北京發(fā)現(xiàn)新外來蚜蟲
——百合西圓尾蚜Dysaphis tulipae (Boyer de Fonscolombe)

虞國躍， 楊 帆， 周達(dá)康

1北京市農(nóng)林科學(xué)院植物保護(hù)環(huán)境保護(hù)研究所，北京 100097； 2北京市植物園，北京市花卉園藝工程技術(shù)研究中心，城鄉(xiāng)生態(tài)環(huán)境北京實(shí)驗(yàn)室，北京 100093

百合西圓尾蚜Dysaphistulipae(Boyer de Fonscolombe,1841)屬半翅目蚜科，寄主為百合Liliumbrowniivar.viridulumBaker、鳶尾IristectorumMaxim.、郁金香TulipagesnerianaL.等植物，由于這些花卉(根狀莖、球莖或鱗莖等)的廣泛交流，該蟲已擴(kuò)散分布于世界各地(Stekolshchikov,2008)。

我國于1986年從入境天津的郁金香鱗莖上截獲了百合西圓尾蚜(葉炳元，1988)，1996年從廣州入境的鳶尾根莖上截獲該蚜蟲(葉炳元和黎錦榮，1997)，2004年在北京入境的鳶尾根莖中截獲(江麗輝等,2005)。喬格俠和張廣學(xué)(2001)對該蚜蟲進(jìn)行了介紹和風(fēng)險(xiǎn)分析。1997年百合西圓尾蚜被列入國家動(dòng)植物檢疫局發(fā)布的《進(jìn)境植物檢疫潛在危險(xiǎn)性病、蟲、雜草名錄(試行)》(周樂峰，2003)。

2021年3月16日，研究人員在北京海淀區(qū)臥佛寺西路實(shí)驗(yàn)基地的淡黃鳶尾I.lutescensLam.和香根鳶尾I.pallidaLam.植株葉片靠基部、葉片及花器上發(fā)現(xiàn)了一種蚜蟲寄生，并于當(dāng)月29日采集標(biāo)本，經(jīng)形態(tài)鑒定和分子檢驗(yàn)，確認(rèn)為百合西圓尾蚜。本文記述百合西圓尾蚜的無翅和有翅孤雌蚜形態(tài)、田間鑒別特征和分布等，以期引起相關(guān)部門關(guān)注。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本采集

實(shí)驗(yàn)材料于2021年3月29日采自北京海淀區(qū)臥佛寺西路實(shí)驗(yàn)基地，先拍攝生態(tài)照片(包括危害狀)，隨后把蚜蟲隨葉片放入采集管中，帶回室內(nèi)觀察。

1.2 標(biāo)本處理和觀察

將采集的蚜蟲標(biāo)本放入95%酒精中保存，用10%KOH水浴10 min或更長時(shí)間后，在顯微鏡和解剖鏡下觀察形態(tài)特征，依據(jù)葉炳元(1988)、喬格俠等(2001)、江麗輝等(2005)、Blackman & Eastop(2006)等文獻(xiàn)對標(biāo)本進(jìn)行鑒定，得出初步結(jié)果后再尋找原始及相關(guān)文獻(xiàn)核實(shí)。

1.3 分子鑒定

以當(dāng)天采集的4頭若蚜為樣品，按照DNA提取試劑盒(TIANamp Genomic DNA Kit，天根)說明書整蟲提取DNA，以提取的DNA為模板，利用線粒體COI基因通用引物L(fēng)CO1490/HCO2198 (Folmeretal.,1994)擴(kuò)增目標(biāo)基因片段。反應(yīng)體系包括DNA模板3 μL、上下游引物各0.5 μL、2×Mix酶15 μL、ddH2O 11 μL，共計(jì)30 μL。反應(yīng)條件為預(yù)變性94 ℃ 5 min；40個(gè)循環(huán)，循環(huán)包括94 ℃ 30 s，50 ℃ 30 s，72 ℃ 1 min；后延伸72 ℃ 7 min。PCR產(chǎn)物在凝膠電泳跑膠，顯示在700 bp左右處有條帶，即送中美泰和生物技術(shù)(北京)有限公司測序。

2 結(jié)果

2.1 分類地位

百合西圓尾蚜隸屬半翅目Hemiptera蚜科Aphididae長管蚜族Macrosiphini西圓尾蚜屬DysaphisB?rner,1931

百合西圓尾蚜Dysaphistulipae(Boyer de Fonscolombe,1841)；

AphistulipaeBoyer de Fonscolombe，1841:167-168 (法國)；

Dysaphistulipae(Boyer de Fonscolombe， 1841)： Blackman & Eastop,2006:1152; 葉炳元,1988:71-73; 喬格俠和張廣學(xué),2001:345-346; 江麗輝等,2005:298-299; Stekolshchikov,2008:823-826。

2.2 形態(tài)描述

無翅孤雌蚜：體長1.7～2.1 mm (平均1.9 mm，n=10)。體淡綠黃色，被灰色蠟粉。觸角暗褐色，第3節(jié)基大部黃褐色。頭部背面、前胸背板、腹第6～8背板具暗褐色大斑，其余背板具暗褐色小斑(在背中線成對)，腹管及尾片暗褐色。觸角6節(jié)，約為體長之半，各節(jié)比例為26∶22∶100∶53∶40∶27+79；第3節(jié)最長毛約為節(jié)寬的0.69。喙伸達(dá)中足基節(jié)間。腹管長于尾片，約為尾片長的1.7倍,為腹背片VI上最長背毛的6.7倍長。尾片帽形，長短于基部寬，約為后者的0.7倍，長有5根毛。

有翅孤雌蚜：體長1.6～1.8 mm。活體頭胸部黑色，腹部淡黃綠色，帶灰白色蠟粉，腹中后部具黑色大斑，體側(cè)具黑褐色斑點(diǎn)，腹管黑褐色。觸角黑色，短于體長，約為體長的0.78；各節(jié)比例為19∶18∶100∶58∶43∶26+75；第3節(jié)具次生感覺圈38個(gè)，全長著生；第4節(jié)具次生感覺圈6個(gè)；第5節(jié)未見次生感覺圈。腹管筒狀,具粗瓦紋尾，中部稍粗大，長為中部寬的3.2倍，為第6腹節(jié)背板最長毛的6.4倍。尾片帽形，長稍大于寬，約為后者的1.1倍，有長毛5根。尾板橢圓形，長明顯短于寬，端部著生10余根毛(圖1)。

圖1 鳶尾上的百合西圓尾蚜

本種體的大小、觸角的長短、腹管與尾片的相對長度等似乎有較大的變異，經(jīng)檢的標(biāo)本更接近于葉炳元(1988)的描述，而江麗輝等(2005)描述的個(gè)體較小(無翅孤雌蚜體長1.40～1.56 mm)、觸角較長(無翅孤雌蚜為體長的0.67～0.69倍)，原始描述觸角為體長之半(Boyer de Fonscolombe,1841)，詳細(xì)描述可參見葉炳元(1988)和Stekolshchikov(2008)。葉炳元(1988)還描述了雄性蚜的形態(tài)；無翅和有翅孤雌蚜的玻片特征可參見Dransfield & Brightwell (2021)。偶爾可見掘穴蟻FormicacuniculariaLatreille訪問蚜群，并可見七星瓢蟲CoccinellaseptempunctataL.成蟲捕食蚜蟲。

2.3 分子鑒定

以4頭蟲體樣本提取DNA為模板，擴(kuò)增片段長度均為709 bp且序列信息一致。在NCBI數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對，與序列號為KF639376.1的百合西圓尾蚜最接近：覆蓋率為97%，相似率100%。根據(jù)分子條形碼信息可確認(rèn)該蟲為百合西圓尾蚜。

2.4 鑒別特征

百合西圓尾蚜標(biāo)本采集地及附近的鳶尾上還有另2種蚜蟲：麥長管蚜Sitonionmiscanthi(Takahashi,1921)和禾縊管蚜Rhopalosiphumpadi(Linnaeus,1758)。它們的群種數(shù)量很低，麥長管蚜僅見數(shù)個(gè)小群，1頭無翅孤翅蚜及數(shù)頭若蚜，禾縊管蚜僅在葉基部見到2頭若蚜(其中1頭養(yǎng)至成蟲)?？梢婙S尾并不是它們的適生植物。本種若蟲在腹部末端(尤其是腹管周圍)具銹色斑紋,與國內(nèi)常見的縊管蚜屬Rhopalosiphum(喬格俠等，2009)相近，如禾縊管蚜，但該種無翅孤雌蚜和有翅孤雌蚜的腹背中央無成對的暗褐色斑紋，觸角第6節(jié)鞭部長于第3節(jié)，尾片較細(xì)長。

2.5 分布

亞洲：中國(北京)、日本、印度、巴基斯坦、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦、塔吉克斯坦、土耳其、伊朗、約旦、黎巴嫩。

歐洲：法國、西班牙、葡萄牙(包括亞速爾群島)、英國、荷蘭、意大利(包括西西里島)、德國、丹麥、瑞典、芬蘭、捷克、拉脫維亞、摩爾多瓦、克里米亞、俄羅斯。

非洲：摩洛哥、埃及、厄立特里亞、肯尼亞、津巴布韋。

美洲：加拿大、美國、百慕大、智利、阿根廷。

大洋洲：澳大利亞、新西蘭。

上述分布除中國(北京)外，其余均來自Stekolshchikov(2008)。

2.6 寄主植物

百合西圓尾常寄生于寄主植物的嫩芽、葉、地下根莖或球(鱗)莖上，有時(shí)可見于花器。在北京發(fā)現(xiàn)的寄主植物是淡黃鳶尾、香根鳶尾和一些雜交種。鳶尾科Iridaceae鳶尾屬Iris植物是百合西圓尾最常見的寄主，其他寄主有百合科郁金香屬Tulipa、鳶尾科番紅花屬Crocus、唐菖蒲屬Gladiolus、射干屬Belamcanda、天南星科海芋屬Arum、芭蕉科芭蕉屬M(fèi)usa等。Holman(2009)列出了詳細(xì)的寄主名錄，計(jì)6科37種(部分僅到屬名)，其中對傘形科Apiaceae的胡蘿卜DaucuscarotaLinn.和歐芹Petroselinumcrispum(Miller)有懷疑，或認(rèn)為不是它的寄主(Blackman & Eastop,2006)。

3 討論

3.1 百合西圓尾蚜已入侵世界各地

由于百合西圓尾蚜可以在郁金香、鳶尾的種球和根莖上生活，極易被攜帶傳播。目前已擴(kuò)散至世界名地(Stekolshchikov，2008)。從公開的文獻(xiàn)記錄，我國于1988—2004年3次在海關(guān)截獲鱗莖(根莖)上的百合西圓尾蚜(江麗輝等，2005； 葉炳元，1988； 葉炳元和黎錦榮，1997)。研究表明，百合西圓尾蚜入侵我國的可能性大(周樂峰，2003)。近年來，我國種球的進(jìn)口量居高不下，據(jù)統(tǒng)計(jì)，2017年我國花卉種球進(jìn)口額1.14億美元，主要以百合、郁金香種球?yàn)橹?，其中荷蘭占84%，之后依次為智利、新西蘭和法國(趙祥云和王文和，2017)。以上情況均為百合西圓尾蚜入侵提供了條件。我國未把百合西圓尾蚜列入檢疫名單中，日本將其放在非檢疫性昆蟲名錄中。

3.2 在北京只發(fā)現(xiàn)于少量國外引種的鳶尾實(shí)生苗，原因不清

目前，研究人員只在北京市臥佛寺西路的淡黃鳶尾、香根鳶尾和部分雜交鳶尾發(fā)現(xiàn)百合西圓尾蚜的寄生，發(fā)生量屬于中等(其中在淡黃鳶尾上的發(fā)生量相對較多)，不認(rèn)真觀察則難以發(fā)現(xiàn)。該地栽種的克里米亞鳶尾等屬于實(shí)生苗，經(jīng)調(diào)查，北京海淀區(qū)的其他一些地點(diǎn)未見鳶尾上有蚜蟲發(fā)生。目前尚不清楚百合西圓尾蚜的來源。由于百合西圓尾蚜在世界范圍內(nèi)廣泛分布，我國有鳶尾科植物的廣大地區(qū)可成為其發(fā)生地，這些地區(qū)目前是否已有百合西圓尾蚜的分布，還需進(jìn)一步調(diào)查。