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    AECOPD患者無創(chuàng)通氣成敗的危險因素評估

    2021-09-29 07:29:14丁偉超燕憲亮呂建農(nóng)
    關(guān)鍵詞:白蛋白呼吸機插管

    丁偉超,許 鐵,燕憲亮,呂建農(nóng),葉 英

    慢性阻塞性肺病急性加重期(Acute Exacerabation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)發(fā)病急、進展快,如不及時治療,患者病情會迅速加重、甚至死亡[1]。目前,機械通氣是AECOPD的一項有效搶救措施[2]。盡管近年來無創(chuàng)通氣在AECOPD中的應(yīng)用逐漸成熟,但是無創(chuàng)通氣失敗因素、序貫通氣策略的選擇、延遲插管對預(yù)后的影響等問題常常困擾臨床醫(yī)生對于機械通氣的選擇。本文對入住急診重癥醫(yī)學(xué)科(Emergency Intensive Care Unit,EICU)的AECOPD患者行無創(chuàng)通氣成敗原因進行分析,以評估其危險因素。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2015-01至2019-12入住我院EICU的行無創(chuàng)通氣的78例AECOPD患者,其中,男性60例,女性18例,年齡41~88歲,平均年齡72.82±9.01歲。納入標(biāo)準(zhǔn):符合我國慢性阻塞性肺疾病診治指南中AECOPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],收入EICU行無創(chuàng)通氣的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):入院時已行氣管插管或氣管切開者;入院立即行氣管插管者;入院后吸氧情況改善未行無創(chuàng)通氣者;入院后行高流量氧療者;合并氣胸者等。

    1.2 方法 患者入院后予以監(jiān)護,無創(chuàng)呼吸機輔助通氣,解痙平喘化痰,抗感染等治療。根據(jù)使用無創(chuàng)呼吸機成功與否,將患者分為無創(chuàng)通氣成功組(n=48)與無創(chuàng)通氣失敗組(n=30)。無創(chuàng)呼吸機使用S/T模式,根據(jù)患者的呼吸、血氣分析結(jié)果等調(diào)整呼吸機參數(shù)。經(jīng)過無創(chuàng)通氣后呼吸好轉(zhuǎn)、血氣指標(biāo)改善、排痰順利等患者,納入無創(chuàng)通氣成功組;無創(chuàng)通氣后憋喘、血氣指標(biāo)等無改善或進行性加重,需行氣管插管者納入無創(chuàng)通氣失敗組。患者入院時完善血氣分析、血常規(guī)、生化、降鈣素原(Procalcitonin,PCT)、C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)等檢驗,入院后連續(xù)監(jiān)測患者生命體征,每日或必要時復(fù)查相關(guān)檢驗等。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。定性資料使用χ2檢驗。呈正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±s)表示,組間比較使用獨立樣本t檢驗;不呈正態(tài)分布的定量資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(P25,P75)]表示,組間比較使用曼-惠特尼秩和檢驗(Mann-Whitney U檢驗)。多因素分析使用logistic回歸分析。繪制受試者工作特征曲線(Receiver Operating Characteristic Curve,ROC曲線),以 ROC曲線下面積(Area Under Curve,AUC)評價不同指標(biāo)對AECOPD患者無創(chuàng)通氣成敗的預(yù)測能力。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者一般情況比較 兩組患者在性別、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index,BMI)、合并多器官功能障礙綜合征(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS)比率、慢性阻塞性肺疾?。–hronic Obstructive Pulmoriary Disease,COPD)病程時間、體溫(Temperature,T)、心率(Heart Rate,HR)、酸堿度pH(Potential of Hydrogen,PH)、動脈氧分壓(Partial Pressure of Oxygen,PO2)方面無顯著性差異(P>0.05);無創(chuàng)通氣成功組的APACHE-Ⅱ評分、呼吸頻率(Respiratory Rate,RR)、血紅蛋白水平、二氧化碳分壓(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PCO2)小于無創(chuàng)通氣失敗組,存在意識障礙、排痰困難、循環(huán)障礙的比率少于無創(chuàng)通氣失敗組,白蛋白水平大于無創(chuàng)通氣失敗組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);無創(chuàng)通氣成功組患者的白細胞計數(shù)、中性粒細胞百分比、PCT、CRP等炎癥指標(biāo)均小于無創(chuàng)通氣失敗組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

    表1 兩組患者一般情況比較[(Mean±s)或 M(P25,P75)]

    2.2 Logistic回歸分析 將單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的變量納入多因素Logistic回歸分析,本研究使用二分類Logistic回歸分析(Enter法)。結(jié)果顯示PCO2、白蛋白水平是無創(chuàng)通氣失敗的獨立危險因素(P<0.05)。詳見表2。

    表2 多因素Logistic回歸分析

    2.3 ROC曲線分析 以PCO2、白蛋白水平為檢驗變量,行ROC曲線分析。PCO2預(yù)測AECOPD患者無創(chuàng)通氣失敗的AUC為0.768(95%CI 0.655~0.881),最佳截斷值63.6,靈敏度76.7%,特異度70.8%。詳見圖1。白蛋白水平預(yù)測AECOPD患者無創(chuàng)通氣失敗的AUC為0.665(95%CI 0.539~0.790),最佳截斷值30.4,靈敏度85.4%,特異度50.0%。詳見圖2。

    圖1 PCO2預(yù)測AECOPD患者無創(chuàng)通氣成敗的ROC曲線

    圖2 白蛋白水平預(yù)測AECOPD患者無創(chuàng)通氣成敗的ROC曲線

    為進一步評估PCO2、白蛋白水平預(yù)測AECOPD患者無創(chuàng)通氣失敗的能力,將PCO2聯(lián)合白蛋白水平行ROC曲線分析顯示其AUC為0.840 (95%CI 0.737~0.944),靈敏度86.7%,特異度81.2%,其預(yù)測能力優(yōu)于單一指標(biāo)。詳見圖3。

    圖3 PCO2聯(lián)合白蛋白水平預(yù)測AECOPD患者無創(chuàng)通氣成敗的ROC曲線

    3 討 論

    COPD是一種常見的肺部慢性疾病,其主要特征是總體病程漫長,長期存在氣流受限并且逐漸進展,流行病學(xué)顯示,COPD發(fā)病率、死亡率高,目前是致死原因的第四位[4]。當(dāng)COPD患者出現(xiàn)細菌、病毒等感染或環(huán)境改變時,可出現(xiàn)咳嗽、氣短、喘息加重、發(fā)熱等表現(xiàn),COPD即進展為AECOPD。AECOPD患者病情惡化的原因主要為肺通氣能力及氣體交換能力下降,出現(xiàn)呼吸衰竭,嚴(yán)重影響預(yù)后[5]。

    發(fā)生AECOPD時,氣道阻力增加,呼吸肌負(fù)荷加大,引起呼吸肌疲勞無力,機械通氣能夠降低呼吸肌做功、緩解呼吸肌疲勞,改善肺泡通氣,升高氧分壓、降低二氧化碳儲留,是一項可靠有效的措施。有創(chuàng)機械通氣是使用較早的經(jīng)典通氣方法,然而氣管插管后氣道防御功能下降,易導(dǎo)致呼吸機相關(guān)性肺炎(Ventilator Associated Pneumonia,VAP)等并發(fā)癥,同時也面臨呼吸機依賴、撤機困難等一系列情況[6]。無創(chuàng)正壓通氣可以克服氣道阻力,增加通氣,防止二氧化碳儲留,降低氧耗,改善呼吸機疲勞。由于無創(chuàng)通氣可避免氣管插管,減少相關(guān)并發(fā)癥,已在臨床上取得較好的療效[7]。但是,由于無創(chuàng)通氣需患者在使用時充分配合,且存在不易維持通氣穩(wěn)定性、難以充分痰液引流等困難,目前對于重癥患者的療效并不佳[8]。同時,無創(chuàng)通氣失敗使一些患者不得不面臨延遲氣管插管帶來的風(fēng)險[9]。盡管指南[3]明確了AECOPD患者氣管插管及無創(chuàng)通氣的適應(yīng)征,但是臨床上多因素影響無創(chuàng)通氣效果,對于入住EICU的AECOPD患者影響因素更多,臨床醫(yī)生目前仍面臨通氣方式選擇難度。

    AECOPD時常出現(xiàn)呼吸衰竭、二氧化碳潴留,血中升高的二氧化碳迅速透過血腦屏障,腦脊液pH值下降,出現(xiàn)意識障礙,即為肺性腦病。此時,患者意識改變導(dǎo)致其對無創(chuàng)通氣的依從性下降,出現(xiàn)排痰障礙、呼吸道自潔能力降低,指南建議氣管插管、有創(chuàng)機械通氣[3]。然而,目前為止尚未見大型隨機對照試驗(Randomized Controlled Trial,RCT)研究報道在治療肺性腦病患者中有創(chuàng)機械通氣比無創(chuàng)通氣具備明顯優(yōu)勢。一項薈萃分析(Meta分析)顯示[10],對于合并肺性腦病的AECOPD患者,無創(chuàng)通氣后失敗行氣管插管的概率僅35.7%。研究證實[11],如早期無創(chuàng)通氣能夠迅速降低PCO2、改善患者意識狀態(tài),一定程度上可有效避免有創(chuàng)機械通氣,但這需要早期密切監(jiān)測患者情況,防止誤吸等風(fēng)險。

    本研究中78例患者,無創(chuàng)通氣失敗行氣管插管者30例,失敗率38.5%,與Mete分析結(jié)果[9]接近。本研究顯示,無創(chuàng)通氣失敗組患者出現(xiàn)意識障礙、排痰困難的比率多于無創(chuàng)通氣成功組,PCO2高于無創(chuàng)通氣成功組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,盡管早期無創(chuàng)通氣可避免部分患者氣管插管,目前PCO2升高、意識障礙、排痰困難等仍然是導(dǎo)致無創(chuàng)通氣失敗的重要原因。同時,本研究多因素Logistic回歸分析顯示PCO2是無創(chuàng)通氣失敗的獨立危險因素(P<0.05);ROC分析顯示PCO2的AUC為0.768(95%CI 0.655~0.881),最佳截斷值63.6,靈敏度76.7%,特異度70.8%,對無創(chuàng)通氣失敗有一定預(yù)測價值。另外,由于AECOPD時患者出現(xiàn)低氧、二氧化碳儲留,RR代償性加快,以改善氧合、促進二氧化碳排除,但過快的RR致使患者在使用無創(chuàng)通氣時人機對抗、無法充分配合、通氣穩(wěn)定性下降,往往導(dǎo)致無創(chuàng)通氣失敗。

    傳統(tǒng)觀點認(rèn)為無創(chuàng)通氣時應(yīng)盡量避免鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜,然而越來越多研究證實[12],在不影響呼吸中樞和血流動力學(xué)穩(wěn)定的前提下,適當(dāng)鎮(zhèn)靜可以改善患者對無創(chuàng)通氣的依從性。盡管本研究中無創(chuàng)通氣失敗組患者RR快于無創(chuàng)通氣成功組,但仍有部分RR偏快患者經(jīng)積極治療輔以適當(dāng)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜后成功應(yīng)用無創(chuàng)通氣改善病情。雖然指南指出循環(huán)障礙為無創(chuàng)通氣的禁忌證[3],但是臨床上早期放棄無創(chuàng)通氣仍有一定困難。本研究顯示,無創(chuàng)通氣失敗組患者出現(xiàn)循環(huán)障礙的比率多于無創(chuàng)通氣成功組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),然而,無創(chuàng)通氣成功組有部分患者入院時存在循環(huán)障礙,經(jīng)過積極補液、升壓等治療后改善,未影響無創(chuàng)通氣效果。因此,筆者認(rèn)為AECOPD患者早期可短時間內(nèi)糾正的循環(huán)障礙不應(yīng)盲目氣管插管,但必須動態(tài)觀察患者病情,以防止延遲氣管插管加重病情。

    營養(yǎng)不良可能會致使患者呼吸、咳痰無力,免疫功能下降,易合并感染等,因此,營養(yǎng)不良患者更易出現(xiàn)無創(chuàng)通氣失敗[13]。有研究報道,嚴(yán)重的低蛋白和貧血是影響預(yù)后的重要因素之一[14],積極營養(yǎng)支持可以改善預(yù)后[5]。本研究顯示無創(chuàng)通氣失敗組患者白蛋白水平低于無創(chuàng)通氣成功組,與報道相似。同時,本研究多因素Logistic回歸分析顯示白蛋白水平是無創(chuàng)通氣失敗的獨立危險因素(P<0.05);ROC分析顯示白蛋白水平的AUC為0.665(95%CI 0.539~0.790),最佳截斷值30.4,靈敏度85.4%,特異度50.0%,對無創(chuàng)通氣失敗有一定預(yù)測價值。但是,與既往研究不一致的是,本研究無創(chuàng)通氣失敗組患者血紅蛋白水平高于無創(chuàng)通氣成功組,兩組患者均未見貧血,可能是因為無創(chuàng)通氣失敗組患者病情更重,為改善氧輸送,血紅蛋白代償性增加比無創(chuàng)通氣成功組更明顯。

    本研究中,盡管無創(chuàng)通氣失敗組患者的炎癥指標(biāo)與無創(chuàng)通氣成功組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但無創(chuàng)通氣失敗組患者的白細胞計數(shù)、中性粒細胞百分比、PCT、CRP值明顯高于無創(chuàng)通氣成功組。由此可見,AECOPD患者炎癥指標(biāo)升高可能是導(dǎo)致無創(chuàng)通氣失敗的危險因素之一。其中,兩組患者炎癥指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義可能和本研究樣本例數(shù)偏少有一定關(guān)系。

    總之,AECOPD無創(chuàng)通氣失敗是多方面的原因,患者存在意識障礙、排痰困難、循環(huán)障礙、RR增快、PCO2升高、血紅蛋白升高,白蛋白水平下降等是引起其無創(chuàng)通氣失敗的危險因素,其中,PCO2升高、白蛋白水平下降是其獨立危險因素。另外,PCO2升高、白蛋白水平下降對AECOPD患者無創(chuàng)通氣失敗的有一定的預(yù)測能力,兩指標(biāo)聯(lián)合的預(yù)測能力更強。臨床醫(yī)生應(yīng)在充分把握無創(chuàng)通氣及有創(chuàng)機械通氣的適應(yīng)征的基礎(chǔ)上,早期識別危險因素,積極評估患者機械通氣方式及治療措施,以提升治療效果,降低并發(fā)癥。但是,由于本研究樣本例數(shù)偏少,尚需大樣本研究,進一步分析AECOPD患者無創(chuàng)通氣成敗的原因。

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