• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中藥復方治療硬皮病的臨床療效及作用機制研究進展

    2021-09-11 18:57:29李端馮志穎譚仔龍郭錦晨
    風濕病與關(guān)節(jié)炎 2021年8期
    關(guān)鍵詞:中藥復方機制研究硬皮病

    李端 馮志穎 譚仔龍 郭錦晨

    【摘 要】 硬皮病目前國內(nèi)外尚無特效療法。近年來,中藥復方(包括經(jīng)方、中成藥、自擬方)在硬皮病治療上取得令人滿意的臨床療效,其作用機制主要有血管異常、膠原異常和自身免疫異常3種假說,在硬皮病的治療和研究中發(fā)揮越來越重要的作用。

    【關(guān)鍵詞】 硬皮病;中藥復方;臨床療效;機制研究;綜述

    硬皮?。╯cleroderma)的臨床特點是皮膚和(或)臟器發(fā)生進行性纖維化和明顯的血管改變[1]。本病在世界各地各種族均有發(fā)現(xiàn),絕大多數(shù)病例呈散發(fā)性,與季節(jié)、地域和社會經(jīng)濟狀況無關(guān)。相關(guān)文獻報道,我國患者多集中于30~50歲發(fā)病,低于國外45~64歲的發(fā)病高峰年齡,與我國大部分研究一致[2-5]。西醫(yī)學認為,其病因可能與環(huán)境、感染、遺傳等因素有關(guān)[6],病變機制主要有血管異常、自身免疫異常以及膠原異常3種假說,治療上使用免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素、D-青霉胺等[7],但多見療效欠佳或不良反應(yīng)大。硬皮病屬中醫(yī)學“皮痹”“臟腑痹”“皮痹疽”“肌痹”等范疇[8]。中藥復方治療硬皮病具備有效、安全性、雙向調(diào)節(jié)等特點,可減少因長期使用西藥導致的抗藥性等不良反應(yīng)[9],故探討中藥復方治療硬皮病的臨床療效和作用機制如下。

    1 臨床療效

    1.1 經(jīng) 方 經(jīng)方因其“簡便效廉”的特點在硬皮病治療中被廣泛應(yīng)用,常見的有黃芪桂枝五物湯、陽和湯、當歸四逆湯等[10-11]。范永升[12]認為,硬皮病乃腎陽虧虛、肺脾氣虛、瘀阻脈絡(luò),致使肌膚失于濡養(yǎng)而發(fā)生病變,故以黃芪桂枝五物湯為基礎(chǔ)方助陽補氣,和血通痹,再加白術(shù)、地龍、茯苓、川芎等,臨床多見患者服藥半個月后畏寒怕冷好轉(zhuǎn),指端皮膚發(fā)硬、潰瘍等明顯趨愈,半年后雷諾癥狀好轉(zhuǎn),諸癥穩(wěn)定[13]。劉俊[14]治療早期硬皮病方選《外科正宗》消風散加味,藥用知母15 g、地膚子12 g、荊芥15 g、蟬蛻9 g、當歸15 g、石膏25 g等,半個月后患者皮膚瘙癢、發(fā)亮、發(fā)紅等癥狀均減輕。周乃玉[15]認為,硬皮病以雷諾現(xiàn)象為特征,首發(fā)癥狀多與情緒、寒冷刺激有關(guān),情志活動與氣血的正常運行密切相關(guān);因此,本病乃氣血運行失調(diào)、寒濕收引凝滯,治當調(diào)暢氣血、溫陽祛寒,選用柴胡桂枝湯為基礎(chǔ)方去黃芩,加熟地黃、仙茅、淫羊藿?;颊叨嘣谟盟?個月后癥狀明顯消失,且不易復發(fā)。

    1.2 中成藥 硬皮病一般病程較長,中成藥因使用、貯存、攜帶方便的特點在硬皮病治療中具有獨特優(yōu)勢[16]。白芍總苷是從藥用植物白芍中提取的主要有效成分,具有調(diào)節(jié)T、B淋巴細胞的功能,抑制炎癥因子的過度表達,維持免疫耐受[17];并可上調(diào)Smad7表達、抑制轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)的表達,從而發(fā)揮抗纖維化作用[18]。張揚等[19]發(fā)現(xiàn),白芍總苷聯(lián)合西藥醋酸潑尼松片、青霉胺片治療硬皮病臨床總有效率可達92.0%,能夠降低Rodnan積分及關(guān)節(jié)功能積分,且均顯著優(yōu)于單純西藥對照組(P < 0.05)。曾洲平等[20]將60例硬皮病患者分為治療組和對照組,每組30例。治療組給予補肺清瘀顆粒治療,對照組給予甲潑尼龍聯(lián)合復方甘草酸注射液治療。結(jié)果治療組臨床癥狀改善優(yōu)于對照組(P < 0.05),總有效率為83.3%,表明補肺清瘀顆粒治療硬皮病具有較佳療效。廖金光[21]使用積雪草苷片配合藥敷治療局限性硬皮病效果明顯,患者關(guān)節(jié)疼痛減輕,皮膚硬度下降,關(guān)節(jié)活動有所恢復。高戈等[22]臨床觀察發(fā)現(xiàn),丹參凍干粉針治療硬皮病能明顯改善皮膚硬腫、肢端麻木、關(guān)節(jié)疼痛等雷諾現(xiàn)象,緩解呼吸困難、干咳、腎衰等內(nèi)臟受累癥狀,且未見不良反應(yīng)。

    1.3 自擬方 中醫(yī)藥治療硬皮病經(jīng)驗豐富,諸醫(yī)者的自擬方為臨床治療提供了更廣闊的思路和方向。吳軍[23]自擬和營消痹湯,藥用薏苡仁、當歸、黃芪、防風、熟地黃、川芎、菟絲子、牡丹皮、仙鶴草等治療硬皮病患者,諸藥合用,以調(diào)和營衛(wèi)氣血,攻邪補正兼施。隨訪半年后,患者皮損基本消失,僅少量色素脫失和色素沉著,且有效預(yù)防了內(nèi)臟受累。邊天羽[24]認為,硬皮病乃感受熱毒之邪耗傷血液,損傷脈絡(luò),瘀血阻滯,肌膚失養(yǎng)而發(fā)病。予自擬硬皮病方,藥用玄參、雞血藤、蒲黃、延胡索、乳香、當歸、夏枯草等,全方共奏清熱活血解毒之功,隨癥加減約40劑,患者典型雷諾現(xiàn)象明顯減輕。朱松柏[25]采用桂枝附子合劑治療系統(tǒng)性硬化患者30例,方中桂枝、白附片溫陽散寒通絡(luò),白芍柔肝止痛,麻黃散寒利水消腫,葛根生津通絡(luò),獨活、防風、羌活通絡(luò)利關(guān)節(jié),桃仁、丹參、紅花活血化瘀通經(jīng),生姜、大棗、甘草調(diào)藥和中;對照組給予青霉胺片口服治療。結(jié)果治療組總有效率為93.34%,且在甲襞微循環(huán)檢測積分、中醫(yī)證候積分、皮膚硬度積分、C反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細胞沉降率(ESR)方面明顯優(yōu)于對照組。

    2 作用機制研究

    目前,主要有血管異常、膠原異常和自身免疫異常3種有關(guān)硬皮病發(fā)病機制的假說被廣泛認可[26]。

    2.1 血管異常 硬皮病早期可出現(xiàn)纖維增生性閉塞性血管損傷,是其主要發(fā)病機制之一,患者可出現(xiàn)指尖潰瘍、甲皺毛細血管擴張出血、雷諾現(xiàn)象等癥狀。邱路萍等[27]認為,針對早期血管“虛損”,應(yīng)予以補腎益精以求補腎生脈之效。通過博萊霉素誘導的小鼠硬皮病模型與TGF-β1誘導的EndMT細胞模型模擬皮膚纖維化與血管病變,結(jié)果在補腎益精中藥復方軟皮湯2號方干預(yù)后,含藥血清組血小板-內(nèi)皮細胞黏附分子(CD31)較EndMT模型組升高,α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、成纖維細胞特異性蛋白1(FSP1)及轉(zhuǎn)錄因子Snail-1表達水平則低于EndMT模型組。提示其血管保護作用可能與通過某些途徑拮抗Snail介導的EndMT所參與的纖維增生性閉塞性血管損傷有關(guān)。張垚[28]觀察麥門冬湯干預(yù)硬皮病后血管因子和其他病變的變化,發(fā)現(xiàn)麥門冬湯可改善和治療皮膚硬化、血管損傷、肺間質(zhì)纖維化等典型病變;進一步研究發(fā)現(xiàn),可能與降低硬皮病模型小鼠血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、血小板衍生生長因子(PDGF)的含量以及血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)、內(nèi)皮素1(ET-1)水平有關(guān)。何偉[29]研究發(fā)現(xiàn),向陽自創(chuàng)經(jīng)驗方溫陽通絡(luò)方可通過抑制VEGF的過度表達,在抑制血管內(nèi)皮損傷及促使血管再生中發(fā)揮作用,其中淫羊藿、丹參、桂枝等被證實有調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞、抑制血小板聚集、改善血管通透性等功效[30-32]。

    2.2 自身免疫異常 硬皮病的發(fā)生與自身免疫機制失調(diào)有關(guān),可見活化的T淋巴細胞浸潤在硬皮病患者皮損組織中[33]。樸勇洙等[34]選用當歸四逆湯化裁干預(yù)硬皮病,將患者隨機分為中藥組(當歸四逆湯組)、西藥組(D-青霉胺組)、中西醫(yī)結(jié)合組(當歸四逆湯聯(lián)合D-青霉胺組),藥物干預(yù)2個月后,各組抗核抗體(ANA)及抗Scl-70指標均明顯降低;各組間抗Scl-70比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);中藥組與中西醫(yī)結(jié)合組ANA比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。表明當歸四逆湯對硬皮病患者ANA及抗Scl-70抗體治療效果優(yōu)于D-青霉胺,兩者結(jié)合更為有效。此外,亦有研究發(fā)現(xiàn),當歸四逆湯可通過調(diào)控小鼠血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-10(IL-10)及白細胞介素-6(IL-16)等含量,調(diào)節(jié)TLR4/核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)蛋白的負反饋表達,從而發(fā)揮抗炎作用;介導免疫應(yīng)答,對硬皮病模型小鼠皮膚起到保護作用[35]。盧海松等[36]針對肺虛絡(luò)瘀型硬皮病采用加味補肺湯聯(lián)合針灸療法,對照組予以口服D-青霉胺、維生素B6,治療組在此基礎(chǔ)上給予加味補肺湯聯(lián)合針灸治療,結(jié)果2組患者治療后的T淋巴細胞亞型CD8+指標水平較治療前降低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+則較治療前均有提高,且治療組的變化幅度、總有效率也明顯高于對照組,提示加味補肺湯聯(lián)合針灸治療能有效調(diào)節(jié)患者失衡的免疫系統(tǒng)。

    2.3 膠原異常 膠原異常參與硬皮病的發(fā)生、發(fā)展[37]。潘厚儒[38]通過皮下注射博來霉素建立硬皮病硬化期小鼠模型,觀察活血除痹湯對皮損的干預(yù)效果。結(jié)果提示,該方可以抑制血小板衍生生長因子A(PDGFA)和TGF-β的含量,恢復活性氧(ROS)的正常生成代謝,并通過下調(diào)TGF-β/PDGFA使細胞外基質(zhì)分解代謝正常,減少膠原的生成,表明該方可干預(yù)膠原合成增加,從而發(fā)揮治療作用。陶茂燦等[11]予脾腎陽虛型硬皮病患者陽和湯化裁,發(fā)現(xiàn)該方可降低患者血清中結(jié)締組織生長因子濃度,調(diào)控膠原過度表達合成纖維化,亦可通過提高基質(zhì)金屬蛋白酶1含量,下調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1和基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2水平,促使膠原降解代謝和抑制膠原再生。TGF-β1、磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)的表達上調(diào)和Smad7的不足是硬皮病的常見表現(xiàn)[39-40]。有研究通過補肺清瘀顆粒組與西藥對照組相關(guān)數(shù)據(jù)對比發(fā)現(xiàn),該方可調(diào)控TGF-β1、p-Smad2/3、Smad7的表達,抑制TGF-β1/Smad信號通路傳導,減少Ⅰ型膠原蛋白、Ⅲ型膠原蛋白的合成[41]。齊慶等[42]構(gòu)建硬皮病小鼠疾病模型,發(fā)現(xiàn)軟皮湯可通過下調(diào)p-SMAD3、上調(diào)FLI1改善硬皮病皮膚組織的纖維化程度。軟皮湯以地黃為君藥,地黃可顯著減輕大鼠腎系膜細胞和胞外基質(zhì)增生,上調(diào)Smad7的表達,抑制TGF-β1及Smad2的表達,因此可在一定程度上抑制腎纖維化[43-44]。

    3 結(jié) 語

    目前,硬皮病作為臨床罕見病,相關(guān)理論仍有待探索和完善;同時,因為本病發(fā)病機制尚不明確,治療仍缺乏非常有效的方法。中醫(yī)藥復方治療硬皮病取得良好的臨床療效,尤其是在改善皮損和預(yù)防累及內(nèi)臟病變等方面[45]。中藥復方主要作用于血管、免疫、膠原3種途徑,修復血管損傷,調(diào)節(jié)免疫異常,抑制膠原過度生成,在硬皮病治療和研究上發(fā)揮著越來越重要的作用。但仍存在不足之處:①關(guān)于經(jīng)方的藥理研究相對較少,中成藥提取和制劑技術(shù)尚未完全成熟,自擬方臨床樣本量有限,存在難以避免的個體差異,故需加強復方的臨床科研設(shè)計,提高藥物制劑技術(shù),以找到療效更佳、使用便捷且被廣泛認可的方藥;②本病在預(yù)防方面鮮有報道,因此加強宣傳教育力度,重視一級預(yù)防是今后仍需努力的方向。相信今后在不斷研究探索中,中藥復方將為臨床治療研究提供更廣闊的前景。

    參考文獻

    [1] MOSTMANS Y,CUTOLO M,GIDDELO C,et al.The role of endothelial cells in the vasculopathy of systemic sclerosis:a systematic review[J].Autoimmun Rev,2017,16(8):774-786.

    [2] SHAH AA,HUMMERS LK,CASCIOLA-ROSEN L,et al.Examination of autoantibody status and clinical features associated with cancer risk and cancer-associated scleroderma[J].Arthritis Rheumatol,2015,67(4):1053-1061.

    [3] 賈麗梅,曲藝.系統(tǒng)性硬皮病112例臨床分析[J].中國皮膚性病學雜志,2004,18(12):27-28.

    [4] SHAH AA,CASCIOLA-ROSEN L.Mechanistic and clinical insights at the scleroderma-cancer interface[J].J Scleroderma Relat Disord,2017,2(3):153-159.

    [5] WU W,JORDAN S,GRAF N,et al.Progressive skin fibrosis is associated with a decline in lung function and worse survival in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis in the European Scleroderma Trials and Research(EUSTAR)cohort[J].Ann Rheum Dis,2019,78(5):648-656.

    [6] 王曉佳,姬海燕,邸益紅,等.系統(tǒng)性硬皮病流行病學回顧性分析[J].中國病案,2020,21(8):51-54.

    [7] 康志強,王辰,孟凡征.中醫(yī)外治法綜合治療硬皮病驗案[J].醫(yī)學理論與實踐,2020,33(16):2776.

    [8] 李滿意,劉紅艷,陳傳榜,等.皮痹的證治[J].風濕病與關(guān)節(jié)炎,2020,9(8):59-63.

    [9] 曹玉璋,董彬,房定亞.中醫(yī)藥治療硬皮病的思路與方法探討[J].北京中醫(yī)藥大學學報(中醫(yī)臨床版),2010,17(5):32-34.

    [10] 王洪彬,崔建美,趙舒,等.基于數(shù)據(jù)挖掘的中藥防治硬皮病規(guī)律研究[J].世界科學技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2014,16(9):1922-1926.

    [11] 陶茂燦,賀倩倩,孫丹,等.陽和湯加減方治療脾腎陽虛型系統(tǒng)性硬皮病臨床療效觀察及機制探討[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2016,40(6):445-450.

    [12] 吳德鴻,李正富,范永升.范永升教授治療硬皮病經(jīng)驗[J].中華中醫(yī)藥雜志,2015,30(6):1990-1992.

    [13] 劉棒,李森賢,杜羽,等.范永升應(yīng)用黃芪桂枝五物湯加減治療硬皮病經(jīng)驗舉隅[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2019,43(5):418-419,423.

    [14] 劉俊.加味消風散治療局限性硬皮病體會[J].實用中醫(yī)藥雜志,2019,35(7):899.

    [15] 張秦.周乃玉教授治療風濕病經(jīng)方驗案分析[J].風濕病與關(guān)節(jié)炎,2013,2(12):44-47.

    [16] 郭艷,毛雪.探討中藥處方點評對中成藥合理應(yīng)用的積極影響[J].延安大學學報(醫(yī)學科學版),2020,18(3):75-78.

    [17] 吳修紅,胡妮娜,李寶龍,等.赤芍與白芍臍中穴給藥的藥理作用比較研究[J].針灸臨床雜志,2014,30(5):54-56.

    [18] 張麗霞,古萍,王倩,等.白芍總苷對硬皮病小鼠的治療作用及機制研究[J].成都醫(yī)學院學報,2017,12(2):150-154,165.

    [19] 張揚,顧菲,汪悅.白芍總苷輔助治療系統(tǒng)性硬化癥的臨床觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,37(7):785-788.

    [20] 曾洲平,黎超偉,蘇春志,等.補肺清瘀顆粒治療硬皮病的臨床療效分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(4):152-153.

    [21] 廖金光.積雪苷片內(nèi)服聯(lián)合中藥外敷治療局限性硬皮病療效觀察[J].實用中醫(yī)藥雜志,2018,34(7):779-780.

    [22] 高戈,王欣,田靜,等.注射用丹參治療局限型系統(tǒng)性硬化病的臨床療效及其作用機制[J].中國新藥與臨床雜志,2012,31(2):107-109.

    [23] 洪昊蘇,熊麗花,余曼,等.吳軍用和營消痹湯治療硬皮病經(jīng)驗[J].實用中醫(yī)藥雜志,2016,32(1):80-81.

    [24] 楊靜雯,閆學文.邊天羽教授辨證論治硬皮病臨床經(jīng)驗總結(jié)[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2019,38(7):86-87.

    [25] 朱松柏.溫陽通絡(luò)法治療寒濕痹阻型系統(tǒng)性硬化的臨床觀察[D].昆明:云南中醫(yī)學院,2017.

    [26] CUILING M,ZHUOTONG Z,QIANCHENG D,et al.Imbalance between T helper 17 and regulatory T cell subsets plays a significant role in the pathogenesis of systemic sclerosis[J].Biomed Pharmacothe,2018,108(1):177-183.

    [27] 邱路萍,田永貞,張佳林,等.補腎益精法對系統(tǒng)性硬皮病血管內(nèi)皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響[J].上海中醫(yī)藥大學學報,2017,31(1):63-68.

    [28] 張垚.麥門冬湯對SSc小鼠VEGF、PDGF、ET-1、ANG-Ⅱ含量的影響[D].鄭州:河南中醫(yī)藥大學,2018.

    [29] 何偉.溫陽活血通絡(luò)方抑制博來霉素誘導的硬皮病小鼠皮膚纖維化的實驗研究[D].恩施:湖北民族學院,2016.

    [30] 劉濤,覃新程,李維仁,等.淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ?qū)?nèi)皮細胞eNOS表達和NOS活性的影響[J].北京大學學報(醫(yī)學版),2011,43(4):500-504.

    [31] 隋玉玲.丹參多酚酸鹽的藥理作用與臨床應(yīng)用研究進展[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(23):178-180.

    [32] 肖培根.新編中藥志[M].3卷.北京:化學工業(yè)出版社,2002:575.

    [33] 趙云,李建勤,黃長征.細胞因子與硬皮病研究進展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學雜志,2017,16(2):171-173.

    [34] 樸勇洙,于洋洋.當歸四逆湯對系統(tǒng)性硬化病患者抗核抗體及抗Scl-70抗體影響的研究[J].中醫(yī)藥導報,2017,23(13):93-95.

    [35] 魏慧玲,王海山,楊偉娜.當歸四逆湯對硬皮病模型小鼠血清炎癥因子表達及TLR4/NF-κB信號通路的影響[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2020,191(5):57-60.

    [36] 盧海松,劉學偉.加味補肺湯聯(lián)合針灸治療肺虛絡(luò)瘀型系統(tǒng)性硬皮病[J].吉林中醫(yī)藥,2019,39(7):962-965.

    [37] 萬偉國,劉佳滟,鄭洪.2019年美國風濕病學會系統(tǒng)性硬化癥/局灶性硬皮病進展[J].內(nèi)科理論與實踐,2020,15(4):211-215.

    [38] 潘厚儒.活血除痹湯干預(yù)硬皮病硬化期模型小鼠皮損的作用研究[D].北京:北京中醫(yī)藥大學,2016.

    [39] 劉文麗,穆欣,張鍵.硬皮病患者皮損中Smad3與Smad7 mRNA的表達及檢測意義[J].中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學雜志,2017,16(6):485-488.

    [40] 趙會平,肖嶸,劉伏友,等.Smad家族與硬皮病[J].國外醫(yī)學:生理、病理科學與臨床分冊,2005,25(2):169-171.

    [41] 杭煜宇.補肺清瘀顆粒對硬皮病模型小鼠肺及皮膚組織中Smad2、Smad3、Smad7、CTGF表達的影響[D].南京:南京中醫(yī)藥大學,2016.

    [42] 齊慶,李永賢,陳英杰,等.軟皮湯對硬皮病小鼠模型皮膚組織中p-SMAD3、FLI1因子表達的影響[J].湖南中醫(yī)藥大學學報,2014,34(9):19-22,65.

    [43] 章永紅.地黃對小鼠實驗性腎病模型的作用[J].河南中醫(yī),1999,24(2):27-28,72.

    [44] 唐雪棟,林瑞霞,楊青,等.地黃提取物對Smads信號通路影響的實驗研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2008,9(8):684-686.

    [45] 楊雪,鄒和建.硬皮病治療研究進展及治療指南演變[J].藥學進展,2019,43(4):261-268.

    收稿日期:2021-05-18;修回日期:2021-06-25

    猜你喜歡
    中藥復方機制研究硬皮病
    我國硬皮病患者肺部已發(fā)生病變
    人人健康(2020年17期)2020-11-13 08:22:12
    硬皮病該如何治療
    中藥復方治療慢性病毒性肝炎肝纖維化的療效分析
    中藥復方安全性因素的研究分析
    等職業(yè)教育的高教性及實現(xiàn)機制研究
    領(lǐng)導—成員交換的理論階段、維度劃分和機制分析
    獨立學院實習實訓暨創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)基地的運作機制研究
    東方教育(2016年4期)2016-12-14 08:02:43
    大學生社會實踐活動育人機制研究
    中藥復方功效的研究與發(fā)展
    中藥復方艾可清加味對艾滋病模型猴不同組織CD4分子表達量的干預(yù)作用
    夜夜骑夜夜射夜夜干| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费高清在线观看日韩| 人妻系列 视频| 国产视频首页在线观看| 国产精品无大码| 亚洲久久久国产精品| 男女无遮挡免费网站观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜免费鲁丝| 欧美精品国产亚洲| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av免费高清在线观看| 久久97久久精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 五月开心婷婷网| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 欧美日本中文国产一区发布| 黄色 视频免费看| 老司机影院成人| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线观看免费高清a一片| 久久 成人 亚洲| 国产综合精华液| 亚洲综合色网址| 一区二区三区精品91| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费av不卡在线播放| 国产av精品麻豆| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区激情短视频 | 一二三四在线观看免费中文在 | 91成人精品电影| 欧美精品国产亚洲| av片东京热男人的天堂| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 18+在线观看网站| 在线观看免费视频网站a站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产 精品1| 激情五月婷婷亚洲| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99九九在线精品视频| 亚洲av成人精品一二三区| 成人手机av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线观看美女被高潮喷水网站| av福利片在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产淫语在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久久大尺度免费视频| a级毛色黄片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美性感艳星| 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人精品无人区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 飞空精品影院首页| 免费大片18禁| 欧美性感艳星| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产精品一区三区| 多毛熟女@视频| 亚洲av.av天堂| 草草在线视频免费看| 免费在线观看黄色视频的| 69精品国产乱码久久久| 五月伊人婷婷丁香| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本色播在线视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| h视频一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 22中文网久久字幕| 久久久久精品人妻al黑| 欧美97在线视频| 久热久热在线精品观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久精品94久久精品| 日韩制服骚丝袜av| 日韩伦理黄色片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 天堂中文最新版在线下载| 全区人妻精品视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品国产av在线观看| 精品亚洲成国产av| 国产深夜福利视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人妻系列 视频| 性色av一级| 欧美 日韩 精品 国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产69精品久久久久777片| 久久精品久久久久久久性| 欧美亚洲日本最大视频资源| 春色校园在线视频观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产高清国产精品国产三级| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 七月丁香在线播放| 成人黄色视频免费在线看| 国产免费又黄又爽又色| 丝袜喷水一区| 丝袜喷水一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产有黄有色有爽视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 宅男免费午夜| 欧美最新免费一区二区三区| 色网站视频免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜影院在线不卡| 午夜视频国产福利| 国产成人精品一,二区| av在线app专区| 日韩电影二区| 久久久精品免费免费高清| 国产不卡av网站在线观看| www.av在线官网国产| 少妇高潮的动态图| 免费在线观看完整版高清| 国产在线视频一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产一区二区久久| 国产成人免费观看mmmm| 高清av免费在线| 国产精品女同一区二区软件| 国产免费视频播放在线视频| 久久久精品94久久精品| 免费av中文字幕在线| 精品一区在线观看国产| 免费大片18禁| 久久青草综合色| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜久久久在线观看| 成人国产麻豆网| www.色视频.com| 中国三级夫妇交换| 黑人高潮一二区| 一级a做视频免费观看| 黄色怎么调成土黄色| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av天堂久久9| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级毛片 在线播放| 视频区图区小说| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女大奶头黄色视频| 1024视频免费在线观看| 日本午夜av视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品.久久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 有码 亚洲区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产男女内射视频| www.色视频.com| av免费观看日本| 国产成人精品久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产男女内射视频| 97在线视频观看| 欧美精品av麻豆av| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产视频首页在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 黑人猛操日本美女一级片| 高清av免费在线| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜激情久久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 美女主播在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丝袜人妻中文字幕| 只有这里有精品99| 少妇被粗大猛烈的视频| av免费在线看不卡| 久久久精品94久久精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 大片免费播放器 马上看| 下体分泌物呈黄色| av在线播放精品| 国产精品无大码| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费| 99视频精品全部免费 在线| 国产成人精品福利久久| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本91视频免费播放| 欧美97在线视频| 老女人水多毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 伊人久久国产一区二区| 国产免费又黄又爽又色| 国产淫语在线视频| 女人久久www免费人成看片| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久人妻熟女aⅴ| 人成视频在线观看免费观看| av播播在线观看一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 免费人成在线观看视频色| 99国产综合亚洲精品| 人人妻人人澡人人看| 亚洲,一卡二卡三卡| 秋霞在线观看毛片| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一级毛片在线| 丝瓜视频免费看黄片| 在线观看一区二区三区激情| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 一区二区三区精品91| 超色免费av| 最黄视频免费看| 成人国语在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 蜜桃在线观看..| 久久久久精品人妻al黑| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩大片免费观看网站| 精品第一国产精品| 亚洲人与动物交配视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲天堂av无毛| 在线观看国产h片| 国产成人aa在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 妹子高潮喷水视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久婷婷青草| 岛国毛片在线播放| 国产成人精品久久久久久| 国产一区二区三区av在线| 精品国产一区二区久久| 国产亚洲最大av| 老司机影院成人| 日日啪夜夜爽| 日韩成人伦理影院| 大话2 男鬼变身卡| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 久久精品国产综合久久久 | 五月开心婷婷网| 国产熟女午夜一区二区三区| av一本久久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 看免费成人av毛片| 大香蕉久久成人网| 青春草亚洲视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一级黄片播放器| 一个人免费看片子| 99re6热这里在线精品视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黑人欧美特级aaaaaa片| a级毛片黄视频| 久久久久久人人人人人| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av日韩在线播放| 黄色配什么色好看| 国产爽快片一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 日韩av免费高清视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜福利,免费看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 丝袜脚勾引网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品,欧美精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费黄色在线免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人国产av品久久久| 婷婷色av中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 18禁国产床啪视频网站| 女性生殖器流出的白浆| 99香蕉大伊视频| 国产精品女同一区二区软件| 九色亚洲精品在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美日本中文国产一区发布| av在线观看视频网站免费| 高清av免费在线| 亚洲人与动物交配视频| 考比视频在线观看| 永久网站在线| 一级a做视频免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品人妻久久久久久| a级毛片在线看网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 另类精品久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产一区二区激情短视频 | 新久久久久国产一级毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品三级大全| 欧美丝袜亚洲另类| 国产有黄有色有爽视频| 一级片'在线观看视频| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久久久久免费av| 中国三级夫妇交换| 国产免费视频播放在线视频| 丁香六月天网| 不卡视频在线观看欧美| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲四区av| 18禁国产床啪视频网站| av福利片在线| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产永久视频网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久久国产电影| 日本免费在线观看一区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲五月色婷婷综合| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产免费现黄频在线看| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久 成人 亚洲| 久久人人97超碰香蕉20202| 波野结衣二区三区在线| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品一区二区三卡| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久热在线av| 自线自在国产av| 国产精品久久久久久久电影| 大码成人一级视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 99re6热这里在线精品视频| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品国产综合久久久 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 大片免费播放器 马上看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 午夜av观看不卡| 亚洲中文av在线| 90打野战视频偷拍视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 欧美精品国产亚洲| 一级黄片播放器| 国产一区二区三区综合在线观看 | 91精品国产国语对白视频| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲综合色惰| 免费大片18禁| 91成人精品电影| 欧美最新免费一区二区三区| 熟女电影av网| 精品福利永久在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 青春草国产在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 免费大片黄手机在线观看| 国产成人精品婷婷| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品视频人人做人人爽| 香蕉国产在线看| 校园人妻丝袜中文字幕| av在线app专区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| www.熟女人妻精品国产 | 色视频在线一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 精品酒店卫生间| 高清av免费在线| 在线 av 中文字幕| 看免费成人av毛片| 国产永久视频网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美成人午夜精品| 精品酒店卫生间| 男女免费视频国产| 精品一区二区免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产乱人偷精品视频| 国产永久视频网站| 精品久久国产蜜桃| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久a久久爽久久v久久| a级毛片黄视频| 国产不卡av网站在线观看| 超色免费av| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人精品一,二区| 国产av精品麻豆| 国产精品国产三级专区第一集| 国产麻豆69| 九色亚洲精品在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 精品久久久久久电影网| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 伦理电影免费视频| 国产高清三级在线| 亚洲av日韩在线播放| 久久午夜福利片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美另类一区| 日韩一区二区三区影片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费大片18禁| 成人午夜精彩视频在线观看| av免费观看日本| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 精品一区二区三卡| 欧美日韩成人在线一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲三级黄色毛片| 女人精品久久久久毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美日本中文国产一区发布| av又黄又爽大尺度在线免费看| 99久久人妻综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 嫩草影院入口| 免费少妇av软件| av片东京热男人的天堂| 成年人午夜在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 少妇人妻久久综合中文| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 91国产中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 妹子高潮喷水视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲色图综合在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 成年av动漫网址| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品婷婷| 一级毛片我不卡| 黄色配什么色好看| 草草在线视频免费看| 韩国av在线不卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品一区在线观看国产| 人妻 亚洲 视频| 成人国产麻豆网| 久久久久久人人人人人| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 咕卡用的链子| 亚洲成人av在线免费| 高清av免费在线| 日韩视频在线欧美| 黄片无遮挡物在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| videosex国产| 一二三四中文在线观看免费高清| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 黑人猛操日本美女一级片| 国产色婷婷99| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 欧美日韩av久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产精品999| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲,欧美,日韩| 精品久久蜜臀av无| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美另类一区| 亚洲性久久影院| 一区二区三区四区激情视频| 免费大片黄手机在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 男女免费视频国产| a 毛片基地| 男女啪啪激烈高潮av片| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产麻豆69| 国产又爽黄色视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久婷婷青草| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品一二三| 色视频在线一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久韩国三级中文字幕| 香蕉丝袜av| 国产精品熟女久久久久浪| 视频在线观看一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 两性夫妻黄色片 | 激情五月婷婷亚洲| 激情视频va一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久网色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品第二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 久久青草综合色| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产综合精华液| 99热全是精品| 色94色欧美一区二区| 成人无遮挡网站| 在线观看一区二区三区激情| xxx大片免费视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99香蕉大伊视频| 精品亚洲成国产av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人精品一,二区| 夫妻午夜视频| 精品亚洲成国产av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 毛片一级片免费看久久久久|