王 濤
(江蘇省宿遷市沭陽縣人民醫(yī)院檢驗科 江蘇 宿遷 223600)
腦出血是腦血管疾病中較為常見的一種急危重癥,發(fā)病前常無明顯征兆,具有起病急、病情進(jìn)展迅速、預(yù)后差的特點,若未及時治療則可導(dǎo)致患者死亡[1]。腦出血常因腦血管畸形、高血壓、動脈粥樣硬化、腫瘤等因素誘發(fā)所致[2]。近年來,隨著臨床對血栓及止血領(lǐng)域研究的不斷深入,凝血因子在血栓形成、發(fā)展及預(yù)后中均有重要作用,故臨床上常通過檢測各凝血功能指標(biāo)來診斷各類心腦血管疾病并判斷其預(yù)后[3]。本研究以我院2020 年2 月—2021 年3 月收治的82 例腦出血患者,分析凝血功能檢測在腦出血患者預(yù)后評估中的應(yīng)用價值,現(xiàn)進(jìn)行如下報道。
以我院2020 年2 月—2021 年3 月收治的82 例腦出血患者,所有患者均經(jīng)臨床相關(guān)檢查確診,接受脫水降顱壓、糾正酸堿平衡及電解質(zhì)紊亂、抗感染、營養(yǎng)支持等常規(guī)治療,患者家屬自愿簽署知情同意書,且排除合并其他嚴(yán)重器質(zhì)性病變、免疫系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重腎衰竭、腫瘤、凝血功能檢測禁忌證、精神病史及無法配合完成本次研究者。將凝血功能檢測結(jié)果與正常值比較,有3 個及以上指標(biāo)明顯升高或降低大于30%的37 例患者作為研究組,其中男23 例,女14 例,年齡41 ~76 歲,平均年齡(62.18±4.33)歲,體重45 ~77 kg,平均(61.32±4.12)kg;出血部位:小腦出血11 例,腦室出血7 例,內(nèi)囊出血11 例,蛛網(wǎng)膜下腔出血8 例;將剩余的45 例患者作為對照組,其中男26 例,女19 例,年齡40 ~77 歲,平均年齡(61.57±4.42)歲,體重44 ~76 kg,平均(62.14±4.31)kg;出血部位:小腦出血12 例,腦室出血7 例,內(nèi)囊出血13 例,蛛網(wǎng)膜下腔出血13 例。兩組患者在上述基本資料方面具有可比性(P>0.05)。
根據(jù)患者腦出血量、出血部位及病史選擇小骨窗開顱血腫清除術(shù)、開顱動脈瘤夾閉術(shù)等手術(shù)進(jìn)行治療。選擇BIORAD iMarK 型酶標(biāo)儀,Werfen ACL TOP700 全自動凝血分析儀及相關(guān)配套試劑,在患者入院時、出血后12 h、出血后24 h、出血后48 h、出血后72 h 均采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下肘靜脈血2 mL,枸櫞酸鹽采抗凝管采用1 500 g 離心力,離心15 min,促凝管采用3 000 r/min,離心10 min 后進(jìn)行血清、血漿分離,嚴(yán)格按照操作說明書要求檢測D-二聚體(D-dimer, D-D)、血栓調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin, TM)、抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,AT-Ⅲ)、纖溶酶原激活劑抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1)、內(nèi)皮素-1(endothelin-1,ET-1)等凝血功能指標(biāo)變化。并比較兩組患者預(yù)后轉(zhuǎn)歸情況,根據(jù)神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)評價其預(yù)后情況,0 ~2 級為治療良好,3 ~7 級為病殘[4]。
出血后12 h、出血后48 h、出血后72 h 研究組患者的D-D、ET-1、TM、PAI-1 水平均顯著高于對照組,AT-Ⅲ水平顯著低于對照組(P<0.05),出血后24 h 研究組患者D-D、TM、PAI-1 水平顯著高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 凝血功能指標(biāo)水平變化( ± s)
表1 凝血功能指標(biāo)水平變化( ± s)
組別 D-D/(mg?L-1)出血后12 h 出血后24 h 出血后48 h 出血后72 h研究組 0.53±0.14 0.58±0.18 0.91±0.30 0.98±0.31對照組 0.42±0.12 0.43±0.13 0.40±0.12 0.41±0.13 t 3.831 4.374 10.444 11.205 P 0.167 0.000 0.000 0.000組別 ET-1/(pg?mL-1)出血后12 h 出血后24 h 出血后48 h 出血后72 h研究組 1.37±0.33 1.11±0.27 1.41±0.31 1.82±0.42對照組 1.19±0.34 1.04±0.25 0.89±0.24 0.90±0.27 t 2.471 1.217 8.560 11.994 P 0.018 0.227 0.000 0.000組別 TM/(μg?L-1)出血后12 h 出血后24 h 出血后48 h 出血后72 h研究組 37.73±1.61 39.72±1.87 41.92±2.71 48.42±2.68對照組 36.82±1.57 38.69±1.21 35.62±2.37 40.69±2.42 t 2.582 3.009 11.227 13.711 P 0.012 0.004 0.000 0.000組別 PAI-1/(ng?L-1)出血后12 h 出血后24 h 出血后48 h 出血后72 h研究組 16.17±2.31 19.82±1.47 28.02±2.61 31.02±3.57對照組 14.82±2.42 16.99±1.65 15.11±2.48 16.11±2.65 t 2.565 8.114 22.909 21.687 P 0.012 0.000 0.000 0.000組別 AT-Ⅲ/%出血后12 h 出血后24 h 出血后48 h 出血后72 h研究組 103.52±7.89 100.41±6.39 91.43±4.11 86.82±4.27對照組 107.93±8.42 102.73±6.42 97.62±3.68 91.33±3.95 t 2.427 1.632 7.189 4.960 P 0.017 0.107 0.000 0.000
研究組患者出院時好轉(zhuǎn)率(56.76%)顯著低于對照組(77.78%),兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表2。
表2 預(yù)后轉(zhuǎn)歸情況[n(%)]
腦出血是指非外傷性腦實質(zhì)內(nèi)血管破裂所致的一種神經(jīng)內(nèi)科疾病,發(fā)病后患者原有的凝血、抗凝劑纖溶系統(tǒng)平衡被打破,常會引發(fā)各凝血功能指標(biāo)改變[5]。D-D是纖維蛋白特異性可溶性降解產(chǎn)物,當(dāng)機(jī)體發(fā)生腦出血則會導(dǎo)致繼發(fā)性纖溶活性增強(qiáng),使血管循環(huán)系統(tǒng)形成血塊,D-D 水平升高[6]。另外腦出血后則會導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷,從而釋放大量的ET-1 而引發(fā)血管痙攣。TM 作為一種內(nèi)皮細(xì)胞膜表面的蛋白聚糖,當(dāng)出現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷時學(xué)噶UN 內(nèi)皮則會釋放大量的TM 至血漿中,故TM水平與血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[7]。PAI-1作為一種纖溶抑制物,可抑制活性纖溶酶的生成及纖維蛋白的降解,促進(jìn)血栓形成[8]。本文結(jié)果表明,出血后12 h、出血后48 h、出血后72 h 研究組患者的D-D、ET-1、TM、PAI-1 水平均顯著高于對照組,AT-Ⅲ水平顯著低于對照組,兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),出血后24 h 研究組患者D-D、TM、PAI-1 水平顯著高于對照組,兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);研究組患者出院時好轉(zhuǎn)率(56.76%)顯著低于對照組(77.78%),兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
綜上所述,對于腦出血患者可通過檢測各凝血功能指標(biāo)水平變化以判斷其預(yù)后效果,有助于為臨床調(diào)整治療方案提高參考依據(jù)。