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    應(yīng)用諾和銳30治療磺脲類降糖藥繼發(fā)性失效的2型糖尿病42例療效觀察

    2021-09-10 07:22:44馮曉紅
    關(guān)鍵詞:諾和銳磺脲降糖

    馮曉紅

    【摘要】目的:通過觀察42例2型糖尿病患者因長期服用磺脲類降糖藥而產(chǎn)生降糖不明顯的病例,對其進(jìn)行使用門冬胰島素30(諾和銳30特充)治療,以觀察門冬胰島素30(諾和銳30特充)的療效。方法:選取某院42例2型糖尿病患者并伴有長期使用足量磺脲類降糖藥后空腹血糖仍大于lOmmolFL,糖化血紅蛋白(CH—bAlc)>9%的患者,進(jìn)行使用門冬胰島素30(諾和銳30特充)治療。結(jié)果:將42例2型糖尿病并伴有長期使用足量磺脲類降糖藥而產(chǎn)生降糖不明顯的患者使用門冬胰島素后,患者降糖明顯。結(jié)論:門冬胰島素30(諾和銳30特充)對2型糖尿病患者的降糖具有一定的作用,尤其是因長期服用磺脲類降糖藥而產(chǎn)生降糖不明顯的病例,對這樣的病人門冬胰島素30(諾和銳30特充)就是其治療的最佳藥物,也應(yīng)廣泛提供給這類患者使用。

    【關(guān)鍵詞】2型糖尿病;磺脲類降糖藥;門冬胰島素30(諾和銳30特充)

    【中圖分類號(hào)】R543 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2026-5328(2021)04-049-02

    2型糖尿病患者一般具有血糖較容易升高的病狀,而為了控制2型糖尿病患者的血糖不再升高或?qū)⑵淇刂圃谝欢ǖ姆秶畠?nèi),通常治療措施是服用磺脲類藥物。磺脲類藥物具有與一定降血糖作用,尤其患者在服用初期,可以明顯看到血糖降低的效果,但2型糖尿病患者由于病情及身體的原因在長期服用磺脲類藥物后,往往會(huì)產(chǎn)生較不容易血糖降低的現(xiàn)象,而在加大磺脲類藥物的用量后才能起到一定降糖作用,但長期大量使用也會(huì)將使用磺脲類藥物的作用變得微乎其微。而通過觀察測試在2型糖尿病患者在使用磺脲類藥物起不到明顯作用的情形下,使用門冬胰島素30(諾和銳30特充)可以再一次將2型糖尿病的血糖降下來及控制在一定范圍以內(nèi),對2型糖尿病患者來說這是一個(gè)控制病情的福音。本文采取42例2型糖尿病患者并伴有長期服用足量磺脲類降糖藥后空腹血糖仍大于lOmmolFL,糖化血紅蛋白(CH—bAlc)>9%的患者進(jìn)行使用門冬胰島素30(諾和銳30特充)代替磺脲類降糖藥治療,現(xiàn)說明如下。

    1資料和方法

    1.1一般資料

    42例患者均符合WHO于1999年頒布的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男性18例,女性24例;年齡34~74歲,平均50.6歲;病程2~21年,平均9.5年?;请孱愃幬锢^發(fā)性失效診斷標(biāo)準(zhǔn):在飲食相對固定、日運(yùn)動(dòng)量相對穩(wěn)定的前提下,接受磺脲類藥物治療后有明顯的降糖效果,但經(jīng)過一段時(shí)期(半年以上,多數(shù)在1年以上),降糖療效逐漸減弱,需逐漸加大降糖藥劑量,至服用足量磺脲類藥物,如:格列吡嗪片30mg/d、格列齊特片240mg/d、格列本脲片15mg/d,肥胖者還聯(lián)用二甲雙胍片1.59/d和/或吡格列酮片15mg/d,療程大于3個(gè)月,多次測定空腹血糖>lOmmol/L、餐后2h血糖>15.3mmol/L,GH—bAlc>9.3%。以上病例均不存在感染、應(yīng)激等誘因。

    1.2治療

    停用口服降糖藥,改用諾和諾德公司生產(chǎn)的諾和銳30特充早、晚餐前皮下注射,根據(jù)患者體型、血糖高低、計(jì)算胰島素用量,初始劑量為每天0.4~0.5pJkg,再根據(jù)每日的三餐前、三餐后2h及晚上10點(diǎn)及空腹血糖調(diào)整諾和銳30的劑量,平均劑量14~50以體型偏胖者適當(dāng)加用二甲雙胍片0.75~1.5鰣和或吡格列酮片15mg/d。

    1.3觀察指標(biāo)

    每天用雅培快速血糖儀查空腹及餐后血糖。查治:誚后的空腹血糖,三餐后2h血糖、晚上10點(diǎn)血糖及GHbAlc(應(yīng)用Nyco Card Reader儀金標(biāo)儀法檢驗(yàn))。

    1.4血糖控制標(biāo)準(zhǔn)

    空腹血糖<6.1mmol/L且餐后2h血糖<8mmol/L為血糖控制理想;空腹血糖<7mmol/L且餐后2h血糖<10mmol/L為血糖控制正常(控制標(biāo)準(zhǔn)參照2004年《中國糖尿病防治指南》)。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本觀察所有數(shù)據(jù)用互蜘表示,應(yīng)用SAS8.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,對治療前后各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行配對t檢驗(yàn)。

    2結(jié)果

    2.1控制達(dá)標(biāo)時(shí)間

    本試驗(yàn)組42例患者無一例退出治療,使用諾和銳30特充治療血糖控制達(dá)標(biāo)時(shí)間為(9.36+2.38)d,血糖控制達(dá)標(biāo)后,12例患者胰島素用量略有減少,前后相比差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.242例患者治療前后空腹、餐后2h血糖及GH—bAlC的變化

    見表1。由表1可見,治療后空腹、餐后2h血糖及GHbAlC顯著下降,與治療前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    2.3不良反應(yīng)

    僅1例患者在上午10時(shí)發(fā)生低血糖反應(yīng),主要表現(xiàn)為乏力、饑餓感,無心悸、出汗及昏迷,及時(shí)進(jìn)食后即消失。

    3討論

    通常2型糖尿病的早期降糖治療使用磺脲類藥物是有很好的療效的。但2型糖尿病是頑固性疾病,并不容易完全治愈,所以降糖的治療需要一直持續(xù),在進(jìn)行磺脲類藥物持續(xù)治療的過程中往往會(huì)因血糖難以控制進(jìn)而大量使用磺脲類藥物,通過不科學(xué)合理的使用功能藥物也容易造成2型糖尿病人的胰島素B細(xì)胞功能減退,及胰島素B細(xì)胞功能喪失,同時(shí)導(dǎo)致對磺脲類藥物吸收分解性下降,從而致使2型糖尿病患者的血糖越來越難以控制,而血糖得不到控制也往往會(huì)使2型糖尿病患者產(chǎn)生并發(fā)癥,任何部位的并發(fā)癥都可能波及患者的生命,所以對2型糖尿病患者的血糖控制十分重要。

    一般糖尿病患者對胰島素較為依賴,因胰島素具有持久降糖的性質(zhì),也能夠促使糖尿病人員進(jìn)行正常的新陳代謝。胰島素的在治療過程中,是將糖尿病患者的胰島B細(xì)胞保持,使其患者胰島B細(xì)胞能夠進(jìn)行正常進(jìn)行新陳代謝,從而使使p細(xì)胞在減輕壓力的同時(shí)也能夠起到修復(fù)的作用。

    而本文中提到的2型糖尿病患者應(yīng)進(jìn)行及時(shí)的胰島素治療,在有利于緩解病情的前提下,2型糖尿病患者應(yīng)在初期就進(jìn)行胰島素治療,以使病人的并情不至于發(fā)展過快。通過本文的觀察研究42例患者在進(jìn)行胰島素治療的7到14天之內(nèi),其血糖可以得到控制。傳統(tǒng)的胰島素使用方法為早餐及晚餐前各注射一次,但傳統(tǒng)的胰島素由30%的可溶性人胰島素和70%的NPH制作而成,其具有一定治療效果,但患者在使用過程中對可溶性胰島素的吸收性較差,所以在一定程度上影響了胰島素的治療效果。諾和銳30是一種雙相門冬胰島素制劑,其由30%的可溶性門冬胰島素和70%的精蛋組合而成,即門冬胰島素。通過使用這種胰島素可以使患者較為及時(shí)的對胰島素進(jìn)行吸收,及將患者的血糖降到一定范圍之內(nèi)。

    通過本文觀察分析,諾和銳30門冬胰島素在餐后血糖下降時(shí)胰島素水平也能迅速降低,因此,其能夠在一定程度上保障2型糖尿病的并發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。諾和銳30門冬胰島素可以在餐前使用并無需等待胰島素的吸收時(shí)間,從而其具有方便、快捷、效率等特點(diǎn),適合進(jìn)行廣泛推廣于2型糖尿病患者使用。

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