陳文輝 陳宇 景周 黃松濤 曹建國 龍治強 金文錦
膝骨性關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)的常見類型之一,臨床表現(xiàn)以關(guān)節(jié)痛、活動受限和關(guān)節(jié)變形為主要特征,常累及膝關(guān)節(jié)的滑膜、關(guān)節(jié)軟骨、關(guān)節(jié)囊甚至關(guān)節(jié)骨質(zhì),晚期可導(dǎo)致嚴(yán)重殘疾,影響生活質(zhì)量[1]。KOA的發(fā)病機制尚未完全闡明,治療以控制癥狀、阻止病程進(jìn)展、最大限度減少功能障礙以及改善生活質(zhì)量為主[2]。透明質(zhì)酸(hyaluronic acid,HA)是天然存在于人體組織中的糖胺類物質(zhì),正常關(guān)節(jié)液中富含HA,關(guān)節(jié)受到壓力變化時可發(fā)揮潤滑和緩沖壓力的作用[3]。在病變的關(guān)節(jié)腔注入外源性HA可改善關(guān)節(jié)滑液的黏彈性、抑制滑膜組織增生,改善KOA相關(guān)癥狀的效果優(yōu)于非甾體類抗炎藥、類固醇及超氧化物歧化酶等[4-5]。本研究旨在觀察HA關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療不同嚴(yán)重程度KOA的效果,并進(jìn)行相關(guān)性分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選擇2018年1月至2019年7月在本院收治的KOA患者,根據(jù)Kellgren-Lawrence (K-L)分級標(biāo)準(zhǔn)[7]將所有患者分為A、B、C、D組(I級:可疑,輕微骨贅;II級:輕度,有骨贅形成,但關(guān)節(jié)間隙正常;III級:中度,關(guān)節(jié)間隙中度狹窄;IV級:重度,關(guān)節(jié)間隙嚴(yán)重狹窄伴軟骨下骨硬化),每組各21例。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合KOA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];②6個月內(nèi)未接受過膝關(guān)節(jié)腔穿刺、注射等治療;③年齡40~75歲;④治療前2周內(nèi)未應(yīng)用過非甾體類藥物、糖皮質(zhì)激素;⑤無合并嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病者必須服用非甾體類藥物;⑥簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并結(jié)核性、感染性、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎者;②合并心腦血管疾病、動脈粥樣硬化等疾病需服用阿司匹林進(jìn)行治療者;③合并膝關(guān)節(jié)穿刺部位感染、皮膚破潰、皮膚疾病,不適宜穿刺治療者;④妊娠期、哺乳期女性;⑤合并膝關(guān)節(jié)骨折、半月板損傷、關(guān)節(jié)內(nèi)腫瘤者;⑥對研究藥物過敏者;⑦失去行走能力長期臥床者;⑧精神疾病、嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙,聽力、語言功能障礙,無法進(jìn)行有效溝通交流者;⑨擬納入或已納入其他臨床研究者。四組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 四組的一般資料比較(n=21)
1.2 研究方法 (1)HA膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射:四組KOA患者均由同1位醫(yī)師完成HA膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射,選擇膝關(guān)節(jié)髕骨上外側(cè)為常規(guī)穿刺點,常規(guī)皮膚消毒,鋪巾,5 mL注射器穿刺入關(guān)節(jié)腔后抽取關(guān)節(jié)液,更換裝有HA的2 mL針管,將HA注入關(guān)節(jié)腔內(nèi),注射完畢后囑患者活動關(guān)節(jié),使得HA均勻分布于關(guān)節(jié)腔內(nèi)。每周注射1次,5周為一個療程。(2)膝關(guān)節(jié)滑液中一氧化氮(NO)水平檢測:選擇膝關(guān)節(jié)髕骨上外側(cè)為常規(guī)穿刺點,皮膚消毒,鋪巾,5 mL注射器穿刺入關(guān)節(jié)腔后抽取關(guān)節(jié)液,注入試管內(nèi),標(biāo)本-70 ℃低溫冰箱保存,采用硝酸還原酶法進(jìn)行檢測,根據(jù)NO試劑盒(南京建成生物工程研究所)說明書進(jìn)行操作。
1.3 觀察指標(biāo) (1)治療前后患者的視覺模擬疼痛評分(VAS)、膝關(guān)節(jié)HSS評分:VAS評分采用100 mm直線劃線法,0 mm表示完全無痛,100 mm表示疼痛不可忍受,以≥19.9 mm定義為具有最小臨床重要差異(MCID)。HSS評分包括疼痛(30分)、功能(22分)、活動度(18分)、肌力(10分)、屈曲畸形(10分)、穩(wěn)定性(10分)及減分項目等幾個維度,總分100分,得分越高則說明患者的膝關(guān)節(jié)功能越好。(2)治療前后患者膝關(guān)節(jié)滑液中的NO水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t法;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 治療前后4組的VAS評分比較 治療前,A組和B組的VAS評分比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);C組的VAS評分顯著高于A、B組(P<0.05);D組的VAS評分顯著高于C組(P<0.05)。治療后,D組的VAS評分顯著高于C組(P<0.05),C組的VAS評分顯著高于A、B組(P<0.05),A組與B組的VAS評分無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),但4組的VAS評分均較治療前顯著降低(P<0.05),即各組的VAS差值(ΔVAS)均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步兩兩比較,A組和B組ΔVAS差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),A、B組ΔVAS顯著高于C組,而C組ΔVAS又顯著高于D組(P<0.05)。見表2。
表2 治療前后4組的VAS評分比較[分,n=21]
2.2 治療前后4組的HSS評分比較 治療前,A組和B組的HSS評分比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);C組HSS評分顯著低于A、B組(P<0.05);D組HSS評分又顯著低于C組(P<0.05)。治療后,D組HSS評分顯著低于C組(P<0.05);C組HSS評分顯著低于A、B組(P<0.05);A組和B組HSS評分無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);各組的HSS評分均較治療前顯著增高(P<0.05),即各組的HSS差值(ΔHSS)均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步兩兩比較,A組和B組ΔHSS差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),A、B組ΔHSS顯著高于C組(P<0.05),而C組ΔHSS又顯著高于D組(P<0.05)。見表3。
表3 治療前后4組的HSS評分比較[分,n=21]
2.3 治療前后4組患者膝關(guān)節(jié)液中NO水平比較 治療前,A組患者膝關(guān)節(jié)液中NO濃度顯著低于B組(P<0.05),B組顯著低于C組(P<0.05),D組顯著低于C組(P<0.05),即關(guān)節(jié)液中NO濃度與KOA的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。治療后,A組NO濃度仍顯著低于B組(P<0.05),B組顯著低于C組(P<0.05),而D組又顯著低于C組(P<0.05),而且各組的NO濃度均較治療前顯著降低(P<0.05),即各組的NO差值(ΔHSS)均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步兩兩比較,A組ΔHSS顯著高于B組(P<0.05),B組ΔHSS顯著高于C組(P<0.05),而C組ΔHSS又顯著高于D組(P<0.05)。見表4。
表4 治療前后4組患者膝關(guān)節(jié)液中NO水平比較[μmol/L,n=21]
HA是正常關(guān)節(jié)滑液的關(guān)鍵成分,若內(nèi)源性HA的濃度和分子量均降低,將會導(dǎo)致關(guān)節(jié)滑液的黏彈性下降。關(guān)節(jié)內(nèi)注射HA可以恢復(fù)關(guān)節(jié)滑液的黏彈性,還可以增強關(guān)節(jié)滑液的流動、促進(jìn)內(nèi)源性關(guān)節(jié)滑液合成并抑制其降解,起到緩解關(guān)節(jié)疼痛、保護關(guān)節(jié)軟骨、逆轉(zhuǎn)退變等作用,且安全有效,已經(jīng)由國內(nèi)外臨床和實驗研究證明。但少有關(guān)于HA治療不同嚴(yán)重程度KOA的臨床療效對比研究,有的Kellgren-Lawrence(K-L)分級研究只表明IV級的復(fù)發(fā)率較高,較III級差別顯著[9],有采用Ahlback分級對HA治療KOA進(jìn)行非對照的回顧性臨床研究[10],但Ahlback分級的重復(fù)性和可靠性較差。
VAS量表等被廣泛應(yīng)用骨關(guān)節(jié)炎的療效評估,由于抽樣誤差的存在,VAS等指標(biāo)統(tǒng)計學(xué)意義上的顯著差異主要是樣本量問題,即統(tǒng)計學(xué)顯著性不一定等同于臨床意義[11]。最小臨床重要差異(MCID)指患者感知的報告結(jié)局得分最少改變多少才具有臨床意義,MCID值使醫(yī)患雙方更容易監(jiān)測個體對治療的反應(yīng),并根據(jù)結(jié)果調(diào)整治療方案[12]。MCID的制定目前尚無金標(biāo)準(zhǔn),多采用錨定法、分布法、專家意見法和文獻(xiàn)分析法。研究顯示,骨關(guān)節(jié)炎患者的MCID隨著基線狀態(tài)而變化,癥狀最嚴(yán)重者則必須有盡可能大的癥狀變化才會患者認(rèn)為自己狀態(tài)改善[13],本研究選擇19.9分作為患者的MCID[14]。ALTMAN等[15]回顧性分析了K-L分級II級~I(xiàn)II級患者膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射HA的MCID變化,結(jié)果顯示K-L分級II級患者經(jīng)過6周治療后VAS降低25.7分,K-L分級III級患者VAS降低19.5分。還有研究顯示,HA膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射治療KOA的疼痛評分變化高于安慰劑,但K-L分級IV級患者ΔVAS低于19.9分的MCID值,認(rèn)為K-L分級IV級是KOA患者膝關(guān)節(jié)注射HA的相對不利因素[16]。本研究結(jié)果顯示,隨著K-L分級增加則ΔVAS明顯降低,MCID率明顯降低,K-L等級IV級患者的ΔVAS明顯低于MCID,HSS評分與K-L不同分級患者VAS改善趨勢一致,提示K-L等級可能是膝關(guān)節(jié)內(nèi)HA注射治療的重要參考指標(biāo)。NO高度反應(yīng)性、細(xì)胞毒性/彌散性物質(zhì),以及膝關(guān)節(jié)滑膜中血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等均可在炎性因子刺激下產(chǎn)生大量NO,引起滑膜組織和血管擴張、血管通透性增加,導(dǎo)致滑膜炎癥和關(guān)節(jié)積液[17]。本研究結(jié)果顯示,治療后ΔNO變化趨勢隨著K-L分級增加而降低,與ΔVAS評分變化一致,進(jìn)一步提示K-L分級可能是影響HA治療效果的顯著因素。
綜上所述,K-L分級是影響HA治療效果的敏感因素,K-L分級IV級患者的HA治療效果欠佳,需引起臨床重視。