金釵石斛的化學成分及藥理作用研究進展

令狐楚，谷榮輝，秦禮康

金釵石斛的化學成分及藥理作用研究進展

令狐楚，谷榮輝*，秦禮康

貴州大學 釀酒與食品工程學院，貴州 貴陽 550025

通過搜索Web of Science、PubMed和CNKI數(shù)據(jù)庫中金釵石斛的研究報道，對該植物的化學成分和藥理作用的相關(guān)研究進行歸納總結(jié)。金釵石斛的化學成分主要包括生物堿、倍半萜、菲和聯(lián)芐類等；藥理作用主要表現(xiàn)在抗腫瘤、降血糖以及對神經(jīng)系統(tǒng)保護等方面。在此基礎(chǔ)上，進一步對金釵石斛化學成分的具體結(jié)構(gòu)類型以及各類型的結(jié)構(gòu)特征和波譜規(guī)律進行了梳理。有利于指導金釵石斛化學成分和藥理作用的認識及研究，對該藥食兩用資源的深入開發(fā)利用提供參考依據(jù)。

金釵石斛；生物堿；倍半萜；菲；聯(lián)芐；抗腫瘤

金釵石斛Lindl又名金釵石、扁金釵等，為蘭科石斛屬植物，主要分布于貴州、云南、廣西等長江以南的亞熱帶地區(qū)[1]。據(jù)《神農(nóng)本草經(jīng)》記載，石斛在我國的藥用歷史已有1500多年，其與靈芝、人參、冬蟲夏草等一直被認為是中國的珍貴高檔中藥材。金釵石斛是古代本草中最早能確定的石斛品種，是藥用石斛主流品種之一，同時也是歷版《中國藥典》收載的石斛品種[2]。金釵石斛味苦、微咸且無毒，用于滋陰、清熱、潤肺、止咳、明目等，這些作用在《神農(nóng)本草經(jīng)》和《本草綱目》中都有記載?，F(xiàn)代研究表明，金釵石斛的主要活性成分有生物堿、倍半萜、菲和聯(lián)芐類等；藥理作用主要表現(xiàn)在抗腫瘤、降血糖以及對神經(jīng)系統(tǒng)保護等方面。目前，金釵石斛在石斛明目丸、石斛夜光丸、脈絡(luò)寧注射液等藥物中均有添加[3]。隨著金釵石斛化學成分及藥理的研究日益增多，非常有必要對這些研究進行總結(jié)，本文將其化學成分及藥理作用研究進行綜述，以期加深人們對金釵石斛的認識，促進其研究和開發(fā)利用。

1 化學成分

截止到2020年7月，從金釵石斛中分離出的化學成分主要為生物堿類（1～25）、菲類（26～63）、聯(lián)芐類（64～89）、倍半萜類（90～132）以及其他類型（133～185），共計185個化合物（不含初級代謝物）。這些化合物均從金釵石斛莖中分離得到，化合物主要經(jīng)甲醇或乙醇溶液提取，石油醚、醋酸乙酯、正丁醇等溶劑萃取分層，再利用多種柱色譜分離純化得到，最后采用核磁共振、高分辨質(zhì)譜、圓二色譜（circular dichroism，CD）等波譜技術(shù)鑒定結(jié)構(gòu)。

1.1 生物堿類

生物堿類是最早從石斛屬植物中分離得到的化合物類型。自1932年首次從金釵石斛中分離到生物堿，并命名為石斛堿（dendrobine，2），之后的研究表明石斛堿為金釵石斛的特征成分[4]。石斛堿的生物活性與木防己毒素（picrotoxin）相似，且有類似木防己毒烷（picrotoxane）的骨架，是首個被檢測到的picrotoxane類生物堿[5]?！吨袊幍洹?015年版將石斛堿含量作為金釵石斛質(zhì)量檢測指標，規(guī)定其含量不得低于0.4%，而其他藥用石斛以甘露糖、多糖或毛蘭素等的含量為測定指標[6]。

從金釵石斛中報道的生物堿有25個，按其結(jié)構(gòu)不同可分為picrotoxane骨架的倍半萜生物堿（1～19）、酰胺類生物堿（21～25）以及腺苷類（20），其中倍半萜生物堿又可分為石斛堿型（dendrobine-type，1～15）和石斛次堿型（nobilonine-type，16～19）2個亞型（圖1）。如圖1所示，金釵石斛的倍半萜生物堿多具一個由C3位羥基與C15羧基酯化（石斛堿型）或C3位羥基與C11羧基酯化（石斛次堿型）形成的五元內(nèi)酯環(huán)。除以上五元內(nèi)酯環(huán)外石斛堿型中還具有以N同C2位及C10位形成的五元雜環(huán)，且N上通常含有甲基（2～7），C10位易發(fā)生乙酸（4）、乙酯（5）、丙酮（6）和羰基（7）等多種取代，部分成分N上的乙基還常與C2位羥基成五元醚環(huán)（8～12），還有化合物以季銨鹽（11～15）的形式存在于金釵石斛；nobilonine-type中的N常分布在C9位（16～17）和C2位（18～19）。酰胺類生物堿（amide-type）通常在C4上有羥基取代（21～25），在C4′（22～25）和C3′（22、25）上也會出現(xiàn)羥基或甲氧基取代。

化合物絕對構(gòu)型的確定一直都是天然藥物化學研究的熱點。由于金釵石斛中picrotoxane類倍半萜生物堿手性中心較多，難以確定構(gòu)型。目前僅Meng等[7]采用NOESY、單晶X射線衍射、CD等多種技術(shù)確定了(?)-(1,2,3,4,5,6,9,11)-11-carboxy- methyldendrobine（4）和dendrobine（5）的絕對構(gòu)型?；衔?～25的結(jié)構(gòu)見圖1，其相關(guān)信息見表1。

圖1 金釵石斛中生物堿類成分的結(jié)構(gòu)

表1 從金釵石斛中分離出的生物堿類化合物

1.2 菲類

菲類化合物具有廣泛的生物活性，其中抗細胞毒性尤為引人注目。但該類化合物僅在植物界的極少幾個科中有報道，蘭科植物是天然菲類的最主要來源[16]。金釵石斛屬蘭科植物，菲類是該植物的主要成分和熱點研究物質(zhì)之一，已從該植物中報道了38個菲類化合物，主要包括單菲類（26～56）和雙菲類（57～63）。

單菲類是金釵石斛中的主要菲類成分，根據(jù)C9-C10間鍵的飽和程度分為二氫菲類（dihyhrophenanthrenes，9,10-dihydro type）（26～36）和去氫菲類（dehyhrophenanthrenes，9,10-dehydro type）（37～46），該類即為人們常稱的菲類（phenanthrenes）。從圖2可見，9,10-dihydro和9,10-dehydro兩種類型的單菲通常以C2和C4～C7位上發(fā)生多取代的形式存在，C2和C7位的取代最為常見，且這些多位取代的取代基主要為羥基和甲氧基，偶有糖基取代（36）；其他位置的取代現(xiàn)象較少見，如C1位（37、46）、C3位（42、44、45）、C8位（44）和C10位（36、41），C9位的取代還未見報道。單菲類除具有明顯多取代的特征外，取代基氧化也較為常見，其中C5、C8位氧化成羰基比較多見（47～51），偶見C7位（52），C7、C10位（53）的氧化。單菲中還存在C5位羥基與C4位羧基酯化成環(huán)的結(jié)構(gòu)（54），以及菲類中心的C8和C9位附有呋喃環(huán)結(jié)構(gòu)的新穎單菲類成分（55、56）。金釵石斛中報道的雙菲類大多以2個單菲通過C-C直接相連聚合而成，常見類型有：去氫單菲-二氫單菲（57、58）、去氫單菲-去氫單菲（59、60）、二氫單菲-二氫單菲（61、62）。這些C-C連接位置多樣化，主要包括C1/C6′、C3/C6′、C8/C1′或C1/C8′；在金釵石斛中也存在通過取代基縮合形成C-O-C連接而成的雙菲化合物（63）。

化合物26～63的結(jié)構(gòu)見圖2，其相關(guān)信息見表2。

圖2 金釵石斛中菲類成分的結(jié)構(gòu)

1.3 聯(lián)芐類

金釵石斛中已報道26個聯(lián)芐類化合物。根據(jù)這些化合物的結(jié)構(gòu)特征，主要分為簡單取代聯(lián)芐（64～68）、橋碳取代聯(lián)芐（69～80）和雙聯(lián)芐類（81～84），這些化合物苯環(huán)上的取代基通常為甲氧基和羥基。金釵石斛的簡單取代聯(lián)芐的C3和C5位上全部發(fā)生取代，其他位置偶有取代。橋碳取代聯(lián)芐是指在橋碳鏈上存在取代基的一類特殊聯(lián)芐化合物，這種物質(zhì)在天然產(chǎn)物中較為少見，主要分布在石斛屬植物[24]金釵石斛的橋碳取代聯(lián)芐上的取代基多為甲氧基和羥基，但在某些特定位置上的取代基存在一致性，如C4位均為羥基、C5′位均為甲氧基。雙聯(lián)芐類的結(jié)構(gòu)為4個苯環(huán)通過2個聯(lián)芐鍵連接而成的一類化合物，金釵石斛中的雙聯(lián)芐常見于通過醚橋和C-C鍵連接（81、82）或2個醚橋連接（83、84）。此外，近年來文獻報道了一些結(jié)構(gòu)復雜新穎的其他類聯(lián)芐。87、88在2個芐基之間或在一個丙苯基與一個芐基之間存在C-C連接[20]，以及存在一個聯(lián)芐通過醚橋連接其他非聯(lián)芐結(jié)構(gòu)的化合物（85、86、89）。82和83的絕對構(gòu)型通過計算電子圓二色譜（electrostatic circular dichroism，ECD）分析確定[23]，84～86的絕對構(gòu)型通過手型拆分、NOESY和ECD確定[25]。

表2 從金釵石斛中分離出的菲類化合物

化合物64～89的結(jié)構(gòu)見圖3，其相關(guān)信息見表3。

1.4 倍半萜類

從金釵石斛中報道的倍半萜化合物（倍半萜生物堿除外）有43個，主要可分為picrotoxane型（90～111）、allo-aromadendrane型（112～119）、cyclocopacamphane型（120～122）和copacamphane型（123～125）。金釵石斛中分離得到的picrotoxane類倍半萜的含氧取代基較多，為多羥基結(jié)構(gòu)的倍半萜。目前picrotoxane類中確定的絕對構(gòu)型較少，僅Ma等[31]利用ECD、核磁共振和單晶X射線衍射確定了98、99和120的絕對構(gòu)型，并且98和99具有罕見的C15-C2內(nèi)酯環(huán)，以及Zhang等[32]采用CD譜和鍵角規(guī)律確定了122的絕對構(gòu)型。allo-aromadendrane類倍半萜的結(jié)構(gòu)中五七環(huán)呈順式稠合，具有特征的環(huán)丙烷結(jié)構(gòu)片段。Cycloco pacamphane與 copacamphane 2類化合物的結(jié)構(gòu)相似，主要差異為cyclocopacamphane類的羥基取代多存在于C2和C8，且 C14位常被氧化成羰基（120～122），而copacamphane類的C8、C9和C14位環(huán)合形成了一個三元環(huán)，且其羥基取代多存在于 C4和C7位（123～125）。金釵石斛中的其他類型倍半萜成分有杜松烷型（126～128）、emmotin型（129）、卡達烯型（130），muurolene型（131）和axane型（132）。130是卡達烯型倍半萜葡萄糖苷，該類化合物骨架生源上由杜松烷型倍半萜高度去氫形成萘環(huán)得到，該骨架在天然產(chǎn)物中較少見[33]?；衔?0～132的結(jié)構(gòu)見圖4，其相關(guān)信息見表4。

圖3 金釵石斛中聯(lián)芐成分的結(jié)構(gòu)

表3 從金釵石斛中分離出的聯(lián)芐類化合物

1.5 其他化合物

金釵石斛中報道的其他類化合物包括酚類（133～145、151～157）、芴酮類（158～162）、木脂素（163～169）、香豆素（170～172）、內(nèi)酯類（173～176）、甾體（180～182）等，其中木脂素、多酚均具有較好的抗氧化活性，在天然抗氧化劑等領(lǐng)域具有較好的開發(fā)潛力[40-42]?；衔?33～185的結(jié)構(gòu)見圖5，其相關(guān)信息見表5。

2 藥理作用

綜合金釵石斛的藥理活性研究報道發(fā)現(xiàn)，金釵石斛的提取物或從中分離的化合物主要具有抗腫瘤、抗衰老、抗白內(nèi)障、降血糖調(diào)血脂和保護神經(jīng)系統(tǒng)等藥理作用。

2.1 抗腫瘤作用

金釵石斛多糖（Lindl. polysaccharides，DNLP）和金釵石斛生物堿（Lindl. alkaloids，DNLA）能抑制腫瘤細胞增殖和促進腫瘤細胞凋亡。研究發(fā)現(xiàn)DNLP和DNLA不僅對Sarcoma180腫瘤細胞、白血病HL-60細胞、人宮頸癌HeLa細胞、乳腺癌MCF-7細胞、肺癌A549細胞、肝癌HepG2細胞和胃癌MNK45細胞的生長均具有抑制作用，而且能夠促進MCF-7、A549、HepG2和MNK45細胞的凋亡，這種凋亡促進作用呈劑量-時間依賴關(guān)系[1, 49-51]。此外，Zheng等[52]通過構(gòu)建HPLC指紋圖譜對金釵石斛的成分進行相對定量比較，分析HPLC指紋圖譜和癌細胞抑制活性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)金釵石斛中一些低極性成分對A549細胞具有強抑制作用。

圖4 金釵石斛中倍半萜類成分的結(jié)構(gòu)

表4 從金釵石斛中分離出的倍半萜類化合物

圖5 金釵石斛中其他成分的結(jié)構(gòu)

表5 從金釵石斛中分離出的其他類化合物

菲類化合物也具有較好的抗腫瘤活性，在體外抗腫瘤活性研究中，化合物coelonin（28）、densiflorol B（47）和cypripedin（48）具有顯著抑制MCF-7細胞的增殖作用，可作為抗腫瘤活性候選藥物[21]。lusianthridin（27）和denbinobin（49）對A549、HL-60和卵巢癌SK-OV-3細胞具有細胞毒性且27還顯示了抑制Sarcoma180腫瘤細胞的活性[18]，49還可通過抑制C3肉毒素底物1的活性，從而抑制腫瘤趨化因子誘導前列腺癌PC-3細胞的遷移，表現(xiàn)出抑制癌細胞擴散的作用[53]。聯(lián)芐類化合物crepidatin（71）、chrysotoxin（72）和moscatilin（69）對人肝癌高侵襲細胞系的增殖具有一定的抑制作用[54]。

2.2 抗衰老

金釵石斛可以清除氧自由基、延緩DNA損傷、抑制細胞凋亡和改變DNA甲基化，從而表現(xiàn)出延緩衰老的重要活性。Denham[55]認為自由基是衰老的關(guān)鍵因素，通過研究金釵石斛膠囊灌胃老齡小鼠，發(fā)現(xiàn)試驗組血清中丙二醛水平下降，清除自由基的超氧化物歧化酶與谷胱甘肽過氧化物酶活力水平升高[56]。金釵石斛中的許多化合物有清除自由基和抗氧化的的活性，且有比維生素C更有效的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除活性，如confusarin（44）和nobilin D（80）等[22, 26]。dendroflorin（158）有利于降解活性氧，有望作為抗衰老藥物[46]。此外，金釵石斛可以保護胃黏膜，調(diào)節(jié)腸胃蠕動，促進消化液和消化酶的分泌，調(diào)節(jié)腸的微生態(tài)，提高腸的免疫力等，這些可能是延緩與年齡有關(guān)的疾病的重要機制[57]。Nie等[58]認為補陰益氣、壯腸胃和健體延壽是金釵石斛治療阿爾茨海默?。ˋlzheimer′s disease，AD）、高脂血癥和糖尿病等老年病的主要作用。金釵石斛抗衰老、治療老年病的具體機制仍有待進一步探索。

2.3 對神經(jīng)系統(tǒng)的作用

DNLA可在體內(nèi)和體外保護神經(jīng)元免受損傷。DNLA對腦內(nèi)Tau蛋白的過度磷酸化具有抑制作用，且能夠改善脂多糖誘導的大鼠腦細胞凋亡，用金釵石斛處理7 d可以顯著減少海馬體周圍的凋亡細胞數(shù)量[59]。在體外實驗中，DNLA可通過改善神經(jīng)元的自噬通量來減輕Aβ25-35引起的軸突損傷[60]。DNLA可有效改善多種AD模型中的實驗動物的認知缺陷。有研究報道，DNLA通過抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關(guān)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶信號通路，連續(xù)抑制Calpain 1，GSK-3β和Cdk5的活性，從而降低Tau蛋白的過度磷酸化，達到改善老齡小鼠的認知障礙，DNLA的這種改善認知障礙效果甚至和二甲雙胍的效果相當[61]。此外，DNLA還可調(diào)節(jié)AD大鼠海馬神經(jīng)元中的α-和β-分泌酶來降低β淀粉樣蛋白的形成和折疊，以改善老年小鼠的學習和記憶功能[62]，研究發(fā)現(xiàn)金釵石斛黃酮類成分也存在較好的抗AD活性[63]。

DNLA對慢性應激誘導的大鼠焦慮行為具有改善作用，其作用機制與調(diào)節(jié)血清中5-羥色胺系統(tǒng)、抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸亢進、以及調(diào)節(jié)-氨基丁酸A受體和N-甲基-D-天冬氨酸受體蛋白的表達有關(guān)[64]。DNLA具有預防由氧化應激引起的各種人類神經(jīng)系統(tǒng)疾病的潛在作用[65]。

2.4 抗白內(nèi)障的作用

金釵石斛是石斛明目丸、石斛夜光丸等制劑的重要成分。通過將DNLA和DNLP分別給藥于白內(nèi)障Wistar大鼠模型，結(jié)果顯示均可以升高模型大鼠晶狀體中的水溶性蛋白、谷胱甘肽含量及總超氧化物歧化酶的活性，同時降低丙二醛活性，表明金釵石斛總生物堿和粗多糖在體外有一定的抗白內(nèi)障的作用，且總生物堿的效果優(yōu)于粗多糖[66]。也有研究發(fā)現(xiàn)DNLA可以通過抑制一氧化氮合酶的表達，對糖尿病性白內(nèi)障具有顯著的治療作用[67]。

金釵石斛可以調(diào)節(jié)非蛋白質(zhì)巰基的含量和白內(nèi)障晶狀體中還原型輔酶Ⅱ的含量，使其恢復至正常晶狀體的水平，達到改善白內(nèi)障的作用效果；此外還能改善由半乳糖性白內(nèi)障引起總脂類含量降低、總膽固醇含量及脂類過氧化水平升高、總脂類與膽固醇之比明顯下降等病理變化[68]。據(jù)相關(guān)研究，低劑量的金釵石斛脂溶性生物堿可以通過抗氧化損傷的作用促進人晶狀體上皮細胞的增殖，抑制晶狀體上皮細胞調(diào)亡，從而改善白內(nèi)障[69]。

倍半萜類化合物(+)-(1,2,3,4,5,6,9)-3,11,12-trihydroxypicrotoxane-2(15)-lactone（98）、(?)-(1,2,3,4,5,6,9,12)-3,11,13-trihydroxy -picrotoxane-2(15)-lactone（99）和(+)-(1,5,6,8, 9)-8,12-dihydroxy-copacamphan-3-en-2-one（120）對H2O2誘導的大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞PC12細胞氧化損傷表現(xiàn)出顯著神經(jīng)保護活性[31]，且在25和50μM的濃度下98和99具有比維生素E更好的神經(jīng)保護活性。

2.5 降血糖和調(diào)血脂

研究發(fā)現(xiàn)金釵石斛對多種類型所致的糖尿病都具有一定的保護作用，例如對腎上腺素性高血糖小鼠[70]和四氧嘧啶誘導的糖尿病大鼠均有降血糖作用[58]。臨床研究結(jié)果表明金釵石斛的不同部位提取物可調(diào)節(jié)氧化應激反應，降低糖尿病小鼠肝、腎組織的氧化酶活性。除了直接的降血糖作用外，金釵石斛還可以改善糖尿病并發(fā)癥，如糖尿病腎病和糖尿病視網(wǎng)膜病變[58]。

金釵石斛可以調(diào)節(jié)血脂并治療脂肪肝。金釵石斛能降低高脂血癥模型小鼠總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇，升高高密度脂蛋白膽固醇，并減輕動脈粥樣硬化和調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝異常，此外DNLA和DNLP可以改善高脂血癥大鼠肝臟組織的脂肪變性[71-72]。

2.6 其他作用

金釵石斛還有提高免疫力[73]、抗炎、抗疲勞、保肝護腎和抗氧化等活性。DNLA可以調(diào)節(jié)小鼠肝臟脂質(zhì)代謝基因的表達[74]和保護肝臟免受CCl4導致的線粒體損傷[75]。此外DNLP可明顯降低非酒精性脂肪肝病大鼠肝臟中CYP2E1蛋白以及mRNA的表達，進而改善肝功能和血脂水平，提高過氧化氫酶和超氧化物歧化酶的活力，最終達到有效緩解非酒精性脂肪肝病大鼠癥狀的作用[76]。DNLA可有效改善多柔比星腎病大鼠腎纖維化并可保護腎臟功能，其機制可能與抑制PI3K/Akt/HIF-1α信號通路有關(guān)[77]。

金釵石斛中分離的多糖DNPE6（4）在體內(nèi)具有抗煙草花葉病毒和黃瓜花葉病毒的活性[78]，多糖DNPE6（11）具有抗黃瓜花葉病毒和馬鈴薯Y病毒的活性[79]，此類成分具有研究和開發(fā)抗病毒藥物的前景。并且，DNLP可改善多囊卵巢綜合癥大鼠卵泡發(fā)育和抑制卵巢顆粒細胞凋亡以保護來曲唑誘導的多囊卵巢綜合征大鼠模型的卵巢[80]。

在一定濃度下，化合物dendronobilin B（90）對舒尼替尼誘導的斑馬魚血管損傷具有顯著的改善和保護效果，體現(xiàn)出了較好的促血管生成作用[7]。dendroside A（112）和dendronobiloside A（108）具有提高免疫力的作用，在體外可刺激小鼠T淋巴細胞和B淋巴細胞的增殖[38]。此外化合物64～70對一些植物病原真菌具有廣譜抗真菌活性[17]。

3 結(jié)語

中國九大仙草有石斛、天山雪蓮、三兩重人參、百年首烏、花甲之茯苓、深山靈芝、海底珍珠、冬蟲夏草以及蓯蓉[81]，石斛在此位列首位，可見自古人們就非?？粗厥墓π?。如今，傳統(tǒng)中藥材、藥食兩用資源以及天然產(chǎn)物的開發(fā)利用越來越成為藥物研發(fā)和食療保健科研工作者關(guān)注的焦點。金釵石斛不僅是一種有著悠久使用歷史的傳統(tǒng)藥食兩用資源，而且現(xiàn)代研究也表明其具有多種結(jié)構(gòu)類型的藥理活性成分，非常值得繼續(xù)深入研究和挖掘更為廣泛的潛在利用價值。

未來可將金釵石斛活性成分全面、快速、精準地發(fā)現(xiàn)以及藥理功效的系統(tǒng)作用機制作為研究的重點；結(jié)合其活性成分及作用機制，加快相關(guān)治療保健藥物的研發(fā)，同時可將金釵石斛在護膚明目、功能性食品等方面的應用作為新的開發(fā)利用方向。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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Research progress on chemical constituents and pharmacological effects of

LING-HU Chu, GU Rong-hui,QIN Li-kang

School of Liquor and Food Engineering, Guizhou University, Guiyang 550025, China

In this paper, the chemical constituents and pharmacological activity ofwere summarized based on the related articles from Web of Science, PubMed and CNKI databases. The results showed that the main constituents inincluded alkaloids, and the significant pharmacological effects were manifested as anticancer, hypoglycemic and neurological protective actions. In addition, the main types of compounds from, and its structure characters and spectroscopy regularity were concluded as well. This paper was benefit to know and guide the research in the chemicals and activities of, which provide a reference for the further development and utilization of this medicinal and edible plant.

Lindl; alkaloid; sesquiterpenes; phenanthrene; bibenzyls; anti-tumor

R286

A

0253 - 2670(2021)24 - 7693 - 16

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.24.032

2021-06-06

貴州大學自然科學專項（特崗）科研基金項目（貴大特崗合字2020003號）；貴州省科學基金項目（黔科合基礎(chǔ)-ZK[2021]一般085）；貴州大學培育項目（貴大培育[2019]39號）

令狐楚（1997—），女，碩士研究生，研究方向為藥食兩用資源評價與利用。Tel: 15085464171 E-mail: 825325811@qq.com

谷榮輝（1987—），男，講師，博士，研究方向為藥食兩用資源評價與利用、植物代謝組學、民族植物學。Tel: 19185413589 E-mail: rhgu@gzu.edu.cn

[責任編輯 時圣明]