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    外固定器重建跖骨治療少趾并趾畸形1例報(bào)道

    2021-09-27 09:17:12燕華譚為陳述李旭
    關(guān)鍵詞:趾骨跖骨線片

    燕華 譚為 陳述 李旭*

    (1.汕頭大學(xué)廣州華新骨科醫(yī)院小兒骨科,廣州 510032;2.南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院兒童骨科,廣州 510500)

    少趾并趾畸形是一種少見的足部畸形[1-3]。少趾是指足趾的缺失,數(shù)目少于5 個(gè);并趾是足趾之間有軟組織或骨性連結(jié)。少趾并趾畸形常合并其他系統(tǒng)的先天性異常,或有家族發(fā)病傾向[4,5]。其相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道較少,且以基因研究為主,均未涉及畸形的骨科臨床治療[6-9]。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    患兒,女,8 月齡,因右足部發(fā)育缺陷和畸形就診。臨床未發(fā)現(xiàn)其他部位的發(fā)育異常,常規(guī)術(shù)前檢查亦未見異常。右足只有4 趾,1、2 趾和2、3 趾之間均為并趾,內(nèi)側(cè)趾相對(duì)于中足內(nèi)收畸形(圖1A、B)。X線片示1、2趾均有兩節(jié)趾骨,考慮為重復(fù)趾,3、4趾均有3節(jié)趾骨(圖1C)。1、2趾和內(nèi)側(cè)跖骨相關(guān)節(jié),即1、2 趾對(duì)應(yīng)同一個(gè)跖骨,近端的楔骨、舟骨尚未骨化。外側(cè)柱相對(duì)發(fā)育良好,3、4趾與其近端的外側(cè)兩個(gè)跖骨、骰骨及跟骨的對(duì)應(yīng)關(guān)系正常。

    圖1 患兒8月齡初診時(shí)右足大體像及X線片檢查

    1.2 手術(shù)治療

    少趾并趾畸形不僅影響外觀、妨礙正常穿鞋,而且無法正常踩地負(fù)重,手術(shù)指征明確。由于患者家屬強(qiáng)烈反對(duì)切除多趾,同時(shí)考慮到切除多余趾后只剩下三列足列,使足的有效負(fù)重面積減少,加之畸形足通常存在不合理的力學(xué)分布,遠(yuǎn)期足的負(fù)重能力將受到明顯影響,綜上考慮選擇分4個(gè)階段進(jìn)行重建手術(shù),具體方案如下:

    第1階段,于患兒8月齡手術(shù),行右足2、3趾之間的并趾分趾術(shù),使用雙翼皮瓣做趾蹼成形,不需要植皮。術(shù)后恢復(fù)良好(圖2)。

    圖2 第1階段手術(shù)(右足2、3趾之間的并趾分趾術(shù),使用雙翼皮瓣做趾蹼成形)術(shù)后背面觀(A)和足底觀(B)大體像

    圖3 第2階段手術(shù)術(shù)后及隨訪X線片檢查

    第3階段,于患兒1歲9月齡手術(shù),行右足內(nèi)側(cè)跖骨截骨、跖趾內(nèi)側(cè)軟組織松解。手術(shù)方式同第2階段手術(shù),再次將內(nèi)側(cè)跖骨遠(yuǎn)端縱行劈開,截骨面近端折向跖骨內(nèi)側(cè),使跖骨遠(yuǎn)端的內(nèi)側(cè)部分能夠進(jìn)一步內(nèi)移,以支撐內(nèi)側(cè)足趾,截骨的間隙以異體骨支撐,并以克氏針固定(圖4)。術(shù)后10 個(gè)月隨訪正位X 線片示內(nèi)側(cè)趾近節(jié)/遠(yuǎn)節(jié)趾骨的骨骺明顯呈三角形(內(nèi)寬外窄),測(cè)量趾軸線相對(duì)于距骨軸線內(nèi)收29.4°,第4跖骨的軸線相對(duì)于跟骨的軸線內(nèi)收8.3°。

    圖4 第3階段手術(shù)術(shù)后及隨訪X線片檢查

    第4階段,于患兒2歲7月齡手術(shù),行右足內(nèi)側(cè)跖骨截骨、外架骨牽拉成骨術(shù)。術(shù)中將第1跖骨縱行劈開,以2.0 mm的骨針各2枚分別固定劈開的內(nèi)側(cè)和外側(cè)骨塊,安裝小型外固定器,以逐步牽開內(nèi)側(cè)跖骨(圖5A、B)??紤]縱向截骨不影響前足的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,故術(shù)后允許孩子佩戴外固定器下地走路。于術(shù)后第5日開始進(jìn)行橫向牽開,每日牽開1 mm,直至跖骨內(nèi)側(cè)部分可以完全支撐遠(yuǎn)端趾后停止(圖5C、D),共延長約8 mm。于術(shù)后5周拆除外固定器,更換短腿行走石膏保護(hù)4周后結(jié)束治療。

    圖5 第4階段手術(shù)術(shù)后及隨訪X線片檢查

    1.3 隨訪計(jì)劃

    于骨延長術(shù)后16 個(gè)月(患兒4 歲)進(jìn)行隨訪,右足外觀較治療前明顯改善,趾輕度內(nèi)收(圖6A、B)。站立位正側(cè)位X 線片(圖6C、D)示足的力線良好,跖骨牽開處成骨良好,近端的次級(jí)骨化中心出現(xiàn),骺板形態(tài)正常,提示行內(nèi)側(cè)跖骨的縱行劈開并牽開成骨,未損傷近端的生長板的生長潛能。內(nèi)側(cè)趾近節(jié)/遠(yuǎn)節(jié)趾骨的骨骺已趨向于正常的四邊形,測(cè)量趾軸線相對(duì)于距骨軸線內(nèi)收7.8°,第4跖骨的軸線相對(duì)于跟骨的軸線內(nèi)收6.6°。

    圖6 患兒4歲齡,延長術(shù)后16個(gè)月復(fù)查

    2 討論

    2.1 少趾并趾畸形的診斷和分類

    少趾并趾畸形是一種少見的足部畸形,常合并其他系統(tǒng)的先天性異常,或有家族發(fā)病傾向。其相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道較少,尚不了解其流行病學(xué)情況。

    本例患兒的右足存在足列缺失、并趾,故可診斷為少趾并趾畸形[10]。從足列缺失而論,患兒缺失第2、3 足列,中央足列的缺失常見于分裂足,但該患兒的臨床外觀不符合分裂足的表現(xiàn)。Blauth 和Borisch[11]研究了173例分裂足的影像學(xué)特征,提出了一個(gè)新的分型系統(tǒng),并將分裂足分為6 型,而本例患兒內(nèi)側(cè)跖骨外移到和最外的楔骨對(duì)線,無法歸入其中任何一型,顯示了少趾畸形的多變性。該患兒同時(shí)存在內(nèi)翻和多趾畸形,亦無家族發(fā)病或合并綜合征的證據(jù)。

    2.2 少趾并趾畸形的治療選擇

    由于目前尚無針對(duì)少趾并趾畸形的標(biāo)準(zhǔn)治療流程,故治療只能依據(jù)足的功能結(jié)構(gòu)要求和一般性的畸形矯治原則。足的重要功能是負(fù)重踩地時(shí)緩沖體重,蹬地時(shí)作為杠桿推動(dòng)身體前進(jìn)。足趾的嚴(yán)重畸形會(huì)影響正常穿鞋,足列減少兩列以上將極大減少足的負(fù)重面積,使足底受到的壓強(qiáng)增加,且影響負(fù)重時(shí)足的穩(wěn)定性。

    本例患兒的右足X 線片示內(nèi)側(cè)跖骨的骨骺在近端,內(nèi)側(cè)1、2趾骨均只有2節(jié),可見缺失的是第2、3足列,只有趾和第4、第5 趾,趾是重復(fù)畸形。重復(fù)趾又以脛側(cè)趾為優(yōu)勢(shì),腓側(cè)趾發(fā)育細(xì)小。若以傳統(tǒng)思路矯正足部畸形需要切除腓側(cè)趾,重建趾和內(nèi)側(cè)跖骨的對(duì)應(yīng)關(guān)系,糾正趾的內(nèi)收和內(nèi)側(cè)跖骨的內(nèi)收,但進(jìn)一步減小了足的橫向維度。該治療的挑戰(zhàn)是維持趾相對(duì)于跖骨的對(duì)線和穩(wěn)定,由于內(nèi)側(cè)跖骨近端對(duì)應(yīng)的位置是外側(cè)楔骨,在缺少內(nèi)側(cè)支撐的情況下,維持內(nèi)側(cè)跖骨不相對(duì)于中足內(nèi)收是困難的[12,13]。此外,家屬難以接受切除多余趾的治療方案。

    2.3 重建手術(shù)的優(yōu)勢(shì)

    在綜合利弊的基礎(chǔ)上,本例患兒的治療采取分階段重建內(nèi)側(cè)跖骨的方案。經(jīng)過第2、3 階段跖骨劈開、植骨的手術(shù),使內(nèi)側(cè)跖骨可以同時(shí)撐住遠(yuǎn)端的兩個(gè)趾,并為外固定器牽開術(shù)提供操作空間。在此基礎(chǔ)上,用小型外固定器進(jìn)一步橫向延長內(nèi)側(cè)跖骨,其寬度的增加進(jìn)一步改善了力線和增加了對(duì)近端和遠(yuǎn)端結(jié)構(gòu)的支撐[14]。內(nèi)側(cè)跖骨對(duì)遠(yuǎn)端結(jié)構(gòu)的骨性支撐的增加改善了內(nèi)翻畸形,并降低了其復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[15]。內(nèi)側(cè)跖骨對(duì)近端結(jié)構(gòu)的骨性支撐的增加,可預(yù)防跖骨的內(nèi)收畸形[16]。術(shù)后隨訪正位X 線片示趾軸線相對(duì)于距骨軸線的變化,內(nèi)側(cè)跖骨橫向牽伸后,前足相對(duì)于后足的內(nèi)收顯著改善,其角度由第3階段術(shù)后10個(gè)月的內(nèi)收29.4°減小到第4階段術(shù)后16個(gè)月的內(nèi)收7.8°,同時(shí)內(nèi)側(cè)趾近節(jié)/遠(yuǎn)節(jié)趾骨的近端骨骺形態(tài)也發(fā)生了明顯變化,從異常的內(nèi)寬外窄的三角形變?yōu)檎5乃倪呅?,?nèi)側(cè)力學(xué)支撐的改善可能是導(dǎo)致其變化的原因。

    綜上,少趾并趾畸形是一種少見的足部畸形,目前缺少可參照的治療模式。本例患兒的少趾并趾畸形合并內(nèi)翻、多趾,從足的功能結(jié)構(gòu)考慮,未采取傳統(tǒng)的切除多余趾的思路,而是采取擴(kuò)大內(nèi)側(cè)跖骨的治療方式[17],取得了早期良好的重建效果,改善了足的外觀、橫向維度和力線,對(duì)于該類病例的治療做出了有價(jià)值的探索。但由于隨訪時(shí)間尚短,且患兒年幼,足的發(fā)育還處于早期階段,需要長期隨訪以進(jìn)一步評(píng)估該治療方案的遠(yuǎn)期效果。

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