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    病理組織芽生菌感染的特殊染色方法分析

    2021-10-21 02:20:30謝文林唐翠蘭連家燕
    關鍵詞:蒸餾水菌體切片

    謝文林,唐翠蘭,連家燕*

    (1中山大學附屬第七醫(yī)院病理科,深圳 518107;2中山大學附屬第一醫(yī)院病理科,廣州 510080)

    著色芽生菌病(chromoblastomycosis,CBM)是由多種暗色真菌引起的皮膚和皮下組織的慢性肉芽腫性疾病[1]。CBM的確診須借助組織病理和真菌學檢查。病理組織可見厚壁棕黃色孢子,同時伴有表皮假上皮瘤樣增生、化膿性肉芽腫性炎、纖維增生機化等病理改變,具有診斷意義。真菌學檢查主要包括膿液或皮損組織直接鏡檢,可見棕色圓形厚壁分隔的孢子(硬殼小體)[2]。本研究對15例已明確診斷為芽生菌感染的石蠟包埋組織同時進行PAS染色、六胺銀染色、抗酸染色和愛爾新藍染色(pH2.5),比較這4種染色方法檢測顯示病變組織中芽生菌的優(yōu)缺點,探討哪一種特殊染色方法更適合于臨床病理診斷。

    材料與方法

    1 材料

    選取中山大學附屬第一醫(yī)院2008~2021年及中山大學附屬第七醫(yī)院2018~2021年病理送檢組織中診斷為芽生菌感染病例共15例,所選標本均經(jīng)4%中性緩沖甲醛溶液固定,常規(guī)脫水、透明、浸蠟和石蠟包埋,連續(xù)切片5張,切片厚度4~5μm。

    2 染色方法

    2.1 愛爾新藍染色(pH2.5)

    常規(guī)切片,脫蠟至水后,愛先藍液(pH2.5)染15~20min,蒸餾水稍水洗,核固紅染3~5min,蒸餾水稍洗,常規(guī)脫水、透明、中性樹膠封片。

    2.2 抗酸染色

    常規(guī)切片, 汽油松節(jié)油混合液脫蠟至水后,滴入苯酚堿性品紅液于室溫染色30~40min,流水沖洗3~5min,20%硫酸分化1~2 min,流水沖洗3min,Mayer蘇木素復染1min,流水沖洗5min, 于56~60℃烤箱烘干,二甲苯透明、中性樹膠封片。

    2.3 PAS染色

    常規(guī)切片,脫蠟至水后,0.5%高碘酸氧化15min,蒸餾水沖洗1min,8%鉻酸氧化15min,蒸餾水洗1min,無色品紅液加蓋避光于42℃水浴箱中染5min,流水沖洗3min,Mayer蘇木素復染30s,返藍液返藍20s,流水沖洗1min,常規(guī)脫水、透明、中性樹膠封片。

    2.4 六胺銀(PASM)染色

    常規(guī)切片,脫蠟至水后, 8%鉻酸氧化30min,蒸餾水洗1min,1%偏重亞硫酸鈉水溶液1min,蒸餾水洗3min,入六胺液工作液于60℃水浴箱內40-60min,蒸餾水洗3min,0.1%氯化金調色2~3min,蒸餾水洗3min,3%硫代硫酸鈉處理3~5min,流水沖洗3min, 水溶性伊紅復染3~5 min,常規(guī)脫水、透明、中性樹膠封片。

    結 果

    在HE染色切片上,芽生菌呈圓形,棕褐色(圖1A);PAS染色,細胞核藍色,芽生菌菌壁呈紅色(圖1B);六胺銀染色顯示芽生菌菌壁呈黑色,背景為紅色(圖1C);抗酸染色顯示細胞核藍色,個別數(shù)量芽生菌菌壁呈紅色,大多數(shù)菌壁不著色(圖1D);愛爾新藍染色(pH2.5)顯示細胞核紅色,芽生菌菌壁不著色(圖1E)。

    討 論

    顯示真菌的染色方法很多,常用的有愛爾新藍染色(pH2.5)法、抗酸染色法、PAS染色法和六胺銀染色法。在這幾項顯示真菌的染色方法中, 尋找一種特異性高,操作簡便的方法顯示芽生菌至關重要。

    顯示芽生菌,需要與隱球菌相鑒別,愛爾新藍染色(pH2.5)是顯示隱球菌的一種特異的方法,隱球菌愛爾新藍染色陽性,菌壁呈藍色,芽生菌愛爾新藍染色陰性,菌壁不著色。抗酸染色菌體壁多數(shù)陰性,少數(shù)個別菌體壁紅色,此方法特異性低,不能很好地把芽生菌顯示出來。PASM染色可以顯示芽生菌,但是從方法學上說,PASM整體實驗過程過于繁瑣,它需要于恒溫箱60℃加熱40~60min,染色反應時間總體偏長,提高溫度縮短反應時間也不易控制,且反應容易有銀離子沉淀析出,往往導致背景較深。從菌體顯示效果上分析,芽生菌的硬核小體圓形,厚壁,個別有分隔,PASM顯示芽生菌菌體分隔現(xiàn)象不明顯,過染還會使菌體成黑色實心圓球狀。為了讓菌體的厚壁及分隔現(xiàn)象能夠清晰地顯示出來,我們對傳統(tǒng)的PAS染色方法進行了改良,我們首先用0.5%的高碘酸氧化15min后,再用8%鉻酸氧化15min,不同試劑雙重氧化后得出的陽性結果更佳清晰,個別菌體容易觀察到明顯的分隔。傳統(tǒng)的PAS染色用時差異也較大,無色品紅放置時間的長短不同,實驗室溫度的高低不同,實驗反應的時間也是不同的,如夏季溫度高時無色品紅著染20min,冬季溫度低時無色品紅著染40min左右,這些種種因素都導致PAS整體實驗反應時間的不確定性。我們經(jīng)過一系列的實驗,長期摸索,把水浴箱溫度調整為42℃,玻片在無色品紅中反應5~7min,芽生菌的陽性結果定位清晰,菌壁四周深紅,個別菌體容易觀察到明顯的分隔,背景干凈最佳。

    本實驗比較了4種特殊染色方法用于觀察病理組織中的芽生菌,結果顯示改良PAS染色法是檢測芽生菌的最佳染色方法,此方法著染的芽生菌菌壁最清晰,最容易辨認,菌體分隔現(xiàn)象容易觀察,值得在臨床病理工作中廣泛使用,我們在實際工作中可根據(jù)實際需要選用適合本實驗室的方法。

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