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    四種牛羊乳粉脂質(zhì)的比較

    2021-11-14 11:19:20劉小如鄧澤元
    食品工業(yè)科技 2021年22期
    關(guān)鍵詞:乳粉甘油三酯正己烷

    賴 敏,吳 桐,謝 奎,李 靜,劉小如,鄧澤元,

    (1.南昌大學(xué),食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西南昌 330047;2.海普諾凱營養(yǎng)品有限公司,湖南長沙 410001)

    脂質(zhì)是乳中最重要的成分之一,其賦予乳制品物理、感官和營養(yǎng)特性。乳中脂質(zhì)主要包括甘油三酯(triacylglycerol,TAG)、磷脂、膽固醇和膽固醇酯以及少量甘油二酯、甘油一酯和游離脂肪酸等。TAG在乳脂中含量接近98%[1]。研究表明,脂肪酸的位置分布對其利用率有顯著影響,特別是Sn-2位置的脂肪酸更容易被人體吸收[2]。例如大部分棕櫚酸(C16:0)酯化占據(jù)Sn-2位置,當(dāng)腸道中的胰脂肪酶選擇性地水解TAG的Sn-1和Sn-3位置時(shí),會(huì)產(chǎn)生游離脂肪酸和2-單甘酯,這種Sn-2位置富含C16:0的特點(diǎn)能促進(jìn)乳中鈣的吸收[1]。磷脂與乳脂肪球膜相關(guān),占總?cè)橹|(zhì)的0.5%~1%。不同反芻動(dòng)物乳中的磷脂比例相似:磷脂酰膽堿(phosphatidyl cholines,PC,35%)、磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine,PE,30%)和鞘磷脂(sphingomyelin,SM,25%)是主要成分,磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI,5%)和磷脂酰絲氨酸(phosphatidylserine,PS,3%)的含量較少[3]。

    脂肪酸是甘油三酯和磷脂的主要成分,可分為飽和脂肪酸(saturated fatty acids,SFA)、單不飽和脂肪酸(monounsaturated fatty acids,MUFA)和多不飽和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFA)。一般動(dòng)物脂肪中飽和脂肪酸含量較高,大都為偶數(shù)碳的長鏈脂肪酸,14~20個(gè)碳原子的占多數(shù),最常見的是C16:0、硬脂酸(C18:0)和油酸(C18:1)[4]。PUFA通常分為n-3 PUFA和n-6 PUFA,是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì),它具有促進(jìn)嬰幼兒生長發(fā)育,增強(qiáng)記憶力等多種功能;n-3系列脂肪酸二十碳五烯酸(eicosapentaenoic Acid,EPA)、二十二碳六烯酸(docosahexoenoic acid,DHA),具有健腦、提高記憶力和視力的功能,尤其它可以促進(jìn)胎兒腦細(xì)胞發(fā)育和嬰幼兒腦細(xì)胞生長,促進(jìn)青少年提高記憶,防治老年性癡呆等[5]。共軛亞油酸(conjugated linoleic acid,CLA)是亞油酸的一組位置和幾何異構(gòu)體,主要存在于反芻動(dòng)物乳及乳制品、肉類和肉制品中,能清除自由基,增強(qiáng)人體的抗氧化能力和免疫能力,促進(jìn)生長發(fā)育[6]。

    牛乳和羊乳是食用最多的兩類乳品,研究發(fā)現(xiàn),羊乳中含有的各類營養(yǎng)成分和微量元素基本均高于牛乳,而且羊乳更容易被人體吸收[7]。隨著人們對健康關(guān)注度的提升以及消費(fèi)能力的提高,有機(jī)乳粉逐步受到青睞,其奶源來自于獲得認(rèn)證的按照有機(jī)標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)殖奶源動(dòng)物的有機(jī)牧場,其他原料也都來自于有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系。但有機(jī)認(rèn)證更多是從安全角度,而不是營養(yǎng)成分上要求,缺乏有機(jī)乳粉和普通乳粉營養(yǎng)價(jià)值比較研究。本研究以普通牛乳粉、普通羊乳粉、有機(jī)牛乳粉、有機(jī)羊乳粉為研究對象,分析比較普通乳粉和有機(jī)乳粉、牛乳粉和羊乳粉甘油三酯和磷脂的脂肪酸含量及其位置分布,膽固醇含量以及甘油三酯的結(jié)構(gòu)組成,以期為產(chǎn)品開發(fā)和消費(fèi)者更好地選擇乳制品提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    普通羊乳粉(24-02-2020)、有機(jī)牛乳粉(100134 150699)、有機(jī)羊乳粉(200131-02) Ausnutria B.V.提供;普通牛乳粉(24-02-2020) Best Way Ingredients B.V.提供;脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)品(GLC463標(biāo)樣) 美國NuChek Prep公司;膽固醇標(biāo)準(zhǔn)品 美國Aladdin公司;胰脂肪酶 美國Sigma公司;正己烷、乙腈、甲醇、異丙醇 均為色譜純,德國Merck公司;其余有機(jī)溶劑 均為國產(chǎn)分析純。

    氨丙基硅膠固相萃取小柱(500 mg,3 mL) 上海安譜儀器有限公司;GF254薄層色譜硅膠 青島海洋化工廠;FA2204B型分析電子天平 上海精科天美科學(xué)儀器有限公司;HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋國華電器有限公司;QL-861型渦流振蕩器 海門市其林貝爾儀器制造有限公司;DSY-V1型水浴氮吹儀

    北京金科精華苑科技有限公司;HP1100高效液相色譜儀、6890N型氣相色譜儀、1290系列超高效液相色譜串聯(lián)6545型四級桿飛行時(shí)間質(zhì)譜儀 美國安捷倫科技有限公司;TDL-5-A臺(tái)式離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 乳粉中粗脂肪的提取 參照李靜等[8]的方法,分別稱取1 g普通牛乳粉、普通羊乳粉、有機(jī)牛乳粉、有機(jī)羊乳粉,用60 ℃水按1:7(樣品:水)比例溶解。取溶解后的樣品1 mL,用氯仿甲醇混合液提取樣品中的脂質(zhì),分離氯仿層,氮?dú)獯蹈桑?5 ℃真空干燥5 h,得粗脂,稱重備用。

    1.2.2 粗脂肪總脂肪酸組成和含量的測定 樣品甲酯化[9-10]:取2 mg粗脂,加入1.5 mL的正己烷溶解,再加入40 μL乙酸甲酯與100 μL甲醇鈉-甲醇溶液,渦流混勻,37 ℃水浴反應(yīng)20 min,然后置于-20 ℃冷凍10 min,取出迅速加入60 μL草酸-乙酸甲酯溶液,離心取上清液過無水硫酸鈉柱,氮?dú)獯蹈?,加? mL色譜級正己烷復(fù)溶,氣相色譜分析脂肪酸組成和含量。

    1.2.3 甘油三酯和磷脂的分離 用氨丙基固相萃取小柱對粗脂進(jìn)行純化[11]。先用正己烷溶液對固相萃取小柱進(jìn)行除雜和活化,然后將樣品溶解于氯仿溶液中,上樣。依次用氯仿-異丙醇(2:1,v/v)溶液洗脫出甘油三酯;乙醚-乙酸(98:2,v/v)溶液洗脫出游離脂肪酸;甲醇溶液洗脫出磷脂,收集洗脫出的甘油三酯和磷脂,氮?dú)獯蹈伞?/p>

    1.2.4 甘油三酯脂肪酸的測定

    1.2.4.1 甘油三酯總脂肪酸組成和含量的測定 稱取2 mg甘油三酯,甲酯化方法同1.2.2,氣相色譜分析脂肪酸組成和含量。

    1.2.4.2 甘油三酯Sn-2-甘油一酯脂肪酸組成和含量分析 參照Lei等[12]的方法測定Sn-2位脂肪酸。將10 mg甘油三酯、1 mL Tris-HCl緩沖液(1 mol/L pH7.6)、250 μL 0.05%膽酸鹽溶液、100 μL 2.2%氯化鈣溶液和10 mg胰脂酶放入試管中,渦流混勻后37 ℃水浴鍋中振蕩反應(yīng)8 min,加入氯仿溶液溶解,點(diǎn)好樣的GF254硅膠板在飽和層析缸中展開,展開劑為正己烷-乙醚-乙酸(50:50:1,v/v)溶液,層析1 h后在碘缸中顯色。通過與標(biāo)準(zhǔn)品比移值對照,刮下甘油一酯條帶,用正己烷溶液溶解,堿法甲酯化[13],氮?dú)獯蹈?,氣相色譜分析脂肪酸組成和含量。

    甘油三酯Sn-2脂肪酸分布情況按式(1)計(jì)算[14]:

    式中:FAD為某種脂肪酸在甘油三酯上的位置分布,%;FA甘油三酯Sn-2為甘油三酯Sn-2位上某種脂肪酸相對含量,%;FA甘油三酯為甘油三酯中某種脂肪酸相對含量,%。

    1.2.4.3 氣相色譜條件 色譜柱采用CP-Sil88熔融石英毛細(xì)管柱(100 m×0.25 mm,0.2 μm);載氣為H2,燃?xì)鉃镠2、N2和空氣;氫火焰離子檢測器溫度為250 ℃,進(jìn)樣口溫度為250 ℃,總流量為29.4 mL/min;氣相柱壓為24.52 Pa,柱內(nèi)流速為1.8 mL/min;程序升溫:45 ℃保持4 min,然后以13 ℃/min的速率升至175 ℃保持27 min,后以4 ℃/min的速率升至215 ℃保持35 min,總測定時(shí)間為86 min;H2流速為30.0 mL/min;空氣流速為300 mL/min;N2流速為30.0 mL/min[15]。脂肪酸分析參照標(biāo)準(zhǔn)圖譜。

    1.2.5 甘油三酯組成分析

    1.2.5.1 樣品的制備 1.2.3洗脫的甘油三酯,用異丙醇稀釋至5 mg/mL,過0.45 μm有機(jī)相濾膜,待測[16]。

    1.2.5.2 UPLC-Q-TOF-ESI-MS/MS分析 色譜條件:Zorbax Eclipse Plus C18,2.1×50 mm 1.8 Micron;柱溫45 ℃;進(jìn)樣量1 μL;流動(dòng)相流速0.3 mL/min;流動(dòng)相A為含10 mmol/L甲酸銨的乙腈-異丙醇(1:9,v/v)溶液;流動(dòng)相B為含10 mmol/L甲酸銨的乙腈-水(4:6,v/v)溶液;洗脫梯度為流動(dòng)相A由70%起始并保留1 min,將其在30 min內(nèi)由70%線性上升至87%并保留1 min,最后將其在1 min內(nèi)線性降至70%并平衡4 min[17-18]。

    質(zhì)譜條件:Dual AJS ESI離子源,正離子掃描模式;干燥氣溫度300 ℃;干燥氣流速8 L/min;霧化器壓力20 psi;鞘氣溫度400 ℃;鞘氣流速11 L/min;毛細(xì)管電壓3500 V;噴嘴電壓30 V;碰撞氣體為氮?dú)?,一級碰撞電? V,二級碰撞電壓20~40 V;相對分子質(zhì)量掃描范圍(m/z)200~1000。

    1.2.6 磷脂脂肪酸組成和含量的測定

    1.2.6.1 磷脂總脂肪酸組成和含量測定 洗脫的磷脂,加入2 mL 三氟化硼(14%甲醇溶液)和1 mL甲苯溶液,氮?dú)饷芊夂笳袷?,?0 ℃下水浴1 h,冷卻至室溫。再加入3 mL色譜純的正己烷和1 mL蒸餾水,振蕩離心后取上層有機(jī)相,氮?dú)獯蹈蒣19],再用正己烷溶液溶解,過膜后氣相色譜分析,方法同1.2.4.3。

    1.2.6.2 磷脂Sn-2位脂肪酸組成和含量測定 洗脫的磷脂,加入2 mL乙醚和0.1 mL磷脂酶A2溶液(25 mg磷脂酶A2+5 mL Tris-HCl緩沖液(1 mol/L pH7.5)+2 mg氯化鈣)溶液置于試管中,沖入氮?dú)夂笫覝貤l件下劇烈振蕩3 h,完全酶解。再向混合液中依次加入甲醇和氯仿,渦旋數(shù)秒后無水硫酸鈉過濾,氮?dú)獯蹈伞?/p>

    用氨丙基硅膠固相萃取小柱分離游離脂肪酸。先用正己烷溶液活化小柱,用少量氯仿溶液溶解樣品,上樣;然后用2%乙酸乙醚溶液洗脫出游離脂肪酸,氮?dú)獯抵寥蒣20]。采用酸法甲酯化[21]:樣品中加入500 μL甲醇和500 μL苯溶解,再加入200 μL三甲基硅烷化重氮甲烷,渦流混勻;室溫條件下反應(yīng)振蕩30 min后,加入50 μL乙酸、2 mL正己烷、2 mL超純水和100 μL 0.5 mol/L NaOH溶液,離心取上層清液,無水硫酸鈉過濾,氮?dú)獯蹈?。加入正己烷溶液溶解,過膜后氣相色譜分析,方法同1.2.4.3。

    磷脂Sn-2脂肪酸分布情況按式(2)計(jì)算:

    式中:FAD為某種脂肪酸在磷脂上的位置分布,%;FA磷脂Sn-2為磷脂Sn-2位上某種脂肪酸相對含量,%;FA磷脂為磷脂中某種脂肪酸相對含量,%。

    1.2.7 磷脂中各組分含量測定

    1.2.7.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 分別配制PI、PE、PS、PC和SM五種不同磷脂組分的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制:稱取100 mg五種磷脂組分標(biāo)品,用色譜級氯仿定容到100 mL的容量瓶中,制備成1.0 mg/mL儲(chǔ)備液。精密量取儲(chǔ)備液1、2、4、6、8、10 mL 分別置于10 mL容量瓶,用色譜級氯仿定容,配制成0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 mg/mL磷脂標(biāo)品,過膜后液相色譜分析。以單一磷脂組分濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),分別繪制磷脂組分的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.2.7.2 樣品的制備 稱取40 mg粗脂,加入少量氯仿溶液溶解,過膜后液相色譜分析。

    1.2.7.3 色譜條件 色譜柱為NUCLEOSIL 50-5 250 mm×4.6 mm;流動(dòng)相A為乙腈-甲醇(100:3,v/v),流動(dòng)相B為3 g/L甲酸銨水溶液;進(jìn)樣量10 μL;流速1.0 mL/min,洗脫梯度為流動(dòng)相A由99%起始,在19 min內(nèi)線性上升至70%并保留3 min,最后在3 min內(nèi)線性下降至99%并平衡1 min;蒸發(fā)光檢測器;evap 90 ℃;neb 40 ℃;N2流速1 L/min;增益為1[22-23]。

    1.2.8 膽固醇含量的測定

    1.2.8.1 樣品皂化 準(zhǔn)確量取1 mL 1.2.1溶解后的樣品,加入2 mL 2 mol/L氫氧化鉀的乙醇溶液,80 ℃皂化20 min,迅速取出并用流水冷卻至室溫。加入3 mL正己烷,充分搖勻靜置,待樣品分層。移取上層有機(jī)相轉(zhuǎn)移至比色管中,向原試管中加入3 mL正己烷,重復(fù)萃取,把2 次分離得到的有機(jī)相集中至比色管中。加入25 mL水,輕微振蕩防止乳化,取上層有機(jī)相,過無水硫酸鈉后轉(zhuǎn)移至小試管中,收集到的有機(jī)相用氮?dú)獯蹈?,加入少量色譜級乙腈溶解,渦流混勻,過0.22 μm濾膜,高效液相色譜分析[24]。

    膽固醇含量按式(3)計(jì)算:

    式中:X為樣品中膽固醇含量,mg/100 g;C為樣品中膽固醇質(zhì)量濃度,mg/mL;V為稀釋體積,mL;m為樣品質(zhì)量,mg。

    1.2.8.2 膽固醇標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 精密稱取50 mg膽固醇標(biāo)準(zhǔn)品,置于50 mL容量瓶中,用色譜級乙腈定容得到1.0 mg/mL儲(chǔ)備液。分別精密量取儲(chǔ)備液1、2、4、6、8和10 mL置于10 mL容量瓶,用色譜級乙腈定容。配制成0.1、0.2、0.4、0.6、0.8 和1.0 mg/mL溶液,過0.22 μm有機(jī)濾膜后液相色譜分析。以膽固醇質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),膽固醇峰面積為縱坐標(biāo),繪制膽固醇標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.2.8.3 液相色譜條件 色譜柱為Eclipse plus C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動(dòng)相為甲醇,柱溫35 ℃,流速0.8 mL/min,進(jìn)樣量10 μL,檢測波長210 nm;二極管陣列檢測器[25]。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    用SPSS20.0和GraphPad Prism 8.0.2軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析以及圖表繪制,檢測結(jié)果以±s表示;所有實(shí)驗(yàn)均重復(fù)3 次以上,并且用單因素方差分析比較均值,P<0.05,差異顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 乳粉脂質(zhì)組成及含量

    乳粉中脂質(zhì)含量是衡量乳粉質(zhì)量的重要營養(yǎng)指標(biāo)之一,四種乳粉脂質(zhì)含量如表1所示。羊乳粉總脂質(zhì)含量、甘油三酯含量和磷脂含量均高于牛乳粉,且普通牛、羊乳粉高于相應(yīng)的有機(jī)牛、羊乳粉,普通羊乳粉中含量最高,總脂質(zhì)含量為29.535 g/100 g。根據(jù)膽固醇標(biāo)準(zhǔn)曲線y=3121.5x+13.619(R2=0.9985)計(jì)算,四種乳粉中膽固醇含量無明顯差異(表1)。

    表1 不同乳粉脂質(zhì)組成及其含量(g/100 g乳粉)Table 1 Lipid composition and content of different milk powder(g/100 g milk powder)

    2.2 乳粉總脂肪酸組成及相對含量分析

    如表2所示,四種乳粉中共檢測到27種脂肪酸,牛乳粉與羊乳粉組成大致相同。SFA占總脂肪酸含量為12.826~19.552 g/100 g,其中棕櫚酸含量最高,普通羊乳粉高達(dá)10.553 g/100 g,最低為有機(jī)牛乳粉(6.340 g/100 g)。中鏈脂肪酸(MCFA)是指含有8~12 個(gè)碳原子的飽和脂肪酸。乳粉中MCFA主要為C12:0和C10:0,羊乳粉中癸酸含量高于牛乳粉,是羊乳的特征脂肪酸,也是羊乳具有膻味的主要原因。

    表2 粗脂總脂肪酸組成及絕對含量(g/100 g乳粉)Table 2 Composition and absolute content of total fatty acids in crude fat(g/100 g milk powder)

    MUFA占總脂肪酸含量為6.038~8.600 g/100 g,其中油酸是主要的MUFA,普通羊乳粉含量最高,為7.053 g/100 g。PUFA占總脂肪酸含量為0.663~1.210 g/100 g,含量最高為普通羊乳粉(1.210 g/100 g),最低為有機(jī)牛乳粉(0.663 g/100 g)。PUFA通常分為n-3 PUFA和n-6 PUFA,其中n-3 PUFA在有機(jī)羊乳粉中含量最高,為0.343 g/100 g;n-6 PUFA在羊乳粉中含量高于牛乳粉,普通羊乳粉中含量最高,為0.848 g/100 g。普通牛乳粉中CLA(0.426 g/100 g)的含量和反式單不飽和脂肪酸含量(1.402±0.017 g/100 g)顯著高于其余3 種乳粉,普通牛、羊乳粉中總反式脂肪酸的含量高于相應(yīng)的牛、羊有機(jī)乳粉。有機(jī)牛、羊因飼養(yǎng)的是天然的草食,富含n-3 PUFA而反式脂肪酸含量較低,所以其乳粉n-3 PUFA高。有研究表明,增加n-3 PUFA攝取量可以促進(jìn)嬰幼兒視網(wǎng)膜、大腦和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育[26]。

    2.3 乳粉甘油三酯和磷脂總脂肪酸的組成和含量

    如表3所示,與乳粉總脂肪酸組成類似,乳粉甘油三酯中,SFA含量為10.593~15.981 g/100 g,普通羊乳粉含量(15.981 g/100 g)顯著高于其余3 種乳粉(P<0.05)。MUFA含量為5.204~7.202 g/100 g,普通羊乳粉含量最高,為7.202 g/100 g。PUFA含量為0.544~1.004 g/100 g,含量最高為普通羊乳粉(1.004 g/100 g);其中n-6 PUFA在普通羊乳粉中含量最高,為0.718 g/100 g。n-3 PUFA在有機(jī)羊乳粉中含量最高,為0.294 g/100 g。普通牛乳粉中CLA(0.379 g/100 g)和反式脂肪酸含量(1.220 g/100 g)的含量顯著高于其余3種乳粉(P<0.05)。

    如表3所示,乳粉磷脂中,SFA含量為0.0798~0.1060 g/100 g,成分主要為棕櫚酸,含量最高為普通羊乳粉(0.0627 g/100 g)。MUFA含量為0.0312~0.0774 g/100 g,主要為油酸,含量最高為普通羊乳粉(0.0630 g/100 g)。PUFA為0.0255~0.0406 g/100 g,含量最高為有機(jī)羊乳粉(0.0406 g/100 g);其中n-6 PUFA在有機(jī)羊乳粉含量最高,為0.0353 g/100 g,n-3 PUFA在普通羊乳粉中含量最高,為0.0052 g/100 g,與甘油三酯有所不同。

    表3 甘油三酯和磷脂脂肪酸組成及絕對含量(g/100 g乳粉)Table 3 Composition and absolute content of triglyceride and phospholipid fatty acids(g/100 g milk powder)

    2.4 乳粉甘油三酯和磷脂Sn-2位脂肪酸的組成及相對含量

    如表4所示,乳粉Sn-2-甘油一酯中,SFA占比最高,為75.701%~86.182%,且主要是棕櫚酸,4種乳粉之間有顯著性差異,最高為普通牛乳粉(46.571%);MUFA相對含量為11.984%~20.900%,最高為有機(jī)羊乳粉(20.900%),主要為油酸;PUFA相對含量為2.106%~3.399%,n-6 PUFA含量為1.856%~2.820%,其中有機(jī)羊乳粉和普通羊乳粉含量顯著高于有機(jī)牛乳粉和普通牛乳粉,n-3 PUFA含量為0.250%~0.579%,且有機(jī)牛、羊乳粉中含量顯著高于相應(yīng)的普通牛、羊乳粉。

    表4 甘油三酯和磷酯Sn-2位脂肪酸組成及相對含量(%總脂肪)Table 4 Composition and relative content of Sn-2 fatty acids in triglycerides and phospholipids(% total fat)

    乳粉Sn-2-磷脂一酯中,SFA相對含量為81.896%~85.394%,最高為普通羊乳粉(85.394%),其中C18:0含量較高;MUFA相對含量為12.693%~15.263%,最高為有機(jī)羊乳粉(15.263%),其中油酸含量最高;PUFA相對含量為1.913%~2.841%,n-6 PUFA占1.632%~2.520%,有機(jī)牛乳粉和有機(jī)羊乳粉高于相應(yīng)的普通牛、羊乳粉,n-3 PUFA占0.230%~0.492%,牛乳粉較羊乳粉高。

    根據(jù)式(1)計(jì)算出甘油三酯FAD值,當(dāng)甘油三酯FAD值大于33.3%時(shí),則認(rèn)為該脂肪酸分布在甘油三酯Sn-2位上,反之,則易結(jié)合在甘油三酯Sn-1,3位。如圖1所示,普通牛乳粉、普通羊乳粉、有機(jī)牛乳粉和有機(jī)羊乳粉中月桂酸FAD值分別為:43.021%、37.531%、39.303%、38.572%;肉豆蔻酸FAD值分別為:59.289%、58.690%、55.432%、61.295%;棕櫚酸FAD值分別為48.273%、39.333%、43.482%、40.699%,可以認(rèn)為4 種乳粉中月桂酸、肉豆蔻酸和棕櫚酸更傾向于分布在甘油三酯Sn-2位上。大量研究表明,Sn-2位棕櫚酸能夠促進(jìn)嬰幼兒體內(nèi)脂肪酸和礦物類營養(yǎng)物質(zhì)的吸收[27]。

    如圖2所示,普通牛乳粉、普通羊乳粉、有機(jī)牛乳粉和有機(jī)羊乳粉中棕櫚酸FAD值分別為:65.097%、63.741%、58.218%、61.403%,均大于33.3%,可以認(rèn)為4 種乳粉中棕櫚酸優(yōu)先分布在磷脂Sn-2位上。在有機(jī)牛乳粉中傾向于分布在磷脂Sn-2位上的還有油酸、亞油酸、亞麻酸,有機(jī)羊乳粉中傾向于分布在磷脂Sn-2位上的還有亞油酸。

    2.5 乳粉甘油三酯的組成及相對含量

    如表5所示,乳粉中共檢測出37 種甘油三酯。MCT較容易被人體吸收且對改善糖、脂、膽固醇代謝有一定積極作用[28-29]。四種乳粉MCT含量為2.724%~5.134%,包括Ca-Ca-Ca和Ca-Ca-La,且羊乳粉中含量顯著高于牛乳粉,有機(jī)羊乳粉最高,為5.134%。MLCT含量為39.470%~42.796%,羊乳粉中MLCT含量顯著高于牛乳粉(P<0.05),其中含量較高的為Ca-Ca-P和Ca-Ca-O,分別為6.073%~7.520%和5.949%~7.352%;La-M-P含量為4.418%~6.382%,普通羊乳粉中含量顯著高于其余3種乳粉(P<0.05)。LCT含量為34.746%~42.679%,其中O-P-O含量最高,為3.350%~4.055%,且牛乳粉中含量高于相應(yīng)的羊乳粉,最高為有機(jī)牛乳粉(4.055%)。這有利于改善嬰兒對鈣質(zhì)的吸收,降低鈣質(zhì)在糞便中的流失,減少嬰兒排便困難,還能完善脂肪能量的吸收利用,促進(jìn)嬰兒骨骼生長發(fā)育[30]。

    表5 甘油三酯組成及相對含量(%總脂肪)Table 5 Composition and relative content of triglycerides (% total fat)

    2.6 乳粉磷脂的組成及相對含量

    乳粉中主要含3 種磷脂,分別是PE、PC、SM。以單一磷脂質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo)(x),峰面積為縱坐標(biāo)(y),得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為PE:y=5942.1x-366.29(R2=0.9992);PC:y=6985.4x-498.83(R2=0.9966);SM:y=5356.7x-224.4(R2=0.9993)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到各種乳粉的結(jié)果,如圖3所示。PE含量為23.601%~33.768%,有機(jī)羊乳粉中含量最高(33.768%);PC含量為33.499%~39.357%,SM含量為32.131%~37.042%,在普通羊乳粉中含量最高。

    圖3 磷脂分子組成及相對含量Fig.3 Molecular composition and relative content of phospholipids

    3 結(jié)論

    本研究比較了普通牛乳粉、普通羊乳粉、有機(jī)牛乳粉和有機(jī)羊乳粉脂質(zhì)組成和含量。羊乳粉中總脂質(zhì)含量、甘油三酯含量和磷脂含量均高于牛乳粉,且普通牛、羊乳粉高于相應(yīng)的有機(jī)牛、羊乳粉。普通牛、羊乳粉中MCFA含量也高于相應(yīng)的有機(jī)牛、羊乳粉。有機(jī)羊、牛乳粉中n-3 PUFA含量高于相應(yīng)的普通羊、牛乳粉,而n-6 PUFA含量低于相應(yīng)的普通羊、牛乳粉。羊乳粉中的MCT和MCFA高于牛乳粉。位置分布分析表明,棕櫚酸更傾向于分布在乳粉甘油三酯和磷脂Sn-2位上。綜上,羊乳粉的脂質(zhì)比牛乳粉更易被吸收。與普通乳粉相比,有機(jī)乳粉安全更有保障,且有機(jī)乳粉含有更高的n-3 PUFA,營養(yǎng)價(jià)值更高。

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