吳敬峰 ,趙亞丹 ,朱文明 ,及超,李聰杰
(1.保定市第二醫(yī)院骨二科,河北保定 071000;2.河北大學附屬醫(yī)院骨科,河北保定 071000)
骨質(zhì)疏松癥是因機體骨量降低、骨結(jié)構(gòu)被破壞所致骨脆性升高的一種全身性代謝性骨疾病,屬于一種退行性疾病[1]。女性絕經(jīng)所致骨質(zhì)疏松癥是臨床骨質(zhì)疏松癥常見類型之一,由于絕經(jīng)后體內(nèi)雌性激素水平降低,導致骨生物力學性能降低,從而增加女性絕經(jīng)骨質(zhì)疏松癥風險,對女性的主要公共衛(wèi)生存在威脅[2]。因此,預防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥已成為骨科研究重點之一。絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥發(fā)病機制至今尚未完全闡明,可能與炎癥反應、氧化應激過強以及相關蛋白表達異常有關。已有研究[3]表明,給予抗炎、抗氧化治療可有效緩解絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥臨床癥狀,目前臨床治療骨質(zhì)疏松癥常用藥物主要為鈣劑、維生素D、雌激素等,雖然表現(xiàn)出一定程度的治療效果,但是仍舊無法滿足骨質(zhì)疏松癥的臨床預防要求。因此,急需尋找新的預防骨質(zhì)疏松癥藥物。魚腥草是廣泛分布于中國、日本、韓國和泰國等亞洲國家的一種多年生草本植物,其中活性成分具有抗氧、抗炎和提高免疫力等作用[4]。魚腥草總黃酮為魚腥草成分之一,具有抑菌、抗過敏、延緩衰老和抗輻射等作用[5]。有研究[6]表明魚腥草揮發(fā)油可改善骨質(zhì)疏松癥癥狀,但是魚腥草總黃酮是否具有相似作用尚不明確。本研究旨在探討魚腥草總黃酮對骨質(zhì)疏松癥大鼠可能存在的作用機制。
SPF級SD雌性大鼠75只,4周齡,體質(zhì)量210~250 g,購于河北省實驗動物中心,生產(chǎn)許可證號SCⅩK(冀)2018-004,購回后于適應性飼養(yǎng)1 周,本研究均按照善待實驗動物的指導性意見進行操作[7]。
魚腥草總黃酮(鄭州康吉元生物科技有限公司,1∶10);破骨細胞相關受體(osteoclast-associated receptor,OSCAR)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrateresistant acid phosphatase,TRAP)抗體(美國Abcam 公司);超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、還原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)、白介素-17(interleukin-17,IL-17)、白介素-23(interleukin-23,IL-23)和白介素-10(Interleukin-10,IL-10)試劑盒(武漢博士德生物技術有限公司);HE 染色試劑盒、番紅染色試劑盒(美國Sigma公司)。
LCT200 Micro-CT 機(匯佳生物有限公司);5910R 冷凍離心機(德國Eppendorf 公司);HALO MPR-96 酶標儀(瑞士Dynamica 公司);ECHO revolve FL顯微鏡(美國ECHO公司)。
將75 只雌性SD 大鼠均分為假手術組、模型組和魚腥草總黃酮低、中、高劑量組,除假手術組外其余各組大鼠均采用雙側(cè)卵巢切除術制備骨質(zhì)疏松癥大鼠模型,詳細操作見文獻[8],魚腥草總黃酮低、中、高劑量組術后分別灌胃0.5、1.0、2.0 g/kg 魚腥總黃酮[9]干預,假手術組和模型組大鼠灌胃等體積生理鹽水,連續(xù)干預4周。
末次給藥后24 h,使用Micro-CT 掃描檢測各組大鼠干預后骨體積分數(shù)(bone volume/total volume,BV/TV)、特定骨表面積(trabecular bone surface/bone volume,BSA/BV)、骨小梁厚度(trabecular bone thickness,Tb.Th)、骨小梁分離度(trabecular bone space,Tb.Sp),掃描參數(shù)為90 kV、45 μA,曝光1 000 ms,掃描厚度12 μm,掃描角度360°。
末次給藥后24 h,頸椎脫臼法處死大鼠,分離出脛骨,固定于4%(φ)多聚甲醛溶液中,經(jīng)脫鈣、脫水處理后,進行石蠟包埋、切片,將所得片子用于HE染色、番紅染色,使用Image pro plus 系統(tǒng)分析骨小梁、軟骨占骨組織的百分比。
使用TRIzol法提取骨組織勻漿中總RNA,檢測RNA 的完整性和濃度,合成cDNA 第一條鏈,將其作為RT-PCR 擴增模板,擴增條件為95 ℃、30 s,95 ℃、15 s,60 ℃、34 s,總計40 個循環(huán),采用2-△△Ct法計算OSCAR和TRAPmRNA相對水平。
提取骨組織勻漿總蛋白,考馬斯亮藍調(diào)整蛋白濃度至一致,然后依次經(jīng)過SDS-PAGE凝膠電泳、電轉(zhuǎn)膜至PVDF 膜、5%脫脂奶粉密封2 h,然后加入兔多抗OSCAR、TRAP、ACTIN 一抗(1∶500),4 ℃孵育過夜,PBST 漂洗,加入HRP 標記二抗(1∶500)孵育1 h,PBST 漂洗,加入ECL 顯色溶液,曝光,使用Image J軟件分析各組目標條帶的相對灰度值。
取骨組織勻漿,1 200 r/min 條件下離心10 min,取上清液備用,使用ELISA 法檢測上清液中SOD、MDA和GSH水平,按照試劑盒說明書進行操作。
骨組織勻漿上清液制備同“1.9”,取大鼠外周血2 mL,3 500 r/min 條件下離心15 min,取上清液備用,使用ELISA 法檢測骨組織勻漿和外周血上清液中IL-17、IL-23 和IL-10 水平,按照試劑盒說明書進行操作。
采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK法檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
如圖1 所示,與假手術組比較,模型組BV/TV、Tb.Th顯著降低(P<0.05),BSA/BV、Tb.Sp顯著升高(P<0.05)。與模型組比較,魚腥草總黃酮中、高劑量組BV/TV、Tb.Th 顯著升高(P<0.05),BSA/BV、Tb.Sp顯著降低(P<0.05);魚腥草總黃酮低劑量組的BV/TV、Tb.Th、BSA/BV、Tb.Sp 與模型組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
圖1 魚腥草總黃酮對骨質(zhì)疏松癥大鼠骨指標的影響Figure 1 Effects of total flavonoids from Houttuynia cordata Thuub.on bone indexes in rats with osteoporosis
HE 染色(圖2)結(jié)果顯示,假手術組和魚腥草總黃酮低劑量組大鼠軟骨面較為光滑、細胞排列整齊,模型組大鼠軟骨表面存在有細胞丟失,魚腥草總黃酮中、高劑量組大鼠軟骨損傷程度得到緩解。番紅染色(圖3)結(jié)果顯示,假手術組和魚腥草總黃酮低劑量組大鼠軟骨表面光滑、細胞分布均勻且染色均勻,模型組大鼠軟骨細胞排列紊亂、番紅著色差,魚腥草總黃酮中、高劑量組大鼠軟骨細胞排列紊亂、番紅不易著色情況得到改善。
圖2 各組大鼠軟骨組織HE染色(400×)Figure 2 Images of HE staining showed cartilage tissues of rats in each group(400×)
圖3 各組大鼠軟骨組織番紅染色(400×)Figure 3 Images of Safranin staining showed cartilage tissues of rats in each group(400×)
如圖4所示,與假手術組比較,模型組骨小梁和軟骨含量降低(P<0.05);與模型組比較,魚腥草總黃酮中、高劑量組骨小梁和軟骨含量升高(P<0.05)。
圖4 魚腥草總黃酮對骨質(zhì)疏松癥大鼠骨小梁和軟骨的影響Figure 4 Effects of total flavonoids from H.cordata on trabecular bones and cartilages in rats with osteoporosis
與假手術組相比,模型組骨組織SOD 水平降低(P<0.05),骨組織MDA、GSH 水平升高(P<0.05);與模型組相比,魚腥草總黃酮中、高劑量組骨組織SOD 水平升高(P<0.05),骨組織MDA、GSH 水平降低(P<0.05),見表1。
表1 各組骨組織SOD、MDA和GSH水平比較Table 1 Comparison of SOD,MDA and GSH levels in bone tissues among all groups(n=7)
如圖5所示,與假手術組比較,模型組OSCAR和TRAP基因及蛋白水平升高(P<0.05);與模型組比較,魚腥草總黃酮中、高劑量組OSCAR和TRAP基因及蛋白水平降低(P<0.05)。
圖5 魚腥草總黃酮對骨吸收功能相關基因OSCAR和TRAP表達的影響Figure 5 Effects of total flavonoids from H.cordata on the expressions of bone resorption function related genes OSCAR and TRAP
如圖6所示,與假手術組比較,模型組骨組織和外周血IL-17、IL-23、IL-10 含量顯著升高(P<0.05);與模型組比較,魚腥草總黃酮中、高劑量組骨組織和外周血IL-17、IL-23水平顯著降低(P<0.05),骨組織和外周血IL-10含量顯著升高(P<0.05)。
圖6 魚腥草總黃酮對骨質(zhì)疏松癥大鼠IL-17、IL-23和IL-10水平的影響Figure 6 Effects of total flavonoids from H.cordata on levels of IL-17,IL-23 and IL-10 in rats with osteoporosis
骨質(zhì)疏松癥所致骨折與成骨細胞形成和破骨細胞吸收不平衡有密切關系[10],其發(fā)生與雌激素缺乏、持續(xù)性鈣損失、飲食習慣、日?;顒右约八幬锸褂玫惹闆r有關[11-12]。魚腥草可作為中藥和食用植物,具有清熱解毒、消腫、利尿等功效,可用于潰瘍、膿瘡、腹瀉、濕疹等疾病治療[13]。魚腥草總黃酮是魚腥草主要活性成分之一,有研究[14]表明魚腥草總黃酮可調(diào)節(jié)人乳腺癌細胞凋亡進程,本研究結(jié)果顯示魚腥草總黃酮(1.0 g/kg)可以提高骨質(zhì)疏松癥大鼠BV/TV、Tb.Th,降低BSA/BV、Tb.Sp。BV/TV 水平高低可以反映骨小梁的多少,水平升高說明骨合成代謝高于骨分解代謝[15],骨質(zhì)疏松癥患者Tb.Th 呈降低狀態(tài)[16]。Tb.Sp主要體現(xiàn)松質(zhì)骨微結(jié)構(gòu),其異常升高可以反映骨質(zhì)存在疏松[17]。本研究結(jié)果說明魚腥草總黃酮可以改善骨質(zhì)疏松癥大鼠的骨質(zhì)疏松癥狀。
骨小梁是影響骨強度的重要因素之一,發(fā)揮著承載負荷作用。軟骨是由軟骨細胞和細胞間質(zhì)組成的組織,具有維持關節(jié)穩(wěn)定性、增加抗壓能力和支撐作用[18]。本研究結(jié)果顯示骨質(zhì)疏松癥大鼠存在軟骨表面細胞丟失和骨小梁、軟骨含量降低情況,而魚腥草總黃酮處理可以逆轉(zhuǎn)上述趨勢,說明魚腥草總黃酮(1.0 g/kg)可以提高骨質(zhì)疏松癥大鼠骨小梁和軟骨水平。成骨分化能力削弱或抑制是引起骨質(zhì)疏松癥的重要因素之一,直接原因是骨形成速度低于骨吸收速度。本研究結(jié)果顯示骨質(zhì)疏松癥大鼠骨組織中的OSCAR和TRAP基因、蛋白水平升高,OSCAR和TRAP均為骨吸收相關因子,OSCAR可在破骨細胞中表達升高并參與破骨細胞的生成過程,說明骨質(zhì)疏松癥大鼠骨吸收能力增強,而骨形成能力降低。通過魚腥草總黃酮1.0 g/kg處理可以調(diào)節(jié)骨吸收,從而保護骨組織,此結(jié)果與文獻[19]趨勢相似。
骨質(zhì)疏松癥發(fā)病還與氧化應激、炎癥反應有關,本研究發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥大鼠體內(nèi)氧化應激和炎癥反應情況較健康大鼠增強,而給予魚腥草總黃酮1.0 g/kg處理可以降低MDA、GSH、IL-17、IL-23 水平,升高SOD 和IL-10含量。SOD 是具有清除氧自由基的抗氧化酶,MDA 是具有細胞毒性的脂質(zhì)氧化產(chǎn)物,GSH 參與體內(nèi)氧化還原反應。IL-10 是由調(diào)節(jié)性T細胞分泌的抗炎性細胞因子,對T 細胞及抗原細胞信號的傳遞具有抑制作用,從而實現(xiàn)對炎性細胞因子合成和抗體分泌的抑制作用。IL-17、IL-23 是由Th1 細胞分泌的促炎因子,IL-17 可以促進中性粒細胞炎癥趨化因子的生長和表達,加重炎癥反應[20]。有研究[21]表明魚腥草具有抗氧化作用,本研究結(jié)果也呈現(xiàn)出相似趨勢,說明適宜濃度魚腥草總黃酮處理可以減低骨質(zhì)疏松癥大鼠體內(nèi)氧化應激和炎癥反應,實現(xiàn)對骨組織的保護作用。
綜上所述,魚腥草總黃酮可以改善骨質(zhì)疏松癥大鼠骨量減少情況,改善軟骨損傷嚴重程度,還可降低骨質(zhì)疏松大鼠氧化應激和炎癥反應,改善骨質(zhì)疏松癥大鼠的成/破骨細胞間的功能平衡。本研究初步顯示魚腥草總黃酮對骨質(zhì)疏松癥大鼠的骨損傷有預防作用,其具體的作用機制及可能涉及的信號通路還需要進一步研究。