• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心力衰竭器械治療:希氏- 浦肯野系統(tǒng)起搏

    2021-12-02 19:08:12盧文釗陳柯萍
    心電與循環(huán) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:同步性心室左心室

    盧文釗 陳柯萍

    心力衰竭(下稱心衰)是一種由于心臟結(jié)構(gòu)和功能異常所致的以心臟收縮或(和)舒張功能下降為特征的臨床綜合征,是多種心臟疾患的終末表現(xiàn)形式[1]。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)在發(fā)達國家中成年人群心衰患病率約為1%~2%;而在70 歲以上人群,心衰發(fā)生風(fēng)險明顯增加,患病率可高達10%[2-4]。隨著診療技術(shù)的進步,心衰患者的預(yù)后已有很大改善,但總體仍不樂觀?,F(xiàn)行指南以左心室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)為主要標(biāo)準(zhǔn),將心衰患者分為三類[1,5]。不同類型心衰的病理生理機制各異,在診斷和治療策略上也應(yīng)區(qū)別對待。其中針對射血分數(shù)減低心衰(heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)的治療經(jīng)驗相對較多、治療方案更加成熟,主要包括藥物和器械治療。心臟再同步化治療(cardiac resynchronization therapy,CRT)是器械治療中具有代表性的一種,目前主要通過雙心室起搏(biventricular pacing,BVP)來實現(xiàn)。然而BVP 并非完全的生理性起搏方式,存在一定的局限性。近年來,希氏-浦肯野系統(tǒng)(下稱希浦系統(tǒng))起搏作為比BVP 更加符合心臟生理性傳導(dǎo)特征的起搏方式,從起初用于預(yù)防或減輕長期心室起搏對心功能的不良影響,到逐漸應(yīng)用于心衰治療中,具有廣闊的前景。

    1 心衰與CRT

    1.1 心衰與心臟不同步性 心臟正常收縮功能很大程度上依賴于心室肌各部分協(xié)調(diào)同步的激動和收縮;心臟電沖動通過希浦系統(tǒng)快速擴布,產(chǎn)生心室順序除極,通過心肌細胞興奮收縮耦聯(lián)機制產(chǎn)生協(xié)調(diào)同步收縮[6]。左束支傳導(dǎo)阻滯(left bundle branch block,LBBB)、右束支傳導(dǎo)阻滯(right bundle branch block,RBBB)、異位起搏等情況,可破壞心臟正常激動順序,導(dǎo)致心室收縮不同步;另外,左心室內(nèi)收縮不同步將影響乳頭肌收縮的協(xié)調(diào)性,導(dǎo)致或加重收縮期二尖瓣反流[7]。

    心衰患者中心臟傳導(dǎo)障礙和不同步的現(xiàn)象較為常見。一項歐洲的調(diào)查發(fā)現(xiàn),在LVEF≤35%的患者中,體表心電圖QRS 時間(QRS duration,QRSd)≥120 ms 占41%,QRSd≥150 ms 約占17%,合并RBBB 占7%,合并LBBB 或其他室內(nèi)傳導(dǎo)延遲占34%[8]。另一項意大利注冊登記研究納入的心衰患者中,25%合并完全性LBBB,6%合并完全性RBBB,6%合并其他類型室內(nèi)傳導(dǎo)延遲[9]。由此可見,心室不同步在心衰的發(fā)生、發(fā)展過程中起到重要作用,應(yīng)用CRT 糾正心室不同步性成為心衰治療中一項重要內(nèi)容。

    1.2 CRT BVP 是最早提出并廣泛投入到臨床應(yīng)用的CRT 治療策略。其通過右心室導(dǎo)線和經(jīng)冠狀竇左心室導(dǎo)線對左、右心室進行同步起搏,一定程度上恢復(fù)心室電-機械同步性。目前已有較多關(guān)于BVP-CRT 的研究證據(jù)和臨床經(jīng)驗,其對中重度藥物難治性心衰伴心室不同步患者的療效也陸續(xù)得到證明,包括MIRACLE 研究[10]、COMPANION 研究[11]、CARE 研 究[12]、REVERSE 研 究[13]、MADIT-CRT 研究[14]、RAFT 研究[15]等,均提示BVP-CRT 能通過增加心室收縮同步性,改善患者心衰癥狀、生活質(zhì)量和預(yù)后。另外,在心衰合并房室傳導(dǎo)阻滯(atrial ventricular block,AVB)有起搏適應(yīng)證的患者中,BVP能減少傳統(tǒng)右心室起搏(right ventricular pacing,RVP)導(dǎo)致的心室不同步性,改善左心室重構(gòu)、生活質(zhì)量和紐約心臟病協(xié)會(New York Heart Association,NYHA)心功能分級,并降低死亡和心衰惡化住院風(fēng)險[16]。

    然而,BVP-CRT 仍存在局限性,研究表明約有30%~40%患者對BVP-CRT 無反應(yīng)[17];并且冠狀竇左心室導(dǎo)線植入難度大,受冠狀靜脈解剖結(jié)構(gòu)變異影響,有時無法放置于理想的位置[18];另外,BioPace研究指出BVP 直接起搏心肌仍會導(dǎo)致一定程度的心室不同步,不能使希浦系統(tǒng)完整的窄QRS 波群患者獲益[19]。因此,發(fā)展更符合心臟生理功能的CRT策略成為臨床實踐的迫切需求。

    2 希浦系統(tǒng)起搏在心衰中的應(yīng)用

    在結(jié)構(gòu)正常心臟中,希氏束從房室結(jié)發(fā)出后,走行在膜部室間隔下沿,而后穿入肌部室間隔頂部分為左、右束支,最終與浦肯野纖維網(wǎng)連接[6,20]。隨著研究深入,發(fā)現(xiàn)希氏束存在3 種解剖類型[21]:(1)走行于膜部室間隔下部,表面由心內(nèi)膜和薄層心肌覆蓋,占46.7%;(2)走行于肌部室間隔內(nèi),與膜部室間隔下緣分離,占32.4%;(3)走行在膜部室間隔上,近乎裸露,表面僅有心內(nèi)膜覆蓋,占21%。完整的希浦系統(tǒng)是心臟電沖動從心房下傳至心室的通路,確保心室快速、同步化除極和收縮?;谄浣馄蕦W(xué)和生理學(xué)特點,直接起搏希浦系統(tǒng)以實現(xiàn)接近生理狀態(tài)的心臟收縮成為CRT 發(fā)展的新方向。

    2.1 希氏束起搏(His bundle pacing,HBP)在心衰治療中的應(yīng)用 HBP 是指將主動固定型導(dǎo)線頭端植入到希氏束區(qū)域,發(fā)放電脈沖直接刺激希氏束纖維使其發(fā)生除極并沿傳導(dǎo)系統(tǒng)下傳,產(chǎn)生心肌激動和收縮。早在20 世紀70 年代,便有關(guān)于HBP 的動物實驗和臨床探索[22]。

    2.1.1 HBP 在心衰合并心房顫動(下稱房顫)治療中的應(yīng)用 心衰合并房顫行房室結(jié)消融術(shù)是起搏器治療指征,然而傳統(tǒng)RVP 會對心功能產(chǎn)生不良影響[23]。CRT 是解決上述問題的一種策略,但目前證據(jù)較少,主要來自CRT 臨床研究的亞組分析[24];另外,BVP 直接起搏心肌仍導(dǎo)致一定程度的心室收縮不同步,對于窄QRS 波群的患者,研究并未證明BVP能帶來臨床獲益[25]。因此,HBP 作為目前可產(chǎn)生最接近心臟生理性傳導(dǎo)的起搏方式,具有潛在價值。

    2000 年,Deshmukh 等[26]首次將HBP 應(yīng)用于擴張型心肌病心衰合并房顫行房室結(jié)消融術(shù)的患者中,隨訪觀察到HBP 能顯著降低左心室舒張末期/收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic/systolic dimensions,LVEDd/LVESd)、增加LVEF。2017 年發(fā)表的另一項研究成功為42 例心衰合并房顫接受房室結(jié)消融且自身QRSd 正常的患者植入永久HBP,經(jīng)過中位20 個月的隨訪,同樣發(fā)現(xiàn)HBP 顯著提高LVEF,降低LVEDd、心功能分級及利尿劑使用比例[27]。隨后,Vijayaraman 等[28]也報道了類似的結(jié)果,并認為HBP 產(chǎn)生良好的心室電-機械同步性,遏制了心室不良重構(gòu)的發(fā)展。上述研究結(jié)果支持HBP 在心衰合并房顫行房室結(jié)消融術(shù)后患者中的安全性和有效性,提示HBP 可能成為此類患者的一種治療選擇。

    2.1.2 HBP 在心衰伴心室收縮不同步患者中的應(yīng)用 心衰伴心室收縮不同步是目前CRT 治療的主要適應(yīng)證,尤其是LVEF≤35%合并LBBB 和QRSd延長的藥物難治性心衰患者[1]。目前已有充分證據(jù)證明CRT 對此類患者的療效,但仍存在約30%的無反應(yīng)者[17]。HBP 作為一種生理性起搏方式,是否能應(yīng)用于此類CRT 適應(yīng)證患者是目前研究的熱點之一。早在2010 年,Daniel 等[29]對10 例心衰伴心室收縮不同步患者進行初始HBP 植入,其中7 例QRSd 顯著縮短,并明顯短于BVP 下的QRSd。通常認為HBP 糾正LBBB 潛在機制為希氏束縱向分離學(xué)說[30]。Gaurav 等[31]對心電圖表現(xiàn)為LBBB 的心臟傳導(dǎo)和室間隔激動模式進行研究,根據(jù)阻滯部位不同,可分為完全傳導(dǎo)阻滯(complete conduction block,CCB)和完整浦肯野激動;其中CCB 包括左側(cè)希氏束內(nèi)阻滯和近段LBBB 兩種類型,HBP 糾正比例分別為94%和62%,為HBP 應(yīng)用于心衰伴LBBB 患者提供了理論依據(jù)。

    陸續(xù)有研究報道HBP 在CRT 適應(yīng)證患者中的療效。一項研究指出HBP 可顯著改善具有CRT 植入Ⅰ類適應(yīng)證但左心室導(dǎo)線植入失敗患者的LVEF和心功能分級[32]。另一項雙中心、隨機、雙盲、交叉設(shè)計對照研究發(fā)現(xiàn),HBP 在改善心室電同步性、生活質(zhì)量評分、NYHA 心功能分級、6 min 步行距離和LVEF 方面的療效與BVP 相當(dāng)[33]。此后有多項研究先后證明HBP 在具有CRT 適應(yīng)證患者中的安全性和有效性,很大程度上推動了HBP 的應(yīng)用[34-36]。

    2.1.3 HBP 在起搏誘導(dǎo)心肌?。╬acing Induced cardiomyo pathy,PICM) 治療中的應(yīng)用 長期高比例RVP 會導(dǎo)致左心室功能惡化和LVEF 下降,一般將RVP 后新發(fā)的左心室功能不全稱為PICM[37]。該類患者心室不同步主要由非生理性心室起搏引起,通常其心臟傳導(dǎo)功能正常,是應(yīng)用HBP 治療的理論基礎(chǔ)。有研究將11 例PICM 患者升級為HBP,發(fā)現(xiàn)升級后患者QRSd 顯著縮短,LVEDd、LVEF 和NYHA心功能分級顯著改善[38]。另一項研究在更大樣本量的PICM 患者中同樣觀察到升級HBP 在改善心臟電同步性和心室收縮功能方面的療效[39]。然而,目前關(guān)于該領(lǐng)域的研究證據(jù)較少,仍需要更大樣本量的隨機對照試驗提供有關(guān)升級HBP 的并發(fā)癥和遠期療效數(shù)據(jù),并比較升級HBP 與升級CRT 的療效差異。

    2.2 左束支起搏(left bundle branch pacing,LBBP)在心衰治療中的應(yīng)用 HBP 仍有許多不足,例如導(dǎo)線植入受到希氏束解剖位置及分型、心臟大小、瓣膜情況等因素影響,操作難度較大,且糾正遠端束支傳導(dǎo)阻滯的成功率不高[40]。另外,HBP 起搏閾值高于RVP,并且隨著起搏時間延長,起搏閾值可能顯著升高[41]。鑒于上述HBP 存在的局限性,近年來提出LBBP 的概念和技術(shù),通過將導(dǎo)線頭端穿經(jīng)室間隔到達左心室間隔心內(nèi)膜下的左束支區(qū)域,發(fā)放電脈沖以奪獲左束支,使左心室心肌快速、同步除極。LBBP 作為一種新型的HBP 方式,陸續(xù)有研究探索其在心衰治療中的價值。

    2.2.1 LBBP 發(fā)展和探索 黃偉劍等[42]首次報道為1 例HFrEF 合并LBBB 的患者成功行LBBP,經(jīng)過1年的隨訪,患者LVEF 增加,LVEDd、腦鈉肽和NYHA 心功能分級下降,且未再發(fā)生心衰住院事件。隨后,一項前瞻性研究比較LBBP 和RVP 的心電圖特征和起搏參數(shù),證明LBBP 能糾正LBBB 并顯著縮短QRSd,同時維持穩(wěn)定、理想的起搏參數(shù);并應(yīng)用超聲心動圖展示了LBBP 導(dǎo)線在穿經(jīng)室間隔到達左心室間隔面心內(nèi)膜下的結(jié)構(gòu)位置,提供了LBBP臨床可行性證據(jù)[43]。另一項研究使用SPECT-心肌灌注顯像評估32 例接受LBBP 植入患者的左心室機械同步性,發(fā)現(xiàn)LBBP 產(chǎn)生的左心室同步性顯著優(yōu)于RVP,并與HBP 相當(dāng)[44]。2019 年,LBBP 操作方案相繼被總結(jié)和發(fā)表[45-46],極大地推動了LBBP 的臨床應(yīng)用;此后,越來越多的研究證據(jù)支持LBBP 的可行性和有效性[47]。

    2.2.2 LBBP 在心衰伴心室收縮不同步患者中的應(yīng)用 已有研究將LBBP 應(yīng)用于心衰合并LBBB 或心室傳導(dǎo)延遲等具有CRT 適應(yīng)證的患者中。一項觀察性研究納入11 例HFrEF 合并LBBB 患者,發(fā)現(xiàn)LBBP 能顯著縮短QRSd 和左心室激動時間(left ventricular activation time,LVAT)并產(chǎn)生良好機械同步性,改善超聲心動圖指標(biāo)(LVEF、LVESd、二尖瓣反流)、腦鈉肽和NYHA 心功能分級[48]。近期,一項大型前瞻性研究觀察了618 例成功接受LBBP 植入患者在平均18.6 個月的隨訪期內(nèi)的安全性和有效性,發(fā)現(xiàn)LBBP 長期起搏參數(shù)維持穩(wěn)定,顯著縮短QRSd 且縮短幅度大于既往報道的BVP-CRT 縮短QRSd 的幅度,提示良好的心臟電同步性,并觀察到LVEF 和LVEDd 顯著改善,尤其是在基礎(chǔ)QRSd≥120 ms 的患者中;該研究結(jié)果填補了LBBP 在長期安全性和有效性方面證據(jù)的空缺,并提示在伴心臟收縮不同步的患者中,LBBP 能改善心功能指標(biāo),在心衰再同步治療方面可能具有遠期的治療價值[49]。

    2.2.3 LBBP 在其他類型心衰治療中的應(yīng)用 對于其他類型心衰或CRT 適應(yīng)人群,也有關(guān)于LBBP 應(yīng)用的報道。一項研究入選了持續(xù)性房顫行房室結(jié)消融、并具有植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(implantable cardioverter-defibrillator,ICD)適應(yīng)證的患者,評估HBP 和LBBP 對心功能和ICD 放電的影響,發(fā)現(xiàn)HBP 能顯著改善心功能并減少ICD 不恰當(dāng)放電[50]。

    對于PICM 患者,有研究嘗試升級LBBP,經(jīng)過6 個月隨訪,患者LVEF 從術(shù)前34%升高至63%,LVEDd 和NYHA 心功能分級有所改善[51],但目前相關(guān)研究證據(jù)僅限于此,關(guān)于升級LBBP 的安全性和遠期療效尚無定論,仍處于探索階段。

    除上述適應(yīng)證外,非缺血性心肌病也是導(dǎo)致心衰的重要原因之一,近期一項前瞻性、多中心研究在具有CRT 或起搏器植入指征的非缺血性心肌病患者(LVEF≤50%)中發(fā)現(xiàn)LBBP 能顯著改善患者LVEF、LVESd 和NYHA 心功能分級,在隨訪過程中未發(fā)生心衰住院或死亡事件[52]。

    2.3 希浦系統(tǒng)起搏和BVP 的對比 目前直接比較希浦系統(tǒng)起搏和BVP 的研究較少,但根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)似乎提示HBP 及LBBP 能產(chǎn)生較BVP 更好的心室同步性,為心功能帶來更多獲益。

    Ahran 等[53]進行了一項前瞻性急性交叉試驗,直接比較HBP 和BVP 對心室電同步性和血流動力學(xué)的影響,結(jié)果得出HBP 和BVP 均能顯著縮短QRSd、LVAT 和左心室不同步指數(shù),并改善外周動脈收縮壓,而且HBP 對上述指標(biāo)的改善程度均大于BVP,提示HBP 產(chǎn)生比BVP 更好的電同步性和血流動力學(xué)效應(yīng)。HIS-SYNC 研究是一項前瞻性、隨機、單盲對照研究,比較HBP 和BVP 應(yīng)用于CRT適應(yīng)證患者的療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)HBP 能顯著縮短QRSd 而BVP 不能;兩者均能顯著改善LVEF,但改善程度、CRT 反應(yīng)率之間無顯著差異;該研究受制于樣本量、檢驗效能和組間交叉,未能有效證明兩種起搏方式孰優(yōu)孰劣[54]。隨后針對HIS-SYNC 研究意向性分析策略帶來的偏倚,研究者采用實際接受治療分組和按照研究方案分組兩種策略,對HIS-SYNC 研究進行了二次分析,結(jié)果顯示在縮短QRSd 方面,HBP 優(yōu)于BVP;兩種起搏方式均能顯著改善LVEF,HBP 對LVEF 的改善程度有高于BVP的趨勢,但未達到統(tǒng)計學(xué)顯著性[55]。

    近期一項研究對比了BVP-CRT、HBP 和LBBP在HFrEF 合并LBBB 患者中的療效,結(jié)果顯示LBBP 和HBP 對LVEF 和NYHA 心功能分級的改善顯著優(yōu)于BVP[56]。另一項研究也顯示LBBP 在改善LVEF 和CRT 反應(yīng)率方面有優(yōu)于BVP 的趨勢[57]。

    上述研究結(jié)果之間存在一定的異質(zhì)性,尚不能明確希浦系統(tǒng)起搏和BVP 相比是否能產(chǎn)生相近或更優(yōu)的療效,有待前瞻性設(shè)計的非劣效或優(yōu)效性對照試驗來解答該問題。

    2.4 希浦系統(tǒng)起搏適應(yīng)證 目前國際上沒有專門針對希浦系統(tǒng)起搏的指南或?qū)<夜沧R,但在其他心律失常診療指南中提出了相關(guān)推薦。2018 年美國心臟病學(xué)會緩慢性心律失常診療指南[58]建議LVEF 在36%~50%、預(yù)計心室起搏比例>40%的AVB 患者考慮植入CRT 或HBP。2019 年歐洲心臟病學(xué)會室上性心動過速專家共識推薦導(dǎo)管消融和藥物無效的心動過速誘導(dǎo)心肌病患者在行房室結(jié)消融后植入CRT 或HBP[59]。

    2021 年發(fā)表的《希氏-浦肯野系統(tǒng)起搏中國專家共識2021》系統(tǒng)地歸納了現(xiàn)階段希浦系統(tǒng)起搏應(yīng)用于心衰或心功能下降患者的適應(yīng)證[60]:(1)心動過緩(包括房顫)患者具有起搏適應(yīng)證,預(yù)計心室起搏比例≥40%,LVEF<50%,應(yīng)該考慮希浦系統(tǒng)起搏;(2)慢性房顫行房室結(jié)消融患者,應(yīng)該考慮希浦系統(tǒng)起搏;(3)已植入起搏器或ICD 的低射血分數(shù)患者,心功能惡化伴高比例RVP,可考慮希浦系統(tǒng)起搏;(4)符合CRT 適應(yīng)證但左心室導(dǎo)線植入失敗的患者,應(yīng)該考慮希浦系統(tǒng)起搏;(5)竇性心律或房顫患者,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)抗心衰藥物優(yōu)化治療后NYHA 心功能分級≥Ⅱ級,合并LBBB,QRS 時間≥130 ms,LVEF≤35%,可以考慮希浦系統(tǒng)起搏;(6) 常規(guī)BVP-CRT 無反應(yīng)者,可以考慮希浦系統(tǒng)起搏。

    3 總結(jié)

    CRT 已經(jīng)成為心衰器械治療中的重要手段,希浦系統(tǒng)起搏利用心臟自身傳導(dǎo)系統(tǒng),產(chǎn)生較BVP 更接近生理狀態(tài)的心室激動和機械收縮。然而目前相關(guān)研究證據(jù)尚不充分,遠期預(yù)后仍未十分明確,BVP仍然是目前指南推薦的CRT 主要實現(xiàn)方式,希浦系統(tǒng)更多作為BVP-CRT 的補充或補救措施。但隨著心臟電生理機制研究的深入、植入器械的改進和操作技術(shù)的革新,希浦系統(tǒng)起搏在心衰治療方面將擁有廣闊的應(yīng)用前景。

    猜你喜歡
    同步性心室左心室
    時滯非線性復(fù)雜動態(tài)網(wǎng)絡(luò)的牽引自適應(yīng)控制同步性
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    產(chǎn)品裝配中的時間同步性測量技術(shù)
    電子測試(2018年6期)2018-05-09 07:31:50
    房阻伴特長心室停搏1例
    終極股權(quán)結(jié)構(gòu)、分析師跟進與股價同步性實證研究
    冠心病伴心力衰竭合并心房顫動的心室率控制研究
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    提高變電站基礎(chǔ)量測數(shù)據(jù)時間同步性的方法
    『孫爺爺』談心室為孩子上網(wǎng)撐起『保護傘』
    中國火炬(2014年6期)2014-07-24 14:16:34
    基于改進多尺度ASM和非剛性配準(zhǔn)的4D-CT左心室分割
    亚洲高清免费不卡视频| 美女内射精品一级片tv| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产色片| 热99在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 免费电影在线观看免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 简卡轻食公司| 欧美又色又爽又黄视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲色图av天堂| 岛国在线免费视频观看| 日韩中字成人| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲美女搞黄在线观看| 免费看光身美女| 嫩草影院新地址| 日韩av不卡免费在线播放| 丰满少妇做爰视频| 一个人看的www免费观看视频| 一本久久精品| 在线观看av片永久免费下载| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜日本视频在线| 中文在线观看免费www的网站| av免费在线看不卡| 日本黄色片子视频| 日本欧美国产在线视频| 九九在线视频观看精品| 一级黄片播放器| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | a级一级毛片免费在线观看| 我要搜黄色片| 国产成人精品一,二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩欧美三级三区| 1000部很黄的大片| 毛片女人毛片| 波野结衣二区三区在线| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日本色播在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品三级大全| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av成人精品一区久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久久国产成人精品二区| 在线观看一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 久久6这里有精品| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲美女搞黄在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 九色成人免费人妻av| 成人亚洲欧美一区二区av| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜免费激情av| 久久这里只有精品中国| 老司机影院毛片| 国产乱人偷精品视频| 丰满少妇做爰视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品伦人一区二区| 一区二区三区免费毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 水蜜桃什么品种好| 国产视频首页在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 又爽又黄无遮挡网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国语自产精品视频在线第100页| 99久国产av精品| 九九热线精品视视频播放| 欧美人与善性xxx| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美一区二区亚洲| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文在线观看免费www的网站| 免费观看人在逋| 国内精品美女久久久久久| 97超碰精品成人国产| 99久国产av精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产高清有码在线观看视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美人与善性xxx| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久午夜欧美精品| 免费av不卡在线播放| 特级一级黄色大片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品久久久久久久性| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产三级在线视频| 国产精品99久久久久久久久| 久久久精品大字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品一区二区三区视频在线| 日韩av不卡免费在线播放| 色综合色国产| 成人性生交大片免费视频hd| 91久久精品国产一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天堂中文最新版在线下载 | 中文资源天堂在线| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产精品综合久久久久久久免费| 国产探花在线观看一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲av不卡在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产高潮美女av| 97超碰精品成人国产| 国产精品久久电影中文字幕| videossex国产| 精品久久久久久久久av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲人与动物交配视频| 久久久精品欧美日韩精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 不卡视频在线观看欧美| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品成人久久久久久| 97在线视频观看| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久久久丰满| 国产精华一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品久久视频播放| 日本午夜av视频| 在线天堂最新版资源| 亚洲性久久影院| 日韩视频在线欧美| 中文字幕亚洲精品专区| 深爱激情五月婷婷| 久久热精品热| 国产精品.久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品一区二区三区人妻视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 如何舔出高潮| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区乱码不卡18| 九九热线精品视视频播放| 热99在线观看视频| 男的添女的下面高潮视频| www.av在线官网国产| 成人亚洲精品av一区二区| 日本av手机在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲精品av在线| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利视频1000在线观看| 综合色av麻豆| 亚洲av中文av极速乱| 欧美激情国产日韩精品一区| 高清毛片免费看| 免费黄色在线免费观看| 亚洲五月天丁香| 男女国产视频网站| 国产不卡一卡二| 久久久午夜欧美精品| 男女那种视频在线观看| 久久久久性生活片| 久久99热这里只频精品6学生 | a级一级毛片免费在线观看| 成人二区视频| 99在线视频只有这里精品首页| 天天躁日日操中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 成年女人永久免费观看视频| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久6这里有精品| 免费观看性生交大片5| 国模一区二区三区四区视频| 国产亚洲精品久久久com| 精品免费久久久久久久清纯| 国内精品宾馆在线| 成年免费大片在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产午夜精品论理片| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av二区三区四区| ponron亚洲| 波多野结衣高清无吗| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲最大成人av| 午夜老司机福利剧场| 久久人人爽人人片av| 热99re8久久精品国产| 国产精品熟女久久久久浪| 1024手机看黄色片| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久精品一区二区三区| 国产老妇女一区| 人人妻人人看人人澡| 天堂网av新在线| 亚洲无线观看免费| 黄色日韩在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 99热网站在线观看| 亚洲自偷自拍三级| a级毛片免费高清观看在线播放| 嫩草影院精品99| 成人无遮挡网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文字幕免费在线视频6| av在线亚洲专区| 国产黄片美女视频| 亚洲成色77777| 边亲边吃奶的免费视频| 日日啪夜夜撸| 国产不卡一卡二| 日韩大片免费观看网站 | 午夜a级毛片| 天堂√8在线中文| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 老司机影院成人| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久久久国产电影| 久久久久久久亚洲中文字幕| 看黄色毛片网站| 黄色一级大片看看| 国产精品一区二区性色av| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲av男天堂| 嫩草影院精品99| 男插女下体视频免费在线播放| 日本色播在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产精品成人综合色| 干丝袜人妻中文字幕| 久久这里有精品视频免费| 中文在线观看免费www的网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 美女内射精品一级片tv| 婷婷色av中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 色综合色国产| 国产极品天堂在线| 一边亲一边摸免费视频| 欧美色视频一区免费| 99热这里只有是精品50| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品不卡国产一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚州av有码| 大香蕉97超碰在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人免费观看mmmm| 欧美一区二区亚洲| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜激情欧美在线| 真实男女啪啪啪动态图| 免费无遮挡裸体视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇的逼好多水| 人妻少妇偷人精品九色| 99热这里只有精品一区| 久久这里有精品视频免费| 精品熟女少妇av免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精品免费久久久久久久清纯| 欧美3d第一页| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 少妇的逼水好多| 国产三级中文精品| 九九热线精品视视频播放| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 人人妻人人看人人澡| 黄色日韩在线| 日韩精品有码人妻一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲四区av| 日本黄色片子视频| 国产高清三级在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品久久久久久电影网 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 小说图片视频综合网站| av免费在线看不卡| 嫩草影院新地址| 久久久色成人| 国产精品久久电影中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久精品91蜜桃| 久久精品国产自在天天线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩在线观看h| 色哟哟·www| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产 一区精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产探花在线观看一区二区| 在线天堂最新版资源| 国产私拍福利视频在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 久久午夜福利片| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费观看性生交大片5| 国产在线一区二区三区精 | 三级国产精品欧美在线观看| 草草在线视频免费看| 欧美zozozo另类| 直男gayav资源| 成年女人看的毛片在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 91精品国产九色| 国产精品野战在线观看| 全区人妻精品视频| av免费在线看不卡| 插阴视频在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 超碰av人人做人人爽久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品1区2区在线观看.| 成人三级黄色视频| 国产黄色小视频在线观看| 久久草成人影院| 不卡视频在线观看欧美| av在线观看视频网站免费| 国产精品精品国产色婷婷| 国产一级毛片在线| 黄色一级大片看看| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产成年人精品一区二区| 午夜老司机福利剧场| 国产日韩欧美在线精品| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲人成网站在线播| 国产极品精品免费视频能看的| 91久久精品国产一区二区三区| 成人av在线播放网站| av在线老鸭窝| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜福利在线在线| 久久99热这里只频精品6学生 | 97超碰精品成人国产| 91久久精品电影网| 国产一区二区在线av高清观看| 能在线免费观看的黄片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩av不卡免费在线播放| 国产高清国产精品国产三级 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 村上凉子中文字幕在线| 国产成人91sexporn| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产91av在线免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 成人国产麻豆网| 国模一区二区三区四区视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 深夜a级毛片| 国产亚洲精品久久久com| 赤兔流量卡办理| 村上凉子中文字幕在线| 中国国产av一级| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人freesex在线| av国产免费在线观看| 一本久久精品| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧洲国产日韩| 毛片女人毛片| kizo精华| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 联通29元200g的流量卡| 婷婷色综合大香蕉| 老司机影院成人| 搞女人的毛片| 色吧在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品99久久久久久久久| 日本色播在线视频| 能在线免费看毛片的网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 中文欧美无线码| 日本一二三区视频观看| 91狼人影院| 亚洲精品色激情综合| 欧美丝袜亚洲另类| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久伊人网av| av女优亚洲男人天堂| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av一区综合| 午夜精品一区二区三区免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一个人看的www免费观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲最大成人中文| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一个人免费在线观看电影| 在线播放国产精品三级| 日本五十路高清| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 97超视频在线观看视频| 如何舔出高潮| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久6这里有精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 看非洲黑人一级黄片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人一区二区在线| 久久久久久久久大av| 热99re8久久精品国产| 亚洲av二区三区四区| 亚洲最大成人av| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧洲日产国产| 欧美极品一区二区三区四区| 在线天堂最新版资源| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲不卡免费看| 国产精品综合久久久久久久免费| 综合色丁香网| 青春草视频在线免费观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 一本一本综合久久| 三级经典国产精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 美女被艹到高潮喷水动态| 日日撸夜夜添| 久久久久久久久久久丰满| 三级经典国产精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产亚洲精品av在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成人国产麻豆网| 国产v大片淫在线免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产亚洲精品久久久com| 色综合色国产| av在线天堂中文字幕| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人性生交大片免费视频hd| 熟女电影av网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 超碰av人人做人人爽久久| 国产一区有黄有色的免费视频 | 精品国内亚洲2022精品成人| 男人舔女人下体高潮全视频| 三级毛片av免费| 亚洲电影在线观看av| 好男人视频免费观看在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲国产欧美人成| 精品久久久噜噜| 美女黄网站色视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 最近手机中文字幕大全| 黄色配什么色好看| 中国国产av一级| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 搡女人真爽免费视频火全软件| 婷婷色av中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲av二区三区四区| 岛国在线免费视频观看| 尾随美女入室| 九九热线精品视视频播放| a级一级毛片免费在线观看| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久久久久丰满| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 色播亚洲综合网| 国产伦在线观看视频一区| 麻豆国产97在线/欧美| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲怡红院男人天堂| 成年av动漫网址| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品国产三级国产专区5o | 好男人在线观看高清免费视频| 欧美日韩综合久久久久久| 免费观看性生交大片5| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 伊人久久精品亚洲午夜| av在线播放精品| 日韩成人伦理影院| 久久久久久久久大av| 久热久热在线精品观看| 1000部很黄的大片| 亚洲综合精品二区| 亚洲成色77777| 欧美成人a在线观看| 黄色一级大片看看| 免费观看性生交大片5| 国产午夜精品论理片| 亚洲最大成人av| 人人妻人人看人人澡| 久久久久久久午夜电影| 成人欧美大片| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲成人中文字幕在线播放| 韩国av在线不卡| 亚洲av中文av极速乱| 最近2019中文字幕mv第一页| 22中文网久久字幕| 51国产日韩欧美| 久久精品人妻少妇| 人妻少妇偷人精品九色| 国产一级毛片七仙女欲春2| 性色avwww在线观看| av福利片在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色配什么色好看| 视频中文字幕在线观看| 午夜视频国产福利| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 高清日韩中文字幕在线| 国产乱人偷精品视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 91av网一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久国产成人精品二区| 日韩中字成人| 亚洲精品一区蜜桃| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人a区在线观看| 日韩欧美三级三区| 日韩欧美国产在线观看| 深夜a级毛片| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美日韩在线观看h| 99久国产av精品| 日韩制服骚丝袜av| 丝袜喷水一区| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品女同一区二区软件| 中国美白少妇内射xxxbb| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲欧美日韩东京热| 色播亚洲综合网| av福利片在线观看| 午夜免费激情av| 我的老师免费观看完整版| 国产成人aa在线观看| 国产精品福利在线免费观看|