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    甲醇對葡萄酒介電特性的影響研究

    2021-09-15 07:39:02王嘉淇李義琦李柏年李衍琛
    現(xiàn)代食品 2021年16期
    關(guān)鍵詞:決定系數(shù)偶極子酒樣

    ◎ 王嘉淇,李義琦,李柏年,李衍琛

    (西北農(nóng)林科技大學 水利與建筑工程學院,陜西 楊凌 712100)

    甲醇是葡萄酒中的有害成分,同時也是重要的衛(wèi)生指標[1]。甲醇對人體的毒害作用較大,4~10 mg就會引起嚴重中毒[2],對人體中樞神經(jīng)產(chǎn)生抑制作用,其中對視網(wǎng)膜神經(jīng)系統(tǒng)的危害尤為嚴重[3]。甲醇的代謝十分緩慢,會在人體內(nèi)逐漸累積,且氧化作用不完全時會產(chǎn)生代謝產(chǎn)物甲酸和甲醛,這二者的毒性遠大于甲醇,其中甲醛會使蛋白質(zhì)發(fā)生凝固,毒性為甲醇的30倍。因此,極少量甲醇也會引起人體慢性中毒[4]。

    原料中果膠物質(zhì)的水解、氨基酸脫氨以及發(fā)酵原料的霉變過程是葡萄酒中甲醇的主要來源[5]。除此之外,生產(chǎn)過程中浸漬發(fā)酵時間過長、發(fā)酵過程中添加果膠酶、陳釀時間不充分或沒有用橡木桶陳釀,都會使葡萄酒中甲醇含量增加[6]。

    GB/T 15038—2006[7]規(guī)定了兩種測定葡萄酒甲醇含量的方法,分別是化學比色法[8]和氣相色譜法[9]。其中,化學比色法通過比較或測定有色物質(zhì)溶液的顏色深度,從而確定葡萄酒中的甲醇含量,但該方法主觀因素較強,準確性差。氣相色譜法為測定葡萄酒甲醇含量的第1仲裁法,該方法需要先將樣品進行蒸餾,去除樣品中不揮發(fā)性物質(zhì),此后采用毛細管色譜柱,以甲醇溶液作為內(nèi)標物進行比較分析[10]。氣相色譜法雖然準確性較高,但存在價格昂貴、復(fù)雜煩瑣、耗時較長等缺點[11]。因此,研究一種快速無損地葡萄酒甲醇含量檢測方法是葡萄酒產(chǎn)業(yè)中亟待解決的問題。

    介電特性是指離子鍵或共價鍵中束縛電荷對外加電場的響應(yīng)特性[12]。近年來,齊亮等利用介電特性進行雞蛋新鮮度的無損檢測[13],檢測設(shè)備電路簡單,檢測速度快;ZHENG等[14]用電化學阻抗法研究了葡萄酒中乙醇和有機酸的介電性質(zhì);韓志恒等利用介電譜對異位發(fā)酵床稻谷殼含水率進行檢測[15],并且通過建立回歸模型證明了介電特性可以用來預(yù)測稻殼含水率;GARCíA等[16]利用葡萄汁和葡萄酒在200~3000 MHz頻率段的介電參數(shù)差異來區(qū)別葡萄汁和葡萄酒;黃亞玲等將介電譜用于酒類液體中糖含量的檢測[17];魯勇軍等將介電譜用于乳制品的測量[18],通過實驗表明介電特性可以用來反應(yīng)其組成和結(jié)構(gòu)特性;LI等[19]利用介電特性對汾酒的乙醇濃度進行預(yù)測;KITCHIN等[20]通過微波介電譜,表明介電特性可以檢測白酒中的甲醇含量。

    為探索基于介電特性檢測葡萄酒中甲醇含量的可行性,本實驗采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀和同軸探頭技術(shù),以葡萄酒為對象,以99%濃度甲醇為添加物,研究頻率以及甲醇含量對葡萄酒介電特性的影響規(guī)律,并建立介電參數(shù)與甲醇含量的關(guān)系模型。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    (1)材料與試劑。葡萄酒,由西北農(nóng)林科技大學葡萄酒學院實驗室釀制;甲醇,分析純,濃度99%,廣東華光科技股份有限公司。為保證酒樣不變質(zhì),用3 L的棕色玻璃瓶盛放酒樣,并將其存放于實驗室4 ℃的冷藏室保存。

    (2)儀器與設(shè)備。同軸探頭、電子天平、計算機、升降臺、量筒、燒杯、玻璃棒及移液槍(規(guī)格為100~1 000 μL,大龍興創(chuàng)實驗儀器股份公司);E5071CENA矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀,美國Keysight公司,測試頻率為0.1~20 000 MHz。為保證實驗數(shù)據(jù)的可靠性,測試前將矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀預(yù)熱2 h,并啟動Keysight軟件,設(shè)定頻率為1~6 000 MHz,采樣點數(shù)為501個,隨后對同軸探頭進行開路、短路和18 ℃去離子水校準(室溫為18 ℃)。介電特性的測量實驗在西北農(nóng)林科技大學旱區(qū)農(nóng)業(yè)水土工程教育部重點實驗室進行。

    1.2 試驗步驟

    在實驗前,將葡萄酒酒樣從冷藏室中取出,待其恢復(fù)至室溫后,用量筒量取12份100 mL酒樣置于燒杯中。首先對4份酒樣進行處理,使用移液槍向每份酒樣中分別加入0 mL、1.5 mL、3.0 mL和4.5 mL甲醇,待玻璃棒充分攪拌后,使探頭平穩(wěn)進入葡萄酒中,測量不同酒樣的ε'和ε″。為減小測量過程中的誤差,每份酒樣測量3次,取平均值作為測量結(jié)果。利用余下8份酒樣,重復(fù)上述過程2次,所有結(jié)果舍去誤差較大數(shù)值后,取平均值。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 頻率

    室溫條件下(18 ℃),1~6 000 MHz頻率范圍內(nèi),葡萄酒的ε'和ε″隨頻率以及甲醇含量的變化規(guī)律如圖1所示。圖1(a)表明,葡萄酒的ε'隨頻率的增大而減?。划旑l率小于10 MHz時,葡萄酒的ε'下降迅速,在10~6 000 MHz時,葡萄酒的ε'下降速率相對緩慢。此外,在1~6 000 MHz頻率范圍內(nèi),ε'隨著甲醇含量的增加而減小。圖1(b)表明,當頻率小于2.2 MHz時,葡萄酒的ε″隨頻率的增大而增大;當頻率大于2.3 MHz時,葡萄酒的ε″隨頻率的增大而減小,在2.2 MHz~2.3 MHz時有最大值,該最大值隨甲醇含量的增加而減小。此外,當頻率小于2.2 MHz時,在對數(shù)坐標下葡萄酒的ε″與頻率有良好的線性正相關(guān)性;當頻率在2.3 MHz~50 MHz時,在對數(shù)坐標下葡萄酒的ε″與頻率有良好的線性負相關(guān)性。

    圖1 ε'和ε″隨頻率及甲醇含量的變化規(guī)律圖

    葡萄酒是非均質(zhì)的膠體分散系。非均質(zhì)物質(zhì)一般由多個不同的相構(gòu)成,不同相的介電參數(shù)值不同,而同一面上的電荷量相同,不同相邊界上會產(chǎn)生電荷的積累,使兩相在交界面處產(chǎn)生極化。非均勻物質(zhì)中電子、離子和偶極子的極化及Maxwell-Wagner效應(yīng)導致葡萄酒介電特性的變化。偶極子的轉(zhuǎn)向極化振動速率相對電場變化的速率較慢,在時間上有一定的延遲,且在轉(zhuǎn)向極化過程中產(chǎn)生大量的能量損耗。當電場頻率增大時,其變化速度小于電場的變化速度的現(xiàn)象愈發(fā)突出,導致振動速率隨頻率增大而迅速減小[21],這印證了在頻段2.3 MHz~300 MHz時介電損耗大幅度降低的現(xiàn)象,在糧食[22]、堅果[23]、蔬菜[24]和水果等食品的介電特性研究中,也發(fā)現(xiàn)類似的規(guī)律。當頻段高于300 MHz時,介電損耗主要由電導損耗引起,表現(xiàn)為此頻段下葡萄酒的介電特性類似于水的介電行為。在其他液體的介電特性研究中也發(fā)現(xiàn)該現(xiàn)象,如果汁[25]、雞蛋[26]、小麥、山核桃[27]等。

    2.2 甲醇

    美國聯(lián)邦通訊委員會規(guī)定27 MHz、41 MHz、915 MHz及2 450 MHz是用于工業(yè)、科學、醫(yī)學3個主要機構(gòu)使用的射頻頻率[28]。圖2(a)給出了27 MHz和915 MHz條件下葡萄酒的ε'隨甲醇含量的變化規(guī)律;圖2(b)給出了27 MHz和915 MHz條件下葡萄酒的ε″隨甲醇含量的變化規(guī)律。

    由圖2可知,27 MHz和915 MHz條件下葡萄酒的ε'和ε″均隨著甲醇含量的增加而減小,并且具有明顯的線性關(guān)系。CH3OH為有機物,既不易電離,也不易極化,隨著甲醇質(zhì)量分數(shù)的增加,離子在交變電場的作用下運動能力減弱,導致ε'的減小。與此同時,當甲醇濃度升高時,醇-水網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)增強,導致偶極子極化程度和離子導電性減弱,從而使ε″減小。由圖2(b)可知,27 MHz時葡萄酒的ε″隨甲醇含量增加而產(chǎn)生的減小幅度大于915 MHz時的減小幅度。27 MHz時,隨著甲醇含量的增加,葡萄酒中醇-水網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)增強,導致偶極子極化程度降低以及離子導電性減弱,二者共同作用于葡萄酒的ε″,使葡萄酒的ε″下降幅度較大。由于在一定的溫度條件下,離子導電性對葡萄酒的ε″的影響程度有限,此時偶極子極化對葡萄酒的ε″起主要作用。915 MHz時,偶極子轉(zhuǎn)向極化難以發(fā)生,隨著甲醇含量的增加,葡萄酒的ε″主要受醇-水網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)增強而引起的離子導電性減弱的影響。綜上所述,在重要射頻頻率中,由于27 MHz時葡萄酒的ε″受甲醇含量的影響程度更高,因此其更適合用于葡萄酒甲醇含量的測量。

    圖2 ε'和ε″隨甲醇含量的變化規(guī)律圖

    3 模型建立

    在18 ℃條件下,頻率保持不變時,葡萄酒ε'和ε″分別與甲醇質(zhì)量分數(shù)的關(guān)系如下:

    式中:X表示甲醇質(zhì)量分數(shù),%,0≤X≤3.59%,a1、b1、a2、b2代表回歸常數(shù)。

    圖3給出了18 ℃條件下,式(1)、(2)在重要射頻頻率27 MHz、41 MHz、915 MHz及2 450 MHz時的決定系數(shù)由圖3可知,式(1)的決定系數(shù)均大于0.965,式(2)的決定系數(shù)均大于0.96,可以說明甲醇的質(zhì)量分數(shù)與介電參數(shù)具有明顯的線性相關(guān)性。當已知介電參數(shù)時,通過與之對應(yīng)頻率下的線性關(guān)系計算出葡萄酒中的甲醇質(zhì)量分數(shù)。

    圖3 重要射頻下的決定系數(shù)圖

    上述表明,在重要射頻頻率27 MHz、915 MHz條件下葡萄酒ε'和ε″與甲醇含量具有明顯的線性關(guān)系。經(jīng)過探究,在本實驗測量范圍內(nèi),葡萄酒ε'和ε″與甲醇含量的關(guān)系均符合式(1)、(2)。表1給出了在1~6 000 MHz范圍內(nèi)包括重要射頻頻率27 MHz、41 MHz、915 MHz及2 450 MHz在內(nèi)的一系列頻率條件下式(1)(2)的決定系數(shù)由表1可知,所得決定系數(shù)均大于0.93,甲醇質(zhì)量分數(shù)與介電特性有著明顯的線性相關(guān)性。

    表1 不同頻率下介電實部和虛部的決定系數(shù)表

    4 結(jié)論與討論

    (1)在1~6 000 MHz頻率范圍內(nèi),葡萄酒的ε'隨著頻率的增大而減小,ε″隨頻率的增大先增大后減小。對于葡萄酒的ε″,在1~300 MHz頻率范圍內(nèi)主要受偶極子極化的影響,而當頻率大于300 MHz時,主要受離子導電性的影響。

    (2)葡萄酒ε'和ε″均隨著甲醇含量的增加而減小。在重要射頻頻率中,由于27 MHz時葡萄酒的ε″受甲醇含量的影響程度更高,因此其更適合用于葡萄酒甲醇含量的測量。

    (3)在本實驗測量范圍內(nèi)(1~6 000 MHz),甲醇的質(zhì)量分數(shù)與介電參數(shù)具有明顯的線性相關(guān)性,并且決定系數(shù)較高,經(jīng)此實驗可以確定通過介電參數(shù)可以反應(yīng)葡萄酒甲醇的質(zhì)量分數(shù)。

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