莫志宇,梁波,盧蘭花
(深圳市龍崗區(qū)第三人民醫(yī)院,廣東 深圳518000)
肺透明膜?。℉MD)是新生兒常見疾病,多發(fā)于早產(chǎn)兒,主要為肺發(fā)育不成熟所致,肺泡表面難以順利分泌活性物質(zhì),肺泡萎縮,具有進展迅速、死亡率高、預(yù)后效果差的特點[1]。治療不及時易引發(fā)呼吸系統(tǒng)或神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,積極采取預(yù)防性措施是挽救HMD早產(chǎn)兒性命的關(guān)鍵。呼吸機支持是HMD的重要治療手段,鼻塞持續(xù)氣道正壓通氣(NCPAP)為首選方案。有研究[2]指出,HMD的發(fā)病原因與肺泡表面活性物質(zhì)(PS)不足相關(guān),PS可輔助提高呼吸機治療效果,改善預(yù)后。本研究探討PS+NCPAP治療HMD早產(chǎn)兒的效果及對血氣指標水平的影響。
1.1 一般資料選取2018年5月至2020年5月深圳市龍崗區(qū)第三人民醫(yī)院診治的72例HMD早產(chǎn)兒為對象,運用抽簽法隨機分組,每組36例。入選標準:符合HMD相關(guān)診斷標準[3];出生后24 h內(nèi)癥狀明顯;胎齡29~38周;出生體質(zhì)量1.2~2.9 kg;家屬知情本研究并簽署同意書。排除標準:合并先天性疾病者;伴有其他呼吸系統(tǒng)疾病者;重要臟器功能嚴重障礙者;因吸入羊水/胎糞所致呼吸窘迫者;PS過敏者;有NCPAP禁忌證者。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)會赫爾辛基宣言》。對照組男女比例為21∶15,平均胎齡(32.53±5.16)周,平均出生體質(zhì)量(1.76±0.32)kg。觀察組男女比例為20∶16,平均胎齡(33.02±4.57)周,平均出生體質(zhì)量 (1.72±0.35)kg。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法兩組患兒均接受保暖、吸氧、靜脈營養(yǎng)等常規(guī)治療,同時給予患兒血氧監(jiān)護和生命體征監(jiān)測。對照組給予NCPAP治療,設(shè)置呼吸機(型號:AirSense 10,瑞思邁)初始參數(shù):吸入氧濃度(FiO2)30%~60%,流速5~8 L/min,呼吸末正壓(PEEP)4~6 cmH2O。參數(shù)根據(jù)患兒血氣檢測情況適當調(diào)整。觀察組在對照組基礎(chǔ)上,于出生后12 h內(nèi)給予PS治療,氣管插管后清除氣道分泌物,于氣管分叉部位注入豬肺磷脂注射液(規(guī)格:1.5 mL∶0.12 g/瓶;批準文號:注冊證號H20181201;意大利凱西制藥公司)100 mg/kg,后持續(xù)加壓給氧10 min,SpO2>90%后拔出插管。
1.3 觀察指標①血氣指標:采用血氣分析儀(型號:PL2200,南京普朗醫(yī)療設(shè)備有限公司)測定患兒治療前及治療24 h后的動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血氧分壓(PaO2)和pH值。②臨床療效[4]:根據(jù)癥狀改善情況,X線檢查雙肺陰影及血氣指標結(jié)果,將療效分為顯效(癥狀完全消失,雙肺陰影消失,30 mm Hg≤PaCO2≤50 mm Hg,PaO2>75 mm Hg,pH值范圍7.25~7.45)、有效 (癥狀基本消失,雙肺可見部分陰影,PaCO2<45 mm Hg,PaO2>45 mm Hg,pH值>7.25)和無效(癥狀加重或無改善,血氣指標未達到有效和顯效標準)。③并發(fā)癥:包括肺炎、皮下氣腫、腹脹、氣漏、氣胸等。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量數(shù)據(jù)以±s表示,采用t檢驗;計數(shù)數(shù)據(jù)以率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 血氣指標治療24 h后,兩組的PaCO2均下降,PaO2均升高(P<0.05);觀察組的PaCO2顯著低于對照組,PaO2顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后的血氣指標比較(±s)
表1 兩組治療前后的血氣指標比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
時間 組別 n PaCO2(mmHg)PaO2(mmHg) pH治療前 觀察組36 59.20±4.40 45.65±4.42 7.25±0.03對照組36 59.13±4.46 45.82±4.50 7.26±0.02 t值 0.067 0.162 1.664 P值 0.947 0.872 0.101治療后 觀察組36 42.63±5.77* 88.01±8.27* 7.33±0.07*對照組36 48.02±5.63* 82.03±8.46* 7.32±0.08*t值 4.012 3.033 0.564 P值 0.000 0.003 0.574
2.2 兩組的療效比較觀察組的總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組的療效比較[n(%)]
2.3 并發(fā)癥觀察組的并發(fā)癥發(fā)生率為8.33%(腹脹、肺炎、氣胸各1例),顯著低于對照組的27.78%(肺炎1例,皮下氣腫、腹脹、氣漏各2例,氣胸3例),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
HMD的發(fā)病機制多為PS不足所致的進行性肺不張,是早產(chǎn)兒死亡的重要原因。研究[5]顯示,胎齡越小,HMD發(fā)病率越高。早產(chǎn)兒出現(xiàn)HMD時,及時展開治療,是減少并發(fā)癥、改善預(yù)后的關(guān)鍵。臨床治療HMD的重點為呼吸支持,主要采取監(jiān)測SpO2、清除呼吸道分泌物、吸氧、機械通氣等綜合治療方案,其中重要措施為吸氧和機械通氣,有助于改善肺順應(yīng)性和肺通氣功能。NCPAP是無創(chuàng)通氣療法,可通過壓力控制通氣,維持患兒整個呼吸周期內(nèi)正壓,避免肺泡坍塌;自帶加溫濕化功能有助于呼吸道水分的維持,保證呼吸道完整性。但需維持SpO2和FiO2在安全范圍,二者過高將分別導(dǎo)致視網(wǎng)膜病變和支氣管肺發(fā)育不良。
在HMD的發(fā)病原因中,PS缺乏占主要地位,肺泡和空氣的接觸存在張力,肺泡表面缺乏充分的活性物質(zhì)時,肺泡被壓縮,引發(fā)肺不張,患兒呼吸困難,且有同時引發(fā)多種并發(fā)癥的風(fēng)險,導(dǎo)致早產(chǎn)兒死亡,因此需補充PS[6]。伴隨PS替代療法的成熟,PS逐漸成為臨床治療HMD的重要藥物。臨床較常用的外源性PS為豬肺磷脂注射液,主要成分為磷脂,具有多重生物活性和生理功能,可在擴張肺泡的同時,改善血氣指標和呼吸機參數(shù),從而有助于HMD患兒呼吸功能的恢復(fù)。但外源性PS不完全同于內(nèi)源性PS,由于肺泡內(nèi)多種物質(zhì)的滅活作用,外源性PS隨呼吸逐漸消耗后,為避免呼吸窘迫癥狀加重,需重復(fù)或大劑量給藥。有研究[7]顯示,NCPAP聯(lián)合PS治療HMD時具有協(xié)同作用,一方面可維持患兒肺泡表面積,發(fā)揮PS藥效;另一方面,能有效抑制滅活作用,延長PS作用時間。
本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合治療的觀察組總有效率較高,治療24 h后的血氣指標PaCO2和PaO2改善顯著,即PS可有效改善換氣,促進氧合。分析原因為,PS從病因入手,為患兒補充PS,改善肺泡和肺部功能;NCPAP著重于癥狀改善,作用于萎縮肺泡,改善通氣效果。同時,聯(lián)合PS治療,縮短了呼吸機用時和氧暴露時間,在很大程度上有助于減少并發(fā)癥。本研究中,聯(lián)合治療的患兒并發(fā)癥發(fā)生率僅為8.33%,與相關(guān)研究[8]結(jié)果一致,提示NCPAP聯(lián)合PS是治療HMD安全高效的方案。
綜上所述,NCPAP聯(lián)合PS治療早產(chǎn)兒HMD有助于提高療效,改善血氣指標,降低并發(fā)癥發(fā)生率。