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    鲅魚魚油提取工藝研究

    2021-11-24 09:48:22郝孟琪
    現(xiàn)代食品 2021年19期
    關鍵詞:鲅魚固液石油醚

    ◎ 高 珊,郝孟琪

    (青島工學院 食品工程學院,山東 青島 266300)

    鲅魚是北方最豐富的魚類之一,也是一種主要的經(jīng)濟魚類[1]。鲅魚中含有的ω-3多不飽和脂肪酸成分很高,而ω-3多不飽和脂肪酸是保證人類身體健康和延長壽命的一種主要物質[2]。本試驗以鲅魚油為原料,采用酶解法榨油,以粗油的提取率為評價指標,研究鲅魚油的最佳提取工藝。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    鲅魚,購于山東青島膠州市寶龍購物廣場;石油醚(CAS107-21-1),上海國藥化學試劑;胰蛋白酶(PH9033 PHYGENE),沃瑞達斯;稀鹽酸標準滴定溶液,0.01 mol·L-1(CD105562);環(huán)球標準滴定溶液;氫氧化鈉標準滴定溶液,0.01 mol·L-1(CD105566);環(huán)球標準滴定溶液。

    1.2 儀器與設備

    HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋,國華電器有限公司;OGL-87U高速粉碎機,永康市圣象電器有限公司;RE-52AA旋轉蒸發(fā)儀,上海予華儀器廠;TGL-16G離心機,上海安亭科學儀器廠。

    1.3 試驗方法

    取適量的鲅魚清潔水洗后用粉碎機研磨,向其中加水攪拌,調節(jié)pH,加入胰蛋白酶進行酶解,將酶解后的樣品放置于水浴鍋中,沸水浴10 min滅酶,取出后放置等待冷卻,再將冷卻后的樣品置于電動離心機離心后取其上清液,再按照1∶1的體積比向其中加入石油醚萃取,分離油層后蒸餾回收石油醚,制得到鲅魚油[3]。提取率計算公式[4]如下:

    提取率=[鲅魚油的質量(g)/鲅魚的質量(g)]×100%

    1.4 單因素試驗設計

    1.4.1 酶添加量對提取率的影響

    準確稱取2 g鲅魚樣品,再以1:15的固液比加入水攪拌制得溶液,調節(jié)pH。采用的胰蛋白酶添加量分別是1.6%、1.8%、2.0%、2.2%、2.4%共5組進行酶解,放入40 ℃的水浴中作用6 h。根據(jù)鲅魚油的提取率進行評定,在不同的胰蛋白酶添加量作用下,鲅魚油的提取率較高的為最佳酶添加量。

    1.4.2 固液比對提取率的影響

    先準確稱取2 g鲅魚樣品,再分別以1:5、1:10、1:15、1:20、1:25的固液比加入水攪拌制得緩沖溶液,調節(jié)pH。采用的最合適的胰蛋白酶添加量進行酶解,放入40 ℃的水浴中作用6 h指標根據(jù)鲅魚油的提取率進行評定,在不同的固液比作用下,鲅魚油的提取率較高的為最佳固液比。

    1.4.3 pH對提取率的影響

    先準確稱取2 g鲅魚樣品,采用最合適的胰蛋白酶添加量和固液比,調節(jié)pH分別為6.6、6.8、7、7.2、7.4共5組,40 ℃下作用6 h。根據(jù)鲅魚油的提取率進行評定,在不同的pH作用下,鲅魚油的提取率較高的為最佳pH。

    1.4.4 酶解時間對提取率的影響

    先準確稱取2 g鲅魚樣品,采用上述試驗中最合適的試驗結果,40 ℃下酶解5 h、5.5 h、6 h、6.5 h、7 h共5組。根據(jù)鲅魚油的提取率進行評定,在不同的酶解時間作用下,鲅魚油的提取率較高的為最佳酶解時間。

    1.5 正交試驗設計

    根據(jù)單一因素試驗的結果分析,設計正交試驗,即以酶的添加量、固液比、pH、酶解時間為正交因素,確定鲅魚中提取鲅魚油的最佳提取工藝條件,正交試驗水平因素見表1。

    表1 鲅魚油提取正交水平因素設計表

    2 結果與分析

    2.1 鲅魚油提取單因素試驗結果

    2.1.1 酶添加量對提取率的影響

    根據(jù)圖1可知,鲅魚油的提取率隨著酶添加量多少的變化而變化。當酶添加量達到2.0%時,提取率達到試驗最高峰值,可能是胰蛋白酶在添加超過2.0%時達到過量狀態(tài),造成了其中一部分胰蛋白酶被包裹而不能發(fā)揮作用[4],而因此影響了胰蛋白酶的活性,因此確定最佳酶添加量為2.0%。

    圖1 酶添加量對鲅魚油提取率的影響圖

    2.1.2 固液比對提取率的影響

    圖2 是鲅魚樣品和水的固液比對提取率的影響。當固液比為1∶10時,提取率最高,鲅魚油的提取率可以達到51.3%,因此確定提取鲅魚油的最佳料液比為1∶10。

    圖2 固液比對鲅魚油提取率的影響圖

    2.1.3 pH對提取率的影響

    不同的pH對鲅魚油的提取率有不同的影響,適宜的pH有利于加大提取率,pH對于酶的活性有著較大的影響。由圖3可知,當緩沖溶液pH控制在7時,其提取效果可以上升到的最大值為53.6%。

    圖3 pH對鲅魚油提取率的影響圖

    2.1.4 酶解時間對提取率的影響

    由圖4可以清楚地看出,酶解時間的長短對鲅魚油的提取效率有很大影響,隨著時間的推移,鲅魚油的提取率逐漸上升。當提取時長到了6 h后,鲅魚油的提取率增大不再明顯,綜合考慮確定最佳酶解時間為6 h。

    圖4 酶解時間對鲅魚油提取率的影響圖

    2.2 鲅魚油提取的正交試驗結果

    由表2試驗結果可以看出,試驗中酶添加量、固液比、pH、酶解的時間4個因素的影響力度大小次序為A>C>D>B,其中影響程度最高的是酶添加量,其次是pH,再次是酶解時間,影響程度最低的是固液比。從最后所得的試驗結果來看,理論上當組合為A2B2C3D3時,鲅魚油的提取率應最高。進行驗證試驗發(fā)現(xiàn)提取率為51.9%,比正交設計中A2B2C3D1的提取率53.6%低。因此可以確定提取鲅魚油的最佳工藝組合為:最佳酶添加量2.0%,最佳固液比1∶10,最佳pH為7.2,最佳酶解時間6 h。

    表2 正交試驗結果分析表

    3 結論

    本試驗以鲅魚為原料,先進行鲅魚油的提取,然后運用尿素包合法提取鲅魚油中的多不飽和脂肪酸。經(jīng)過試驗,得到提取鲅魚油的最佳工藝組合:酶添加量為2.0%,固液比1∶10,pH為7.2,酶解時間6 h,在此條件下,提取率可以達到53.6%。

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