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      豨薟通栓膠囊聯(lián)合西藥治療急性缺血性腦卒中的效果觀察

      2021-11-20 08:06:10冰,李
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年21期
      關(guān)鍵詞:評定量表缺血性膠囊

      靳 冰,李 巖

      (中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院老年病科,北京 100091)

      急性缺血性腦卒中又叫急性腦梗死,是臨床上較為常見的一種腦血管急危重癥。此病具有起病急、病情發(fā)展快、致死率高、致殘率高等特點[1-3]。臨床上主要是采用西藥對急性缺血性腦卒中患者進行治療,以減輕其腦神經(jīng)受損的程度。治療后,此病患者易出現(xiàn)較多的后遺癥狀。臨床研究表明,豨薟通栓膠囊在對病情處于急性期和恢復(fù)期的缺血性腦卒中患者進行治療方面具有獨特的優(yōu)勢。本次研究主要是探討聯(lián)用豨薟通栓膠囊和西藥治療急性缺血性腦卒中的臨床效果。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本次研究的對象是2019 年2 月至2020 年2 月期間中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院收治的96 例急性缺血性腦卒中患者。本次研究對象的納入標(biāo)準是:1)病情符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南》(2018 年版)[4] 中的相關(guān)診斷標(biāo)準,入院后經(jīng)CT 檢查、MRI 檢查確診;2)年齡在18 ~75 歲之間;3)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of health Stroke Scale,NIHSS)的評分為4 ~20 分;4)發(fā)病至入院的時間≤48 h;5)經(jīng)影像學(xué)檢查排除存在腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血;6)首次發(fā)??;7)知曉本次研究的內(nèi)容,并簽署了《知情同意書》。本次研究對象的排除標(biāo)準是:1)發(fā)生急性出血性腦卒中;2)有出血傾向及凝血功能障礙病史;3)近期使用過抗血小板聚集藥進行治療;4)處于孕期或哺乳期;5)有本次研究使用藥物的禁忌證;6)肝、腎功能不全。按照隨機數(shù)表法將這些患者平均分為對照組和觀察組。在對照組患者中,有女性患者22 例,男性患者26 例;其年齡為46 ~74 歲,平均年齡為(62.87±4.45)歲;其病程為2 ~30 h,平均病程為(24.34±3.72)h。在觀察組患者中,有女性患者21 例,男性患者27 例;其年齡為45 ~75 歲,平均年齡為(62.91±4.42)歲;其病程為2 ~33 h,平均病程為(24.39±3.74)h。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。本次研究已通過中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準。

      1.2 治療方法

      兩組患者入院后,均為其使用西藥進行常規(guī)治療,方法是:使用阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,于晚間口服)和奧扎格雷氯化鈉(100 mL/ 次,1 次/d,靜脈滴注)對患者進行抗血小板聚集治療。使用依達拉奉(30 mg/次,1 次/d,靜脈滴注)對患者進行清除氧自由基治療。使用阿托伐他汀(10 mg/ 次,1 次/d,于晚間口服)調(diào)節(jié)患者的血脂、為其穩(wěn)定斑塊。使用醒腦靜(20 mL/次,1 次/d,靜脈滴注)對患者進行保護腦細胞治療。使用前列地爾(10 μg/ 次,1 次/d,靜脈滴注)對患者進行改善大腦微循環(huán)治療。根據(jù)患者的實際病情適當(dāng)?shù)卣{(diào)整藥物的用量。在此基礎(chǔ)上,為觀察組患者加用豨薟通栓膠囊進行治療。豨薟通栓膠囊(生產(chǎn)企業(yè):山西晉新雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準文號:國藥準字Z20040065,規(guī)格:0.37 g/ 粒)的用法是:口服,3 粒/ 次,3 次/d,治療4 周為一個療程。兩組患者均治療12 周。

      1.3 觀察指標(biāo)及療效評定標(biāo)準

      1)觀察兩組患者治療的效果,具體的療效評定標(biāo)準是:(1)痊愈:治療后,患者NIHSS 的評分減少≥91%。(2)顯效:治療后,患者NIHSS 的評分減少46%~90%。(3)有效:治療后,患者NIHSS 的評分減少18% ~45%。(4)無效:治療后,患者NIHSS 的評分減少不足18%。總有效率=(痊愈例數(shù)+ 顯效例數(shù)+ 有效例數(shù))/ 總例數(shù)×100%。2)在治療前后,分別記錄兩組患者NIHSS的評分[5-6]、Barthel 指數(shù)評定量表[7-8]的評分及血小板的聚集率。NIHSS 中包括意識、面癱、視野、凝視、指令、感覺、語言、上下肢等內(nèi)容,每項內(nèi)容對應(yīng)的分數(shù)為0 ~2分,總分為42 分。患者NIHSS 的評分越高,表示其神經(jīng)功能受損的程度越嚴重。Barthel 指數(shù)評定量表的總分為100 分。得分越高,表示患者的活動能力越好。取兩組患者健側(cè)的肘靜脈血,采用比濁法以20 μmol/L 的二磷酸腺苷作為誘導(dǎo)劑檢測其血小板的聚集率[9]。3)在治療期間,觀察并記錄兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS19.0 統(tǒng)計軟件處理本次研究中的所有數(shù)據(jù)。計量資料用±s表示,用t檢驗。計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者治療總有效率的比較

      觀察組患者治療的總有效率為93.75%,對照組患者治療的總有效率為79.17%,觀察組患者治療的總有效率高于對照組患者,P<0.05。詳見表1。

      表1 兩組患者治療總有效率的比較

      2.2 在治療前后兩組患者NIHSS 評分的比較

      在治療前,兩組患者NIHSS 的評分相比,P>0.05。治療后,兩組患者NIHSS 的評分均低于治療前,P<0.05;觀察組患者NIHSS 的評分低于對照組患者,P<0.05。詳見表2。

      表2 在治療前后兩組患者NIHSS 評分的比較(分,± s)

      表2 在治療前后兩組患者NIHSS 評分的比較(分,± s)

      組別 治療前 治療后對照組(n=48) 13.57±5.26 7.91±2.83觀察組(n=48) 13.60±5.31 5.24±2.46 t 值 0.020 3.091 P 值 >0.05 <0.05

      2.3 在治療前后兩組患者Barthel 指數(shù)評定量表評分的比較

      在治療前,兩組患者Barthel 指數(shù)評定量表的評分相比,P>0.05。治療后,兩組患者Barthel 指數(shù)評定量表的評分均高于治療前,P<0.05;觀察組患者Barthel 指數(shù)評定量表的評分高于對照組患者,P<0.05。詳見表3。

      表3 在治療前后兩組患者Barthel 指數(shù)評定量表評分的比較(分,± s)

      表3 在治療前后兩組患者Barthel 指數(shù)評定量表評分的比較(分,± s)

      組別 治療前 治療后對照組(n=48) 59.24±9.73 67.92±11.25觀察組(n=48) 59.29±9.76 75.34±12.83 t 值 0.030 3.012 P 值 >0.05 <0.05

      2.4 在治療前后兩組患者血小板聚集率的比較

      在治療前,兩組患者的血小板聚集率相比,P>0.05。治療后,兩組患者的血小板聚集率均低于治療前,P<0.05;觀察組患者的血小板聚集率低于對照組患者,P<0.05。詳見表4。

      表4 在治療前后兩組患者血小板聚集率的比較(%,± s)

      表4 在治療前后兩組患者血小板聚集率的比較(%,± s)

      組別 治療前 治療后對照組(n=48) 81.56±4.92 68.08±4.23觀察組(n=48) 81.61±4.93 63.77±3.85 t 值 0.05 5.22 P 值 >0.05 <0.05

      2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

      在治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),其不良反應(yīng)的發(fā)生率均為0%,組間相比,P>0.05。

      3 討論

      腦卒中是臨床上較為常見的一種腦部疾病。此病的致死率和致殘率均較高[10]。相關(guān)資料顯示,腦卒中好發(fā)于55 歲左右的人群,且合并高血壓、血脂異常、動脈粥樣硬化、心臟病、高同型半胱氨酸血癥、糖尿病、明顯超重、有吸煙、腦血管疾病家族史的人群[11]腦卒中的發(fā)生風(fēng)險均較高。據(jù)調(diào)查,在腦卒中患者中,缺血性腦卒中患者占80%[12]。缺血性腦卒中的主要致病因素是患者出現(xiàn)血脂代謝異常、血小板聚集、血管內(nèi)皮損傷、腦血管狹窄閉塞[13],使其腦部發(fā)生血液供應(yīng)障礙,腦部局部組織發(fā)生不可逆性損害,從而導(dǎo)致其腦組織發(fā)生缺氧、缺血、壞死。發(fā)生急性缺血性腦卒中后,患者腦水腫的程度、梗死的面積等因素均可能對其預(yù)后產(chǎn)生影響。

      中醫(yī)將急性缺血性腦卒中歸為卒中的范疇,認為此病的病機為氣血虧損、氣血瘀滯、竅閉神匿。豨薟通栓膠囊中含有豨薟草、膽南星、清半夏、酒當(dāng)歸、天麻、秦艽、川芎、三七、桃仁、水蛭、紅花等多種成分,具有活血祛瘀、祛風(fēng)化痰、舒筋活絡(luò)、醒腦開竅的作用[14],適用于治療急性缺血性腦卒中?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,為急性缺血性腦卒中患者使用豨薟通栓膠囊進行治療,可有效地改善其神經(jīng)系統(tǒng)的功能,減輕細胞毒作用和細胞內(nèi)鈣離子超載的情況,保護神經(jīng)元,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝與血壓,抑制炎癥反應(yīng)引起的損傷級聯(lián)反應(yīng)。豨薟通栓膠囊還具有抑制血小板聚集、改善腦部微循環(huán)的作用。急性缺血性腦卒中的發(fā)生與血小板聚集有關(guān)。血小板是栓子的主要成分,其能夠通過聚集促進白細胞增多、內(nèi)皮細胞受損,加速血液凝固,為栓子的形成創(chuàng)造條件[15]??寡“寰奂桥R床上治療急性缺血性腦卒中的重要手段。在為急性缺血性腦卒中患者使用西藥進行常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,為其加用豨薟通栓膠囊進行治療,可起到協(xié)同作用,顯著降低其血小板的聚集率,防止血栓形成,從而可提高其臨床療效。

      本次研究的結(jié)果證實,聯(lián)用豨薟通栓膠囊和西藥治療急性缺血性腦卒中的效果較為理想,可有效地提高此病患者的腦神經(jīng)功能及生存質(zhì)量,且安全性較高。

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