內(nèi)膜厚度和宮腔前后徑進(jìn)行測量,并進(jìn)行比值計算。(2)病灶性質(zhì)評分:分析T1WI和T2WI圖像上的病灶特點、信號強度,同時做量化評分處理,囊性病灶為1分,實性為2分,囊性伴實性則為3分;信號強度,T1WI/T2WI等信號或低信號均為1分,T1WI/T2WI高信號均為2分,T1WI/T2WI混雜信號分別為3 分。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 21.2統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組的病灶性質(zhì)評分、ET/AP、T1W1以及T2W1參數(shù)比較 宮癌肉瘤組的病灶性質(zhì)評分以及ET/AP明顯高于子宮內(nèi)膜癌組(P<0.05)。兩組的T1W1、T2W1信號強度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組的病灶性質(zhì)、ET/AP、T1W1以及T2W1參數(shù)比較(±s)

    表1 兩組的病灶性質(zhì)、ET/AP、T1W1以及T2W1參數(shù)比較(±s)

    組別 n病灶性質(zhì)評分(分) ET/AP T1W1 T2W1子宮癌肉瘤組 30 2.42±0.38 0.65±0.28 1.55±0.39 2.18±0.29子宮內(nèi)膜癌組 50 2.05±0.37 0.38±0.15 1.32±0.28 2.02±0.51 t值 4.287 4.361 3.061 4.639 P值 <0.001 <0.001 0.003 <0.001

    2.2 兩組的DWI參數(shù)及DCE參數(shù)比較 子宮肉瘤組的ADC以及rADC明顯低于子宮內(nèi)膜癌組(P<0.05);子宮癌肉瘤組的DCE掃描參數(shù)明顯高于子宮內(nèi)膜癌組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組的DWI參數(shù)、DCE參數(shù)比較(±s)

    表2 兩組的DWI參數(shù)、DCE參數(shù)比較(±s)

    組別 nDWI DCE(/min)ADC rADC KtransKepVe子宮癌肉瘤組 30 0.87±0.25 0.62±0.15 0.52±0.11 0.86±0.21 0.97±0.31子宮內(nèi)膜癌組 50 1.05±0.31 0.89±0.21 0.34±0.07 0.59±0.08 0.59±0.11 t值 2.696 6.156 8.954 8.182 7.905 P值 0.009 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

    2.3 兩組患者M(jìn)RI定性定量參數(shù)的診斷價值比較 病灶性質(zhì)評分、ADC、rADC對子宮癌肉瘤、子宮內(nèi)膜癌進(jìn)行診斷的應(yīng)用價值一般,AUC值分別為0.669、 0.659、0.681,而ET/AP以及DCE掃描參數(shù)Ktrans、Kep、Ve對子宮癌肉瘤、子宮內(nèi)膜癌進(jìn)行診斷的應(yīng)用價值明顯較高,AUC值分別為0.721、0.847、 0.721、 0.941。

    表3 兩組患者M(jìn)RI定性定量參數(shù)的診斷價值比較

    3 討論

    MRI具有多參數(shù)、多序列等成像特點,在對患者子宮進(jìn)行診斷的過程中,不僅可以清晰顯示子宮及其周圍組織的形態(tài)特征,還可以借助DWI、DCE等新型技術(shù)通過觀察患者功能水平和代謝情況來定量分析病灶情況[5]。本研究子宮癌肉瘤組患者的病灶性質(zhì)評分和ET/AP相較于子宮內(nèi)膜癌組明顯增高,但兩組的T1W1、T2W1信號強度比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。兩組患者的病灶性質(zhì)評分不同,分析原因可能是子宮癌肉瘤的病情程度較為嚴(yán)重,且病情發(fā)展速度較快,其瘤體內(nèi)部容易出現(xiàn)出血或壞死等[6]。根據(jù)ROC曲線分析可知,根據(jù)病灶性質(zhì)評分對子宮癌肉瘤、子宮內(nèi)膜癌進(jìn)行診斷的應(yīng)用價值相對較小,比如子宮癌肉瘤在未出現(xiàn)出血或壞死等的情況下容易被誤診為子宮內(nèi)膜癌,所有單純依靠病灶形態(tài)特征進(jìn)行診斷存在一定的局限性[7]。

    DWI是一種無創(chuàng)性MRI檢測技術(shù),可以反映患者體內(nèi)的組織結(jié)構(gòu)情況和生理功能[8]。癌癥病灶會由于腫瘤細(xì)胞的不斷生長、堆積,使得細(xì)胞外間隙不斷縮小,ADC值也會明顯小于正常組織,而且ADC檢測發(fā)現(xiàn)其容易受血流灌注信號的影響,因此在臨床實際檢測中b值常常選擇800~1000 s/mm2,以避免其他因素對檢測結(jié)果的影響[9]。本研究子宮肉瘤組患者的ADC和rADC明顯低于子宮內(nèi)膜癌組,可能是因為子宮內(nèi)膜癌患者的病情程度低于子宮癌肉瘤,子宮癌肉瘤的腫瘤細(xì)胞分化程度較低,使得其細(xì)胞間隙縮小,水分子擴散明顯受限,ADC降低,但受病灶內(nèi)分布的壞死、囊性成分影響,ADC開始出現(xiàn)升高,最終導(dǎo)致不同患者之間的ADC值差異明顯,同時也降低了診斷的準(zhǔn)確性[10-11]。

    DCE在MRI檢測中是通過借助對比劑在病灶、毛細(xì)血管之間的成像進(jìn)行擴散評估和觀察。本研究子宮癌肉瘤組患者的DCE掃描參數(shù)明顯高于子宮內(nèi)膜癌組。根據(jù)ROC曲線分析可知,ET/AP和DCE 掃描參數(shù)診斷子宮癌肉瘤與子宮內(nèi)膜癌的應(yīng)用價值較高。有臨床研究明確指出,惡性病變患者的Ktrans值明顯高于良性病變患者,本研究數(shù)據(jù)亦表明Kep和Ve值是反映腫瘤病灶血管情況的一項重要指標(biāo)。隨著病情發(fā)展,病灶內(nèi)部血管的破壞會不斷增加,進(jìn)而導(dǎo)致Ktrans值出現(xiàn)明顯升高[13-14]。關(guān)于DCE 掃描參數(shù)的診斷價值,由于子宮癌肉瘤患者病灶中的不成熟血管數(shù)量較多,臨床診斷可以借助DCE掃描參數(shù)診斷更好地了解病灶情況[15]。

    綜上所述,MRI定性定量參數(shù)對子宮癌肉瘤、子宮內(nèi)膜癌的診斷及鑒別診斷具有重要的價值,兩個病種各項參數(shù)之間存在一定差別,通過序列參數(shù)進(jìn)行定量分析,可為臨床子宮腫瘤診斷提供依據(jù),其中ET/AP、DCE掃描參數(shù)的診斷價值較高。

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