魏 玲
江西省贛州市人民醫(yī)院護理部,江西贛州 341000
體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)是較為有效的循環(huán)輔助方法,主要用于重癥心肺功能衰竭的治療[1]。 凝血系統(tǒng)障礙是ECMO 發(fā)生率最高的并發(fā)癥之一,嚴重制約著ECMO 的療效[2]。肝素是ECMO 支持中應用最廣泛的抗凝劑,嚴密監(jiān)測肝素使用過程中的凝血指標以指導肝素用量的及時調整,對預防凝血相關并發(fā)癥的發(fā)生具有重要意義[3]?;罨獣r間(activated coagulation time,ACT)檢測血凝時間的一種客觀、有效的方法,常用于體外循環(huán)肝素抗凝的監(jiān)測中,是確保心臟等手術成功的有效手段之一[4]。 但目前針對ACT 監(jiān)測沒有特異的標準指南,在一定程度上降低了ACT 監(jiān)測的可靠性, 造成醫(yī)生做出錯誤的判斷,影響著患者的治療[5]。 鑒于此,本研究制定ACT 標準監(jiān)測流程應用于ECMO 肝素抗凝中,探討其臨床應用價值。
回顧性分析2019 年1 月至2020 年12 月贛州市人民醫(yī)院重癥監(jiān)護病房行ECMO 治療的46 例患者的臨床資料,按照治療方法的不同分為研究組(30 例)和對照組(16 例)。 研究組中,男 20 例,女 10 例;年齡45~69 歲,平均(57.43±9.19)歲;疾病類型:重癥心力衰竭9 例,急性心肌梗死5 例,重癥急性心肌炎4 例,重癥呼吸衰竭8 例,急性呼吸窘迫綜合征4 例。 對照組中,男 11 例,女 5 例;年齡 46~68 歲,平均(59.51±10.58)歲;疾病類型:重癥心力衰竭5 例,急性心肌梗死2 例,重癥急性心肌炎2 例,重癥呼吸衰竭4 例,急性呼吸窘迫綜合征3 例。 兩組患者一般情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。 本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
納入標準:①年齡18~70 歲者;②具有 ECMO 適應證者;③自愿參加研究并簽署知情同意書者。 排除標準:①無法建立合適的血管通路者;②存在不可復性腦損傷以及嚴重的不可逆性多臟器損害者;③心肺復蘇(cardiopulmonary resuscitation,CPR)時間>60 min者;④活動性出血者;⑤惡性腫瘤者;⑥術前12 h 內使用過低分子肝素鈉注射液或長期使用口服抗凝藥物者;⑦嚴重凝血障礙或存在抗凝禁忌證者;⑧對肝素有過敏史或發(fā)生過肝素誘導的血小板減少癥史者。
兩組患者均在置管前給予普通肝素鈉注射液(國藥集團容生制藥有限公司,生產批號:190120,規(guī)格:2 ml/12500 U)80~100 U/kg 靜脈注射, 檢測ACT 值>200 s 開始置管,然后以普通肝素鈉注射液20 U/(kg·h)持續(xù)靜脈泵入。
1.3.1 對照組 采用常規(guī)ACT 監(jiān)測方法。 采用北京凱邁醫(yī)療設備技術中心生產的MD-125 型ACT 測試儀及配套測試片進行ACT 床旁監(jiān)測, 每6 小時抽取血樣,根據結果調整肝素用量,調整用量后0.5 h 增加測定 ACT,使 ACT 目標范圍維持在 180~220 s。
1.3.2 研究組 在對照組的基礎上采用ACT 標準化監(jiān)測流程。 (1)建立 ECMO 護理小組:由護士長、科主任及有經驗的護士、醫(yī)生組成,負責ACT 監(jiān)測相關制度及流程的制定、實施。 (2)ACT 標準化監(jiān)測流程的設計:根據ECMO 治療、ACT 檢測的特點,結合患者的實際情況,組織工作小組成員編寫ACT 采集、監(jiān)測的管理方案和操作流程及質量控制管理措施。 (3)培訓與考核: 對工作小組成員進行ACT 標準化監(jiān)測流程培訓,內容包括ACT 標本采集、監(jiān)測及檢測結果處理流程,培訓方式采用理論學習、操作培訓等,培訓完畢后進行考核, 考核通過后方可參與ACT 標準化監(jiān)測流程的工作。 (4)ACT 標準化監(jiān)測流程:①標本采集:采集血樣前護理人員首先用耐心、細致地與患者溝通,告知其采血的目的及意義,提高其依從性;檢查藥試管的有效期, 用5 ml 注射器經橈動脈鞘或股動脈鞘先抽取靜脈血10 ml,再抽取1 ml 靜脈血作為檢測標本, 抽取的血標本內避免混入空氣及泡沫。②標本檢測:血標本采集后應立即行ACT,將室溫下放置的測試片插入ACT 測試儀, 儀器預熱至37℃,將血標本注入血樣池內進行自動測試。 ③監(jiān)測時間:ACT 監(jiān)測在 24 h 內 1 次/1 h,24 h 后 1 次/2 h,ACT穩(wěn)定后可1 次/4 h。根據結果調整肝素用量,調整用量后 0.5 h 增加測定 ACT, 使 ACT 目標范圍維持在180~220 s。 ACT>300 s 應停用肝素,直到恢復到正常范圍。 ④儀器維護和保養(yǎng):監(jiān)測儀使用后以500 ppm愛爾施消毒液擦洗。 每周二、四檢查維護儀器,并做好記錄。
兩組患者均給予ACT 監(jiān)測至撤機,并在出院后隨訪3 個月,觀察以下指標。①臨床相關指標:觀察兩組患者的ECMO 持續(xù)時間、膜肺使用壽命、成功撤機率、3 個月內生存率。 ②膜肺、泵及管路凝血程度[6]:觀察兩組患者ECMO 后48 h 膜肺、泵及管路凝血程度。未見凝血或數(shù)條纖維凝血為0 級;可見部分凝血或成束纖維凝血為Ⅰ級;可見明顯凝血塊為Ⅱ級;管道壓明顯增高或需更換為Ⅲ級。③不良出血情況[7]:觀察兩組患者治療期間穿刺置管處、消化道、氣道、顱內的出血情況。無出血為0 級;消化道、氣道出血<50 ml 或穿刺置管處皮下明顯血腫為Ⅰ級; 顱內出血或消化道、氣道出血>50 ml 或穿刺置管處嚴重皮下血腫且傷口處滲血為Ⅱ級。
采用SPSS 19.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據分析, 計量資料用均數(shù)±標準差()表示,兩組間比較采用 t 檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義
兩組患者ECMO 持續(xù)時間比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組膜肺使用壽命長于對照組,成功撤機率及3 個月內生存率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表 1)。
表1 兩組患者臨床相關指標的比較
研究組膜肺、泵及管路凝血程度優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表 2)。
表2 兩組患者膜肺、泵及管路凝血程度的比較[n(%)]
研究組不良出血程度優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表 3)。
表3 兩組患者不良出血情況的比較[n(%)]
ECMO 的運用能提高重癥心肺衰竭的患者生存率,但其特殊的運行機制及患者常伴有嚴重的內環(huán)境和血流動力學紊亂,導致機體內凝血系統(tǒng)的平衡被打破,并向促凝方向傾斜,導致患者不同程度的凝血系統(tǒng)功能紊亂, 引發(fā)出血和血栓等凝血相關并發(fā)癥,嚴重影響其治療效果及預后,這也是終止ECMO 治療的常見原因[8]。 肝素是現(xiàn)有ECMO 抗凝措施中應用最為廣泛的抗凝劑,以往使用該藥物多為經驗性治療,難免造成部分患者因藥物劑量不合理而導致不良并發(fā)癥的發(fā)生[9-10]。 理想的抗凝狀態(tài)應該可以既無急性出血又能達到良好的抗凝效果, 而這種藥物所需達到的精準程度需依靠有效的監(jiān)測手段。 目前,ACT 是肝素抗凝效果的常用監(jiān)測手段, 但其尚未形成其規(guī)范化的操作及檢測流程,而在實際工作中影響該指標結果的因素較多,如血小板激活、血液稀釋、低體溫等,從而在一定程度上造成對疾病嚴重程度及治療效果的誤判[11]。
本研究將ACT 標準化監(jiān)測流程應用于ECMO 患者肝素抗凝中,首先建立起基于證據的ACT 采集、監(jiān)測的管理方案和操作流程及質量控制管理措施,從標本采集、標本檢測、監(jiān)測時間、儀器維護和保養(yǎng)檢測等幾個方面構建出具有操作性的規(guī)范化流程,并加強護理人員相關培訓,以提高其操作的準確性,確保ACT監(jiān)測的質量[12]。 本研究結果顯示,研究組膜肺、泵及管路凝血程度0 級發(fā)生率明顯高于對照組, Ⅰ~Ⅲ級發(fā)生率明顯低于對照組 (P<0.05), 研究組出血不良情況0 級發(fā)生率明顯高于對照組, Ⅰ~Ⅱ級發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),提示ECMO 患者肝素抗凝中使用ACT 標準化監(jiān)測流程更有利于達到最佳抗凝狀態(tài),使機體獲得持續(xù)性的抗凝以抑制體外循環(huán)中凝血系統(tǒng)的激活,而凝血系統(tǒng)的活性又足以防止出血事件的發(fā)生;此外,研究組膜肺使用壽命長于對照組、成功撤機率及3 個月內生存率高于對照組(P<0.05),提示該模式能有效延長膜肺管路使用壽命,確保高質量血氧交換,從而提高臨床療效。
綜上所述,ACT 標準化監(jiān)測流程應用于ECMO患者能使肝素達到最佳抗凝狀態(tài), 改善其凝血程度,減少出血不良情況的發(fā)生,從而有效提高患者成功撤機率、3 個月內生存率,具有較高的臨床應用價值。