戴曉婷 樊春燕 葉小麗 吳宇清 王成鵬 童斌
肺炎克雷伯菌是人類和動(dòng)物腸道、呼吸道定植菌,在醫(yī)院潮濕環(huán)境中也可檢測(cè)到,是醫(yī)院獲得性感染的常見致病菌之一[1]。碳青霉烯類抗菌藥物抗菌活性強(qiáng)、抗菌譜廣,在多重耐藥菌的治療中具有重要作用[2]。臨床上,肺炎克雷伯菌對(duì)較多抗菌藥物存在較高耐藥性,而碳青霉烯類抗菌藥物是肺炎克雷伯菌最敏感的抗菌藥物之一[3]。但隨著近年來碳青霉烯類抗菌藥物使用越來越廣泛,加之臨床上不合理用藥現(xiàn)象,耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌(Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)檢出率逐年升高,使臨床治療肺炎克雷伯菌感染面臨較大挑戰(zhàn)。故本研究分析肺炎克雷伯菌菌株感染特點(diǎn)和耐藥性,為指導(dǎo)臨床合理用藥提供依據(jù)。
經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),收集2015年1月~2020年1月住院患者臨床分離的800株肺炎克雷伯菌。排除同一位患者分離的2株或以上肺炎克雷伯菌,排除同一位患者同一部位分離的重復(fù)菌株。采集標(biāo)本的患者中男433例(54.13%),女367例(45.87%);年齡15~73歲,平均年齡(54.60±7.18)歲;合并基礎(chǔ)疾?。禾悄虿?05例(13.13%),高血壓131例(16.38%),惡性腫瘤84例(10.50%),慢性阻塞性肺疾病67例(8.38%)。質(zhì)控菌株銅綠假單胞菌ATCC27853及大腸埃希菌ATCC25922均由臨床檢驗(yàn)中心提供。
細(xì)菌藥物敏感性試驗(yàn):采用法國(guó)梅里埃Vitek 2 Compact全自動(dòng)細(xì)菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)菌鑒定以及藥物敏感性試驗(yàn),分析系統(tǒng)未包含的藥物以及部分局限性藥物采用紙片擴(kuò)散法進(jìn)行藥敏試驗(yàn),亞胺培南、美羅培南、厄他培南藥敏試驗(yàn)復(fù)合采用紙片擴(kuò)散法。藥敏制片和MH培養(yǎng)基干粉購(gòu)買于英國(guó)Oxiod公司。藥敏試驗(yàn)結(jié)果參照2017年CLSI M100-S27標(biāo)準(zhǔn)[4]進(jìn)行。
聚合酶鏈反應(yīng)測(cè)產(chǎn)碳青霉烯酶基因型:對(duì)CRKP菌株采用美國(guó)賽沛GeneXpert分子診斷系統(tǒng)(上海生科儀器有限公司)檢測(cè)其產(chǎn)碳青霉烯酶基因型,此方法檢測(cè)基因型包括KPC、VIM、IMP、OXA48、NDM。用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期CRKP菌株配置0.5 mmol/L生理鹽水稀釋液,吸取10 μL稀釋液加入樣本也中,振蕩10 s,吸取混合液1.7 mL加入Xpert Carba-R試劑盒,啟動(dòng)檢測(cè)。肺炎克雷伯菌ATCC BAA-1705為絲氨酸碳青霉烯酶陽性對(duì)照,肺炎克雷伯菌ATCC BAA-1706為碳青霉烯酶陰性對(duì)照,一株測(cè)序NDM陽性肺炎克雷伯菌為金屬酶陽性對(duì)照。
統(tǒng)計(jì)肺炎克雷伯菌菌株中CRKP菌株分布情況,以至少耐亞胺培南、美羅培南、厄他培南其中一種藥物為CRKP標(biāo)準(zhǔn),CRKP檢出率=CRKP菌株數(shù)/肺炎克雷伯菌菌株數(shù)×100%。記錄CRKP標(biāo)本來源、科室、年齡分布情況、CRKP首次分離標(biāo)本來源后發(fā)生血流感染情況。統(tǒng)計(jì)分析CRKP菌株藥敏試驗(yàn)結(jié)果,耐藥率=耐藥菌株數(shù)/CRKP菌株總數(shù)。統(tǒng)計(jì)分析CRKP菌株產(chǎn)碳青霉烯酶基因型分布情況。
2015年1月~2020年1月共收集到臨床分離CRKP菌株150株,檢出率18.75%(16.10%,21.40%),以2017年CRKP菌株占比最高為24.00%,以美羅培南耐藥株占比最高為38.67%。且本次調(diào)查未發(fā)現(xiàn)同一CRKP菌株對(duì)2種以上碳青酶烯耐藥(見表1)。
表1 CRKP菌株分布情況[n(%)]
CRKP主要來源科室為重癥監(jiān)護(hù)病房(49/150,32.67%),其次為呼吸內(nèi)科(37/150,24.67%);以40~60歲患者為CRKP主要感染人群(61/150,40.67%),其次為20~40歲患者(44/150, 29.33%)(見表2)。
表2 CRKP菌株科室、年齡分布情況[n(%)]
CRKP標(biāo)本主要來源于支氣管肺泡灌洗液/痰,有78株,占52.00%;CRKP首次分離標(biāo)本來源后發(fā)生血流感染20例,占13.33%,其中除血液培養(yǎng)直接檢出CRKP外,以沖洗液、引流液中分離出CRKP后發(fā)生血流感染幾率高,分別為33.33%、22.22%(見表3)。
表3 CRKP標(biāo)本來源及血流感染情況
CRKP對(duì)替加環(huán)素、阿米卡星、磷霉素敏感性較高,分別為95.33%、85.33%、89.34%,對(duì)其余抗生素耐藥率均較高(見表4)。
表4 CRKP菌株藥敏試驗(yàn)結(jié)果[n(%)]
CRKP菌株產(chǎn)碳青霉烯酶基因陽性139株,占92.67%,其中以KPC型為主,占84.89%(見表5)。
表5 CRKP菌株產(chǎn)碳青霉烯酶基因型分布[n(%)]
在諸多臨床常見的耐藥菌種,肺炎克雷伯菌比銅綠假單胞菌及鮑氏不動(dòng)桿菌致病力高、毒性強(qiáng)。過去較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi),碳青霉烯類抗菌藥物因具有光譜抗菌活性,被認(rèn)為是治療耐藥菌的一線藥物[5]。但近年來,由于臨床上抗菌藥物的不合理使用和部分侵襲性醫(yī)源性操作導(dǎo)致肺炎克雷伯菌對(duì)碳青霉烯類抗菌藥物耐藥性顯著增加。中國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)及全國(guó)細(xì)菌耐性監(jiān)測(cè)網(wǎng)監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示[6],CRKP 2011年檢出率為3.2%,到2015年上升至7.6%。CRKP感染率升高給患者帶來較重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),且增加感染患者死亡率,是世界公共衛(wèi)生面臨的重要挑戰(zhàn)。本研究顯示我院肺炎克雷伯菌菌株中CRKP菌檢出率逐年升高,耐藥情況形式嚴(yán)峻。
既往研究認(rèn)為[7],由于老年患者免疫力低下、抗菌藥物使用率高,且呼吸機(jī)、導(dǎo)尿管等侵入性操作應(yīng)用較多,CRKP感染率較高。認(rèn)為大多CRKP分離自老年患者。在本研究中,CRKP感染以40~60歲患者為主,與既往研究結(jié)論并不一致[8]。分析可能與CRKP呈克隆性傳播,而患者大多免疫力低下,年齡因素影響不大有關(guān)。本研究中分離出的CRKP菌株主要來源于重癥監(jiān)護(hù)科,與以往報(bào)道結(jié)論一致。分析認(rèn)為重癥監(jiān)護(hù)病房?jī)?nèi)患者常使用導(dǎo)尿管、機(jī)械通氣、中心靜脈置管等有創(chuàng)操作,損傷機(jī)體自然屏障,導(dǎo)致CRKP感染風(fēng)險(xiǎn)增加[9]。其次為呼吸內(nèi)科,這與肺炎克雷伯菌常存在于人體上呼吸道有關(guān)。
相關(guān)研究指出[10],肺炎克雷伯菌導(dǎo)致血流感染約占臨床血流感染總數(shù)的9%。肺炎克雷伯菌所致血流感染預(yù)后差,病死率可高達(dá)14%。本研究中除血液培養(yǎng)直接檢出CRKP外,以沖洗液、引流液中分離出CRKP后發(fā)生血流感染幾率高,可能是沖洗液、引流液主要來源于外科手術(shù)及燒傷患者,患者多具有深靜脈穿刺、機(jī)械通氣、留置導(dǎo)尿管、免疫抑制劑等使用史,增加了CRKP感染風(fēng)險(xiǎn)[11]。藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示,我院CRKP對(duì)絕大部分抗菌藥物呈高耐藥性。故有學(xué)者指出[12],采用替加環(huán)素聯(lián)合多黏菌素或碳青霉烯類聯(lián)合氨基糖苷類治療CRKP感染具有較好成效。雖目前CRKP普遍對(duì)替加環(huán)素耐藥率還不算高,但隨著替加環(huán)素廣泛使用,而短期內(nèi)又難以研制出針對(duì)CRKP的藥物,CRKP的防控仍不容樂觀[13]。目前臨床腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)碳青霉烯酶常見類型包括KPC、IMP、VIM、NDM以及OXA48等[14]。本研究中,我院CRKP菌株主要基因型為KPC,占84.89%,其次為NDM型,僅7株,同時(shí)具有KPC及NDM基因的僅4株,而其他基因型未見。再次證實(shí)我院流行的CRKP菌株可能呈克隆性傳播。
綜上所述,CRKP感染率逐年升高且CRKP對(duì)大部分抗生素高度耐藥,尤其針對(duì)重癥監(jiān)護(hù)科以及長(zhǎng)期住院患者,臨床應(yīng)加強(qiáng)對(duì)CRKP感染率和耐藥性的監(jiān)測(cè),并根據(jù)藥敏結(jié)果合理用藥。