• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙源CT評(píng)估冠狀動(dòng)脈鈣化與病理診斷符合度

    2021-12-22 05:00:32劉云霏馬延賀王常月李志營郭長(zhǎng)英郭琳
    中國臨床解剖學(xué)雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:病理切片箭頭定性

    劉云霏,馬延賀,王常月,李志營,郭長(zhǎng)英,郭琳

    1.鄭州市第七人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,鄭州 450016;2.天津市胸科醫(yī)院影像科,天津 300051;3.天津醫(yī)科大學(xué)人體解剖與組織胚胎系,天津 300070

    冠狀動(dòng)脈鈣化作為冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子是預(yù)測(cè)患者心血管疾病事件和死亡率的重要指標(biāo)[1]。研究表明,微小鈣化、鈣化結(jié)節(jié)與急性冠狀動(dòng)脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)密切相關(guān),嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈鈣化則往往預(yù)示冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊負(fù)荷較重,與穩(wěn)定型心絞痛密切相關(guān)[2~4]。嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈鈣化是導(dǎo)致經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)中支架膨脹不良和搭橋手術(shù)困難的重要危險(xiǎn)因素[5],因此,準(zhǔn)確定性和定量冠狀動(dòng)脈鈣化對(duì)指導(dǎo)冠心病人的分型、治療和判斷預(yù)后有重要臨床意義。本實(shí)驗(yàn)以病理組織學(xué)為對(duì)比標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)雙源CT(dual source computed tomography,DSCT)定性和定量冠狀動(dòng)脈鈣化斑塊的能力。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    由天津醫(yī)科大學(xué)人體解剖學(xué)教研室提供12具10%福爾馬林固定尸體標(biāo)本,男性7例,女性5例,死亡年齡42~80歲,平均(67.5±10.2)歲。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 冠狀動(dòng)脈獲取 大體解剖獲取心標(biāo)本,解剖出心表面的右冠狀動(dòng)脈、左主干、前降支和左回旋支等血管,結(jié)扎細(xì)小分支和血管末端,從起始處切斷冠狀動(dòng)脈,去除血管周圍的脂肪組織,生理鹽水沖洗血管3遍,將管壁有破壞和管腔有阻塞的冠狀動(dòng)脈給予排除。

    1.2.2 DSCT增強(qiáng)掃描 采用西門子64層DSCT,用連接導(dǎo)管的5 ml注射器從冠狀動(dòng)脈上端開口處注入對(duì)比劑,在掃描床上冠狀動(dòng)脈放在傾斜一定角度的托板上以免對(duì)比劑從開口處流出,冠狀動(dòng)脈長(zhǎng)軸與床長(zhǎng)軸一致類似于在心腔中的位置,用5 ml的針管吸滿對(duì)比劑放在冠狀動(dòng)脈一側(cè)做對(duì)比和定位,增強(qiáng)掃描后吸盡冠狀動(dòng)脈里面的對(duì)比劑,并用生理鹽水沖洗3遍以防對(duì)比劑粘于血管壁影響下一步的病理切片。掃描參數(shù):選用CT冠狀動(dòng)脈方案,管電壓140 kV,管電流162 mA,F(xiàn)OV 200 mm,球管旋轉(zhuǎn)時(shí)間為0.33 s,螺距0.25,層間距0.6 mm,層厚0.6 mm。為達(dá)到近似臨床CT檢查時(shí)的增強(qiáng)效果,對(duì)比劑的CT值約280 HU,由碘海醇(歐乃派克,350 mg/ml)與生理鹽水以1:40混合而成。

    1.2.3 DSCT圖像后處理及分析 原始圖像傳至syngo VE32E工作站,分別重建最大密度投影(MIP)、容積再現(xiàn)(VR)和多平面重建(MPR)等分析冠狀動(dòng)脈斑塊,用MIP測(cè)量斑塊距離冠狀動(dòng)脈開口的長(zhǎng)度(圖1)。采用雙盲法,由兩名實(shí)驗(yàn)員分別獨(dú)立閱讀圖像,當(dāng)意見有分歧時(shí)通過討論取得一致結(jié)果。根據(jù)美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)的冠狀動(dòng)脈分段標(biāo)準(zhǔn)[6],對(duì)心表面較粗大的冠狀動(dòng)脈(AHA1,2,3,5,6,7,8,11,12,13)進(jìn)行分析,并排除質(zhì)量較差的圖像。測(cè)量斑塊CT值時(shí),根據(jù)斑塊大小調(diào)整感興趣區(qū)(ROI)大小,每個(gè)斑塊測(cè)量3次取平均值。據(jù)前人研究結(jié)果[7,8]將CT值>130 HU的斑塊定性為鈣化斑塊,見圖2~7。依據(jù)鈣化在管壁橫斷面中的弧度將鈣化斑塊分為3型[2,9]:鈣化弧度<90°者為輕度鈣化;90°~180°者為中度鈣化;弧度>180°者為重度鈣化,微小鈣化屬于輕度鈣化范圍。

    圖1 最大密度投影圖像,測(cè)量鈣化斑塊距冠狀動(dòng)脈開口的距離Fig.1 The distance of the plaques to the coronary ostium was measured by using MIP

    采用MPR、MIP、VRT和橫斷面重建圖像對(duì)鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄進(jìn)行觀察,測(cè)量鈣化斑塊導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈最狹窄處的管腔內(nèi)直徑,狹窄近端和遠(yuǎn)端的正常管腔的內(nèi)直徑。冠狀動(dòng)脈狹窄程度>50%認(rèn)為存在阻塞性冠心?。╟oronary artery disease,CAD)。冠狀動(dòng)脈狹窄程度的計(jì)算公式為:1-2×最狹窄管腔內(nèi)直徑/(狹窄近端的正常管腔內(nèi)直徑+狹窄遠(yuǎn)端的正常管腔內(nèi)直徑)×100%。

    1.2.4 組織病理切片 將增強(qiáng)掃描成功的冠狀動(dòng)脈標(biāo)本切成4 mm長(zhǎng)的小段,石蠟包埋,為保證影像掃描與病理切片是同一斑塊,對(duì)組織包塊進(jìn)行連續(xù)5~10 μm厚的冠狀切片,記錄每一切片距離開口的距離,進(jìn)行蘇木精-伊紅(HE)染色,由兩位未知DSCT結(jié)果的實(shí)驗(yàn)員分別用熒光顯微鏡(OLYMPUS)的普通光源對(duì)病理切片進(jìn)行觀察分型并照相,有不同意見的經(jīng)協(xié)商后達(dá)成一致結(jié)果。測(cè)量每一個(gè)鈣化斑塊導(dǎo)致狹窄的程度,病理分型和所測(cè)狹窄程度作為對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析

    運(yùn)用SPSS 23.0軟件對(duì)所測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,連續(xù)變量數(shù)據(jù)表示為(),分類變量數(shù)據(jù)表示為百分?jǐn)?shù)形式。計(jì)算敏感性(sensitivity)評(píng)價(jià)DSCT增強(qiáng)掃描對(duì)鈣化斑塊的檢測(cè)能力,鈣化斑塊CT值與管腔對(duì)比劑CT值的比較用t檢驗(yàn);評(píng)價(jià)DSCT與病理所測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄程度的相關(guān)性用Pearson檢驗(yàn),評(píng)價(jià)二者差異性用t檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 DSCT增強(qiáng)掃描結(jié)果

    根據(jù)AHA的15段標(biāo)準(zhǔn)[6]最終對(duì)53段冠狀動(dòng)脈標(biāo)本進(jìn)行影像分析,包括右冠狀動(dòng)脈22段,左主干和前降支23段,左回旋支8段。DSCT發(fā)現(xiàn)57個(gè)鈣化斑塊,其中31個(gè)輕度鈣化,12個(gè)中度鈣化,14個(gè)重度鈣化,見圖2~7。

    2.2 病理檢測(cè)

    病理切片發(fā)現(xiàn)Vb型[10]鈣化斑塊69個(gè),其中43個(gè)輕度鈣化,12個(gè)中度鈣化,14個(gè)重度鈣化,見圖2~7。病理切片所測(cè)輕度、中度和重度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄的平均值見表3。35.7%(5/14)的重度鈣化、25%(3/12)的中度鈣化和4.6%(2/43)的輕度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄被病理切片診斷為阻塞性CAD。

    圖2~7 CT與病理檢測(cè)不同分型鈣化斑塊致冠狀動(dòng)脈狹窄程度比較A:冠狀動(dòng)脈橫斷面CT圖像 B:冠狀動(dòng)脈病理切片(HE染色,bar=2.0 mm)圖2 輕度鈣化斑塊(白箭頭)CT測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄為38%,病理測(cè)狹窄為36% 黑箭頭示脂質(zhì)沉積圖3 中度鈣化斑塊(白箭頭)CT測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄為59%,病理測(cè)狹窄為55% 黑箭頭示厚纖維帽,DSCT不能定性和定量厚纖維帽圖4 重度鈣化斑塊(白箭頭)CT測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄為71%,病理測(cè)狹窄為35% 重度鈣化未導(dǎo)致嚴(yán)重管腔狹窄卻被DSCT診斷為阻塞性CAD圖5 重度鈣化斑塊(白箭頭)CT測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄為73%,病理測(cè)狹窄為52% DSCT高估了狹窄程度圖6 兩個(gè)鈣化斑塊(白箭頭)兩個(gè)鈣化斑塊被DSCT檢出,CT測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄為68%,病理測(cè)狹窄為53%黑箭頭示薄纖維帽,DSCT不能定性和定量薄纖維帽圖7 3個(gè)鈣化斑塊(白箭頭)3個(gè)鈣化斑塊被DSCT檢出,病理切片中兩個(gè)大箭頭所示鈣化斑塊發(fā)生在內(nèi)膜和中膜,小箭頭所示鈣化斑塊發(fā)生在中膜和外膜,DSCT不能區(qū)分鈣化斑塊在管壁中的位置Fig.2~7 Comparison of the degree of coronary artery stenosis caused by different types of calcified plaque by CT and pathologyA:Cross-sectional image;B:Histopathologic section(hematoxylin-eosin stain,scale bar=2.0 mm)Fig.2 Mild calcified plaque (White arrows).The coronary stenosis quantified by DSCT and histopathology was 38%and 36%,respectively.The black arrow showed lipid depositionFig.3 Moderate calcified plaque(White arrows).The coronary stenosis quantified by DSCT and histopathology was 59%and 55%,respectively.The black arrow showed thick fibrous cap.DSCT did not determine and quantify thick fibrouscapFig.4 Severe calcified plaque(White arrows).The coronary stenosis quantified by DSCT and histopathology was 71%and 35%,respectively.Severe calcified plaque did not lead to severe stenosis,but was wrongly diagnosed as obstructive CAD by DSCTFig.5 Severe calcified plaque(White arrows).The coronary stenosis quantified by DSCT and histopathology was 73% and 52%,respectively.DSCT overestimated coronary stenosis caused by severe calcified plaqueFig.6 Two calcified plaques(White arrows).The coronary stenosis quantified by DSCT and histopathology was 68%and 53%,respectively.The black arrow showed thin fibrous cap.DSCT did not determine and quantify thin fibrouscapFig.7 Three calcified plaques(White arrows).Three calcified plaques were detected by DSCT.Two big arrows showed calcified plaques occurred at intima and media,while small arrows showed calcified plaque occurred at media and adventitia.DSCT could not distinguish the location of calcified plaquein coronary artery wall

    2.3 兩種檢測(cè)結(jié)果比對(duì)

    7個(gè)輕度Vb斑塊被DSCT發(fā)現(xiàn)但未被DSCT定性為鈣化斑塊,5個(gè)輕度Vb斑塊(圖8)被病理切片發(fā)現(xiàn)而未被DSCT檢出。DSCT檢測(cè)輕度、中度和重度鈣化斑塊的敏感性見(表1)。

    表1 DSCT和病理切片檢測(cè)的冠狀動(dòng)脈鈣化及其分型(個(gè))Tab.1 Calcified plaques detected and classified by DSCT and histopathology

    對(duì)比增強(qiáng)管腔、鈣化斑塊的平均CT值和變化區(qū)間見表2,兩者的平均CT值有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t檢驗(yàn);P<0.05)。

    表2 鈣化斑塊和對(duì)比增強(qiáng)管腔的CT值(HU)Tab.2 The CT values of the calcified plaque and contrast-enhanced lumen(HU)

    DSCT所測(cè)輕度、中度和重度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄的平均值見表3。DSCT在定量輕度、中度和重度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄方面與病理切片有很好的相關(guān)性,分別是:r=0.9、r=0.9和r=0.8;P<0.05。與病理對(duì)比,DSCT高估了輕度、中度和重度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄,見表3。

    表3 DSCT和病理切片檢測(cè)輕度、中度和重度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄(,%)Tab.3 The coronary stenosis caused by mild、moderate and severe calcification quantified by DSCT and histopathology(Mean±SD,%)

    表3 DSCT和病理切片檢測(cè)輕度、中度和重度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄(,%)Tab.3 The coronary stenosis caused by mild、moderate and severe calcification quantified by DSCT and histopathology(Mean±SD,%)

    雖然DSCT能夠定量鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄,但是DSCT還不能夠定量和定性斑塊纖維帽以及區(qū)分鈣化斑塊在管壁中的位置(圖3,6,7)。

    3 討論

    3.1 DSCT檢測(cè)和定性不同類型鈣化斑塊的能力

    本實(shí)驗(yàn)中DSCT檢測(cè)輕度、中度和重度鈣化斑塊均有較高的敏感性,且以CT值定性鈣化斑塊與病理切片結(jié)果有很好的一致性,這與HenzlerT等人[11]的體外研究結(jié)果和Soeda等人[12]的體內(nèi)研究結(jié)果相近。有5個(gè)Vb型斑塊被病理切片劃分為輕度鈣化(圖8)而未被DSCT檢出,可能是這些斑塊位置較深且體積較小超出了DSCT的空間分辨力,這些鈣化斑塊未與粥樣硬化斑塊相伴可能相對(duì)穩(wěn)定而對(duì)病人影響較小;而出現(xiàn)在混合粥樣硬化斑塊的邊緣或內(nèi)膜下且纖維帽較薄的微小鈣化(圖6)可能增加斑塊的剪切力,使斑塊不穩(wěn)定而容易發(fā)生破裂,這可能是微小鈣化與ACS密切相關(guān)的原因[13,14]。冠狀動(dòng)脈鈣化可出現(xiàn)在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展的不同時(shí)期,輕度鈣化(圖2)和中度鈣化斑塊可能與富含脂質(zhì)核心的纖維粥樣斑塊相伴隨,這也是其危險(xiǎn)性更高的原因[13]。

    圖8 兩鈣化斑塊(白箭頭)均在病理中發(fā)現(xiàn)而未被DSCT檢出(HE染色,scalebar=2.0 mm)Fig.8 Two calcified plaques(White arrows)were detected by histopathology but not detected by DSCT(HEstaining,scalebar=2.0 mm)

    3.2 DSCT定量不同類型鈣化斑塊的能力

    CT對(duì)定量不同類型鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄的準(zhǔn)確度不同[9,15]。本研究表明,DSCT在定量輕度、中度和重度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄方面與病理有很好的相關(guān)性,與病理對(duì)比,DSCT高估了輕度、中度和重度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄,DSCT對(duì)定量輕度和中度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄的準(zhǔn)確性高于重度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄,這可能是輕度和中度鈣化斑塊引起的部分容積效應(yīng)較輕而重度鈣化斑塊引起的部分容積效應(yīng)較重造成的,這與Cerci等人[15]在體內(nèi)和Dettmer等人[16]在體外的研究結(jié)果相似。冠狀動(dòng)脈鈣化是引起定量冠狀動(dòng)脈造影(quantitative coronary angiography,QCA)錯(cuò)誤診斷阻塞性CAD的主要原因,嚴(yán)重的鈣化往往導(dǎo)致圖像質(zhì)量較差而對(duì)管腔狹窄無法評(píng)價(jià),為防止漏診延誤治療,醫(yī)生有時(shí)將鈣化斑塊嚴(yán)重而無法評(píng)價(jià)的冠狀動(dòng)脈段落認(rèn)為存在阻塞性CAD,本研究表明雖然嚴(yán)重鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄程度高于中度和輕度鈣化斑塊導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈狹窄程度,但僅有35.7%的嚴(yán)重鈣化斑塊導(dǎo)致的冠脈狹窄在病理切片上被診斷為阻塞性CAD,嚴(yán)重鈣化斑塊并不一定導(dǎo)致嚴(yán)重狹窄(圖4),這與Sangiorgi等人[4]的體外研究結(jié)果相似,所以有人認(rèn)為廣泛鈣化可能是冠心病人的一種保護(hù)性機(jī)制,將存在嚴(yán)重鈣化而導(dǎo)致圖像質(zhì)量較差的段落診斷為存在阻塞性CAD可能不妥。然而,冠狀動(dòng)脈重度彌漫鈣化是導(dǎo)致困難冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)和PCI手術(shù)預(yù)后不良的主要原因[17,18],冠狀動(dòng)脈廣泛重度鈣化導(dǎo)致的困難搭橋往往需要行冠狀動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù),而此手術(shù)易導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)后急性血栓形成和冠狀動(dòng)脈破裂風(fēng)險(xiǎn)增加;冠狀動(dòng)脈廣泛重度鈣化易導(dǎo)致PCI術(shù)后支架膨脹不良而引起再狹窄風(fēng)險(xiǎn)增高,因此,準(zhǔn)確檢測(cè)嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈鈣化對(duì)指導(dǎo)冠心病人分型,制定PCI手術(shù)或者搭橋手術(shù)策略有重要意義[5,19]。本實(shí)驗(yàn)以10%福爾馬林浸泡固定的冠狀動(dòng)脈為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,可以防止病理切片中福爾馬林對(duì)管腔狹窄的影響,保證DSCT和病理切片所測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄的一致性,這是與Dettmer等人[16]的研究不同之處,本實(shí)驗(yàn)對(duì)冠狀動(dòng)脈連續(xù)病理切片,以發(fā)現(xiàn)的斑塊數(shù)為對(duì)比標(biāo)準(zhǔn),而Henzler等人[11]的研究以切開冠狀動(dòng)脈所見斑塊數(shù)為對(duì)比標(biāo)準(zhǔn),因此,本實(shí)驗(yàn)可以更加準(zhǔn)確地對(duì)DSCT進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    本實(shí)驗(yàn)存在一定的局限性。DSCT增強(qiáng)掃描是在體外靜止的情況下所做,沒有心肌運(yùn)動(dòng)偽影的影響,也沒有胸腔和冠狀動(dòng)脈周圍組織包繞的影響;標(biāo)本從尸體上取來,且經(jīng)過福爾馬林浸泡,可能對(duì)斑塊密度有一定的影響,與活體相比其斑塊CT值可能有所變化;實(shí)驗(yàn)只選取較粗的冠狀動(dòng)脈增強(qiáng)掃描和對(duì)較好的段落進(jìn)行分析,且DSCT的掃描參數(shù)較高,這些可能是本實(shí)驗(yàn)結(jié)果較好的原因。

    DSCT增強(qiáng)掃描不僅能夠定性還能定量不同類型的鈣化斑塊,對(duì)指導(dǎo)冠心病人的分型、治療和判斷預(yù)后有重要的臨床意義,DSCT有望成為冠心病人的一種無創(chuàng)性常規(guī)檢查手段。

    猜你喜歡
    病理切片箭頭定性
    洪水浸泡后病理切片和蠟塊的搶救措施
    分裂平衡問題的Levitin-Polyak適定性
    《1例羊感染豬鏈球菌的診斷》圖版
    當(dāng)歸和歐當(dāng)歸的定性與定量鑒別
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:44
    《犬脾臟海綿狀血管瘤病例報(bào)告》圖版
    ·后插三·
    箭頭指向何方
    共同認(rèn)識(shí)不明確的“碰瓷”行為的定性
    毆打后追趕致人摔成重傷的行為定性
    尋寶歷險(xiǎn)記(6)
    久久午夜综合久久蜜桃| 一进一出抽搐动态| 久久久久九九精品影院| 99精品久久久久人妻精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 人成视频在线观看免费观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久这里只有精品19| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 1024视频免费在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 美女高潮到喷水免费观看| 一区二区三区精品91| 精品久久蜜臀av无| 久久国产精品人妻蜜桃| 91精品三级在线观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲成人久久性| 国产精品影院久久| 久久亚洲精品不卡| 十八禁网站免费在线| 两个人免费观看高清视频| 亚洲第一av免费看| 久久狼人影院| 91麻豆精品激情在线观看国产| www.999成人在线观看| 99riav亚洲国产免费| 99久久精品国产亚洲精品| 国产成人av激情在线播放| 在线观看66精品国产| 国产不卡一卡二| 日日干狠狠操夜夜爽| 首页视频小说图片口味搜索| www日本在线高清视频| 亚洲自拍偷在线| 极品教师在线免费播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美性长视频在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 日本 欧美在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 少妇熟女aⅴ在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久这里只有精品19| 亚洲av片天天在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 90打野战视频偷拍视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99精品在免费线老司机午夜| 此物有八面人人有两片| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品国产清高在天天线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 波多野结衣高清无吗| 91成年电影在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 在线国产一区二区在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 久热这里只有精品99| 国产亚洲欧美在线一区二区| 又大又爽又粗| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜久久久久精精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线观看日韩欧美| 制服人妻中文乱码| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久精品国产综合久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品久久久久久,| 男人舔女人下体高潮全视频| 长腿黑丝高跟| 十八禁人妻一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 精品久久久精品久久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久国产精品麻豆| 视频在线观看一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲一区中文字幕在线| www.自偷自拍.com| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | www.自偷自拍.com| 精品乱码久久久久久99久播| 两个人视频免费观看高清| 操出白浆在线播放| 99久久综合精品五月天人人| 日韩欧美国产在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久久国内视频| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品在线美女| 90打野战视频偷拍视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲人成77777在线视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线天堂中文资源库| 热99re8久久精品国产| 色播在线永久视频| 欧美黑人精品巨大| 成年人黄色毛片网站| 99国产精品99久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲自拍偷在线| 亚洲黑人精品在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美乱妇无乱码| 国产成人免费无遮挡视频| 村上凉子中文字幕在线| 麻豆av在线久日| 黄色a级毛片大全视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久久久久久精品吃奶| 国产高清videossex| 999久久久精品免费观看国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 老鸭窝网址在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美性长视频在线观看| 亚洲国产精品999在线| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲五月婷婷丁香| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利欧美成人| 女警被强在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 变态另类丝袜制服| www.精华液| 身体一侧抽搐| 久久久久久久精品吃奶| 中文字幕高清在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久天堂一区二区三区四区| 性欧美人与动物交配| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品国产区一区二| 人成视频在线观看免费观看| 窝窝影院91人妻| 91成人精品电影| 中亚洲国语对白在线视频| 国产激情欧美一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 操美女的视频在线观看| 久久国产精品影院| 丝袜美腿诱惑在线| www.熟女人妻精品国产| 在线视频色国产色| 这个男人来自地球电影免费观看| 香蕉久久夜色| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 1024视频免费在线观看| netflix在线观看网站| 国产主播在线观看一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品二区激情视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲七黄色美女视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久性视频一级片| 一级毛片高清免费大全| 欧美黄色片欧美黄色片| 首页视频小说图片口味搜索| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜免费激情av| 美国免费a级毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国内精品久久久久久久电影| 不卡一级毛片| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女午夜性视频免费| 波多野结衣一区麻豆| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久中文看片网| 国产97色在线日韩免费| 动漫黄色视频在线观看| 日本a在线网址| 91老司机精品| 美女大奶头视频| 成年人黄色毛片网站| 日韩国内少妇激情av| 欧美黑人欧美精品刺激| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一进一出抽搐gif免费好疼| 两个人视频免费观看高清| 中文字幕久久专区| 国产精品久久久人人做人人爽| 黄色片一级片一级黄色片| 国产乱人伦免费视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品人妻在线不人妻| 无人区码免费观看不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久久久久久中文| 丰满的人妻完整版| 精品欧美一区二区三区在线| 国产成人欧美| 日韩高清综合在线| 色老头精品视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产激情久久老熟女| 成人国产一区最新在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 久久人妻熟女aⅴ| 怎么达到女性高潮| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 老司机靠b影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产1区2区3区精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 性少妇av在线| 亚洲全国av大片| 久久精品91无色码中文字幕| 曰老女人黄片| 国产av精品麻豆| 我的亚洲天堂| 国产91精品成人一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 制服诱惑二区| 国产视频一区二区在线看| 国产亚洲精品久久久久5区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线观看免费视频网站a站| 久久这里只有精品19| 动漫黄色视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品1区2区在线观看.| 黄色视频,在线免费观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| www国产在线视频色| 精品电影一区二区在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 搞女人的毛片| 大陆偷拍与自拍| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 91精品国产国语对白视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色在线成人网| 免费在线观看亚洲国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 久99久视频精品免费| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99国产精品一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 国产1区2区3区精品| 午夜福利,免费看| www.精华液| 国产成人系列免费观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日本欧美视频一区| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费看十八禁软件| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩免费av在线播放| 两个人免费观看高清视频| 久久久久久久精品吃奶| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美日本中文国产一区发布| 一级作爱视频免费观看| 国产熟女xx| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲中文av在线| av片东京热男人的天堂| 亚洲色图av天堂| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩国内少妇激情av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 午夜视频精品福利| 亚洲九九香蕉| 日本三级黄在线观看| 自线自在国产av| 免费搜索国产男女视频| 久久热在线av| 午夜免费成人在线视频| 麻豆av在线久日| netflix在线观看网站| 精品第一国产精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产伦人伦偷精品视频| 国产激情久久老熟女| 不卡一级毛片| 免费高清在线观看日韩| 精品欧美一区二区三区在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99在线人妻在线中文字幕| 成人国语在线视频| 亚洲色图av天堂| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线av久久热| 一二三四在线观看免费中文在| 国产黄a三级三级三级人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 手机成人av网站| 日韩欧美三级三区| x7x7x7水蜜桃| 午夜激情av网站| 天堂√8在线中文| 十分钟在线观看高清视频www| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产黄a三级三级三级人| 性少妇av在线| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 好男人在线观看高清免费视频 | 一级黄色大片毛片| 天堂动漫精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 多毛熟女@视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 午夜福利视频1000在线观看 | 国产亚洲精品久久久久5区| www.熟女人妻精品国产| 神马国产精品三级电影在线观看 | 91成人精品电影| a在线观看视频网站| 精品国产国语对白av| 在线免费观看的www视频| 很黄的视频免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 女人被狂操c到高潮| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜亚洲福利在线播放| 九色国产91popny在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜精品在线福利| 国产免费男女视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 麻豆av在线久日| 咕卡用的链子| 国产精品一区二区三区四区久久 | 真人一进一出gif抽搐免费| 超碰成人久久| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 精品人妻1区二区| 大香蕉久久成人网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 999久久久国产精品视频| 视频在线观看一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 可以在线观看的亚洲视频| 国语自产精品视频在线第100页| or卡值多少钱| 久久人妻av系列| 国产xxxxx性猛交| 日本一区二区免费在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲av电影在线进入| 伦理电影免费视频| 亚洲国产精品999在线| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美激情在线| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久久久中文| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黄片大片在线免费观看| 一本大道久久a久久精品| 在线天堂中文资源库| 亚洲第一电影网av| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美激情在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产1区2区3区精品| 精品乱码久久久久久99久播| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品在线观看二区| 两性夫妻黄色片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品电影一区二区三区| 午夜福利,免费看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费少妇av软件| av免费在线观看网站| 最好的美女福利视频网| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲五月色婷婷综合| 狠狠狠狠99中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久国产精品人妻蜜桃| 黄色女人牲交| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲精品第一综合不卡| 女警被强在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男人的好看免费观看在线视频 | 两人在一起打扑克的视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 中国美女看黄片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费在线观看日本一区| 国产不卡一卡二| 婷婷丁香在线五月| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品国产区一区二| 麻豆av在线久日| 一级a爱视频在线免费观看| 国产成人精品无人区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 免费观看人在逋| 中文字幕高清在线视频| 变态另类丝袜制服| 日韩大尺度精品在线看网址 | 久久午夜综合久久蜜桃| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产麻豆成人av免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| av福利片在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜福利视频1000在线观看 | 91国产中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 午夜福利在线观看吧| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人欧美大片| АⅤ资源中文在线天堂| 9色porny在线观看| 免费在线观看完整版高清| 久久伊人香网站| av欧美777| 成人三级做爰电影| 美女大奶头视频| 成人国语在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品无人区乱码1区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看www视频免费| 一级,二级,三级黄色视频| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产精品成人综合色| 色婷婷久久久亚洲欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 黑人操中国人逼视频| 国产精品九九99| 丁香六月欧美| 长腿黑丝高跟| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲第一av免费看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品久久久久久,| 女人精品久久久久毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 很黄的视频免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 极品人妻少妇av视频| 久久久国产欧美日韩av| 狂野欧美激情性xxxx| 色在线成人网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 在线视频色国产色| 99久久综合精品五月天人人| 99re在线观看精品视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲精华国产精华精| 国产乱人伦免费视频| 最近最新免费中文字幕在线| 手机成人av网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中国美女看黄片| 午夜两性在线视频| 男人操女人黄网站| 亚洲精品国产区一区二| 高清毛片免费观看视频网站| 精品国产亚洲在线| 欧美色视频一区免费| 国产成人欧美| av福利片在线| 乱人伦中国视频| 亚洲免费av在线视频| 美女免费视频网站| 成熟少妇高潮喷水视频| av欧美777| 国产人伦9x9x在线观看| 1024香蕉在线观看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 黄色毛片三级朝国网站| 88av欧美| 麻豆一二三区av精品| or卡值多少钱| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 18禁美女被吸乳视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 夜夜爽天天搞| 又紧又爽又黄一区二区| 成年人黄色毛片网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产麻豆成人av免费视频| 男女午夜视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 无遮挡黄片免费观看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲视频免费观看视频| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 热re99久久国产66热| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本vs欧美在线观看视频| 国产又爽黄色视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品一区二区三区av网在线观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲午夜理论影院| 69av精品久久久久久| 一级黄色大片毛片| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲专区中文字幕在线| 很黄的视频免费| 欧美在线黄色| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人精品一区二区免费| 大陆偷拍与自拍| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美色视频一区免费| 国产男靠女视频免费网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 中文字幕最新亚洲高清| 深夜精品福利| 热re99久久国产66热| 国产精品精品国产色婷婷| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩免费av在线播放| 久久草成人影院| 黄色女人牲交| 99精品在免费线老司机午夜| 国产av一区在线观看免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜久久久在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99精品在免费线老司机午夜| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲国产精品合色在线|