• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲波靶向微泡擊碎技術(shù)在心臟病基因治療中的現(xiàn)狀與前景

    2021-11-29 09:20:07黃葉陳巍綜述田海審校
    疑難病雜志 2021年9期
    關(guān)鍵詞:微泡基因治療空化

    黃葉,陳巍綜述 田海審校

    近年來(lái),心臟病在全球疾病死亡原因構(gòu)成比中一直居高不下。隨著基因工程和分子生物學(xué)的不斷發(fā)展,研究者發(fā)現(xiàn)基因治療可以通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá),針對(duì)疾病特異性靶點(diǎn),選擇性地延緩或阻斷疾病的發(fā)展過(guò)程。在心臟病中,基因治療通過(guò)抗氧化應(yīng)激、抗間質(zhì)重構(gòu)和增加局部組織血運(yùn)等多種機(jī)制顯著改善心功能。但基因轉(zhuǎn)染的方式尚需不斷開拓。超聲波靶向微泡擊碎技術(shù)(ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD)憑借其無(wú)創(chuàng)、靶向性強(qiáng)、免疫原性低、毒性低和可重復(fù)性等優(yōu)點(diǎn),成為臨床前基因轉(zhuǎn)染的重要方式,有著巨大的發(fā)展?jié)摿团R床轉(zhuǎn)化的可能性,在心臟病基因治療中的應(yīng)用值得深入探討。

    1 心血管疾病與基因治療

    在20世紀(jì)60年代,基因治療的概念被最先提出,隨著重組DNA技術(shù)與基因轉(zhuǎn)染技術(shù)的突破,基因治療從概念走向技術(shù)實(shí)施。2017年美國(guó)政府批準(zhǔn)CAR-T療法及yescarta基因療法治療淋巴瘤患者,標(biāo)志著基因治療在倫理與法治上得到允許,正式成為可應(yīng)用于臨床的治療方式?;蛑委熢诙囝I(lǐng)域難治疾病方面擁有巨大潛力,在心血管疾病中,基因治療可通過(guò)抗氧化應(yīng)激、抗間質(zhì)重構(gòu)和增加局部組織血運(yùn)等多種機(jī)制顯著改善心功能。目前,基因治療在體外研究中取得了較明顯的成效,但由于轉(zhuǎn)染方式的局限,體內(nèi)研究往往達(dá)不到預(yù)期的效果[1-2]。目前常用的質(zhì)粒和病毒載體均存在明顯不足,如轉(zhuǎn)染效率低和免疫原性等,使其難以在體內(nèi)應(yīng)用。因此,設(shè)計(jì)一種安全、高效的基因轉(zhuǎn)染方式成為心血管疾病基因治療研究中需要解決的關(guān)鍵問(wèn)題[1]。高效、安全、靶向、可重復(fù)的UTMD應(yīng)運(yùn)而生,為介導(dǎo)體內(nèi)基因轉(zhuǎn)染提供了新的方法。

    2 UTMD的主要作用機(jī)制

    UTMD是在特定組織以一定頻率和機(jī)械指數(shù)的超聲使載有目的基因的微泡破碎以增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)染效率的技術(shù),具有高效、安全、靶向的特點(diǎn)。超聲微泡是由蛋白質(zhì)、脂類或高分子聚合物等制成的外殼包裹惰性氣體空化核構(gòu)成,最早作為造影劑用于聲學(xué)診斷,具有比普通超聲更高的分辨率和對(duì)比度,尤其在心肌活性造影方面有著突出貢獻(xiàn)。隨基因轉(zhuǎn)染方式的不斷開拓,研究者發(fā)現(xiàn)超聲微泡具有不易透過(guò)組織間隙、無(wú)肝腎毒性、在血液中穩(wěn)定存在的優(yōu)勢(shì),具有良好的生物安全性,將其與低壓爆破模式的超聲相結(jié)合,可以產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)以增強(qiáng)基因或藥物的遞送效率,UTMD技術(shù)由此產(chǎn)生[2]。其作用機(jī)制主要有:(1)空化效應(yīng),指液體中的微小空化核在超聲波作用下被激發(fā),經(jīng)歷振蕩、塌陷、膨脹和收縮的一系列動(dòng)態(tài)過(guò)程,分為慣性空化和穩(wěn)定空化。其中慣性空化對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生強(qiáng)烈的沖擊和熱效應(yīng),破壞血管內(nèi)皮的完整性,使大分子通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞間隙轉(zhuǎn)移。穩(wěn)定空化可刺激細(xì)胞的內(nèi)吞作用,以增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)的傳遞。注射微泡后血液中空化核濃度增加,可能降低空化閾值,最終增強(qiáng)超聲空化效應(yīng)[2-3]。(2)聲孔效應(yīng),指細(xì)胞膜在超聲作用下形成暫時(shí)性小孔的現(xiàn)象,大約持續(xù)24 h,可促進(jìn)細(xì)胞對(duì)物質(zhì)的攝取,與慣性空化有關(guān),被認(rèn)為是提高基因轉(zhuǎn)染效率的主要機(jī)制。(3)微聲流,是微泡劇烈破裂時(shí)產(chǎn)生的沖擊波,作為驅(qū)動(dòng)力量,促使基因通過(guò)破裂的微血管和內(nèi)皮細(xì)胞間隙進(jìn)入靶細(xì)胞[4-5]。此外,有研究提出了微泡破裂導(dǎo)致過(guò)氧化氫生成,引起細(xì)胞膜Ca2+內(nèi)流和Ca2+依賴性K+通道開放,激發(fā)局部膜電位超極化,促進(jìn)外源基因通過(guò)胞吞和胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞[6]。以上機(jī)制通過(guò)使血管內(nèi)皮細(xì)胞連接疏松,細(xì)胞膜通透性增高和促進(jìn)胞吞胞飲等促進(jìn)外源基因進(jìn)入靶組織,相互協(xié)同地提高基因轉(zhuǎn)染的效率。

    3 UTMD研究新進(jìn)展

    UTMD技術(shù)近年有顯著的發(fā)展,不斷更新?lián)Q代。在微泡的基礎(chǔ)上,有研究證實(shí)[7-8],陽(yáng)離子微泡可通過(guò)靜電作用增強(qiáng)其基因攜帶能力,細(xì)胞膜和DNA同樣帶有負(fù)電荷,產(chǎn)生相互排斥的力量削減了DNA轉(zhuǎn)染的效率,而攜帶陽(yáng)離子的微泡可以更多結(jié)合帶負(fù)電荷的DNA,一定程度上克服了兩者間的斥力,更大程度增加了基因轉(zhuǎn)染效率。張東旸等[8]運(yùn)用UTMD技術(shù)通過(guò)陽(yáng)離子微泡實(shí)現(xiàn)向大鼠缺血再灌注損傷心肌細(xì)胞靶向轉(zhuǎn)染AKT基因,在短時(shí)間內(nèi)基因在體內(nèi)復(fù)制,并證實(shí)與傳統(tǒng)微泡(DMB)相比,將AKT與陽(yáng)離子微泡一起投遞可以獲得更高的轉(zhuǎn)染效率和更優(yōu)的心臟功能改善。Du[9]等利用UTMD和陽(yáng)離子微泡將GDF11基因分別靶向轉(zhuǎn)染到衰老小鼠、I/R小鼠和心肌梗死小鼠的心臟,使GDF11有效且選擇性在心肌組織中過(guò)表達(dá),降低了衰老標(biāo)志物p16和p53,以及衰老小鼠心臟中p16+細(xì)胞的數(shù)量,使 Sca-1+細(xì)胞的增殖增加,證實(shí)通過(guò)UTMD重復(fù)靶向傳遞GDF11基因可促進(jìn)衰老心臟的修復(fù)和損傷后組織再生,驗(yàn)證了UTMD結(jié)合陽(yáng)離子微泡作為基因轉(zhuǎn)染方式是安全有效的。

    近年來(lái)隨著UTMD的應(yīng)用范圍日益廣泛,有研究發(fā)現(xiàn),UTMD與其他技術(shù)結(jié)合可以發(fā)揮更大的基因轉(zhuǎn)染作用。(1)UTMD與脂質(zhì)體的結(jié)合發(fā)揮更強(qiáng)大的基因轉(zhuǎn)染作用[10]。張明等[11]發(fā)現(xiàn),納米脂質(zhì)體包載生物大分子藥物FGF1結(jié)合UTMD技術(shù)可實(shí)現(xiàn) FGF1的心肌靶向遞送,通過(guò)抑制心肌氧化應(yīng)激損傷的途徑,改善糖尿病引起的心肌病理改變及心功能。主要原因與空化作用促進(jìn)外源DNA從包涵體中釋放,空化作用抑制胞吐作用有關(guān)[12]。(2)與外泌體聯(lián)用減輕心肌細(xì)胞對(duì)外泌體的耐藥性,增強(qiáng)外泌體在心肌組織中浸潤(rùn),提高基因轉(zhuǎn)染效率[13]。(3)MBs與單克隆抗體耦聯(lián)提高其對(duì)組織器官的靶向性[14]。(4)結(jié)合核定位信號(hào)肽、AVV病毒載體提高轉(zhuǎn)染效率, 延長(zhǎng)外源基因表達(dá)時(shí)間,加強(qiáng)表達(dá)的穩(wěn)定性[15-17]。

    4 UTMD在心臟病中的實(shí)驗(yàn)研究

    4.1 UTMD在細(xì)胞中的應(yīng)用 UTMD介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)染治療心臟病的靶組織主要是心肌和血管內(nèi)皮。有研究通過(guò)UTMD向缺氧的大鼠心肌細(xì)胞(H9C2)轉(zhuǎn)染shPHD2基因,結(jié)果表明UTMD能明顯增強(qiáng)外源基因在心肌細(xì)胞中的表達(dá)水平,而對(duì)細(xì)胞活性并無(wú)明顯影響[18]。Cao等[19]用UTMD方法向人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)轉(zhuǎn)染miR-126-3p基因,結(jié)果證實(shí)UTMD能明顯增強(qiáng)外源基因在血管內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá),促進(jìn)了血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的合成和分泌,增強(qiáng)了內(nèi)皮細(xì)胞生成血管的潛能。

    4.2 UTMD在小動(dòng)物模型中的應(yīng)用 UTMD技術(shù)的安全性和有效性在小動(dòng)物體內(nèi)得到反復(fù)驗(yàn)證,已被證明在臨床前評(píng)估中是可行的,以心肌梗死大鼠為動(dòng)物模型的基因轉(zhuǎn)染已經(jīng)相當(dāng)成熟。在大鼠體內(nèi),先前的研究通過(guò)UTMD實(shí)現(xiàn)了shRNA介導(dǎo)PHD2、S100A6、MMP2、TATp、SDF-10a等基因的轉(zhuǎn)染,保護(hù)心臟免受急性心肌梗死的損傷[18,20-24]。Zhang等[18]應(yīng)用UTMD轉(zhuǎn)染shPHD2質(zhì)粒抑制HIF-1α的降解并增加了其下游血管生成因子VEGF和bFGF的水平,使心肌梗死大鼠心臟血管生成和收縮能力得到顯著改善。此外,缺血再灌注損傷是心力衰竭主要危險(xiǎn)因素之一,有研究[22]利用UTMD向缺血再灌注損傷的大鼠心臟轉(zhuǎn)染MMP2和Akt1,緩解心肌損傷和心室不良重塑,在基因治療的角度為解決臨床上心肌梗死患者遠(yuǎn)期預(yù)后不良提供了策略。也有研究向心肌梗死的兔心臟轉(zhuǎn)染CD151和Ang-1促進(jìn)梗死區(qū)域新生血管生成,達(dá)到治療目的[25-26]。

    UTMD在其他心血管疾病方面也有著突出貢獻(xiàn)。Kopechek等[27]發(fā)現(xiàn),UTMD介導(dǎo)antimiR-23a傳遞可抑制小鼠高血壓性心肌肥厚,保護(hù)心肌收縮功能,這提示可有針對(duì)性的制定臨床策略來(lái)調(diào)節(jié)人類心臟中的miRNA活性從而達(dá)到治療的目的,為將來(lái)的臨床轉(zhuǎn)化研究奠定了基礎(chǔ)。Huang等[28]發(fā)現(xiàn)通過(guò)UTMD向自發(fā)性高血壓大鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)染siGRK4可以降低其腎臟GRK4表達(dá),從而作用于腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)使血壓下降。此外,UTMD在阿霉素心肌病、糖尿病性心肌病、化療相關(guān)心臟毒性及心臟移植急性排斥反應(yīng)等疾病的基因研究中也起著突出作用[29-32]。王卓等[33]首次使用UTMD技術(shù)轉(zhuǎn)染siGal-7,選擇性地抑制介導(dǎo)急性排斥反應(yīng)的半乳糖凝集素-7的合成和分泌,使移植心臟的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和壞死明顯減少,并將免疫抑制作用局限于心肌,避免了激素及多克隆抗體帶來(lái)的感染風(fēng)險(xiǎn)和其他全身不良反應(yīng)。

    4.3 UTMD在大動(dòng)物模型中的應(yīng)用 UTMD在大動(dòng)物應(yīng)用上還處于探索階段。大動(dòng)物比小動(dòng)物模型心肌壁相對(duì)較厚,冠狀動(dòng)脈解剖清晰,精準(zhǔn)結(jié)扎目標(biāo)動(dòng)脈,對(duì)轉(zhuǎn)染后梗死區(qū)域變化評(píng)估更加精準(zhǔn)。在以中大型犬為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的研究中,利用UTMD引起心肌梗死犬心肌微環(huán)境改變,而心肌微環(huán)境對(duì)干細(xì)胞的存活、遷移和分化起著決定性作用,UTMD導(dǎo)致的輕度炎性反應(yīng)改變和心肌損傷使MSCs移植效率及對(duì)心肌梗死的治療作用明顯增強(qiáng)[34-35]。有實(shí)驗(yàn)分別利用1 MHZ、1.0 W/cm2和300 KHZ、2.0 W/cm2UTMD將HGF、Ang-1基因轉(zhuǎn)染至心肌梗死犬心臟中促進(jìn)新生血管生成,減少心室重構(gòu)和梗死面積,達(dá)到改善心功能的目的,不但用結(jié)合核定位信號(hào)肽和冠狀動(dòng)脈注射的方式提高了單純靜脈注射的效率,并且在參數(shù)選擇上有了更深入的探索[36-38]。由于豬的組織與人的解剖結(jié)構(gòu)十分相似,以豬為動(dòng)物模型的研究有著近乎臨床應(yīng)用價(jià)值,但目前此類研究較少。早期有研究將UTMD用于改變心肌梗死豬的心肌微環(huán)境促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCS)在心肌梗死區(qū)域的歸巢,近年來(lái)也用于基因直接轉(zhuǎn)染[39]。Schlegel等[16]向豬前室間靜脈注入AVV6-Luc MBs,在1.3 MHZ、機(jī)械指數(shù)1.6的超聲下靶向轉(zhuǎn)染熒光素酶基因,增加了外源基因在特定心臟部位的表達(dá),并且短期內(nèi)未發(fā)現(xiàn)心肌損傷。冠狀動(dòng)脈微栓塞是PCI后重要并發(fā)癥,其誘導(dǎo)的心肌炎性反應(yīng)是心功能障礙的主要原因。有學(xué)者建立了豬的冠狀動(dòng)脈微栓塞模型,用UTMD靶向轉(zhuǎn)染microRNA-21到心臟,通過(guò)抑制PDCD4/NF-κB/TNF-α通路抑制心肌炎性反應(yīng),改善心臟功能,并進(jìn)一步探索了超聲參數(shù),認(rèn)為2.0 W/cm2的脈沖強(qiáng)度在豬的心臟應(yīng)用是適宜的[39-40]。可見,盡管UTMD作為一種新的基因轉(zhuǎn)染方式已被廣泛證實(shí),但目前的研究大多是基于小動(dòng)物模型。為更好的臨床轉(zhuǎn)化,需要進(jìn)行更多的大型動(dòng)物研究進(jìn)一步評(píng)估其可行性和安全性。

    5 UTMD在心臟病中的臨床研究

    目前,UTMD在心臟病基因治療方面還未有應(yīng)用于臨床的報(bào)道,但在心臟病超聲診斷中的應(yīng)用十分廣泛。超聲微泡是良好的造影劑,與紅細(xì)胞相似的直徑使其既可以通過(guò)肺部毛細(xì)血管不被破壞,也不會(huì)被腎小球?yàn)V過(guò),在血液中性質(zhì)穩(wěn)定。當(dāng)微泡在特定的器官系統(tǒng)中循環(huán),超聲波可以引起微泡內(nèi)氣體顯著的振蕩和壓縮,這種變化產(chǎn)生的諧波回聲,使血池和心內(nèi)膜的輪廓清晰,在體內(nèi)產(chǎn)生增強(qiáng)的超聲造影。普通超聲對(duì)于評(píng)估肥胖、肺氣腫和胸壁畸形患者往往顯影不良,而超聲微泡檢查在心功能診斷中具有更高的敏感度和準(zhǔn)確度[41]。皮淑芳等[42]報(bào)道1例因肥胖導(dǎo)致透聲條件差的心力衰竭患者,采用超聲微泡檢查清晰地顯示心肌致密化不全,左心室側(cè)壁及心尖部肌小梁粗大,深陷隱窩內(nèi)可見微泡填充,致密層和非致密層分界清楚,診斷為心肌致密化不全心肌病,為患者避免了危險(xiǎn)性高的心肌活檢和誤診的可能。Larsson等[43]分別用普通超聲和超聲微泡檢查患者左心室射血分?jǐn)?shù)和左心室容積,在普通超聲檢查中,不同超聲醫(yī)師之間得出的結(jié)果存在顯著差異,而采用超聲微泡檢查,這種差異性明顯降低,提示超聲微泡檢查減少了超聲醫(yī)師主觀偏倚造成的結(jié)果差異。

    此外,超聲微泡在心肌微灌注造影和血栓診治方面亦有突出貢獻(xiàn)。超聲微泡不但能夠清晰地顯示心腔結(jié)構(gòu),而且能夠床旁檢查并且實(shí)時(shí)觀察心肌微循環(huán)灌注,對(duì)于相關(guān)疾病的確診具有重要意義,尤其在超聲微泡在評(píng)估冠狀動(dòng)脈血流方面,具有及時(shí)性和實(shí)時(shí)性等優(yōu)點(diǎn)[44]。Senior等[45]比較了516例冠心病患者的超聲微泡檢查和單光子發(fā)射斷層掃描,發(fā)現(xiàn)超聲微泡檢查具有更高的敏感度。血栓對(duì)人體有嚴(yán)重危害,溶栓和抗凝藥物亦有極大的臨床風(fēng)險(xiǎn)。一定強(qiáng)度的超聲輻照產(chǎn)生的空化效應(yīng)可使血栓軟化甚至溶解,也有研究在靶向微泡中包裹溶栓藥物,定向爆破微泡釋放藥物可增加溶栓效果,提升心肌灌注、改善心功能。綜上,UTMD在心臟病超聲診斷中的應(yīng)用效果較好,給基因轉(zhuǎn)染和藥物遞送的臨床研究奠定了一定基礎(chǔ)。

    6 問(wèn)題與展望

    越來(lái)越多的臨床前研究證實(shí)UTMD具有低免疫原性、無(wú)創(chuàng)、靶向性、實(shí)用潛力大等優(yōu)點(diǎn),肯定了其在治療心血管疾病方面的潛在價(jià)值。然而,UTMD在臨床應(yīng)用前的技術(shù)改進(jìn)仍需進(jìn)一步研究:(1)超聲靶向微泡擊碎技術(shù)最佳參數(shù)目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),針對(duì)不同組織、不同基因及不同疾病的單獨(dú)優(yōu)化方案需要進(jìn)行更多的實(shí)用性研究;(2)缺乏較長(zhǎng)期的隨訪,無(wú)法對(duì)遠(yuǎn)期治療效果和基因的長(zhǎng)期表達(dá)進(jìn)行評(píng)估;(3)缺乏在大動(dòng)物模型中應(yīng)用的研究,是臨床轉(zhuǎn)化的最大阻礙之一;(4)UTMD應(yīng)用于臨床的安全性尚需進(jìn)一步研究和論證??梢?,盡管許多研究肯定了UTMD的實(shí)用價(jià)值,但目前這項(xiàng)技術(shù)仍需不斷完善。

    綜上所述,UTMD有很強(qiáng)的潛力用于心臟病基因治療,但是未來(lái)研究會(huì)面臨諸多挑戰(zhàn)。隨著研究的深入和技術(shù)的進(jìn)步,更多治療基因位點(diǎn)被發(fā)掘,疾病譜和基因數(shù)據(jù)庫(kù)不斷完善,相信這項(xiàng)技術(shù)會(huì)朝著更加個(gè)體化、高效、安全和靶向性強(qiáng)的方向不斷發(fā)展,成為臨床上心血管疾病基因治療的理想途徑。

    猜你喜歡
    微泡基因治療空化
    功率超聲作用下鋼液中空化泡尺寸的演變特性
    鋼鐵釩鈦(2023年5期)2023-11-17 08:48:34
    功能型微泡材料的研究進(jìn)展
    攜IL-6單克隆抗體靶向微泡破壞技術(shù)在兔MI/RI損傷中的應(yīng)用
    聚己內(nèi)酯微泡的制備與表征
    洪專:中國(guó)基因治療領(lǐng)域的引路人
    基因治療在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用?
    三維扭曲水翼空化現(xiàn)象CFD模擬
    封閉端粒酶活性基因治療對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞的影響
    不同運(yùn)動(dòng)形式下水物相互作用空化數(shù)值模擬
    細(xì)胞微泡miRNA對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的調(diào)控
    国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久久久久成人| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产精品999| 大香蕉久久网| 免费观看在线日韩| 交换朋友夫妻互换小说| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产极品天堂在线| 日本午夜av视频| 亚洲综合色惰| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 色视频在线一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 春色校园在线视频观看| 乱系列少妇在线播放| 国产精品一二三区在线看| 国产精品蜜桃在线观看| 青春草视频在线免费观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美日韩东京热| 最近中文字幕2019免费版| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 2018国产大陆天天弄谢| 青春草亚洲视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲最大成人手机在线| 久久人人爽人人片av| 午夜精品国产一区二区电影 | 身体一侧抽搐| 久久99蜜桃精品久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产男人的电影天堂91| 亚洲自偷自拍三级| 国产亚洲最大av| 一二三四中文在线观看免费高清| 国内精品宾馆在线| 性色av一级| 国产 一区 欧美 日韩| 久久这里有精品视频免费| www.av在线官网国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品一及| 97在线视频观看| 精品一区在线观看国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久色成人| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av成人精品一区久久| 18+在线观看网站| av福利片在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 最新中文字幕久久久久| 一级片'在线观看视频| 午夜免费鲁丝| 国产淫片久久久久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产伦在线观看视频一区| 免费av不卡在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久热精品热| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成年女人在线观看亚洲视频 | 男女国产视频网站| 六月丁香七月| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产欧美人成| 一级av片app| 十八禁网站网址无遮挡 | 男女边摸边吃奶| av一本久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 成年女人在线观看亚洲视频 | 香蕉精品网在线| 日本熟妇午夜| 日韩大片免费观看网站| 乱系列少妇在线播放| 另类亚洲欧美激情| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲人成网站在线播| av天堂中文字幕网| 亚洲内射少妇av| 在线免费观看不下载黄p国产| 熟女av电影| 日本与韩国留学比较| 综合色丁香网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产成人精品久久久久久| 大码成人一级视频| a级毛色黄片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本免费在线观看一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 高清视频免费观看一区二区| 免费av不卡在线播放| 我的老师免费观看完整版| 99热国产这里只有精品6| 国产高清国产精品国产三级 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 波多野结衣巨乳人妻| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品人妻视频免费看| 欧美精品国产亚洲| 国产综合精华液| 热99国产精品久久久久久7| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费av毛片视频| 观看美女的网站| 成年人午夜在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美区成人在线视频| 日日啪夜夜撸| 国产精品人妻久久久影院| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧美一区二区三区国产| 老女人水多毛片| 岛国毛片在线播放| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久久久久久久av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲成人一二三区av| 国产又色又爽无遮挡免| 国产免费福利视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 国产亚洲最大av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日日啪夜夜爽| 亚洲性久久影院| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 国产成年人精品一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 在线 av 中文字幕| 伊人久久国产一区二区| 免费大片黄手机在线观看| freevideosex欧美| 亚洲国产欧美在线一区| 天天躁日日操中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 18+在线观看网站| 男的添女的下面高潮视频| 少妇人妻 视频| 久久久久久久精品精品| 久久午夜福利片| 干丝袜人妻中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区三区av在线| 精品一区在线观看国产| 麻豆成人午夜福利视频| 丝袜喷水一区| 欧美区成人在线视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品一区www在线观看| 国产综合懂色| 欧美区成人在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 色哟哟·www| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美高清性xxxxhd video| 97超碰精品成人国产| 边亲边吃奶的免费视频| 日韩大片免费观看网站| 能在线免费看毛片的网站| 中文字幕制服av| 十八禁网站网址无遮挡 | 老司机影院毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品456在线播放app| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久久九九精品影院| 亚洲无线观看免费| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品熟女少妇av免费看| 黄色怎么调成土黄色| 在线观看一区二区三区激情| 少妇丰满av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费看光身美女| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线a可以看的网站| 精品一区在线观看国产| 在线观看一区二区三区激情| 搡女人真爽免费视频火全软件| av在线播放精品| 久热久热在线精品观看| 亚洲人成网站高清观看| 白带黄色成豆腐渣| 美女主播在线视频| 国产黄片视频在线免费观看| 久久精品久久久久久久性| 熟女av电影| 国产精品成人在线| 欧美一区二区亚洲| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品一二三| 2021天堂中文幕一二区在线观| 91久久精品国产一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 成年女人在线观看亚洲视频 | 在线 av 中文字幕| 精品视频人人做人人爽| 边亲边吃奶的免费视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品一区www在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 老司机影院毛片| 国产成人免费观看mmmm| 婷婷色综合www| 亚洲不卡免费看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国产免费一区二区三区四区乱码| 新久久久久国产一级毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 欧美性感艳星| 免费看日本二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 午夜激情福利司机影院| 18+在线观看网站| 日韩欧美精品v在线| 嫩草影院新地址| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧洲国产日韩| 精品久久久精品久久久| av在线老鸭窝| 亚洲精品亚洲一区二区| xxx大片免费视频| 97热精品久久久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成年女人看的毛片在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲人与动物交配视频| 国产又色又爽无遮挡免| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产免费视频播放在线视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 在线观看一区二区三区激情| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美另类一区| 99热这里只有是精品在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 又大又黄又爽视频免费| 国产在视频线精品| 亚洲三级黄色毛片| 日韩人妻高清精品专区| 偷拍熟女少妇极品色| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品.久久久| 亚洲av免费在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产高潮美女av| 我要看日韩黄色一级片| 国产一级毛片在线| 免费av不卡在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久久久久伊人网av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲天堂av无毛| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 色5月婷婷丁香| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品国产av成人精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 只有这里有精品99| 久久6这里有精品| 国产成人精品一,二区| 22中文网久久字幕| 国产综合精华液| 99久久人妻综合| 欧美三级亚洲精品| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 丰满乱子伦码专区| 乱系列少妇在线播放| 色5月婷婷丁香| 草草在线视频免费看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩中字成人| 国产在视频线精品| 国产精品国产av在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩欧美精品免费久久| 秋霞伦理黄片| 国产精品偷伦视频观看了| av在线播放精品| av在线老鸭窝| 中国三级夫妇交换| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 美女高潮的动态| 免费观看在线日韩| 舔av片在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 欧美xxxx性猛交bbbb| 大香蕉久久网| xxx大片免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 深夜a级毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品一区二区三区视频在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美日韩卡通动漫| a级一级毛片免费在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品久久久久久久久亚洲| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品一区二区三卡| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人aa在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产av码专区亚洲av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产精品999| 有码 亚洲区| 国产久久久一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| av国产精品久久久久影院| 99热这里只有是精品50| 精品久久久久久久久亚洲| 乱系列少妇在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 美女被艹到高潮喷水动态| 男女啪啪激烈高潮av片| 天天躁日日操中文字幕| 少妇的逼水好多| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美成人午夜免费资源| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品熟女久久久久浪| 国产欧美亚洲国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 直男gayav资源| 亚洲精品,欧美精品| 老司机影院成人| 国产精品.久久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产色婷婷99| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在现免费观看毛片| 成年女人在线观看亚洲视频 | 女人被狂操c到高潮| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久a久久爽久久v久久| 精品一区二区免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久久久久久成人| 久久97久久精品| 黄色配什么色好看| 美女内射精品一级片tv| 日本-黄色视频高清免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲天堂av无毛| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产乱人偷精品视频| 亚州av有码| 精品一区二区三卡| 国产亚洲最大av| 国产毛片在线视频| 久久97久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 丰满少妇做爰视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 2021少妇久久久久久久久久久| 两个人的视频大全免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 深夜a级毛片| 国产91av在线免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩强制内射视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 美女内射精品一级片tv| av在线蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产极品天堂在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 美女国产视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 激情五月婷婷亚洲| 97超碰精品成人国产| 欧美国产精品一级二级三级 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 少妇人妻久久综合中文| 国产亚洲一区二区精品| 91久久精品电影网| 男男h啪啪无遮挡| 少妇的逼水好多| 国产视频首页在线观看| av专区在线播放| 国产成人福利小说| 免费黄网站久久成人精品| 午夜日本视频在线| 亚洲av免费高清在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品亚洲一区二区| 18禁动态无遮挡网站| 99久久精品热视频| 日韩视频在线欧美| 国产精品女同一区二区软件| 成人亚洲精品一区在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 日韩中字成人| 99热这里只有是精品50| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲色图av天堂| 免费观看的影片在线观看| 91久久精品电影网| 一级av片app| 亚洲国产精品专区欧美| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲成人av在线免费| 国产淫片久久久久久久久| 一区二区三区精品91| 国产爽快片一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美成人a在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男女那种视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 日韩成人伦理影院| 毛片一级片免费看久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 一区二区av电影网| av专区在线播放| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久国产精品人妻一区二区| 最新中文字幕久久久久| 联通29元200g的流量卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国精品久久久久久国模美| 亚洲在久久综合| 国产高清有码在线观看视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩三级伦理在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 日韩中字成人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av国产av综合av卡| 禁无遮挡网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 91精品伊人久久大香线蕉| 人人妻人人看人人澡| 男女国产视频网站| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久久伊人网av| 午夜精品国产一区二区电影 | 日韩欧美精品免费久久| 免费观看在线日韩| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美bdsm另类| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲色图综合在线观看| 两个人的视频大全免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产男人的电影天堂91| 99re6热这里在线精品视频| 春色校园在线视频观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久色成人| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲在线观看片| 久久久久久久精品精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品伦人一区二区| 黑人高潮一二区| 搞女人的毛片| 最后的刺客免费高清国语| 日产精品乱码卡一卡2卡三| av在线app专区| 成人特级av手机在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲av成人精品一二三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 大片免费播放器 马上看| 日韩av不卡免费在线播放| 日本三级黄在线观看| 综合色av麻豆| 在线a可以看的网站| 三级国产精品片| 日韩大片免费观看网站| 99re6热这里在线精品视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 五月伊人婷婷丁香| av专区在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品视频女| 日日啪夜夜爽| 久久综合国产亚洲精品| 国内精品美女久久久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久国产一区二区| 女人久久www免费人成看片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品久久久久久精品电影| 熟女av电影| 大香蕉97超碰在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美成人一区二区免费高清观看| av在线观看视频网站免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| av国产精品久久久久影院| 久久久久久九九精品二区国产| av线在线观看网站| 亚洲最大成人av| av.在线天堂| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一级毛片电影观看| 插逼视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产欧美人成| 欧美区成人在线视频| 成人二区视频| 一级a做视频免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 人妻系列 视频| 大码成人一级视频| 成人免费观看视频高清| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品一及| 亚洲国产日韩一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人国产av品久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产老妇女一区| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品国产亚洲| 黄色日韩在线| 又爽又黄无遮挡网站| 精品久久国产蜜桃| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产一级毛片在线| 一级毛片电影观看| av.在线天堂| 国产91av在线免费观看| 在线观看国产h片| 我的老师免费观看完整版| 国产在线一区二区三区精| 午夜亚洲福利在线播放| 久久热精品热| 国产高清三级在线|