李繼生 位思榮
摘? 要:目的? 探究經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)聯(lián)合國(guó)產(chǎn)載藥微球callispheres治療肝癌的療效與安全性。方法? 選擇2017年2月~2019年2月蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院診治的肝癌患者84例,遵從隨機(jī)數(shù)表法分為研究組(予TACE聯(lián)合國(guó)產(chǎn)載藥微球callispheres治療)和對(duì)照組(予TACE治療)各42例,獲取總有效率、并發(fā)癥率、生存率和復(fù)發(fā)率、肝功能指標(biāo)改善。結(jié)果? 兩組患者均未出現(xiàn)發(fā)熱、肝膿腫、膽汁瘤等并發(fā)癥。研究組TACE次數(shù)、并發(fā)癥率、復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,總有效率、生存率高于對(duì)照組,谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)指標(biāo)改善優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論TACE聯(lián)合國(guó)產(chǎn)載藥微球callispheres治療肝癌具有較高療效和安全性,顯著提高肝功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù);載藥微球callispheres;肝癌
中圖分類(lèi)號(hào):R735.7? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1009-8011(2021)-15-0152-02
原發(fā)性肝癌在臨床上具高發(fā)性,經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)為目前非手術(shù)切除肝癌治療的主要方案,可有效控制癌細(xì)胞進(jìn)展,提高患者生存率。但單純依靠此方案,難以實(shí)現(xiàn)使腫瘤完全壞死的治療目的,且化療藥物代謝慢、聚集多,導(dǎo)致TACE技術(shù)長(zhǎng)期療效和安全性不高[1]。近年研究報(bào)道,載藥微球callispheres應(yīng)用于動(dòng)脈化療疾病具有集聚化療藥物于腫瘤、外周血液循環(huán)濃度相對(duì)較低和全身系統(tǒng)性不良反應(yīng)較小的優(yōu)點(diǎn)[2]。因此本研究就此展開(kāi)報(bào)道,以期為臨床藥物治療肝癌提供可能的參考。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
2017年2月~2019年2月本院診治的肝癌患者84例,均對(duì)知情同意書(shū)簽署,且研究方案設(shè)計(jì)符合倫理委員會(huì)要求。經(jīng)隨機(jī)數(shù)表法分為研究組(予TACE聯(lián)合國(guó)產(chǎn)載藥微球callispheres治療)和對(duì)照組(予TACE治療)各42例,研究組男23例,女19例;年齡為48~67歲,平均年齡為(53.65±7.87)歲;腫瘤直徑>5 cm 25例,3~5 cm 17例。對(duì)照組男22例,女20例;年齡為47~66歲,平均年齡為(53.78±7.96)歲;腫瘤直徑>5 cm 26例,3~5 cm 16例。兩組基線(xiàn)資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2? 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合病理學(xué)診斷;②既往無(wú)TACE、消融、化療治療史。
排除標(biāo)準(zhǔn):①排除妊娠期、哺乳期婦女和KPS評(píng)分<60分患者;②排除拒絕簽署知情同意書(shū)者。
1.3? 方法
對(duì)照組予傳統(tǒng)TACE治療,經(jīng)由Seldinger法對(duì)患者右側(cè)股動(dòng)脈予以穿刺插管,擇取5F導(dǎo)管于腹腔動(dòng)脈插入,施以診斷性肝動(dòng)脈造影,對(duì)腫瘤部位、形態(tài)以及病灶供血情況予以明確,隨后插入導(dǎo)管至肝動(dòng)脈,實(shí)施鹽酸表柔比星(生產(chǎn)企業(yè):大興生物醫(yī)藥公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143165)60 mg/m2灌注,并將微導(dǎo)管超選插至腫瘤供血?jiǎng)用},將碘化油經(jīng)導(dǎo)管注入施以栓塞,待碘油呈良好沉積,予以拔管,并加壓止血,術(shù)后行抑酸、保肝等治療。
研究組予CalliSpheres載藥脂微球聯(lián)合TACE治療,TACE穿刺方法同對(duì)照組,將60 mg/m2鹽酸表柔比星予以溶解,并于CalliSpheres載藥脂微球中加入,靜置30 min以上,取微導(dǎo)管超選于腫瘤供血?jiǎng)用}中插入,并經(jīng)由導(dǎo)管將CalliSpheres載藥脂微球+化療藥注入并栓塞,經(jīng)攝片明確沉積良好,予以拔管加壓止血。
1.4? 觀察指標(biāo)
所有患者隨訪(fǎng)時(shí)間截止到2020年2月,并比較如下指標(biāo):①比較兩組手術(shù)情況,包括TACE次數(shù)、栓塞后綜合征發(fā)生率、治療后疼痛情況,針對(duì)疼痛情況予以1~10分VAS模擬評(píng)分,其中0~3分界定為輕度疼痛,4~7分界定為中度疼痛,8~10分則為重度疼痛。②對(duì)治療有效率予以測(cè)定和評(píng)估,在術(shù)后的第1、3、6、9及12個(gè)月進(jìn)行肝臟磁共振成像檢查。總有效率=完全緩解(腫瘤及瘤體內(nèi)血供消失、AFP降至正常)+部分緩解(腫瘤直徑縮小>30%及瘤體內(nèi)血供部分消失、AFP顯著降低);同時(shí)統(tǒng)計(jì)生存率(入組時(shí)間至因各種原因死亡為止)和復(fù)發(fā)率。③統(tǒng)計(jì)兩組間肝功能指標(biāo)的變化,包括谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)值。
1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件錄入、分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料表述采用[n(%)],對(duì)其檢驗(yàn)施用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料由(x±s)表示,對(duì)其檢驗(yàn)施用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組手術(shù)情況
研究組TACE次數(shù)同比對(duì)照組較少,栓塞后綜合征、疼痛發(fā)生率均較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2? 兩組總有效率、生存率、復(fù)發(fā)率比較
研究組總有效率、生存率高于對(duì)照組,復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3? 肝功能指標(biāo)的改善
治療前兩組數(shù)據(jù)具同質(zhì)性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),研究組治療后AST、ALT、TBIL測(cè)定值均高于對(duì)照組,ALB測(cè)定值低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
3? 討論
原發(fā)性肝癌已成為我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤疾病,嚴(yán)重影響我國(guó)居民的生活質(zhì)量及生命健康[3]。其中,肝細(xì)胞癌的發(fā)生已高達(dá)90%以上,較多患者由于對(duì)疾病的認(rèn)知不足,在初期出現(xiàn)癥狀時(shí)并未引起重視,等待確診后較多患者已成為晚期,喪失手術(shù)機(jī)會(huì)。然而隨著介入診療的開(kāi)展,肝癌患者癌癥的治療效果得到改善,已逐漸成為我國(guó)肝癌患者的主要治療措施[4]。TACE治療肝癌可阻斷腫瘤血供,對(duì)活體瘤的生長(zhǎng)有抑制作用,但其長(zhǎng)期療效并不高,且復(fù)發(fā)率高。這與TACE在體循環(huán)中化療藥物達(dá)峰時(shí)間迅速有關(guān),大量化療藥物可直接快速進(jìn)入肝臟中造成肝損傷;同時(shí)直接影響周?chē)M織的缺血缺氧,進(jìn)而導(dǎo)致大量氧自由基、酶等聚集,引起肝細(xì)胞壞死,影響肝功能和預(yù)后。
近年來(lái),學(xué)者發(fā)現(xiàn)載藥微球callispheres在抑制活體瘤生長(zhǎng)和阻斷瘤體內(nèi)血供的同時(shí),可緩釋化療藥物從而降低其濃度和毒性作用和不良反應(yīng)。寸江平等[5]的報(bào)道顯示,將載藥微球用于肝癌患者治療中,疾病緩解率和控制率均較高;李紅等[6]指出國(guó)產(chǎn)載藥微球治療肝癌術(shù)后6個(gè)月疾病控制率為91.7%。本研究中國(guó)產(chǎn)載藥微球聯(lián)合TACE治療肝癌組TACE使用次數(shù)更低,同時(shí)總有效率、生存率更高,而復(fù)發(fā)率、并發(fā)癥率更低。此外,研究組ASL、ALT、TBIL、ALB指標(biāo)改善情況較對(duì)照組更佳。這說(shuō)明聯(lián)合治療在滿(mǎn)足阻斷腫瘤血供的同時(shí),可減輕藥物對(duì)身體的傷害。載藥微球是一種無(wú)毒無(wú)不良反應(yīng)的高分子生物材料,主要通過(guò)其良好的生物相容性與化療藥物發(fā)生作用,使其能強(qiáng)有力地作用于腫瘤。另其可保證化療藥物在體內(nèi)緩慢持續(xù)釋放,達(dá)到治療效果的同時(shí)降低體循環(huán)中的血藥濃度[7]。治療中緩慢推注載藥微球可保證其完全進(jìn)入瘤體內(nèi)而不影響其他組織,異位栓塞率降低,進(jìn)而減輕對(duì)肝臟的損傷,患者預(yù)后較好。
綜上,TACE聯(lián)合國(guó)產(chǎn)載藥微球callispheres治療肝癌具有較高的療效和安全性,值得推薦。
參考文獻(xiàn)
[1]安天志,高嵩,靳勇,等.中國(guó)肝細(xì)胞癌經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞治療(TACE)臨床實(shí)踐指南[J].介入放射學(xué)雜志,2018,27(12):1117-1126.
[2]李映辰,金書(shū)強(qiáng),王凱冰,等.載藥微球與空白微球聯(lián)合表阿霉素治療肝細(xì)胞癌的臨床對(duì)比研究[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2019,29(4):608-612.
[3]韓玥.TACE聯(lián)合索拉非尼治療中晚期肝細(xì)胞肝癌的研究進(jìn)展[J].肝癌電子雜志,2015,2(4):10-12.
[4]劉永煒,吳向民.血清AFP、CA199和CEA水平在肝癌診斷和預(yù)后中的作用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2017,32(5):406-409.
[5]寸江平,姜永能,宗璇,等.CalliSpheres微球聯(lián)合空白微球TACE治療中晚期肝癌的近期療效及安全性研究[J].介入放射學(xué)雜志,2019,28(3):39-43.
[6]李紅,尹芳,羅貫虹,等.CalliSpheres載藥脂微球聯(lián)合TACE與傳統(tǒng)TACE治療肝癌療效對(duì)比分析[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2019,28(2):171-174.
[7]王衛(wèi)東,倪嘉延,許林鋒.微球與傳統(tǒng)碘油栓塞治療原發(fā)性肝癌療效對(duì)比的研究進(jìn)展[J].中華介入放射學(xué)電子雜志,2015,3(1):47-51.