• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    斜外側(cè)腰椎椎間融合術(shù)與經(jīng)皮內(nèi)鏡手術(shù)治療盤(pán)源性腰痛療效比較

    2021-11-05 07:53:28吳海昊周春光湯濤劉軍輝陳意磊趙鳳東
    關(guān)鍵詞:終板椎間腰痛

    吳海昊 周春光 湯濤 劉軍輝 陳意磊 趙鳳東

    慢性腰痛在臨床上常見(jiàn),其中部分病例由于椎間盤(pán)內(nèi)破裂 ( internal discdisruption,IDD ) 引起腰痛和非神經(jīng)根性牽涉痛,稱為盤(pán)源性腰痛 ( discogenic low back pain,DLBP ),約占所有慢性腰痛的 39%[1]。DLBP 可遷延數(shù)年,甚至進(jìn)行性加重,給工作生活帶來(lái)嚴(yán)重影響[2]。DLBP 行保守治療往往效果不理想,椎體間融合術(shù)被認(rèn)為是治療 DLBP 的首選方式[3]。斜外側(cè)腰椎椎間融合術(shù) ( oblique lumbar interbody fusion,OLIF ) 從腰大肌前緣暴露椎間隙,不破壞后方結(jié)構(gòu),避免進(jìn)入椎管,是治療 DLBP 較理想的椎間融合方式[4]。Cheng 等[5]對(duì) DLBP 患者行經(jīng)皮內(nèi)鏡手術(shù) ( percutaneous endoscopy surgery,PES ),通過(guò)髓核摘除及纖維環(huán)熱成形獲得了滿意的療效,為DLBP 的手術(shù)治療提供了新的思路。但是目前 DLBP手術(shù)方式的選擇仍缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。終板 Modic 改變與慢性腰痛密切相關(guān),被認(rèn)為是預(yù)測(cè) DLBP 的一個(gè)因素[6]。關(guān)于終板 Modic 改變對(duì) DLBP 手術(shù)方式的選擇有何影響目前尚不明確。回顧性分析 2015 年1 月至 2019 年 12 月,行 OLIF 或 PES 治療的 83 例DLBP 患者的臨床資料,比較其治療 DLBP 的療效,并且探討終板 Modic 改變對(duì)兩種手術(shù)療效的影響,為 DLBP 手術(shù)方式的合理選擇提供臨床依據(jù)。

    資料與方法

    一、納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1. 納入標(biāo)準(zhǔn):( 1 ) 表現(xiàn)為慢性下腰痛,病程超過(guò) 6 個(gè)月,經(jīng)正規(guī)保守治療無(wú)效;( 2 ) 影像學(xué)檢查見(jiàn)終板 Modic 改變、終板許莫氏結(jié)節(jié)或椎間盤(pán)纖維環(huán)后緣高信號(hào)區(qū) ( high intensity zone,HIZ );( 3 ) 經(jīng)椎間盤(pán)造影確診為 DLBP,椎間盤(pán)封閉后再次出現(xiàn)腰痛并接受 OLIF 或 PES 治療。

    2. 排除標(biāo)準(zhǔn):( 1 ) 伴有明顯下肢神經(jīng)癥狀;( 2 )影像學(xué)檢查見(jiàn)明顯椎間盤(pán)突出、椎管狹窄、腰椎不穩(wěn)等;( 3 ) 外傷、感染、腫瘤等原因引起的腰痛;( 4 ) 既往腹部或腰椎手術(shù)史。

    二、一般資料與治療方法

    本研究獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)認(rèn)可,并取得所有受研究者的知情同意。本組共納入 83 例,其中男 37 例,女 46 例,年齡 38~76 歲。

    椎間盤(pán)造影:常規(guī)以伴有終板 Modic 改變、終板許莫氏結(jié)節(jié)或纖維環(huán)后緣 HIZ 的椎間盤(pán)為目標(biāo)節(jié)段,取鄰近椎間盤(pán)為對(duì)比節(jié)段?;颊吒┡P位,中線旁開(kāi) 10~12 cm 為穿刺點(diǎn),以椎間盤(pán)中心為目標(biāo),在 C 型臂 X 線機(jī)透視下逐漸進(jìn)針。到達(dá)目標(biāo)點(diǎn)后拔出針芯,推入造影劑。如患者出現(xiàn)下腰痛復(fù)制,透視見(jiàn)造影劑向椎間盤(pán)后緣或終板滲透則為造影陽(yáng)性。造影陽(yáng)性者注入 1 ml 倍他米松及 1 ml 羅派卡因混合液行椎間盤(pán)封閉。常規(guī)行鄰近節(jié)段造影以獲得陰性對(duì)照。椎間盤(pán)造影確診為 DLBP,椎間盤(pán)封閉后再次出現(xiàn)腰痛者擬行手術(shù)治療。

    OLIF 操作過(guò)程:全身麻醉后常規(guī)行右側(cè)臥位,術(shù)前 C 型臂 X 線機(jī)透視確定手術(shù)節(jié)段。于左前腹壁做 4~5 cm 切口,沿肌纖維鈍性分離腹內(nèi)斜肌、腹外斜肌和腹橫肌,暴露腰大肌。在腰大肌前緣直視下顯露病變椎間盤(pán),安裝固定工作通道。切除椎間盤(pán),刮除軟骨終板,處理骨性終板,放入椎間融合器,再次透視確認(rèn)融合器位置。如術(shù)中無(wú)終板損傷則常規(guī)不行內(nèi)固定。

    PES 操作過(guò)程:患者取俯臥位,選腋后線與目標(biāo)椎間盤(pán)水平交點(diǎn)為穿刺點(diǎn)。常規(guī)消毒鋪巾,局部麻醉。在 C 型臂 X 線機(jī)透視下線調(diào)整穿刺針位于術(shù)前確立的目標(biāo)位置,沿穿刺針置入工作管道,安放內(nèi)鏡,鏡下觀察纖維環(huán)有無(wú)破口,必要時(shí)鏡下向椎間盤(pán)穿刺注入亞甲藍(lán)以便于觀察纖維環(huán)破口。鉗取破口處部分纖維環(huán)及髓核組織,利用射頻行纖維環(huán)熱凝成形,伴有終板 Modic 改變或許莫氏結(jié)節(jié)的病例利用射頻對(duì)終板病灶處進(jìn)行射頻消融。術(shù)后硬質(zhì)支具保護(hù)下適當(dāng)活動(dòng),定期隨訪。

    三、觀察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)

    觀察手術(shù)并發(fā)癥情況,1 周內(nèi)填寫(xiě)疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分 ( visual analogue scale,VAS ) 和 Oswestry 功能障礙指數(shù) ( oswestry disability index,ODI ) 量表,復(fù)查腰椎正側(cè)位及動(dòng)力位 X 線片,評(píng)估融合器位置,排除腰椎不穩(wěn)。常規(guī)于術(shù)后 1 個(gè)月、3 個(gè)月、6 個(gè)月、12 個(gè)月及每隔 1 年至門(mén)診隨訪,評(píng)估手術(shù)療效及有無(wú)融合器沉降。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用 SPSS 19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料數(shù)據(jù)以±s表示,比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。P< 0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    所有患者均順利完成手術(shù),并獲得 1 年以上隨訪。OLIF 組 39 例患者中 3 例出現(xiàn)屈髖肌力下降,隨訪中逐漸恢復(fù)正常;2 例出現(xiàn)融合器輕度沉降,且均出現(xiàn)在不伴有終板 Modic 改變的病例,患者均未出現(xiàn)明顯腰痛而未行二期內(nèi)固定,隨訪中見(jiàn)椎間已融合。PES 組 44 例患者中 2 例出現(xiàn)下肢灼燒感,隨訪中逐漸恢復(fù)正常。

    OLIF 組中 17 例伴有終板 Modic 改變 ( Modic Ⅰ型 14 例,Modic Ⅱ 型 3 例 ),納入 OLIF 1 亞組;22 例不伴有終板 Modic 改變,納入 OLIF 2 亞組。PES 組病例中 19 例伴有終板 Modic 改變 ( Modic Ⅰ型 18 例,Modic Ⅱ 型 1 例 ),納入 PES 1 亞組;25 例不伴有終板 Modic 改變,納入 PES 2 亞組。各組間術(shù)前 VAS 評(píng)分、ODI 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05 )。OLIF 組與 PES 組術(shù)后 VAS 評(píng)分、ODI均較術(shù)前明顯改善 (P< 0.05 ),兩組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P> 0.05 ) ( 表 1 )。OLIF 1 組術(shù)后 VAS評(píng)分、ODI 與 OLIF 2 組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05 );PES 1 組術(shù)后 VAS 評(píng)分、ODI 均較 PES 2 組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P< 0.05 );PES 1 組術(shù)后VAS 評(píng)分、ODI 均較 OLIF 1 組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P< 0.05 ) ( 表 2 )。典型病例見(jiàn)圖 1、2。

    表1 OLIF 組和 PES 組 VAS 評(píng)分、ODI 比較Tab.1 Comparisons of VAS and ODI between OLIF group and PES group

    表2 各亞組間 VAS 評(píng)分、ODI 比較Tab.2 Comparisons of VAS and ODI among subgroups

    討 論

    腰痛是脊柱外科最常見(jiàn)的癥狀,理論上說(shuō)任何接受神經(jīng)支配的腰部結(jié)構(gòu)的病變都可以導(dǎo)致腰痛。Crock[7]對(duì)退變椎間盤(pán)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行形態(tài)學(xué)研究,提出了 IDD 的概念,并認(rèn)為 IDD 是導(dǎo)致 DLBP 的原因。椎間盤(pán)纖維環(huán)外 1 / 3 和終板均有大量神經(jīng)纖維分布[8]。分子生物學(xué)分析顯示,椎間盤(pán)退變或者損傷后,可產(chǎn)生多種炎癥細(xì)胞因子[9]。郭繼東等[10]的研究顯示纖維環(huán)出現(xiàn)裂隙后可生成炎性血管肉芽組織,在 MRI 檢查 T2加權(quán)上表現(xiàn)為纖維環(huán)后方的HIZ。神經(jīng)纖維沿著裂隙向椎間盤(pán)內(nèi)部生長(zhǎng),與椎間盤(pán)內(nèi)產(chǎn)生的炎性物質(zhì)接觸而引發(fā)腰痛。但是 Shan等[11]的一項(xiàng)研究則認(rèn)為 T1加權(quán)與 T2加權(quán)均為高信號(hào)的纖維環(huán)后方 HIZ 可能是鈣化灶,HIZ 并不能作為 DLBP 的診斷依據(jù),椎間盤(pán)造影仍是 DLBP 診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。Cheng 等[5]將 PES 用于 DLBP 的治療,鏡下見(jiàn)纖維環(huán)破裂處有炎性肉芽組織增生,術(shù)中摘除增生組織并經(jīng)射頻熱凝纖維環(huán)成形后腰痛得到了明顯緩減,證實(shí)了以上假說(shuō)。本研究中對(duì) 44 例 DLBP患者行 PES 治療也獲得了滿意的療效,但是對(duì)于伴有終板 Modic 改變的病例療效相對(duì)較差,提示終板病變可能也是引起 DLBP 的一個(gè)原因。

    彭寶淦等[12]認(rèn)為終板破裂后神經(jīng)末梢及微血管可進(jìn)入椎間盤(pán)而導(dǎo)致腰痛發(fā)生,并認(rèn)為該發(fā)病機(jī)制與纖維環(huán)破裂引起的 DLBP 一致,可以被認(rèn)為是DLBP 的一種形式,即終板型 DLBP。Schroeder 等[13]的研究也發(fā)現(xiàn)退變椎間盤(pán)內(nèi)的炎癥因子和信號(hào)遞質(zhì)刺激終板裂隙及終板下骨質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)末梢可引起腰痛。終板損傷主要包括終板許莫氏結(jié)節(jié)及終板 Modic改變。彭寶淦等[12]的研究發(fā)現(xiàn)終板許莫氏結(jié)節(jié)病例行椎間盤(pán)造影可見(jiàn)造影劑沿許莫氏結(jié)節(jié)進(jìn)入椎體骨質(zhì)內(nèi)并復(fù)制腰痛,并建議許莫氏結(jié)節(jié)導(dǎo)致的 DLBP應(yīng)行椎間融合術(shù)治療。本研究對(duì) 39 例 DLBP 患者行OLIF 治療,術(shù)中去除終板病灶并且避免了后方結(jié)構(gòu)的破壞,獲得了滿意的臨床療效。另外,Liu 等[14]對(duì) 46 例伴有許莫氏結(jié)節(jié)的腰痛患者進(jìn)行椎間盤(pán)造影( 共 60 個(gè)節(jié)段 ),43 個(gè)節(jié)段表現(xiàn)為造影陽(yáng)性,經(jīng)封閉治療后 89.2% 疼痛得到了緩減。然而,與許莫氏結(jié)節(jié)引起的 DLBP 有所不同,終板 Modic 改變的椎間盤(pán)造影結(jié)果往往不能發(fā)現(xiàn)任何形態(tài)上的特征性變化,這為終板 Modic 改變所引起的 DLBP 的診斷和治療帶來(lái)了一定困擾。

    終板 Modic 改變是指終板及終板下骨質(zhì)在 MR上的信號(hào)改變,其中 Ⅰ 型 Modic 改變?cè)谟跋駥W(xué)上表現(xiàn)為 MRI T1加權(quán)低信號(hào)、T2加權(quán)高信號(hào),被認(rèn)為是炎性水腫的表現(xiàn)。大量研究[6,15-16]認(rèn)為 Ⅰ 型 Modic改變與 DLBP 密切相關(guān),可以作為 DLBP 的預(yù)測(cè)因素。終板 Modic 改變的發(fā)病機(jī)制目前仍有較大爭(zhēng)議[17],其治療方式仍處于摸索階段[18]。盡管理論上認(rèn)為 Modic 改變是 DLBP 的一個(gè)病因,但是由于缺乏特異性的診斷方法,目前尚無(wú)純粹針對(duì) Modic 改變進(jìn)行手術(shù)治療的研究。本研究對(duì)伴或不伴有終板Modic 改變的 DLBP 患者行 OLIF 或 PES 治療,均獲得了滿意臨床結(jié)果。本研究中所有 OLIF 均未行內(nèi)固定,伴有終板 Modic 改變的病例均未出現(xiàn)融合器沉降。最新研究顯示伴有 Modic 改變的終板 CT 值相對(duì)較高[19],因而 OLIF 治療伴終板 Modic 改變的 DLBP病例具有一定的優(yōu)勢(shì)。

    國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究對(duì)伴或不伴有 Modic 改變的脊柱疾病手術(shù)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,探討不同術(shù)式的選擇及預(yù)后的差別。Shahmohammadi 等[20]對(duì)比單純髓核摘除和椎間融合手術(shù)治療慢性腰痛,發(fā)現(xiàn)所有患者術(shù)后癥狀均有緩解,并且伴有 Ⅰ 型 Modic 改變的患者椎間融合效果好于單純髓核摘除組,而 Ⅱ 型 Modic改變單純髓核摘除效果好于行椎間融合術(shù)。Kovacs等[21]對(duì) 221 例下腰痛患者行椎間盤(pán)置換,發(fā)現(xiàn)伴有 Ⅰ 型 Modic 改變的患者療效明顯優(yōu)于伴有 Ⅱ 型Modic 改變或不伴有 Modic 改變的患者。本研究結(jié)果也顯示對(duì)于伴有終板 Modic 改變的患者,OLIF 效果明顯好于 PES。分析其原因可能與 OLIF 術(shù)中軟骨終板予以刮除,骨性終板表面也予以處理有關(guān),而 PES 對(duì)于纖維環(huán)破裂處病灶的處理有天然優(yōu)勢(shì),終板損傷卻難以處理徹底,這對(duì)手術(shù)的療效帶來(lái)一定影響。由于本研究隨訪時(shí)間較短,PES 處理伴有終板 Modic 改變的 DLBP 病例是否會(huì)有較高的復(fù)發(fā)率還需要進(jìn)一步的觀察。另外由于本研究病例數(shù)較少,未能按終板 Modic 改變的類(lèi)型進(jìn)一步分組,使得本研究結(jié)果與既往研究有一定出入,這也需要進(jìn)一步的研究來(lái)明確。

    綜上所述,OLIF 與 PES 治療伴或不伴終板Modic 改變的 DLBP 均可獲得滿意療效,OLIF 術(shù)中可以對(duì)終板病灶進(jìn)行充分處理,伴有終板 Modic 改變的 DLBP 病例建議行 OLIF 以獲得更佳療效。

    猜你喜歡
    終板椎間腰痛
    腰痛這個(gè)僅次于感冒的第二大常見(jiàn)病癥怎么處理
    祝您健康(2022年6期)2022-06-10 01:37:18
    脊柱椎間孔鏡治療在腰椎間盤(pán)突出癥的價(jià)值
    妊娠期腰痛的研究進(jìn)展
    椎體終板參與腰椎間盤(pán)退變機(jī)制及臨床意義的研究進(jìn)展
    下腰痛患者終板Modic改變?cè)谘瞪系姆植继攸c(diǎn)
    職業(yè)腰痛早防治
    椎管減壓并椎間植骨融合內(nèi)固定治療腰椎滑脫癥的療效分析
    經(jīng)皮對(duì)側(cè)椎間孔入路全脊柱內(nèi)鏡椎間盤(pán)切除治療游離型腰椎間盤(pán)突出癥
    TNF-α和PGP9.5在椎體后緣離斷癥軟骨終板的表達(dá)及意義
    腰椎椎體終板改變與椎間盤(pán)退變的相關(guān)性研究
    大片电影免费在线观看免费| 国产高潮美女av| 日本黄大片高清| 国产免费福利视频在线观看| 在线看a的网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 只有这里有精品99| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一级片'在线观看视频| 国产综合精华液| av国产久精品久网站免费入址| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品一二三区在线看| 成年av动漫网址| 日韩电影二区| 免费大片黄手机在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品久久国产蜜桃| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久人人爽人人片av| 一个人免费看片子| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲怡红院男人天堂| 激情 狠狠 欧美| 在线观看美女被高潮喷水网站| 观看美女的网站| 丰满少妇做爰视频| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本欧美视频一区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 成人国产麻豆网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 高清不卡的av网站| 简卡轻食公司| 极品教师在线视频| 精品视频人人做人人爽| 国产成人freesex在线| 高清黄色对白视频在线免费看 | 日韩中文字幕视频在线看片 | 欧美激情国产日韩精品一区| 免费观看在线日韩| 深夜a级毛片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久午夜福利片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品一区蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 全区人妻精品视频| 久久精品人妻少妇| av在线观看视频网站免费| 十八禁网站网址无遮挡 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品日本国产第一区| 中文字幕亚洲精品专区| 涩涩av久久男人的天堂| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 一个人免费看片子| 成人综合一区亚洲| 人体艺术视频欧美日本| 男的添女的下面高潮视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美成人a在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 女性被躁到高潮视频| 亚洲人成网站在线播| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 天堂中文最新版在线下载| 26uuu在线亚洲综合色| 色视频在线一区二区三区| 久久97久久精品| 毛片女人毛片| 晚上一个人看的免费电影| 国产av一区二区精品久久 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产免费一级a男人的天堂| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久视频综合| 久久久成人免费电影| 国产精品三级大全| 丰满迷人的少妇在线观看| 99热6这里只有精品| 国产深夜福利视频在线观看| tube8黄色片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜日本视频在线| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久综合国产亚洲精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 青春草视频在线免费观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品久久久久久电影网| 综合色丁香网| 亚洲精品日本国产第一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 少妇高潮的动态图| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩制服骚丝袜av| 少妇人妻 视频| 我要看日韩黄色一级片| 成人影院久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 2021少妇久久久久久久久久久| 少妇精品久久久久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲最大av| 简卡轻食公司| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧美精品专区久久| 精品午夜福利在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 三级国产精品片| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲最大成人中文| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品国产亚洲网站| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产亚洲91精品色在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜视频国产福利| 久久久亚洲精品成人影院| 91久久精品国产一区二区三区| 香蕉精品网在线| www.av在线官网国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 男女边吃奶边做爰视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 日本与韩国留学比较| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文在线观看免费www的网站| av网站免费在线观看视频| 天堂8中文在线网| 亚洲图色成人| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲美女黄色视频免费看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产 一区 欧美 日韩| 国产爱豆传媒在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 欧美97在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 中文字幕av成人在线电影| 精品少妇久久久久久888优播| 新久久久久国产一级毛片| av网站免费在线观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品自拍成人| 国模一区二区三区四区视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日本vs欧美在线观看视频 | 久久这里有精品视频免费| 欧美日韩视频精品一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产精品欧美亚洲77777| 婷婷色av中文字幕| 永久免费av网站大全| 一级毛片久久久久久久久女| 国产免费又黄又爽又色| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产淫片久久久久久久久| 在线精品无人区一区二区三 | 国产精品国产av在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99久久精品国产国产毛片| 日韩成人伦理影院| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成人免费观看mmmm| 男人狂女人下面高潮的视频| 两个人的视频大全免费| 六月丁香七月| 国产成人一区二区在线| 高清av免费在线| 特大巨黑吊av在线直播| 日日啪夜夜撸| 在现免费观看毛片| av福利片在线观看| 日本av手机在线免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产探花极品一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人免费无遮挡视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲电影在线观看av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品伦人一区二区| 中文天堂在线官网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜视频国产福利| 久久久久久久久大av| 日本欧美国产在线视频| 晚上一个人看的免费电影| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久性生活片| 国产视频内射| 十八禁网站网址无遮挡 | 插逼视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 青青草视频在线视频观看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产在线视频一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产色婷婷99| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲性久久影院| 国产黄色免费在线视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产免费又黄又爽又色| freevideosex欧美| 欧美性感艳星| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜视频国产福利| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产亚洲最大av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品国产亚洲网站| 性色av一级| 在线精品无人区一区二区三 | 国产精品久久久久久av不卡| 成年av动漫网址| 日韩国内少妇激情av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美成人午夜免费资源| 免费av不卡在线播放| 久久精品人妻少妇| 多毛熟女@视频| 国产精品一二三区在线看| 国产成人freesex在线| 日本vs欧美在线观看视频 | 99热6这里只有精品| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲伊人久久精品综合| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产av新网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 一级毛片 在线播放| 女性被躁到高潮视频| 97超碰精品成人国产| 日韩中文字幕视频在线看片 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成人综合一区亚洲| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产片特级美女逼逼视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久青草综合色| 欧美高清成人免费视频www| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩视频在线欧美| 亚洲av福利一区| av在线app专区| 婷婷色综合大香蕉| 男人狂女人下面高潮的视频| 深夜a级毛片| 国产乱来视频区| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲国产色片| 三级国产精品欧美在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美zozozo另类| 欧美+日韩+精品| 激情五月婷婷亚洲| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久久久久久大av| 国产爽快片一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 永久网站在线| 国产精品精品国产色婷婷| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 午夜福利影视在线免费观看| 国产在线视频一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 丝瓜视频免费看黄片| 男的添女的下面高潮视频| 天美传媒精品一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 免费观看在线日韩| a级毛片免费高清观看在线播放| 极品教师在线视频| 免费观看av网站的网址| 搡老乐熟女国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美xxⅹ黑人| 色视频在线一区二区三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品一区二区三卡| 日本午夜av视频| 久久久久网色| 欧美人与善性xxx| 久久久久久久久大av| 久久99热6这里只有精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 超碰av人人做人人爽久久| 国产免费又黄又爽又色| 爱豆传媒免费全集在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产成人精品久久久久久| 免费av中文字幕在线| 国产精品伦人一区二区| 国产免费福利视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 国产淫片久久久久久久久| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品三级大全| 亚洲人成网站在线播| 久久精品人妻少妇| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 熟妇人妻不卡中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一区二区三区四区激情视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩精品成人综合77777| 在现免费观看毛片| 国产在线免费精品| 国国产精品蜜臀av免费| 中文字幕免费在线视频6| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久伊人网av| 欧美3d第一页| 中文天堂在线官网| 嫩草影院入口| 久久av网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 99热这里只有精品一区| 亚洲av中文av极速乱| 好男人视频免费观看在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜精品国产一区二区电影| 日日啪夜夜撸| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧洲国产日韩| 国产乱来视频区| 日本黄大片高清| 国产av国产精品国产| 久久久精品免费免费高清| 七月丁香在线播放| 欧美3d第一页| 在线观看av片永久免费下载| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一级毛片在线| 在线看a的网站| 久久97久久精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久性生活片| 午夜日本视频在线| 国产精品一区www在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 成人无遮挡网站| 久久av网站| 色哟哟·www| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 黄片无遮挡物在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人精品婷婷| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品成人在线| 国产成人aa在线观看| 亚洲电影在线观看av| 久久午夜福利片| 三级经典国产精品| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久久久久免费av| 国产高清国产精品国产三级 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 在线观看免费视频网站a站| 一区在线观看完整版| 一级毛片我不卡| 亚洲,欧美,日韩| 国产亚洲91精品色在线| 麻豆乱淫一区二区| 全区人妻精品视频| videossex国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品国产亚洲网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av国产精品久久久久影院| 另类亚洲欧美激情| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品国产av蜜桃| 性色av一级| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美 日韩 精品 国产| 日本wwww免费看| 成人美女网站在线观看视频| 中国国产av一级| 岛国毛片在线播放| 高清欧美精品videossex| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美日韩视频精品一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 麻豆国产97在线/欧美| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 热99国产精品久久久久久7| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本黄色片子视频| 少妇人妻久久综合中文| 在线观看免费视频网站a站| 超碰av人人做人人爽久久| 国产黄片美女视频| 国产淫片久久久久久久久| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 男人舔奶头视频| 晚上一个人看的免费电影| 我的女老师完整版在线观看| av黄色大香蕉| www.色视频.com| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美bdsm另类| 九九爱精品视频在线观看| 黄片wwwwww| 久久精品夜色国产| 午夜福利高清视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产最新在线播放| 少妇高潮的动态图| 国产精品欧美亚洲77777| 国产黄色视频一区二区在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| av在线老鸭窝| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久国产精品人妻一区二区| 九九在线视频观看精品| 色视频在线一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 日韩大片免费观看网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看三级黄色| 亚洲不卡免费看| 91aial.com中文字幕在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 男女免费视频国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品精品国产色婷婷| 久热这里只有精品99| 久久久久久久久大av| 观看免费一级毛片| 亚洲av.av天堂| 久久久a久久爽久久v久久| 久久国产乱子免费精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av中文av极速乱| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 美女cb高潮喷水在线观看| 男女免费视频国产| 日本欧美国产在线视频| 1000部很黄的大片| 亚洲国产精品成人久久小说| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品一区www在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 免费看av在线观看网站| 看非洲黑人一级黄片| av在线app专区| 国产精品免费大片| 欧美日本视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品久久久久久久久亚洲| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚州av有码| 黄色欧美视频在线观看| 色哟哟·www| 日韩成人伦理影院| 久久6这里有精品| 国产精品.久久久| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久久久久久人人人人人人| 一本久久精品| 永久网站在线| 国产淫片久久久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 午夜激情福利司机影院| 一区二区三区精品91| 国产v大片淫在线免费观看| 一区二区av电影网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 高清av免费在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最近中文字幕高清免费大全6| h日本视频在线播放| 高清欧美精品videossex| av网站免费在线观看视频| 国产乱来视频区| 最黄视频免费看| 涩涩av久久男人的天堂| 有码 亚洲区| 亚洲性久久影院| 亚洲高清免费不卡视频| 身体一侧抽搐| 亚洲精品日本国产第一区| 最新中文字幕久久久久| 精品久久久噜噜| 久久97久久精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一边亲一边摸免费视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 精品久久久久久电影网| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久视频综合| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成网站高清观看| 五月伊人婷婷丁香| 直男gayav资源| 日韩精品有码人妻一区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 99热网站在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 在线观看免费高清a一片| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜激情福利司机影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久a久久爽久久v久久| 一级毛片电影观看| 久久久久国产网址| 亚洲欧美清纯卡通| 国产极品天堂在线| 丝瓜视频免费看黄片| 高清av免费在线| 亚洲久久久国产精品| 性色avwww在线观看|