陳鈺茵,范燕飛,張瑞生
廣東省高州市人民醫(yī)院藥劑科,廣東高州 525200
2 型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)是我國(guó)老年人最常見的慢性代謝性疾病之一[1]。 隨著我國(guó)人口老齡化的不斷加劇, 老年糖尿病患者發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年上漲的趨勢(shì),是全球流行性疾病,是慢性疾病中的典型疾病, 環(huán)境因素與遺傳因素是導(dǎo)致疾病的兩種主要原因,2 型糖尿病對(duì)患者健康造成嚴(yán)重影響。 有研究指出,2 型糖尿病在臨床中具有較高的發(fā)病率, 若未能有效地對(duì)患者血糖水平進(jìn)行控制, 則會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)較為嚴(yán)重的并發(fā)癥,對(duì)患者健康造成嚴(yán)重的影響。 在對(duì)患者的臨床治療中,主要以早發(fā)現(xiàn)、早治療為主,加強(qiáng)對(duì)患者臨床療效。 社區(qū)老年2 型糖尿病患者多合并基礎(chǔ)性疾病,如糖尿病患者更容易出現(xiàn)高血壓,如果患者合并高血壓,損害重要器官,如心臟,大腦,腎臟和眼睛,會(huì)提升患心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 當(dāng)前臨床中對(duì)患者的治療主要以阿卡波糖片與瑞格列奈分散片對(duì)患者進(jìn)行治療,且具有較好的治療效果[2-3]。 該次研究選取2019年1 月—2020 年1 月62 例社區(qū)老年2 型糖尿病患者為研究對(duì)象, 針對(duì)阿卡波糖片聯(lián)合瑞格列奈分散片對(duì)患者療效進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取62 例社區(qū)老年2 型糖尿病患者進(jìn)行研究。 采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組,各31 例。 觀察組男女比例 17:14, 年齡61~82 歲, 平均年齡 (73.52±3.47)歲;病程時(shí)間最短為1 年,最長(zhǎng)為12 年,平均病程(5.63±1.22)年;體質(zhì)指數(shù)(BMI)為 19~27 kg/m2,平均(22.77±1.11)kg/m2。 對(duì)照組男女比例 16:15,年齡 62~81歲,平均年齡(73.48±3.29)歲;病程時(shí)間最短 11 個(gè)月,最長(zhǎng)為 13 年,平均病程時(shí)間為(5.77±1.31)年;BMI 為19~27 kg/m2,平均(22.68±1.13)kg/m2。 兩組 2 型糖尿病患者的基本資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2 型糖尿病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②年齡>60 歲;③具有表達(dá)能力與溝通能力;④依從性良好。
排除標(biāo)準(zhǔn): ①嚴(yán)重肝腎功能異常; ②嚴(yán)重精神異常;③惡性腫瘤患者;④免疫疾病患者;⑤藥物過敏的患者;⑥妊娠期和哺乳期女性;⑦1 型糖尿病者。
該次研究患者及家屬均簽字同意, 經(jīng)該院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
兩組患者治療前, 均由專業(yè)醫(yī)護(hù)人員均對(duì)其身體機(jī)能進(jìn)行評(píng)估,并對(duì)患者進(jìn)行飲食方案調(diào)整、運(yùn)動(dòng)鍛煉指導(dǎo)和糖尿病健康宣教。
對(duì)照組患者給予阿卡波糖片 ( 國(guó)藥準(zhǔn)字H19990205;規(guī)格:50 mg×30 片)治療。 給藥方式為口服,3 次/d,50 mg/次,于餐中咀嚼服用。根據(jù)患者血糖控制水平調(diào)整用藥量。 連續(xù)治療12 周評(píng)價(jià)療效。
觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上, 增加瑞格列奈分散片(國(guó)藥準(zhǔn)字 H20120078;規(guī)格:0.5 mg×30 片)治療,給藥方式為口服,0.5 mg/次,3 次/d,于餐前服用。 連續(xù)治療12 周評(píng)價(jià)療效。
①臨床療效對(duì)比。 顯效:臨床癥狀基本消失,血糖指標(biāo)下降≥50%;有效:臨床癥狀有所改善,血糖指標(biāo)下降<50%;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。
②兩組治療前后血糖水平:空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)對(duì)比。 空腹下抽取患者5 mL 靜脈血,用全自動(dòng)生化分析系統(tǒng)(型號(hào):i Magic-M7)。
③肝功能指標(biāo):丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBil)對(duì)比。抽取空腹3 mL 靜脈血,進(jìn)行離心處理,設(shè)置離心處理的速度為3 000 r/min,處理5 min 后將樣本進(jìn)行冷凍儲(chǔ)存,以全自動(dòng)生化分析儀(型號(hào):7600)進(jìn)行檢查,按照儀器的說明指導(dǎo)操作。
③不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比。 包括低血糖、腹瀉、胃腸脹氣。
④藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo),包含直接藥物成本、不良反應(yīng)成本和總成本。
采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以()表示,組間差異比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和百分率(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn)。 P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者臨床療效顯著高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 1。
表1 兩組患者臨床療效對(duì)比[n(%)]
觀察組患者FPG、2 hPG、HbA1c 水平顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者血糖指標(biāo)水平對(duì)比()
表2 兩組患者血糖指標(biāo)水平對(duì)比()
組別觀察組(n=31)對(duì)照組(n=31)t 值P 值FPG(mmol/L)治療前 治療后2 hPG(mmol/L)治療前 治療后11.27±2.15 11.59±2.37 0.557 0.580 6.57±1.28 7.93±1.36 4.054<0.001 15.28±2.63 14.96±3.52 0.406 0.687 8.94±1.45 10.93±1.27 5.748<0.001 HbA1c(%)治療前 治療后8.25±1.07 8.42±1.13 0.608 0.545 5.47±1.13 6.75±1.37 4.013<0.001
觀察組患者ALT、AST、TBil 水平顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者肝功能指標(biāo)對(duì)比()
表3 兩組患者肝功能指標(biāo)對(duì)比()
組別 ALT(U/L) AST(U/L) TBil(μmol/L)觀察組(n=31)對(duì)照組(n=31)t 值P 值35.56±12.85 87.63±13.54 15.531<0.001 31.74±3.38 43.35±5.47 10.053<0.001 22.32±5.57 35.24±5.16 9.474<0.001
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比[n(%)]
觀察組患者直接藥物成本、不良反應(yīng)成本和總成本顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表5 兩組患者藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)對(duì)比[(),元]
表5 兩組患者藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)對(duì)比[(),元]
組別 直接藥物成本 不良反應(yīng)成本 總成本觀察組(n=31)對(duì)照組(n=31)t 值P 值155.89±22.56 375.26±21.28 39.384<0.001 170.63±20.52 232.21±20.89 11.709<0.001 325.63±24.18 605.28±23.77 45.920<0.001
糖尿病為常見的代謝性疾病, 患者體內(nèi)的血糖代謝障礙,其血脂和糖化血糖蛋白指標(biāo)異常,疾病的發(fā)病率較高。 據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全世界范圍的糖尿病患者高達(dá)2.4 億左右,預(yù)計(jì)在2025 年疾病的發(fā)病率會(huì)突破4 億。2 型糖尿病是由于胰島素抵抗和胰島素β 細(xì)胞發(fā)生進(jìn)行性衰竭而造成的,是一種全身性代謝性疾病[5]。 近些年, 隨著經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展以及人口老齡化加劇,2 型糖尿病發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。 老年人群是2 型糖尿病高發(fā)群體,老年人其身體機(jī)能衰退,若不及時(shí)控制血糖水平,歲病情發(fā)展還會(huì)出現(xiàn)其他疾病, 甚至威脅患者生命安全[6]。 目前臨床尚無根治2 型糖尿病療法,以改善機(jī)體糖代謝水平、提高胰島β 細(xì)胞功能、降低胰島素抵抗為主[7]。
糖尿病患者在我國(guó)的患病率不斷升高, 多采用口服藥物進(jìn)行降糖治療, 通過藥物來調(diào)節(jié)身體胰島細(xì)胞增殖,改善血糖值,降低體質(zhì)量。 糖尿病患者容易在治療期間出現(xiàn)血脂與代謝紊亂, 主要是因?yàn)樘悄虿』颊叩难钱惓?,在血糖濃度較高的狀態(tài)下,患者的身體無法充分利用和分解血糖, 會(huì)導(dǎo)致合成對(duì)于的血脂與血糖,導(dǎo)致血糖代謝指標(biāo)紊亂。 此外,糖尿病患者身體中的胰島素分泌速度受到疾病的影響, 出現(xiàn)胰島素分泌抑制問題,患者的血脂指標(biāo)出現(xiàn)紊亂。 糖尿病患者若血糖濃度長(zhǎng)期較高,很容易引發(fā)血紅蛋比糖基化。 若身體血糖指標(biāo)較高,很容易導(dǎo)致諸多血管相關(guān)并發(fā)癥,影響血管的正常功能。
瑞格列奈是氨甲酰苯甲酸衍生物, 短效胰島素促泌劑,該藥物的降糖機(jī)制與磺脲類藥物類似,主要通過對(duì)胰島素β 細(xì)胞上的受體結(jié)合以關(guān)閉β 細(xì)胞膜ATP-依賴性鉀通道,使β 細(xì)胞去極化,打開鈣通道,從而增加鈣離子內(nèi)流而刺激誘導(dǎo)β 細(xì)胞分泌胰島素, 可快速降低血糖水平[8-9]。 阿卡波糖是臨床中較為常用的降糖藥物,屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑,其降糖機(jī)制主要通過對(duì)小腸絨毛中α 葡萄糖苷酶活性進(jìn)行抑制, 延緩與降低葡萄糖在小腸內(nèi)的吸收, 能降低腸道碳水化合物水解速度,可以改變餐后血糖負(fù)荷,可以顯著控制小腸對(duì)葡萄糖吸收,有利于降低餐后血糖漂移,從而達(dá)到對(duì)血糖控制的目的[10-11]。 阿卡波糖口服治療后,可以刺激胰島素的釋放,提升胰島β 細(xì)胞對(duì)于葡萄糖的反應(yīng),刺激糖攝取, 降低肝臟對(duì)于胰島素釋放, 達(dá)到臨床治療效果。 在社區(qū)老年2 型糖尿病的治療中,聯(lián)合阿卡波糖聯(lián)合瑞格列奈治療,可以顯著提升療效,聯(lián)合用藥有利于提升機(jī)體的耐受程度, 且聯(lián)合用藥并不會(huì)顯著提升不良反應(yīng),可以降低藥物的毒性反應(yīng),具有安全性,阿卡波糖聯(lián)合瑞格列奈治療對(duì)于疾病進(jìn)展的控制局具有重要作用。2 型糖尿病的主要特點(diǎn)是高血糖,糖代謝、蛋白質(zhì)紊亂,F(xiàn)PG、2 hPG、HbA1c 水平可以反應(yīng)血糖水平,可以反映機(jī)體血液系統(tǒng)疾病的平均血糖水平,HbA1c 水平越高,說明血糖和血紅蛋白結(jié)合量大,提示糖尿病患者的病情嚴(yán)重, 聯(lián)合用藥有利于顯著改善患者的血糖指標(biāo)值。 2 型糖尿病患者聯(lián)合用藥往往會(huì)提升治療成本,疾病屬于長(zhǎng)期慢性疾病,疾病長(zhǎng)期治療必然會(huì)提升患者及其家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān), 如何控制治療成本同樣是疾病長(zhǎng)期治療的重點(diǎn)關(guān)注問題。
在該次研究結(jié)果顯示,觀察組患者臨床療效顯著高于對(duì)照組(P<0.05),治療后觀察組患者血糖指標(biāo)FPG、2hPG、HbA1c 水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05),觀察組患者肝功能指標(biāo)ALT、AST、TBil 水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05),且不良反應(yīng)發(fā)生率也比對(duì)照組低。觀察組患者直接藥物成本、 不良反應(yīng)成本和總成本顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。研究結(jié)果表明阿卡波糖聯(lián)合瑞格列奈進(jìn)行治療有顯著的臨床療效,明顯優(yōu)于阿卡波糖單一治療,可以發(fā)揮協(xié)同治療功能,增強(qiáng)療效,對(duì)于降低不良反應(yīng)、改善臨床癥狀指標(biāo)具有積極意義。該次研究與胡又非[11]的研究結(jié)果相似, 進(jìn)一步表明阿卡波糖聯(lián)合瑞格列奈治療有助提升社區(qū)老年2 型糖尿病臨床療效和血糖控制水平, 為預(yù)防治療社區(qū)老年2 型糖尿病提供確切的參考依據(jù)。
綜上所述,阿卡波糖聯(lián)合瑞格列奈治療社區(qū)老年2型糖尿病對(duì)具有顯著療效。